抗 SMV 栽培大豆种质资源的 SCAR 标记指纹图谱分析

依据与ＳＭＶ（ＳｏｙｂｅａｎＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ）抗性基因紧密连锁的共显性ＳＣＡＲ标记ＳＣＷ—０５６６０的序列测定结果，合成了两对ＳＣＡＲ（ＳｅｑｕｅｎｃｅＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄＡｍｐｌｉｆｉｅｄＲｅ－ｇｉｏｎｓ）标记特异引物，对３０个栽培大豆品种进行了指纹图谱分析。结果表明，较短的片段Ｓ—５６００和Ｓ—０５６６０是抗病品种的特征性条带；而较长的片段Ｓ—５１０００和Ｓ—５１６００是感病品种的特征性条带。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果表明，这两对引物扩增出的条带具有同源性。     

与大豆孢囊线虫病性相关的PAPD标记

利用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术，对７个抗大豆孢囊线虫的大豆和１０个感病大豆品种的基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分析，供试的２００个随机引物均产生了清晰稳定的ＲＡＰＤ扩增产物，其中有２１个随机引物产生的ＲＡＰＤ扩增产物具有多态性，获得了５个与大豆孢囊线虫病抗性相关的ＤＮＡ片段，这些ＲＡＰＤ标记具有较高的重复性和稳定性，可辅助抗大豆孢囊线虫病大新品种的选育。     

玉米自交系8112特异SCAR标记的获得

通过对３个玉米骨干自交系特异ＲＡＰＤ标记的克隆、测序、合成特异引物及ＳＣＡＲ－ＰＣＲ反应条件优化,成功地把其中一个自交系８１１２的特异ＲＡＰＤ标记（０．９ｋｂ）转换成了稳定的ＳＣＡＲ标记。为把局限于实验室水平的ＲＡＰＤ标记推向作物种质鉴定和种子纯度检验的实验应用开辟了一条途径。     

玉米对生性状两个显性基因SCAR分子标记

把与玉米对生叶突变体对生性状两个显性位点紧密连锁的RAPD标记S312377与S360602成功地转化成SCAR标记CBJ1与CBJ2。对RAPD片段的纯化、T－A克隆、SCAR PCR引物的设计等SCAR标记转化进行了探讨，并对CBJ1与CBJ2进行了验证，为对生玉米的分子标记辅助选择与定位克隆奠定了基础。     

中药黄芪指纹图谱分析研究概况

本文通过对中药黄芪指纹图谱分析应用的综述,阐述了中药指纹图谱分析的概念和特点,介绍了各种有关类型指纹图谱的研究,并指出黄芪及其制剂指纹图谱的分析还应进一步全面深入研究。     

松杨栅锈菌小种特异性DNA片段的SCAR标记转换

用SCAR标记技术对松杨栅锈菌生理小种特异性DNA片段进行了转化和检测研究.通过对RAPD随机引物的扩增筛选,发现随机引物BAO118扩增产生的约700bp的DNA片段与松杨栅锈菌小种特异性相关联.将该片段进行回收、TA克隆、双向测序和序列整合后,序列全长685bp,3'端有BAO118随机引物序列.根据整合后序列,用Primerselect软件设计了一对包含随机引物序列的简并引物对.用该引物对对供试菌样进行PCR扩增,成功获得了松杨栅锈菌小种685bp的SCAR标记.用该标记进行田间混合孢子菌样、单孢子接种菌样DNA检测,均得到了685bp的DNA片段,不受寄主DNA和孢子菌系类型的影响,具有较好的稳定性和特异性.     

紫菜自由丝状体SCAR标记的获得

应用RAPD技术对27个紫菜自由丝状体材料进行遗传多样性分析，获得7个紫菜材料的7个特异标记。对这7个特异片段进行了回收、克隆，对其中5个片段已完成了序列测定，根据这5个序列的两端顺序合成了5对SCAR—PCR引物，经过优化PCR反应条件成功地将紫菜材料Porphyra tenuipedalis的RAPD扩增片段OPZ-19140和P．yezoensis qd-8的RAPD扩增片段OPJ-18488转换成两个SCAR标记。因为这两个标记的序列已全部测通，故又称为STS标记。这两个SCAR标记(STS标记)可以作为紫菜P．tenuipedalis和P.yezoensis qd-8自由丝状体材料种质鉴定、优良品系选育和产权保护的分子标记。     

