共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
研究了负载在Al2O3载体上的贵金属钯(Pd)基催化剂在裂解C5馏分中选择性加氢反应中的性能。结果表明,Pd/Al2O3催化剂上可进行选择性加氢的反应条件区域为压力0.5~1.0MPa、体积空速2—4h^-1、氢油体积比100:1~300:1和反应温度为55—65℃,在此反应条件下,炔烃能被完全加氢去除,同时二烯烃发生部分转化,转化产物主要为单烯烃,其中二烯烃转化的产物主要是热力学相对稳定的单烯烃;在选定的反应条件中,随温度升高、压力增加、氢油比增加,炔烃、二烯烃转化率提高;而随液时空速增加,二烯烃转化率有所下降;在各反应条件中,温度和压力对催化剂加氢性能影响较为显著;制备的Pd/Al2O3催化剂对于炔烃和二烯烃具有好的选择性加氢能力,可能原因一方面是由于反应条件选择较缓和,另一方面是原料中硫的存在。 相似文献
2.
催化剂长岭分公司技术部2#加氢评价试验装置在评价精制催化剂RS-1000过程中存在催化剂床层压降升高过快的问题,造成这一问题的主要原因,是原料油在存放过程中性质发生变化,实际胶质含量变高、二烯烃发生聚合。通过提高床层顶部催化剂装填的稀释比,降低催化剂床层顶部及预热段的反应温度、以及对原料油使用前的优化处理,使催化剂床层压降稳定在0.1 MPa以下,确保了该催化剂的正常评价。 相似文献
3.
4.
5.
FCC汽油中的噻吩类硫化物烷基化硫转移反应脱硫 总被引:5,自引:0,他引:5
以模型硫化物噻吩与异戊烯的烷基化反应为探针,研究了反应温度、反应压力以及原料中二烯烃杂质对三氯化铝固载改性的磺酸树脂催化剂AlCl3 CT175烷基化性能的影响. 结果表明,在反应温度为100~110℃、反应压力低于3.0 MPa条件下,原料中的二烯烃明显影响催化剂的活性稳定性,这与二烯烃在催化剂表面发生聚合反应结焦有关. 当反应压力高于3.0 MPa时,AlCl3 CT175催化剂催化模型硫化物噻吩与异戊烯的烷基化反应不仅具有很高的活性,噻吩硫化物均接近于完全转化,而且具有较理想的活性稳定性. 以噻吩的甲基取代衍生物相对集中的FCC汽油60~150℃馏分段为原料,在110℃, 3.0 MPa,质量空速2.33 h 1的反应条件下,考察了该馏分段中的噻吩类硫化物与烯烃在AlCl3 CT175催化剂上烷基化反应硫转移脱硫效果,结果表明占总硫98.27%的硫化物参与了烷基化硫转移反应,且该馏分段中的二烯烃含量也得到有效的降低. 相似文献
6.
7.
采用SAPO-34催化剂,在流化床装置上考察了甲醇制烯烃(MTO)副产C4烯烃催化裂解制乙烯和丙烯的反应行为,分析了C4烯烃转化率、产物收率等主要指标随工艺参数的变化规律,对比了C4烯烃催化裂解和MTO反应积炭催化剂的差异,提出了C4烯烃催化裂解适宜的关键工艺条件。C4烯烃催化裂解对比MTO反应需要较高的反应温度和催化剂活性。结果表明,C4烯烃裂解反应过程形成的积炭催化剂仍可用于MTO反应,并且具有较高的甲醇转化率和低碳烯烃选择性,因此可以采用SAPO-34催化剂把两个独立的反应串联耦合在一起。 相似文献
8.
探讨反应温度、压力、停留时间、氢烃比等工艺操作参数对Prime G+工艺选择性加氢和加氢脱硫的影响.在压力一定条件下,该工艺应尽可能在低温下操作.选择性加氢部分可提高氢烃比,满足适宜二烯烃加氢限制烯烃加氢并保持催化剂的稳定性.加氢脱硫部分提高氢/烃比增加了加氢脱硫的活性和选择性.在加氢脱硫的过程中要注意循环气中硫化氢的... 相似文献
9.
10.
