高相容热塑性聚氨酯／聚（苯乙烯—丙烯酸）离聚体体系：（ …

用Ｎ－甲基二乙醇胺扩链制备的热塑性聚氨酯（ＴＰＵ）和苯乙烯－丙烯酸共聚物（ＰＳＡＡ）进行机械共混，由于共混物中两种带相反电荷的基因（叔胺基和羧基）能形成离子键，提高共混物的相容性。通过ＤＭＡ、ＳＥＭ、溶胀比、交联度及粘度和组分之间的关系等方法证明了，离子链的引入可以明显改善共混物的相容性，并且ＰＳＡＡ的含量在６０％附近，体系可达高相容结构。     

具有双重相互作用（PPO—PDMS—PHS）n／PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协和的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍ国５１６０时（ＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ共混物的一相容体系。     

新型渗透汽化透水膜的研制（II）：膜的结构和性能

确定聚合物共混的相容性最常用的方法是通过测定共混物的玻璃化转变温度（Ｔｇ），本文利用ＤＳＣ－７（Ｅｐｓｏｎ）测定了不同共混比的ＰＶＡ，ＣＳ共混物的玻璃化转变温度，结果表明ＰＶＡ，ＣＳ之间有良好的相容性。本文利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ），红外光谱（ＩＲ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）等现代分析仪器，对研制的多元酸交联的ＰＶＡ－ＣＳ／ＰＳＦ膜结构进行了观察测试，探讨了膜结构与性之间的关系。     

含核－壳聚合物共混体系PC／PBA－cs－PMMA的研究

将聚碳酸酯（ＰＣ）和聚丙烯酸丁酯－聚甲基丙烯酸甲酯核－壳聚合物（ＰＢＡ－ｃｓ－ＰＭＭＡ），采用密炼机以不同条件机械混合。经力学性能测试、形态结构观察和转变行为表征表明，ＰＣ与ＰＭＭＡ具有一定的相容性，ＰＢＡ－ｃｓ－ＰＭＭＡ能很好地分散在ＰＣ中，当其含量超过１０％，共混物的冲击强度值为ＰＣ的１０余倍，是ＰＣ的良好增韧剂。增韧机理属银纹和剪切屈服共存。     

具有双重相互作用PPO-PDMS-PHS_n/PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协同作用的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍｎ为５１６０时，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＰＯ共混物为一相容体系。     

分子复合材料研究进展(二)

６　分子复合材料的微观结构与性能目前分子复合材料多采用溶液共混法制备。研究表明［２，３］，三元共混物均相溶液的浓度、增强相分子，树脂基体和组份之间的相容性及加工成型条件等都对ＭＣ的微观相结构和力学性能影响很大。当共混物溶液浓度Ｃ＜＜Ｃｃｒ时，刚棒状分子（链段）之间无相互作用力，均相溶液呈光学各向同性，其溶液粘度（η）符合牛顿流体定律；此时体系为相容均相共混物；在Ｃ＜＜Ｃｃｒ时，刚棒状分子（链段）增强相与热塑性树脂基体的分子（链段）之间存在着相互作用力，溶液粘度（η）表现为非牛顿流体行为，但此时溶…     

含核—壳聚合物共混体系PC／PBA—cs—PMMA的研究

将聚碳酸酯（ＰＣ）和聚丙烯酸丁酯－聚甲基丙烯酸甲酯核－壳聚合物（ＰＢＡ－ｃｓ－ＰＭＭＡ），采用密炼机以不同条件机械混合。经力学性能测试、形态结构观察和转变行为表征表明，ＰＣ与ＰＭＭＡ具有一定的相容性，ＰＢＡ－ｃｓ－ＰＭＭＡ能很好地分散在ＰＣ中，当其含量超过１０％，共混物的冲击强度值为ＰＣ的１０余倍，是ＰＣ的良好增韧剂。增韧机理属银纹和剪切屈服共存。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物球晶和结晶行为研究

以小角激光散射（ＳＡＬＳ）和广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）技术，测定了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容的聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚乙烯（ＰＥ）共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中ＰＥ的结晶状况得出，增容剂ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡｄ在降低ＰＥ结晶能力、增加ＰＥ／ＰＶＣ界面粘合并形成ＰＶＣ和ＰＥ相间的部分相容性有着重要的作用。     

用MBO(口恶)唑啉合成LDPE/PS合金相容剂及其对合金的增容作用

采用１,３－双－（恶唑啉基）－苯为偶联剂通过反应性加工实现ＰＳ－ｇＭＡｎ和氯化聚乙烯之间反应方法来合成ＬＤＰＥ／ＰＳ共混体系相容剂,在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混体系中加入１０％此相容剂,其冲击强度提高２．３倍,拉伸强度和弯曲强度也有所提高。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和ＤＳＣ分析表征表明加入此相容剂后,ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物的相容性有显著改善。     

