衣康酸多元共聚物阻垢剂的合成及表征

以衣康酸（IA）、苯乙烯磺酸钠（SSS）、马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐-丙烯酸聚合物阻垢剂,通过单因素实验考察了单体配比（物质的量比）、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素以聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,确定了最佳合成条件为：原料配比（物质的量比）为IA：SSS：MA：AA=1：0.25：0.05：4,引发剂占总单体质量的10%,反应时间2h,反应温度85℃时阻碳酸钙垢率可达90.78%。     

绿色阻垢剂衣康酸-苯乙烯磺酸钠的合成及其性能

以衣康酸、苯乙烯磺酸钠为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,制得了衣康酸-苯乙烯磺酸钠二元聚合物阻垢剂。考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,结果表明,当反应温度为95℃,反应时间为2h,单体配比n(衣康酸)∶n(苯乙烯磺酸钠)=4.5∶1,引发剂质量分数为9%(占单体总质量),在此工艺条件下得到的衣康酸-苯乙烯磺酸钠聚合物阻垢剂阻碳酸钙效果最好。     

新型阻垢剂的合成及其性能研究

以马来酸酐(MA)、衣康酸(IA)为主要原料,通过自由基水溶液聚合,合成了一系列共聚物阻垢剂,考察了MA/IA配比、反应温度、反应时间等因素对其阻垢性能的影响。结果表明,在温度为60℃,反应时间为5 h,MA/IA浓度配比为1∶1时,合成的阻垢剂的阻碳酸钙垢效果最佳。     

IA—SSS—MA共聚物的合成与阻垢机理研究

以衣康酸、苯乙烯磺酸钠、马来酸酐为单体,采用水溶液自由基聚合方法合成衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物．静态试验条件下探讨了共聚物投加量、钙离子质量浓度对共聚物阻垢率的影响;利用电视显微电泳仪和透射电镜对阻垢机理进行了初步研究。实验结果表明：衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐共聚物具有良好的阻垢分散性能,其主要通过螯合增溶作用、静电斥力作用和晶格畸变三方面的作用来实现其阻垢性能。     

膦基衣康酸/丙烯磺酸钠共聚物阻垢剂的合成及表征

以衣康酸和丙烯磺酸钠为单体,采用双氧水-次亚磷酸钠氧化还原类引发体系,合成了集羧酸基、磺酸基和膦基于一体的水溶性共聚物。讨论了反应温度、反应时间、次亚磷酸钠用量及单体质量比对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳合成工艺条件,采用红外光谱对共聚物进行了表征。     

含磺酸基三元聚合物MA-SAS-AM的合成及其阻垢性能研究

用水作溶剂、过硫酸盐为引发剂,以马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过溶液聚合制备了水溶性高分子MA-SAS-AM。用红外光谱和热分析方法对聚合物进行了表征和分析。探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,MA-SAS-AM三元聚合物对水系统的磷酸盐、硫酸盐和锌盐具有优异的阻垢效果。     

绿色阻垢剂CL-2的合成及性能评价

聚天冬氨酸是一种优良的阻垢剂。本实验以马来酸酐与氨水为原料通过化学反应合成聚天冬氨酸,通过正交试验优化得出最佳合成条件如下：n（氨水）∶n（马来酸酐）=1∶1,聚合温度180℃,聚合时间1 h。采用静态阻垢法来评定合成聚合物阻垢剂的阻垢性能,结果表明聚天冬氨酸对碳酸钙的阻垢效果良好,阻垢率达到80.24%。     

新型衣康酸阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

以自由基聚合方法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂,通过红外光谱法、热重分析、X射线衍射对共聚物进行了表征,并用静态阻垢法评价共聚物的阻垢性能。结果表明,聚合物的红外光谱图未出现双键烯烃吸收峰,而在3 435,1 707 cm-1处有较强的吸收峰,说明反应单体发生了共聚反应,且聚合物含有大量羧基、羟基、氨基等官能团;在100℃内聚合物失重率很小,作为阻垢剂热稳定性很好;聚合物2θ为19°处有最大吸收峰,且吸收峰较强,说明聚合物为晶态高聚物。当引发剂用量为9%,引发温度为40℃时,产品的阻垢性能最好,可达到85%~90%。     

