原子转移自由基聚合机理及其应用

原子转移自由基聚合(ATRP)是目前研究的热点之一。该文介绍了ATRP的反应机理及其应用。     

原子转移自由基聚合原理及应用

介绍了有关原子转移自由基聚合(ATRP)的聚合原理。最新研究表明:应用ATRP法进行聚合反应可以制备接枝聚合物、嵌段聚合物、超支化聚合物和其它有机/无机混合型聚合物等。ATRP在高分子聚合反应领域具有十分广阔的应用前景。     

树状分子引发苯乙烯的原子转移自由基聚合

从第2代端羟基树状聚芳醚出发,合成了2－溴异丁酸聚芳醚酯（G2－Br),并用红外,核磁,MALDI－TOF质谱和元素分析对其进行了表征,以C2-Br为大分子引发剂,在CuBr/2,2′－联吡啶催化作用下引发苯乙烯的原子转移自由基聚合。考察了聚合时间,单体和引发剂配比,聚合温度等因素对聚合的影响,合成了结构规整,分子量分布较窄的树状－线型嵌段共聚物。     

原子转移自由基聚合的近期研究进展

对原子转移自由基聚合(ATRP)的引发体系、催化体系及反应介质进行了全面的综述。介绍了四种不同催化剂脱除技术;结合最新的研究成果,介绍了ATRP在进行聚合物分子设计尤其是在制备嵌段共聚物方面的进展。     

原子转移自由基聚合合成聚丙烯酸

通过调节反应体系的pH值,利用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,合成了聚丙烯酸,并采用黏度法测定其相对分子质量.实验结果表明,反应体系的pH值对热反应及产物的相对分子质量有着显著影响.     

大分子表面活性剂制备的新方法研究──原子转移自由基聚合方法

用ＰＥＧ合成大分子引发剂引发苯乙烯ＡＴＲＰ聚合,合成了分子量可控、窄分布的嵌段型大分子表面活性剂。     

原子转移自由基聚合进展

综述了原子转移自由基聚合(ATRP)的发展：引发剂、过渡金属络合物的发展,低温下的反应可节省能源,水分散体系的ATRP也是发展的方向ATRP可合成结构清晰的嵌段、接枝、星型、超支化高聚物,大大拓宽了高聚物的应用范围。     

原子转移自由基活性可控聚合进展

活性自由基聚合是目前高分子科学中最为活跃的研究领域之一,原子转移自由基聚合(ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径,也是高分子化学领域的最新研究进展之一。介绍了ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用及前景展望。     

原子转移自由基聚合(ATRP)的研究进展

介绍了可以实现活性聚合的ATRP、RATRP、AGET ATRP和ARGET ATRP 4种原子转移自由基聚合的机理,综述了原子转移自由基聚合技术在合成两亲性嵌段共聚物、接枝聚合物和星型共聚物等中的研究进展。     

Atom Transfer Radical Polymerization: From Mechanisms to Applications

Atom transfer radical polymerization (ATRP) is currently one of the most often used synthetic polymerization methods to prepare well-defined polymers with complex architecture. This review covers some fundamentals of copper-based ATRP, presents basic structure–reactivity correlation for initiators and catalyst complexes and discusses the radical nature of reactive intermediates. New ATRP initiating processes with ppm amounts of copper catalysts and various reducing agents are described together with recent electrochemically controlled ATRP and polymerization in aqueous homogeneous and dispersed media. Examples of polymers with precisely controlled architecture are presented together with the effect of variable amounts of catalysts on molecular weight distribution and morphology of nanostructured block copolymers. Some current and forthcoming applications of polymers made by ATRP are presented.     

原子转移自由基聚合研究进展

原子转移自由基聚合(ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径,可以合成分子量可控、分子量分布窄的各种聚合物.介绍了ATRP的研究进展,包括ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望.     

原子转移自由基聚合研究进展

综述了原子转移自由基聚合的研究进展。     

活性自由基聚合的分类及原子转移自由基聚合的研究进展

阐述了活性自由基聚合的产生背景和基本概念,介绍了活性自由基聚合的分类,描述了原子转移自由基聚合的研究进展。     

原子转移自由基聚合最新研究进展

活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点,是实现分子设计、合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。但常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合、基团转移聚合等反应条件比较苛刻、适用单体较少,从而限制了它们的广泛应用。与之相对,自由基聚合具有反应条件温和、适用单体广泛、合成工艺多样、操作简便、工业化成本低等优点。     

原子转移自由基聚合法（ATRP）制备聚丙烯酰胺

以苄基氯为引发剂,氯化亚铁为催化剂,三苯基膦为配体研究了丙烯酰胺在N,N-二甲基甲酰胺中的原子转移自由基聚合,考察了聚合时间、催化剂与配体的摩尔配比、温度等因素对单体转化率、分子量的影响。结果表明：80℃下,[AM]/[C6H5CH2Cl]/[FeCl2]/[PPh3]=100/1/0.5/1时,聚丙烯酰胺分子量随单体转化率增加线性增大,ln[[MM]]0与聚合时间呈线性关系,温度对聚合特征有较大影响。     

原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除

采用甲苯为溶剂,酸性三氧化二铝为吸附剂脱除原子转移自由基聚合体系中的含铜催化剂,ICP AES表征铜的含量可降至10-6级。研究了两种催化剂CuCl/bpy和CuCl/dNbpy对苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基本体和乳液聚合的催化及脱除, 结果表明:虽然CuCl/dNbpy对聚合反应具有较好的催化活性,但由于与聚合物具有较好的相溶性,使得催化剂较难从体系中脱除,脱除效果次于 CuCl/bpy。而乳液聚合,由于体系的复杂性,使其在吸附剂脱除之后聚合物中的铜含量高于本体聚合。     

Preparation of Carborane-Containing Polymers by Atom Transfer Radical Polymerization

A para-carborane functionalized acrylate monomer was prepared and utilized in atom transfer radical polymerizations to produce carborane-loaded linear polymers. Copolymerization with a poly(ethylene glycol) monomethyl ether methacrylate (MPEGMA) allowed for the preparation of a water-soluble random copolymer having a boron content of 7.4%. In addition, a homopolymer of the carborane acrylate monomer was utilized as a macroinitiator to produce a block copolymer where the second block consisted of MPEGMA units. Each of the resulting polymer structures was irradiated with thermal neutrons to observe boron neutron capture events occurring within the boron-loaded polymers. The characteristic gamma radiation that signifies neutron capture events was observed at ∼480 keV.