共聚物对PVC／PE共混物相容性的作用

本实验室合成了丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ），氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为聚氯乙烯／聚乙烯（ＰＶＣ／ＰＥ）共混物的增容剂。实验结果表明，共聚物增加了ＰＶＣ／ＰＥ体系的相容性。共混物中加入共聚物后，体系的冲击强度，断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体     

梯形聚苯基倍半硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯溶液浇注共混物的相容性

用溶液浇注法制备了具有不同质量配比的高分子量、低分子量梯形聚苯基倍半硅氧烷（ＰＰＳＱ）与聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的共混物。用扭辫分析技术研究了不同分子量ＰＰＳＱ与ＰＭＭＡ间的相容性及热历史对其相容性的影响。ＰＰＳＱ、ＰＭＭＡ在其溶液浇注膜中是部分相容的。红外光谱分析表明，低分子量的ＰＰＳＱ（Ｙ）与ＰＭＭＡ间有较强的相互作用，故其与ＰＭＭＡ的相容性比高分子量ＰＰＳＱ的好。热历史对该类溶液浇注共混体系的相容性影响较大，加热使ＰＰＳＱ（Ｙ）／ＰＭＭＡ共混物分相，但加热可增加高分子量ＰＰＳＱ与ＰＭＭＡ间的相容性。     

紫舛线辐照HDPE／PVA短纤维共混物相容性及力学性能的 …

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了〉Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角度小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提     

紫外线辐照HDPE\PVA短纤维共混物相容性及力学性能的研究

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ＼ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了＞Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角变小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提高。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ降解严重，共混物的韧性突降。     

DYNAMIC MECHANICAL BEHMIOR AND STRUCTURE STABILITY OF PMMA/α-MSAN BLENDS

研究了均相，相分离聚（甲基丙烯酸甲酯）（ＰＭＭＡ）／聚（α甲基苯乙烯丙烯腈）（α－ＭＳＡＮ）共混物的动态力学行为，结果表明，在１３０℃退火４８ｈ可使ＰＭＭＡ，α－ＭＳＡＮ及其均相共混物达到稳态结构；在２００℃退火１ｈ可使ＰＭＭＡ／α－ＭＳＡＮ共混物接近完全分离，引入注意的是，仅相分离的ＰＭＭＡ／α－ＭＳＡＮ（４０／６０）呈现两个动态损耗模量（Ｅ″）峰，且两峰的分离程度强烈地依赖于在２００℃退火的时     

CA／PAN共混体系相容性的研究

应用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ等方法，研究了ＣＡ－ＰＡＮ、ＣＡ－ＰＡＮ－Ｔｏ二元和三元混溶液的相容性。结果表明，ＣＡ和ＰＡＮ存在一定的相互作用，有部分相容性。改变共混比例，共混膜具有不同微相区的两相结构，Ｔｏ有助于提高两组分的相容性。     

聚丙烯共混改性研究

将少量（１％）自制的甲基丙烯酸十八醇酯（ＳＭＡ）与丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）添加剂聚丙烯（ＰＰ）中进行共混，能大幅度提高聚丙烯的亲水性和粘合强度。Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）的加入，改善了ＰＰ的流变性能，对ＰＰ的结晶度和拉伸强度影响不大。俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分析表明，Ｐ（ＳＭＡ－ＡＭ）在ＰＰ共混物表面富集。     

PVC／LLDPE共混体系形态结构的控制

采用氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）共聚物作为聚氯乙烯／线性低密度聚乙烯（ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ）共混体系的增容剂，用扫描电子微镜（ＳＥＭ）和透射电子显微镜（ＴＥＭ）对共混体系的冲击缺口断面和相结构进行了研究。并用小角激光菜射技术了ＬＬＤＰＥ在共混物中的结晶行为，发现增容剂对共混体系的形态结构会产生极大的影响。     

LDPE／PS／LDPE－g－PS合金的相容性和力学性能研究

研究自制接枝共聚物ＧＲ－Ⅰ、ＧＲ－Ⅱ相容剂对ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和力学性能测试表征，表明在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂后，其相容性有一定提高。共混物结构形态呈精细分散结构     

LDPE／PS／LDPE—g—PS合金的相容性和力学性能研究

研究自制接枝共聚物ＧＲ－１，ＧＲ－Ⅱ相容剂对ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物相容性和力学性能的影响，通过ＳＥＭ，ＤＭＡ和力学性能测试表征，表明在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混中加入这些相容剂后，其相容性有一定提高，共混物结构形态呈精细分散结构。3