与大豆孢囊线虫病抗性相关的RAPD标记

利用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术，对７个抗大豆孢囊线虫的大豆材料和１０个感病大豆品种的基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分析，供试的２００个随机引物均产生了清晰稳定的ＲＡＰＤ扩增产物，其中有２１个随机引物产生的ＲＡＰＤ扩增产物具有多态性。获得了５个与大豆孢囊线虫病抗性相关的ＤＮＡ片段，这些ＲＡＰＤ标记具有较高的重复性和稳定性，可辅助抗大豆孢囊线虫病大豆新品种的选育。     

基于光谱法的清脑复神液指纹图谱研究

为建立清脑复神液的紫外及红外指纹图谱评价方法,采用紫外可见分光光度计和红外光谱仪分别测定20批清脑复神液,建立清脑复神液的对照紫外及红外指纹图谱,并采用相关系数法计算清脑复神液样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。在紫外指纹图谱中,含量符合规定的样品,其紫外图谱与对照图谱的相似度均在0.995以上,而含量不符合规定的4批样品,则相似度0.993;红外指纹图谱中,含量符合规定的样品,其红外图谱与对照图谱的相似度均在0.990以上,而含量不符合规定的4批样品,则相似度0.980。该方法可用于脑复神液的质量评价,其相似度值的大小可作为清脑复神液质量的评价指标。     

色谱指纹图谱对香精香料质量控制的研究

烟用香精香料化学成分复杂，现无合适的化学质量控制方法，本文提出色谱指纹图谱这一概念，就其属性特征给予了阐释，指明了色谱指纹图谱质量控制的一般步骤，用一简例说明了指纹图谱的应用，研究结果表明指纹图谱是一种有效的香精香料质量控制模式。     

黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱研究

为了研究黄芩超微饮片的指纹图谱。采用色谱柱为大连依利特公司产品HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(45:55),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。初步建立了黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了6个共有指纹峰。研究表明,利用黄芩超微饮片HPLC指纹图谱可以较好地反映黄芩超微饮片的内在质量。     

黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱研究

为了研究黄芩超微饮片的指纹图谱,采用色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(45:55),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280 nm,进样量为10μL.结果初步建立了黄芩超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了6个共有指纹峰.结果表明,利用黄芩超微饮片HPLC指纹图谱可以较好地反映黄芩超微饮片的内在质量.     

大豆灰斑病1号生理小种抗性基因的RAPD标记

以高抗品种东农９６７４为父本,以高感品种东农８７－１０４为母本,杂交得到Ｆ２代群体。该群体经人工接种灰斑病１号生理小种后,分别从抗、感材料中取１５株的叶片提取ＤＮＡ组成抗,感池,用８２０个１０ｍｅｒ随机引物进行ＲＡＰＤ多态性分析,其中３个引物在抗,感池间出现稳定的多态性标记ＯＰＫ０３８４０,ＯＰＭ１７１７００,ＯＰＯ１０９５０,并在Ｆ２代个体中表现出抗性与多态性标记协同分离的趋势,这三个标记与抗性     

筛查基因突变的新技术——循环双脱氧指纹图谱法及其应用

建立了适用于大批量标本基因突变筛查的双脱氧指纹图谱法即ｄｄＦ。该技术民测定ＤＮＡ序列的双脱氧末端终止法及ＳＳＣＰ二者长处于一身，即只作一个双脱氧末端终止反应，然后将反应产物在与ＳＳＣＰ相同的电泳条件下进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，这样有突变的样品不会漏检，阳性检出率高达１００％。     

