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离子色谱法测定西安市降水中的阴、阳离子 总被引:2,自引:0,他引:2
采用离子色谱法,对西安市降水的阴、阳离子进行了测定,并对西安市降水中的阴、阳离子数值进行了统计和比较,说明了离子色谱法分析降水中阴、阳离子的特点和优势。 相似文献
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介绍了采用戴安DX120型离子色谱仪同时测定酸雨(含降水、土壤水与地表水)样品中Na^+、NH4^+、K^+,Mg^2+、Ca^2+的方法。色谱条件优化后,对实际样品测定,分析结果另人满意. 相似文献
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目的建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na+、K+、Ca2+、Mg2+,和阴离子Ac-、Cl-的新方法.方法分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子.结果Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Ac-和Cl-的线性范围分别是0.01~10,0.1~10,0.05~10,0.05~10,0.09~20,0.03~10ug·mL-1,相关系数r分别为0.999 8,0.9996,0.007 8,0.996 4,0.9995,0.999 6(n=5),每种离子测定结果的RSD均小于4%.结论此方法简便快速,灵敏准确,优于其它方法. 相似文献
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目的:建立工作场所空气中碳酸镁的离子色谱测定方法。方法:滤膜采集空气中的碳酸镁,样品经EDTA络合剂螯合后,离子色谱测定。结果:空气中碳酸镁浓度在0.073mg/m^3-72.92mg/m^3,变异系数均小于2%;回归方程y=0.4397x-0.0256,r=0.9998;检出限0.01μg/mL;回收率为大于等于90%。结论:本方法适合用于工作场所空气中碳酸镁浓度的测定,并能实现与空气中阴离子同时分析测定。 相似文献
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淋洗液发生器离子色谱电导抑制法测定饮料中的添加剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了淋洗液发生器电导抑制离子色谱同时测定饮料中的阿斯巴甜、山梨酸、甜蜜素、苯甲酸、安赛蜜和糖精钠6种添加剂的方法,采用阴离子交换色谱柱IonPac AS11为分离柱,自动淋洗液发生器产生的高纯KOH梯度进行淋洗,饮料样品经稀释和0.2μm微孔滤膜过滤后,可直接进样分析.方法的线性范围广,灵敏度高,重现性好,简便,可用于饮料添加剂的分析. 相似文献
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本文建立了测定水中痕量溴酸盐的离子色谱法,并与快速检测方法进行了比对实验。离子色谱法采用CIC-200型离子色谱仪,Shodex IC SI-52 4E型分析柱(250 mm×4.0 mm)分离,淋洗液为3.6 mM Na2CO3,流速0.7 mL/min,柱温为45℃,进样300μL;该方法在10~100μg/L范围内具有良好的线性关系(r0.999),最低检出限为7.0μg/L,样品加标回收率为70.96%~97%,相对标准偏差小于4%(n=6)。快速检测方法采用GDYS-104SI溴酸盐快速检测仪,样品经微波浓缩5倍后比色测定。本文分别采用上述两种方法对市售的16种瓶装水中的溴酸盐进行检测和结果比对。结果表明两种方法的检测数据基本吻合,均能满足现有标准的检测要求。 相似文献
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为了实现快速分离钚与其他基体,准确测定钚同位素比值,建立了离子色谱(IC)与多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)联用测定环境水样品中钚同位素比值的方法。实验选取7.5 mol/L硝酸作为色谱柱的上柱液,以0.35 mol/L HNO3和0.01 mol/L HF的混合溶液为淋洗液,用Pu计数最高点法(peak apex ratio)作为最终同位素比值的测定方法。实验对模拟环境水样进行测定,测量相对标准偏差为0.50%,与Pu标准同位素比值的相对偏差为5.7%。采用该方法对实际环境水样品进行测定,测量相对标准偏差为0.97%,与传统的TBP-7402色谱柱离线分离法测量的钚同位素比值进行对比,相对偏差为1.3%。结果表明,该方法的样品预处理简单、分离速度快、结果可靠,具有广阔的应用前景。 相似文献
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离子色谱法测定环境空气中氯化氢 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢,建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件,并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比,具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中,加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求,是一种简便、准确、有效的方法。 相似文献
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离子排斥色谱的分离机理及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
钟展环 《分析测试仪器通讯》1995,5(4):205-210
探讨了离子排斥色谱的分离机理,从多种有机酸的分离及测定实验结果总结了对有机酸的分离测定规律,给出了方法适用范围,测定条件和应用实例。 相似文献