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从第2代端羟基树状聚芳醚出发,合成了2-溴异丁酸聚芳醚酯(G2-Br),并用红外,核磁,MALDI-TOF质谱和元素分析对其进行了表征,以C2-Br为大分子引发剂,在CuBr/2,2′-联吡啶催化作用下引发苯乙烯的原子转移自由基聚合。考察了聚合时间,单体和引发剂配比,聚合温度等因素对聚合的影响,合成了结构规整,分子量分布较窄的树状-线型嵌段共聚物。 相似文献
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原子转移自由基聚合进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了原子转移自由基聚合(ATRP)的发展:引发剂、过渡金属络合物的发展,低温下的反应可节省能源,水分散体系的ATRP也是发展的方向ATRP可合成结构清晰的嵌段、接枝、星型、超支化高聚物,大大拓宽了高聚物的应用范围。 相似文献
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原子转移自由基聚合(ATRP)的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
汪永彬 《化学推进剂与高分子材料》2014,(1):32-36
介绍了可以实现活性聚合的ATRP、RATRP、AGET ATRP和ARGET ATRP 4种原子转移自由基聚合的机理,综述了原子转移自由基聚合技术在合成两亲性嵌段共聚物、接枝聚合物和星型共聚物等中的研究进展。 相似文献
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Krzysztof Matyjaszewski 《Israel journal of chemistry》2012,52(3-4):206-220
Atom transfer radical polymerization (ATRP) is currently one of the most often used synthetic polymerization methods to prepare well-defined polymers with complex architecture. This review covers some fundamentals of copper-based ATRP, presents basic structure–reactivity correlation for initiators and catalyst complexes and discusses the radical nature of reactive intermediates. New ATRP initiating processes with ppm amounts of copper catalysts and various reducing agents are described together with recent electrochemically controlled ATRP and polymerization in aqueous homogeneous and dispersed media. Examples of polymers with precisely controlled architecture are presented together with the effect of variable amounts of catalysts on molecular weight distribution and morphology of nanostructured block copolymers. Some current and forthcoming applications of polymers made by ATRP are presented. 相似文献
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阐述了活性自由基聚合的产生背景和基本概念,介绍了活性自由基聚合的分类,描述了原子转移自由基聚合的研究进展。 相似文献
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原子转移自由基聚合最新研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点,是实现分子设计、合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。但常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合、基团转移聚合等反应条件比较苛刻、适用单体较少,从而限制了它们的广泛应用。与之相对,自由基聚合具有反应条件温和、适用单体广泛、合成工艺多样、操作简便、工业化成本低等优点。 相似文献
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以苄基氯为引发剂,氯化亚铁为催化剂,三苯基膦为配体研究了丙烯酰胺在N,N-二甲基甲酰胺中的原子转移自由基聚合,考察了聚合时间、催化剂与配体的摩尔配比、温度等因素对单体转化率、分子量的影响。结果表明:80℃下,[AM]/[C6H5CH2Cl]/[FeCl2]/[PPh3]=100/1/0.5/1时,聚丙烯酰胺分子量随单体转化率增加线性增大,ln[[MM]]0与聚合时间呈线性关系,温度对聚合特征有较大影响。 相似文献
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原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除 总被引:2,自引:0,他引:2
采用甲苯为溶剂,酸性三氧化二铝为吸附剂脱除原子转移自由基聚合体系中的含铜催化剂,ICP AES表征铜的含量可降至10-6级。研究了两种催化剂CuCl/bpy和CuCl/dNbpy对苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基本体和乳液聚合的催化及脱除, 结果表明:虽然CuCl/dNbpy对聚合反应具有较好的催化活性,但由于与聚合物具有较好的相溶性,使得催化剂较难从体系中脱除,脱除效果次于 CuCl/bpy。而乳液聚合,由于体系的复杂性,使其在吸附剂脱除之后聚合物中的铜含量高于本体聚合。 相似文献
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A para-carborane functionalized acrylate monomer was prepared and utilized in atom transfer radical polymerizations to produce carborane-loaded linear polymers. Copolymerization with a poly(ethylene glycol) monomethyl ether methacrylate (MPEGMA) allowed for the preparation of a water-soluble random copolymer having a boron content of 7.4%. In addition, a homopolymer of the carborane acrylate monomer was utilized as a macroinitiator to produce a block copolymer where the second block consisted of MPEGMA units. Each of the resulting polymer structures was irradiated with thermal neutrons to observe boron neutron capture events occurring within the boron-loaded polymers. The characteristic gamma radiation that signifies neutron capture events was observed at ∼480 keV. 相似文献