斑马鱼和稀有(鱼句)鲫的SCAR标记建立及其异种克隆胚的检测

以斑马鱼和稀有(鱼句)鲫的基因组DNA进行RAPD分析,获得特异的RAPD标记,经克隆、测序,合成特异性引物并优化SCAR-PCR反应条件,将四个特异的RAPD标记转化成稳定的SCAR标记.SCAR1、SCAR3和SCAR2、SCAR4分别在斑马鱼与稀有(鱼句)鲫基因组DNA扩增中产生单一的条带,可作为区分斑马鱼和稀有(鱼句)鲫的分子标记.此外,SCAR3和SCAR4还可以分别将斑马鱼和稀有(鱼句)鲫从鲫鱼、白鲢、鲤鱼、鳊鱼等其它鱼类中鉴别出来,从而成为良好的种质鉴定分子标记.在此基础上,选用SCAR标记进行了斑马鱼与稀有(鱼句)鲫配合的鱼类异种克隆胚胎鉴定研究,结果发现,克隆胚由供体核支持发育而来.SCAR标记的获得,为鱼类异种间克隆胚胎和克隆鱼的检验,以及细胞核再程序化机制等重大理论问题的探索提供了重要的技术支持.     

准确是关键——MALDI-TOF分析多肽指纹图谱的进展与应用

蛋白组学研究是目前生命科学研究领域中的一大热点，蛋白组学研究中的关键技术之一是如何得到准确的多肽指纹谱图，以保证蛋白质的准确定性。基于方便、快速、简捷的要求，基体辅助激光解吸电离——飞行时间质谱（MALDI-TOF）技术是目前分析多肽指纹谱图中最常用的方法。     

色谱指纹图谱分析在香精香料质量控制中的应用

针对复杂的烟草香精香料化学成分,首先采用了3种不同的提取技术:同时蒸馏萃取(SDE),液液萃取(LLE)和固相微萃取(SPME)进行提取,在比较了它们的效果之后,采用了SDE和GC-MS相结合的方法建立了一种新的色谱指纹图谱方法。通过12个来自不同批次的烟草香精样品建立的指纹图谱分析,结果显示有39种挥发性成分(占总量的86.54%)能够被识别,其中有28个共有峰,基于共有峰的相对保留时间和相对峰面积进行的相似性分析表明:12个烟草香精样品的相似度均大于0.8,这说明不同批次的样品品质在一定程度上是稳定的。通过相似度比较和主成分分析,这种色谱指纹图谱能够轻松区别烟草香精和烟叶提取物,完全能够用于烟草香精的质量控制。     

灯盏花素注射液指纹图谱的建立及质量相关性研究

目的：应用高效液相色谱法建立灯盏花素注射液指纹图谱。方法：Hanbon C18（5μm,250nm×4.6nm）,柱温25℃,检测波长335nm,流速为1ml.min-1,流动相：甲醇（A）-0.4%磷酸缓冲液（B）梯度洗脱。结果：确定了不同批次灯盏花素指纹图谱的特征指纹图谱及相似度。结论：本方法稳定可靠,重复性好,可...     

浙大指纹图谱相似度软件在香料分析中的应用

为了对香精香料进行有效的化学质量控制，现采用中药化学质量控制常用的方法，色谱指纹图谱法。对香精香料进行适当的前处理，同时蒸馏萃取，然后进行气相色谱氢焰测试。再用浙大中药指纹图谱相似度计算软件进行谱峰匹配、相似度的计算等其它数据处理。运用此方法能对香精香料进行快速有效的综合化学质量控制。系统地介绍了浙大中药指纹图谱相似度计算软件五个基本功能1数据导人2数据预处理和色谱图的缩放比较3保留时间校正和谱峰自动匹配4指纹图谱相似度计算5结果输出和报表打印。浙大中药指纹图谱相似度计算软件为一种简便易学的软件系统，就其操作中的关键问题给予图文结合的方式加以详细说明。通过香精色谱分析的例子对峰点的校正匹配与整体相似度计算等其它功能作进行了详细讲解。     

假俭草遗传多样性的AFLP指纹分析

采用AFLP技术对来自我国多个省区的9份假俭草种质资源进行了DNA指纹图谱分析。从64对引物组合中选出2对引物组合构建了所研究种质的指纹图谱。2对引物共扩增出816条谱带，多态性比率超过60．8％。遗传多样性分析表明，假俭草资源材料间的遗传距离为0．135—0．994。根据以上的AFLP数据进行了聚类分析，结果表明假俭草9个材料分别聚成了四个类型。聚类结果与形态学和同工酶研究结果是一致的，表明应用AFLP技术能在DNA分子水平上较好地揭示假俭草的遗传背景和亲缘关系。