在工业重油催化裂化装置的辅助反应器上进行现场取样研究,详细考察了辅助反应器中催化裂化汽油改质的反应过程,分析了辅助反应器的性能和行为.结果表明,当烯烃含量要求不高时,最佳的反应条件为低反应温度、高进料负荷和没有床层藏量;当烯烃含量要求较高时,最佳的反应条件为低反应温度、高进料负荷和有床层藏量,其损失最小.催化裂化汽油改质过程中催化反应占主要地位,烯烃转化的损失主要是热裂化造成的,反应条件对烯烃转化的损失和热裂化的影响一致,其强弱顺序为:反应温度>床层藏量>进料负荷.增加床层催化剂藏量后,反应时间增加,氢转移系数HTC迅速增加.丙烯产率和HTC的变化规律相反,生成丙烯的最佳反应条件是高反应温度短反应时间. 相似文献
11.
12.
以费托α-烯烃为原料,AlCl3为催化剂合成聚α-烯烃基础油(PAO)。采用正交试验方法考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂用量和搅拌速度对聚α-烯烃合成基础油的收率、运动粘度和粘度指数等的影响。通过对实验结果的分析,得到反应条件对性能的影响规律,为费托α烯烃合成聚α-烯烃提供有效的数据支撑。 相似文献
13.
14.
15.
16.
催化裂化装置产生的C4馏分中含有微量丁二烯,在后续加工过程中为有害杂质,需要除去,采用选择性加氢脱除二烯烃是一种有效的方法。研究了一种非负载型非贵金属镍基催化剂的制备方法,采用XRD、TEM、FT-IR和TG-DTG-DTA等考察催化剂制备条件对晶相结构及形貌特征的影响,并在高压固定床反应装置上考察催化剂对C4馏分中丁二烯选择性加氢脱除的催化反应性能。结果表明,采用碱镍物质的量比为1.05和温度120 ℃条件下合成的镍催化剂前驱体,在90 ℃制备的催化剂性能最优。在氢压1.0 MPa、反应温度60 ℃、氢油体积比20和液时空速2.0 h-1条件下,制备的镍基选择性加氢催化剂能将C4馏分中低含量丁二烯烃完全脱除,具有良好的二烯烃选择性加氢活性。 相似文献
17.
乙醇偶合制备C4烯烃实验中,反应温度和催化剂组成,影响着乙醇转化率和C4烯烃的选择性。基于大连理工大学化学实验室针对不同催化剂组成及在不同温度下获得的一系列实验数据,研究了乙醇转化率和C4烯烃的选择性与温度的关系,建立了乙醇转化率和C4烯烃的选择性与催化剂组成以及反应温度的多元线性回归模型。最后,以C4烯烃收率为目标函数,将催化剂组成及反应温度作为约束条件,利用模拟退火算法,得到了最佳催化剂组成及反应温度。 相似文献
18.
19.
膦酸酯钕催化剂是稀土催化剂中的一种,文章综述了膦酸酯钕催化剂在聚合物化学中的应用进展。它包括:二烯烃的聚合,炔烃和单烯烃的聚合,环氧烷烃和酯类的聚合以及共聚反应。在部分底物中,膦酸酯钕催化剂表现出独特的的高活性和高选择性,表明它有其独有的反应过程和机理。文章将对近年来此催化剂的研究进展进行综述,并总结此催化剂在二烯烃聚合中的机理。 相似文献
20.
《化学反应工程与工艺》2021,37(2)
随着我国炼化一体化和煤制烯烃产能的快速扩大,石化行业C4/C5烯烃的资源总量越来越大,但高效利用的途径较少。目前,全球对丙烯的需求不断增长,利用烯烃催化裂解技术将C4/C5烯烃转化为高附加值的丙烯、乙烯成为一种极具应用前景的工艺路线。从烯烃裂解催化剂、国内外烯烃裂解工艺等角度详细介绍了现阶段烯烃催化裂解技术的研究进展,研究结果显示催化剂是烯烃催化裂解技术的关键,不同工艺技术路线也具有各自的特点。并对烯烃催化裂解技术的发展进行了展望,其中高选择性催化剂和大型化技术的开发是未来需要深入开展的工作。 相似文献