微波介质复介电系数测试理论及方法

本文综合介绍了有关微波介质材料复介电子系数的测试理论及其测定方法的系统组成与夹具构造，并对各种测试方法的优缺点，适用范围及其测试精度等进行了说明与比较。     

活性剂FT对NR和BR及SBR胶料性能的影响

研究了橡胶活性剂ＦＴ与氧化锌不同并用比对ＮＲ,ＢＲ和ＳＢＲ胶料硫化特性和硫化胶物理性能的影响。试验结果表明,在ＮＲ和ＢＲ及ＳＢＲ胶料配方中活性剂ＦＴ可以等量替代４０％～６０％的氧化锌（即活性剂ＦＴ／氧化锌的最佳并用比为２．０／３．０～３．０／２．０）,而胶料的硫化特性基本保持不变,硫化胶物理性能稍有改善。     

透波材料的高温介电性能测试与分析

详细分析了基于终端短路波导法材料高温介电性能的测试方法,给出了几种典型透波材料从室温到1600℃的高温介电性能测试与分析结果。由结果可知,由于表面吸附水和体内物理水的存在,一般在1000℃以前,随着温度升高,水分挥发或蒸发,复合材料的介电常数ε和损耗角正切tanδ会有所减小;当温度升至1000℃,由于材料中所吸附的水分基本挥发完全,ε和tanδ降到最小值;当温度高于1000℃时,由于复合材料在制备过程中会引入微量杂质,随着温度升高这些微量杂质开始电离,并产生粒子电导,所以导致ε和tanδ均有较大幅度的上升。本文实测数据可以用于高超声速电磁窗材料透波性能的研究与应用。     

晶粒尺寸对Ba0.80Sr0.20TiO3陶瓷介电铁电特性的影响

利用微波烧结技术和传统烧结技术制备了晶粒尺寸在0.8～15μm的Ba0.80Sr0.20TiO3陶瓷，并对样品的介电特性和铁电特性进行了测试，分析了晶粒尺寸对材料介电和铁电性能的影响，实验结果表明，微波烧结技术可以有效地控制Ba0.80Sr0.20TiO3陶瓷的晶粒尺寸，晶粒尺寸降低，材料的介电常数大幅度提高，弥散指数降低，在外电场作用下，材料介电常数呈现明显的非线性效应，晶粒尺寸的大小对非线性效应产生影响，随晶粒尺寸的降低，材料的矫顽电压，剩余极化和自发极化都有所提高。     

甲苯硝基化合物的偶极矩及介电特性

对偶极矩作了象观和理论上的描述。甲苯硝基化合物的偶极矩决定于它们的几何结构,可由各键的偶极矩矢量之和作近似计算,它可以用作有机化学以及过程分析化学基础研究的参考。     

TESPT对白炭黑填充SBR复合材料物理机械性能和介电性能的影响

在炭黑为主要补强材料的轮胎胎面胶行业中,人们对用白炭黑作为补强填料产生了极大的兴趣。这是因为与炭黑填充胶料相比,白炭黑填充胶料的湿路面牵引性能及雪路面牵引性能较好,而且滚动阻力较小。白炭黑在轮胎胎面胶料中的用量逐年增大,可能成为轮胎的主要填充剂。但是,白炭黑填充胶料仍存在一些问题,如未硫化胶料粘度增大,硫化速度慢等。     

PMZNT驰豫铁电陶瓷在不同外电场下的介电特性

对PMN－PZN－PT弛豫铁电陶瓷在不同外电场下的介电特性进行了研究。结果表明：直流偏压场与交流测试场对弛豫铁电体的作用相反,增大偏压场导致介电常数的降低,而增大测试场则使介电常数升高。同时频率色散度也呈现了不同的变化趋势。利用超顺电理论及多畴态模型对上述结果进行了定性分析。     

PMZNT弛豫铁电陶瓷在不同外电场下的介电特性

对PMN-PZN-PT弛豫铁电陶瓷在不同外电场下的介电特性进行了研究. 结果表明:直流偏压场与交流测试场对弛豫铁电体的作用相反,增大偏压场导致介电常数的降低,而增大测试场则使介电常数升高. 同时频率色散度也呈现了不同的变化趋势. 利用超顺电理论及多畴态模型对上述结果进行了定性分析.     

