电极法测定水中氟含量的几点探讨

本文叙述了电极法测定水中氟含量的方法，并对电极清洗与否、电极迟滞效应、缓冲液加入后的存放时间对测定结果的影响等进行了初步探讨。     

氟离子选择电极测定牙膏中氟的含量

氟是自然界广泛存在的一种元素,广泛的应用于化工、轻工业、污水处理中;在我们日常生活中,就经常接触到氟离子。氟预防龋齿是国际上公认的,但过多的氟会对人体产生副作用。本文采用电位分析方法检测牙膏中的氟离子,以氟离子选择性电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,组成电池,同时加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),测定电池电动势。采用标准曲线法,求得牙膏中的氟离子含量。该标准曲线线性关系良好,各牙膏中的氟含量均在线性范围内。     

生活饮用水中氟离子含量测定

使用氟离子选择性电极与饱和甘汞电极,通过加入TISAB缓冲液控制测定条件,利用电位分析法,完成对生活饮用水中氟离子含量的测定,方法检测范围为1×10^-1t～1×10^-6mol／L,回收率为101％,操作简便、结果可靠,值得推广。     

氟离子选择性电极测定地下水和自来水中微量的氟

利用氟离子选择性电极,通过工作曲线法分别对本地区地下水和自来水中微量的氟进行测定。测得本地区地下水中、自来水中氟离子含量分别为0.14 mg/L、0.12 mg/L。讨论了TISAB缓冲液及搅拌机响应时间对测定结果的影响。该法操作简单,方法可靠。     

离子选择性电极法测定牙膏中氟含量研究

使用氟离子选择性电极,通过加入TISAB缓冲液控制测定条件,利用电位分析法,完成对牙膏中游离及可溶性氟离子含量的测定,方法检测范围1×10-1mol/L～1×10-6mol/L,回收率为99.5%,操作简便,结果可靠,值得推广。     

氟伐他汀钠的电化学行为和测定

研究了在pH值为5.10的醋酸-醋酸钠缓冲液中,氟伐他汀钠在玻碳电极上的电化学行为,并依此建立了氟伐他汀钠的微分脉冲伏安测定法。在微分脉冲伏安模式下,于 0.64 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。结果表明,该峰电流值与氟伐他汀钠的质量浓度在2.0~40 mg/L范围内呈良好的线性关系,其最低检测限为0.24 mg/L,该法应用于来适可胶囊中氟伐他汀钠含量的测定,回收率达到98.0%~101.2%,并讨论了氟伐他汀钠在玻碳电极上的电极过程。     

不锈钢酸洗液中氢氟酸测定

不锈钢酸洗是表面处理重要工序之一，其槽液中含有大量重金属离子，用硝酸钍滴定，无法准确测定。本文提出用氢氧化钠沉淀法去掉大量重金属杂质，用柠檬酸钠作缓冲液，并络合微量重金属杂质，用氟电极测定槽液中的氢氟酸，测定结果准确、可靠。     

氧弹燃烧-离子选择电极法测定饲料中的氟

介绍了一种测定饲料中氟含量的快速方法。首先利用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,将氟转化为氟化氢,用碱液吸收燃烧产物,吸收液加入总离子强度缓冲液(TISAB)消除Al3+、Fe3+干扰,调节pH=5~8后定容,然后用氟离子选择性电极以标准加入法测定溶液的电势,从而测得有机物中氟的含量,线性范围在10-6~1mol.L-1时,回收率97.1%~103.1%。实验结果表明,该方法适用于样品不多、组成不清楚或复杂试样中总氟量的定量分析。     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

氟离子选择电极二参数逼近法测定自来水中的氟及掩蔽剂的选择

本文提出了氟离子选择电极二参数逼近法测定自来水中氟的方法。通过实验比较了柠檬酸钠及DCTA 作掩蔽剂时自来水中氟的回收率。讨论了络合剂浓度对测定结果的影响。确定氟电极测定自来水中氟时采用DCTA 作掩蔽剂较好。     

用玻璃pH电极作参比电极在酸性介质中测定氟离子

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

碳纤维布基聚吡咯修饰电极传感器检测茶叶中氟含量

采用恒电流聚合制得聚吡咯(PPy)膜修饰电极传感器,该电极传感器对氟离子(F-)具有一定的电流响应性能.进一步实验表明聚吡咯修饰电极传感器可用于快速检测茶叶中的氟离子.     

用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

氟离子选择电极法测定海盐中微量氟

氟化镧单晶膜电极是性能优越的离子选择电极,它对氟离子具有较理想的选择性。氨电极成功地解决了氟的快速分析这一难题。本文用苏州计量局实验工厂生产的氟电极,选择不同的离子强度调节液和测定方法,对海盐中氟的含量进行测定。实验结果表明,在相同条件下,格氏(Gran)作图法效果较好。测定平均值为0.90mg/kg;标准偏差为0.056;变异系数6.6％;平均回收率在99.6％左右。实验一、仪器与主要试剂一.仪器:PHS—3型酸度计,电动磁力搅拌器(上海第二分析仪器厂):PXJ—     

测定有机化合物中磷的新方法

有机物中磷氟共存时磷的测定,由于磷氟的某些性质相似,所以用硝酸镧法或EDTA法氟都干扰。用分光光度法及磷钼酸喹啉法虽可排除氟的干扰,但操作烦杂。根据文献[6,7]可以认为,用银离子选择电极作指示电极对磷进行电位滴定,氟就不干扰。我们用简便的仪器进行了研究,达到了有机元素分析的要求。目前尚未见到有关报道。     

用作检测溶液中氟离子活度的电极

由氟化稀土元素的单晶截面构成的电极,感应于氟离子活度时,不但超过五个数量级,而且具有对氟离子较其它一般阴离子更高的选择性。这种电极可被用来直接测量氟离子的活度,也可用来检定滴定终点。     

连续进水模式下电容去离子技术除氟研究

采用连续进水模式电容去离子技术(CDI)进行除氟研究,探讨了原水质量浓度、电压、流速、pH、共存离子、离子交换膜对除氟的影响,通过动力学分析探讨了其去除机理,并考察了电极的再生性能。结果表明,在原水质量浓度为50 mg/L、电压为1.5 V、流速为7 mL/min的条件下,电极吸附量可以达到3.17 mg/g。原水质量浓度越高、电压越大,电极的吸附量就越高。撤去电压电极即可高效再生,5次循环后,电极吸附能力可保持86%。离子交换膜可有效减弱pH波动,提高电极再生性能,但吸附量降低。连续进水模式下CDI除氟过程遵循准一级动力学模型,吸附速率与剩余电容成正比。     

国内化肥文摘

电位法测磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量——成都科技大学,骆美芹等,《离子选择电极通讯》,1984,2,87～91 氟离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,标准NaF溶液作滴定剂,测定磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量。用氟电极作指示电极测定磷矿等试样中的铝含量目的在于简化磷肥厂用E、D、T、A的络合滴定法。测定了磷铵、磷酸和磷矿中的三氧化二铝含量得到了较为满意的结果。本法测定铝时,钙和硅不干扰,用     

氟碳漆中氟碳树脂含量的分析方法研究

采用氧弹燃烧法配合氟离子电极对有机溶剂型和水溶性氟碳漆中氟碳树脂含量的分析方法进行了研究.结果表明,采用氧弹燃烧法配合氟离子电极对有机溶剂型氟碳漆及处理后水溶性氟碳漆的氟碳树脂含量能够进行准确测定.