滴丸试验机及滴丸成形工艺

本文采用温度梯度冷凝法,用自制滴丸机对中药川芎滴丸的成形工艺条件进行了试验研究。通过正交试验法,考察了基质的配比、滴距等因素对滴丸质量指标的影响,为改进滴丸制备设备、优化滴丸成形条件提供参考。     

酮洛芬滴丸剂的制备及其体外释放特性

以滴丸成形性为评价指标,筛选了酮洛芬滴丸的制备工艺;以体外释放度为评价指标,优化了滴丸的处方。结果表明,酮洛芬滴丸剂的最优制备工艺为:冷却液为二甲基硅油,冷却液温度0℃,滴速20滴/min,滴距为10cm;最优处方为m(酮洛芬)∶m(PEG6000)=1∶3,并添加崩解剂羧甲基淀粉钠w(CMS-Na)=10%和增溶剂w(吐温-80)=5%;制备的滴丸在20min时体外释放度即达到89.37%,30min时达到98.64%。     

黄杨宁滴丸剂型的考察指标研究

为考察黄杨宁滴丸的剂型,文章以黄杨宁滴丸的丸重差异、溶散时限和含量均匀度为评价指标进行考察研究。结果表明滴丸重量差异范围为-3.81%～3.11%、溶散时限5.5 min、环维黄杨星D含量的相对偏差为0.95%,含量均匀度较好,各项指标均符合中国药典2000年版滴丸条件规定,说明黄杨宁滴丸制剂的质量稳定。     

草豆蔻滴丸剂的开发及质量评价

目的：筛选出制备草豆蔻滴丸的最优工艺。方法：建立滴丸外观评价标准,设计单因素试验和响应面法试验,以感官得分和溶散时限为指标,确定草豆蔻滴丸的最优处方工艺,根据最优处方工艺对滴丸的外观、溶散时限进行检验,判断最优处方工艺的可信度,并对滴丸进行质量差异检查。结果：以丙三醇含量为4%、滴速15～30 min/滴、药物与基质(m_PEG400∶m_PEG6000=1∶2)质量比例=1∶3、滴距为7 cm、药液温度为60℃、冷凝液为液体石蜡、冷凝液温度0℃为条件,制备出的草豆蔻滴丸大小、颜色均匀,无拖尾、无粘连,滴丸呈深棕色,制备工艺简单,且符合《中国药典》2020年版滴丸的相关规定。     

正交实验法优选野菊花滴丸的制备工艺

目的：研究制备野菊花滴丸的各种因素,而得到的最佳制备工艺。方法：以药液与基质的配比、滴距、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为考察指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺。结果：以PEG6000为基质,以液体石蜡为冷却液,当基质熔融时,加入野菊花膏粉,制备滴丸时以药物与基质的配比为1：5,滴管口径为2 mm,药液温度为70℃,滴距为7 cm,冷却液的温度是2℃为最佳条件。结论：制备所得的滴丸溶散时限小、外观质量好,丸重差异小,符合滴丸的质量要求,可用于野菊花滴丸制备。     

愈风宁心滴丸的制备工艺研究

通过单因素实验和正交实验,确定愈风宁心滴丸的最优制备工艺为:基质为PEG4000、基质与药物的配比为2.0:1、滴制温度为90℃,在此条件下制备滴丸的质量符合药典要求.此工艺简单、可行、稳定性好.     

熔体直纺多孔超细涤纶POY纺丝成形工艺研究

研究了熔体直纺多孔超细涤纶POY的成形加工条件。重点探讨了直纺熔体品质、纺丝温度、冷却成形条件和卷绕速度对多孔超细涤纶POY纺丝成形过程中的流变性、可纺性和结构性能以及纤维品质的影响。     

甘草酸单铵滴丸的制备

目的:制备甘草酸单铵滴丸。方法:采用正交L9(34)实验法,考察滴丸的主药与基质配比、基质种类、药液温度及冷凝剂温度对滴丸圆整度、硬度、拖尾和溶散时限的影响,进行处方筛选和制备工艺研究。结果:制备的甘草酸单铵滴丸外观圆整,丸重差异小,溶散时限短。结论:该滴丸处方设计合理,制备工艺简单。     

白藜芦醇滴丸的制备工艺与质量标准研究

在单因素实验的基础上设计正交试验,优化白藜芦醇滴丸的最佳制备工艺为:复合基质PEG4000︰PEG6000为1︰1,药物︰复合基质为1︰8,药液温度为90℃,滴速为50 d/min。从滴丸外观、丸重差异、滴丸粒径、溶出时限和白藜芦醇在滴丸中的含量等几个方面进行质量标准研究,由最佳制备工艺制备的滴丸符合中国药典对滴丸剂的相关要求。     

