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采用淋洗液在线发生离子色谱法测定了水中溴酸盐的浓度。选用了淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH,配合阴离子捕获柱CR—ATC而大幅度降低了本底电导(0.6μS左右).同时选用可以支持大体积直接进样以提高检测灵敏度的高容量IonPac AS19阴离子分析柱、抑制型电导检测器,对水中的痕量溴酸盐进行了准确的定性定量分析。KOH淋洗液的梯度淋洗明显改善了溴酸根离子与其他阴离子的分离效果,使整个检测过程简便、高效。该方法对溴酸盐的检出限为0.21μg/L,在1~100μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9997),对实际样品的加标回收率为88.4%~110%。 相似文献
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利用离子色谱法同时检测饮用水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,采用Ion-PacAS19-HC(4mm×250mm)阴离子分析柱、ASRS-ULTRAII4mm阴离子自动电解再生膜抑制器,在线产生20.0mmolKOH淋洗液,流速为1.00mL/min,进样量为25.0μL,柱温为30℃,检测池温度为35℃,抑制器电流为70mA,一次进样同时检测水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%,加标回收率在99.7%~102%之间,能在15min内完成分析,简捷、快速,线性范围宽,检测结果准确可靠。 相似文献
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《Planning》2015,(3)
建立了梯度淋洗-离子色谱法同时测定饮用水中的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、亚硝酸盐氮、磷酸盐等多种离子的方法。选用IonPac AS19型分析柱,采用0~45mmol/L的KOH淋洗液梯度淋洗,流速为1.0mL/min,抑制型电导检测器。方法的线性相关系数r>0.999 3,相对标准偏差RSD小于6.0%,样品加标回收率为92.8%~111.8%。结果表明,方法具有操作简单、分析快速、结果准确等优点。 相似文献
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建立了离子色谱法同时测定瓶(桶)装饮用水中溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法。选用Ionpac AS20阴离子分析柱,在线产生5~55 mmol/L KOH淋洗液,流速1.00 mL/min,柱温30℃,抑制器电流137 mA,进样体积500μL,电导检测器检测。应用该方法检测50份市售瓶(桶)装饮用水,结果表明,溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐在0.005~0.500 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999 0,测定结果精密度高(RSD<1.0%);溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的方法检出限分别为1.5、1.0、1.5μg/L;定量限分别为5.0、3.3、5.0μg/L;回收率分别为87.0%~101.5%、93.4%~118.0%和90.9%~114.0%。50份瓶(桶)装饮用水中,溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐检出率分别为40.0%、66.0%、14.0%,均未超标。该方法快速、灵敏、准确,适用于瓶(桶)装饮用水中溴酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的同时检测。 相似文献
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《Planning》2014,(30)
本文建立了用单柱阴离子色谱测定井水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用自制色谱前处理柱过滤水样,除去绝大部分的有机物及重金属离子,然后通过NJ-SA-4A阴离子交换柱,以0.35 mmol/L Na CO3和0.05mmol/L Na HCO3混合溶液为流动相,电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定,该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差1.98-4.18%),回收率为96-110.9%,方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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采用联茴香胺离子色谱柱后衍生法测定水中溴酸盐,样品经过简单过滤或离心处理后即可直接进样分析。该方法的溴酸盐检出限为0.0005mg/L,峰面积和保留时间重现性良好,回收率为95.0%~110.0%,相对标准偏差小于3.07%。 相似文献
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本文用离子色谱法对水中磷酸盐含量进行检测。该方法的回收率在99%~102%之间;5个平行样分析的RSD值≤5%,而且准确度和灵敏度高、干扰物较少操作简单,符合实验室检测需要,可被广泛应用在水质检测工作中。 相似文献
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目前对于水中碘化物所采用的检测方法存在一些不足,而采用离子色谱-安培检测法可以更加简单、快速、准确的测定饮用水中的微量碘化物. 相似文献
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《Planning》2018,(4):1-4
应用离子色谱法检测大同辖区水源水、末梢水及出厂水中的F-、Cl-、Cl-、NO_3-、NO_3-、SO_4-、SO_4(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 140.999 99,检出限为0.10.999 99,检出限为0.10.4μg/m L,加标回收率均为98.3%0.4μg/m L,加标回收率均为98.3%103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F-、Cl-、Cl-、NO_3-、NO_3-、SO_4-、SO_4(2-)的测定。 相似文献
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作为城市供水水质检验机构,不仅要检测水源水和出厂水,有时也要检测一些成份比较复杂的水体。例如:源水受到污染或微污染的情况的水体检测。具有代表性的是地质勘探水的检测。地质勘探水的检测主要用于水中硝酸盐含量判定土质的腐蚀性和水腐蚀性。勘探水中含有大量的杂质,有时一瓶样品中只有1/5左右的水,对于这样的水样如何快速、准确地测定其中硝酸盐含量,其方法值得探讨。 相似文献
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建立了离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮的方法。结果表明,校准曲线相关系数为0.999 2,测定下限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.42%~0.61%,加标回收率为90.3%~99.9%,该方法简便、快速、干扰少,数据重现性好,准确度高,且可同时测定多种离子。 相似文献
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改进离子色谱法测定水中氟含量 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法测定水中氟离子含量,由于水中负峰的干扰,会存在较大偏差,通过在样品中添加淋洗液,可消除水的负峰,使测定结果更准确可靠。 相似文献
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《Planning》2014,(2)
建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r>0.998 8,加标回收率为91.6%108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%8.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。 相似文献