Enhancing The Mechanical and Dielectric Properties of EPDM Filled with Nanosized Rice Husk Powder

Promising nanocomposites (EPDM-nRHP) were prepared from EPDM/ nanosized rice husk powder (nRHP) in the presence of HRH system as modifying dry bonding agent. HRH system comprised hydrated silica, resorcinol and hexamethylenetetramine. Different concentrations from nRHP were used for preparing such nanocomposites. The effect of nRHP was studied on the mechanical and dielectric properties of EPDM-nRHP nanocomposites whether in the presence or absence of HRH system. The presence of HRH modifying system enhanced the dispersion of nRHP in EPDM and consequently improved the mechanical and dielectric properties for the resulting EPDM-nRHP nanocomposites which may be used as electrical insulator.     

BaTiO3薄膜的Sol-gel法制备及其介电特性研究

以钛酸四丁酯和乙酸钡为主要原料,以乙二醇独甲醚为溶剂,采用溶胶凝胶法成功地配制出了BaTiO3溶胶,溶胶清晰稳定,保存时间长.并用XRD分析了沉积在Si(100)低阻硅片上的薄膜的结构,发现薄膜在600℃时结晶状态已良好.文中同时对薄膜的介电性质进行研究,并讨论了退火温度对薄膜介电性质的影响.     

TiO_2含量对微波介质瓷Zr_xTi_(1-x)O_2致密化、微结构及介电性能的影响

制备了一系列ZrxTi1-xO2(x =0.40~0.60)微波介质瓷,对其致密化、微结构及介电性能进行了研究. XRD物相分析样品为单一均相的ZrTiO4. 在相同的烧结温度下,TiO2含量越高,样品越不易致密,相对密度越低,晶粒越易长大. 样品的相对密度越高,其介电常数和品质因数越大. 相对密度高于90%时,对样品介电性能的影响可以忽略,成份起主导作用. 随着TiO2含量增加,样品的介电常数增大,品质因数降低.     

纳米导电纤维与导电炭黑并用填充硅橡胶胶料的流变性能

考察了纳米导电纤维（ＮａｎｏＦ）／导电炭黑填充硅橡胶胶料的流变性能。结果表明,在低剪切速率下,ＮａｎｏＦ的各向异性增加了硅橡胶分子链缠结点,阻碍其在流场中的取向,提高了胶料的表观粘度;在高剪切速率下,ＮａｎｏＦ的取向有助于硅橡胶分子链的取向运动,可降低胶料的表观粘度,改善胶料的加工性能。     

BaCu(B_2O_5)助烧对CaO-BaO-Li_2O-Sm_2O_3-TiO_2微波介质陶瓷低温烧结和介电性能的影响

研究了BaCu(B_2O_5)(简写为BCB)掺入对14CaO-4BaO-8Li_2O-12Sm_2O_3-63TiO_2(简写为CBLST)微波介质陶瓷介电性能的影响.用XRD和SEM研究其相组成及微观形貌.结果表明:BaCu(B_2O_5)掺入能显著降低CBLST陶瓷的烧结温度,由1325 ℃降至1100 ℃.1100 ℃烧结2 h后,仍包含正交钙钛矿相和棒状的BST相.掺入6wt% BaCu(B_2O_5)的CBLST陶瓷取得了较好的介电性能:Kr=87.76,tanδ=0.018,TCF=-4.27 ppm/℃(1 MHz).     