衣康酸共聚物阻垢剂的合成与应用

以衣康酸（IA）、异丁烯磺酸（IBS）和丙烯酸（AA）为原料在水相中合成了IA／IBS／AA共聚物阻垢剂,确立了最佳合成工艺条件：单体质量配比m（IA）：m（IBS）：m（AA）=10：3：5,引发剂质量占单体总质量的6％,链转移剂质量占单体总质量的9％,反应温度95℃,反应时间1．5h。该共聚物阻CaCO3垢率高达94．65％,同时进行了产业化试生产并获得了良好的效果。     

新型三元聚合物阻垢剂的合成及性能评价

在水溶液中,以过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸甲酯(MAC)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为反应单体,合成无磷聚合物(MA/MAC/SMAS)。探讨了阻垢剂投加量、阻垢实验温度对聚合物阻垢率的影响,在静态试验条件下评价了其对氧化铁的分散性能,用正交实验法确定了最佳合成条件:单体配比n(马来酸酐)∶n(丙烯酸甲酯)∶n(甲基丙烯磺酸钠)=1.5∶0.5∶0.1,引发剂用量为单体的10%(wt),反应温度为80℃,反应时间为3 h。结果表明:引发剂用量是影响聚合物阻垢率的主要因素,该聚合物具有良好的阻垢分散性,阻垢率高达90.1%,     

碳酸铵和马来酸酐合成聚天冬氨酸高效阻垢剂

以马来酸酐(MA)和碳酸铵(AC)为原料,采用低温固氮、高温聚合,生成中间体聚琥珀亚氨酸(PSI),PSI碱性水解,生成聚天门冬氨酸(PASP)阻垢剂。研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间、阻垢剂的浓度对PSI产率和阻垢效果的影响。结果表明,马来酸酐∶碳酸铵=1∶1.2,低温65℃反应1.5 h,高温178℃反应1 h,生成中间体PSI,在75℃下以2.0 mol/L的NaOH溶液水解PSI,生成聚天门冬氨酸盐阻垢剂,调节pH,生成聚天门冬氨酸。阻垢剂加量为2.0 mg/L时,阻垢率可达98.80%。     

一种含磺酸的有机磷羧酸的合成与结构表征

以膦基丁二酸酯为原料,经三步反应,合成六种新型高效阻垢分散剂-含磺酸的有机磷酸羧酸,考察了影响反应的主要因素,并用核磁共振的方法验证了化合物的结构.     

衣康酸多元共聚物阻垢剂的制备

研究了以衣康酸为主原料,与丙烯酸羟丙酯及丙烯磺酸钠在复合引发剂引发下进行多元共聚.其最优条件:130 g衣康酸、36 g丙烯磺酸钠和0.4 g七水硫酸亚铁用200 mL蒸馏水溶解,在95℃,将溶解的10 g过硫酸钠和15 g亚硫酸钠,与65 g丙烯酸羟丙酯同时均匀加入到烧瓶中,3 h加完.该法所得共聚物残余单体质量分数最低,转化率高,是一种高效无磷阻垢剂,其性能优于目前工业上广泛使用的阻垢剂.该技术易于工业化,无三废排放,可开拓衣康酸在国内的应用.     

一种新型共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂，过氧化物为引发剂，马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯为单体合成三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果与单体配比、单体浓度、引发剂用量、反应时间、反应温度之间的关系，并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明：该共聚物具有很好的阻垢能力，在Ca^2＋与HCO3^-的质量浓度均为250mg／L（以CaCO3计），温度为80℃，pH值为6的水质务件下，投加该共聚物8mg／L，静态阻垢率这98．8％。