浅谈影响卫生陶瓷坯体性能的因素

笔者在结合工作实践中的生产经验,分析了泥浆的组成、温度、解凝剂、石膏模型的温度、浇注成形过程等对注浆成形的影响。综合论述了泥浆和模型的性能,脱模坯体的粘接和整修,以及温度,压力等外部条件的变化对浇注成形的影响,最后提出了改善浇注性能,提高成形速度和产品质量的方法和途径。     

卡维地洛滴丸的制备工艺与表征

本文开发了一种可提高新剂型的可提高难溶性药物卡维地洛溶出的制备方法并进行表征。采用固体分散技术法制备滴丸，通过响应面试验法，按照归一值法优化指标，优选最佳工艺并验证，考察自制滴丸体外溶出度。采用差示扫描量热法（DSC）、粉末 X射线衍射法和红外吸收光谱法鉴定药物在滴丸中的存在状态。结果表明：最优制备工艺为卡维地洛与基质质量比为1∶7，PEG6000与PEG4000质量比为1∶3，滴速为54min^-1，药液温度为75℃，所建模型显著。滴丸在pH1.2的盐酸溶液中30min内释药最快，达到90%以上，其次为pH4.5、pH6.8、去离子水。所制3批滴丸重现性好，体外溶出相似（f ₂>85），稳定性好。药物在滴丸中主要以无定形状态存在，可提高难溶性药物的溶出，为卡维地洛新的口服速释剂型的开发提供参考。     

Updating of the Bobbin Creel on a Doubler-Twister for Processing of Polypropylene Film Fibres

The possibility of processing PP film fibres on domestic doubler-twisters was demonstrated. A new adapter design that allows using the output pack from the extruding machine as the feed pack, which eliminates additional rewinding, was proposed and approved. The new adapter design prevents the fibre from the rear end of the pack from dropping, ensuring the stability of the production process.     

两种加料方式下ZnAl-LDHs生长机理研究

含多种金属离子的盐溶液和碱溶液的滴加混合方式会影响反应过程中金属离子的反应活性,进而改变材料的生长过程.分别采用单滴和双滴加料法制备了ZnAl-LDHs.并利用XRD、SEM、FTIR等手段进行表征.在两种加料方式下,研究了加热方式、滴加温度对样品结构、物相、形貌和尺寸的影响.同时探讨了加料方式对ZnAl-LDHs生长的作用机理.研究结果表明:双滴法加料和水浴加热有利于制备单一物相的ZnAl-LDHs片状结构;水热处理易产生ZnO,不利于制备ZnAl-LDHs.     

实验室简易滴丸装置设计

目的设计实验室用简易滴丸装置,确定滴制工艺.方法以丸的外观、溶出时限、丸重差异为评价指标,对滴丸制备的影响进行考察,确定最佳制备工艺.结果简易滴丸装置设计合理,制备工艺可行,适合实验室使用.     

埃索美拉唑联合胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡疗效观察

目的探索埃索美拉唑联合胸腺蛋白口服液对消化腺溃疡的疗效。方法将102例患者随机分为治疗组与对照组,对照组服用埃索美拉唑,治疗组加用胸腺蛋白口服液,疗效均4周。结果 2组治疗后总愈合率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论与单纯服用埃索美拉唑相比,两者联合治疗疗效确切,复发率低,愈合质量提高。     

试论畜禽粪有机肥的产业化

就目前畜禽粪有机肥产业化规模小、产品市场信誉不高等问题,提出实现资源化和产业化所必须的产品质量条件(均质化、无害化、腐殖化);建议尽快制定适用范围较广的产品标准,并开发投资省、效率高的生产流程和设备.     

Multiple Response Optimization of Spray-Drying Process for the Preparation of Salvianolic Acids Microparticles and Evaluation for Potential Application in Dry Powder Inhalation

Radix Salviae miltiorrhizae, a traditional Chinese medicine, is applied widely in the treatment of cardiovascular, cerebrovascular, pulmonary, and nephritic diseases. Salvianolic acids are the main active components of Radix S. miltiorrhizae and are mainly used in the preparation of tablets, dropping pills and injections in traditional Chinese pharmaceutics. The purpose of this study is to develop an optimized spray-drying process to produce salvianolic acids particles and evaluate the physicochemical properties and in vitro deposition of the particles for application in dry powder inhalation (DPI). The spray-drying process was optimized according to a central composite design, using yield, median diameter, and the overall desirability as the responses. The physicochemical properties analysis and aerosolization properties evaluation on the particles indicated that the process obtained from multiple response optimization was more suitable for preparing particles applied in DPI. Under the optimized process, the particle size distribution analysis showed that the calculated mean aerodynamic diameter was below 3 µm. Scanning electron microscopy (SEM) studies confirmed the spherical, hollow structure and thin-walled and nearly smooth surface morphology of the particles. Aerosolization properties evaluation showed that the fine particle fraction was 36.3%. The results indicated that salvianolic acids particles produced by the optimized process could be applied in DPI. Furthermore, the present study indicated that multiple response optimization was a convenient and efficient method because it can simultaneously take into account the important factors that influence the quality of DPI.