(Mg1–xCax)2Al4Si5O18陶瓷的相演变与微波介电性能

采用固相烧结反应法制备(Mg1–x,Cax)2Al4Si5O18陶瓷。XRD测试结果表明:0≤x<0.2时,陶瓷以(Mg,Ca)2Al4Si5O18堇青石单一相固溶体形式存在;0.2≤x<0.8时,陶瓷以Mg2Al4Si5O18/CaAl2Si2O8两相复合形式存在;0.8≤x<1.0时,陶瓷以单一相(Ca,Mg)Al2Si2O8固溶体形式存在。SEM结果显示:Ca2+掺杂可以有效地降低堇青石陶瓷的气孔率与微裂纹,并能有效地控制Mg2Al4Si5O18/CaAl2Si2O8复相陶瓷的颗粒分布与晶粒尺寸。微波介电性能测试结果表明:0≤x≤0.4时,(Mg1–xCax)2Al4Si5O18陶瓷介电常数εr为7.0左右;0.6≤x≤1.0时,εr从7.0增加到8.6,然后又降低到6.9。随着x增加,品质因数Qf值从24100GHz降低到4400GHz。但是,在x=0.6时,由于[Si,AlO4]四面体中Al/Si原子排列的有序化,(Mg0.4,Ca0.6)2Al4Si5O18陶瓷Qf值(Qf=5500GHz)比两侧x值成分点Qf值有较大提高。(Mg1–x,Cax)2Al4Si5O18陶瓷谐振频率温度系数在整个x值范围内保持在–20×10–6～–35×10–6℃–1。     

碳纤维/玻璃纤维复合纤维毡的介电和吸波性能

考察了碳纤维/玻璃纤维复合并浇注硅溶胶制成的纤维毡的介电和吸波性能。结果表明:碳纤维的分散对复合材料的介电性能有很大影响。复合材料的介电常数随着碳纤维含量的增加而增加,随频率的增加而降低,具有明显的频响效应。复合材料具有明显的双峰吸收性能,且最高吸收峰随着厚度的增加向低频移动。当w(碳纤维)=1%,复合材料厚度为6、7、8 mm时,反射率小于-10 dB的频段分别为4.2~10.5、3.9~9.3、3.8~7.7 GHz。     

Regression Analysis of the Dielectric and Morphological Properties for Porous Nanohydroxyapatite/Starch Composites: A Correlative Study

This paper aims to investigate the dielectric properties, i.e., dielectric constant (ε′), dielectric loss factor (ε″), dielectric tangent loss (tan δ), electrical conductivity (σ), and penetration depth (D_p), of the porous nanohydroxyapatite/starch composites in the function of starch proportion, pore size, and porosity over a broad band frequency range of 5 MHz–12 GHz. The porous nanohydroxyapatite/starch composites were fabricated using different starch proportions ranging from 30 to 90 wt%. The results reveal that the dielectric properties and the microstructural features of the porous nanohydroxyapatite/starch composites can be enhanced by the increment in the starch proportion. Nevertheless, the composite with 80 wt% of starch proportion exhibit low dielectric properties (ε′, ε″, tan δ, and σ) and a high penetration depth because of its highly interconnected porous microstructures. The dielectric properties of the porous nanohydroxyapatite/starch composites are highly dependent on starch proportion, average pore size, and porosity. The regression models are developed to express the dielectric properties of the porous nanohydroxyapatite/starch composites (R² > 0.96) in the function of starch proportion, pore size, and porosity from 1 to 11 GHz. This dielectric study can facilitate the assessment of bone scaffold design in bone tissue engineering applications.     

聚合物前驱体法合成SmAlO3及其微波介电性能

以EDTA为络合剂,采用聚合物前驱体法合成了SmAlO3微波介质陶瓷粉体,并研究了SmAlO3的制备过程、热分解机理,表征了粉体性质. 结果表明,添加乙二醇制备的干凝胶在550℃以上基本分解完全,800℃煅烧2 h获得正交钙钛矿结构的SmAlO3单相,合成温度从传统固相反应法的1400℃大幅下降到800℃,所得粉体颗粒呈球形,分散性良好,平均粒径约30 nm. 合成粉体可显著提高SmAlO3的烧结性能,SmAlO3陶瓷在1550℃即可烧结致密,相对密度达97.5%,并显示出优良的微波介电性能,相对介电常数为21, 品质因数为77400 GHz, 谐振频率温度系数为-73.2′10-6 ℃-1.     

Dielectric Properties of Lead Magnesium Niobate and Lead Iron Niobate Prepared by the Semiwet Hydroxide Route

Lead magnesium niobate (PMN) and lead iron niobate (PFN) were prepared by the semiwet hydroxide route, and their dielectric properties were measured in temperature ranges around their peak dielectric constants. The dielectric constant of PFN was much larger as compared with that of PMN sintered at the same temperature. The dielectric properties of PMN and PFN are compared and explained on the basis of their structure development.