黄铁矿中总硫量的快速测定法

引言在测定黄铁矿中总硫量时,通常多采用硫酸钡重量法,但此法耗时极多,且共同沉淀与吸附现象极为严重,灼烧时又易还原,故不能应用于快速分析。如改用联苯胺法,就要快速得多。惜此法亦有缺点:硫酸合联苯胺的沉淀呈薄片状,过滤时在滤纸上形成一厚膜,滤过极慢,尤难洗涤;如果采用吸滤的方法,则厚膜愈吸愈密,镶嵌在一起,反而欲速不达,徒然增加困难;用氢氧化钠滴定时,由     

双盐酸肼分子中盐酸含量的测定方法研究

针对双盐酸肼分子中盐酸含量测定无国家标准以及行业标准的现实,对掩蔽-返滴定法测定双盐酸肼分子中盐酸的含量进行了研究,探讨了影响测定结果准确度的各种因素。实验发现,样品掩蔽反应时间、掩蔽剂用量、样品质量以及指示剂种类都对测定结果有影响。结果表明,应用水杨醛-甲苯掩蔽肼分子,用过量的氢氧化钠完全中和盐酸,过量的氢氧化钠用标准硫酸返滴定的方法,可以准确测定双盐酸肼分子中盐酸的含量。最佳测定条件为:称量0.1 g左右的样品加入250 m L烧杯中,加入30 m L(0.1 mol/L)氢氧化钠溶液,10 m L水杨醛-甲苯溶液,搅拌20 min后加入中性红-次甲基蓝的指示剂,用0.05 mol/L硫酸溶液滴定,相对误差0.5%。     

脱碳液中总硫的测定

脱碳液中总硫含量的高低,直接影响生产设备的腐蚀程度,也影响脱碳液中各物质的成分,危及生产系统的安全稳定运行。及时准确了解脱碳液中总硫的含量,可以了解脱碳液的质量好坏,为预防系统的不稳定提供有力的依据。以前测定硫的方法多采用重量沉淀法和盐酸联苯胺法。重量沉淀法的优点是测定结果准确,但比较费时、麻烦;盐酸联苯胺法的测定结果也准确,但盐酸联苯胺对人体有害,而且对环境污染较大,现大多数厂都已不采用。为此,笔者试验了一种新的方法——ＥＤＴＡ络合滴定法,并用标准溶液进行试验验证,证明这种方法分析结果准确度高…     

制药废水中苯胺类测定的酸度调节方法研究

采用标准的分光光度法测定制药废水中的苯胺，需用硫酸氢钾或无水碳酸钠来调节溶液的pH值。一种新的方法是采用酚酞作为指示剂来进行酸度的调节，即用氢氧化钠或盐酸调节溶液至出现红色的瞬间，再加入定量的盐酸进行测定。该方法与标准方法（GB11889—89）相比，不仅操作方便，精密度和准确度高，而且方法回收率达96．7%。将该方法用于制药废水中苯胺的测定，结果令人满意。     

含有较多磷酸盐的天然水和循环冷却水中硫酸盐含量快速测定

一般循环冷却水都用硫酸来调整pH,由于硫酸根离子是硫酸还原菌腐蚀钢材的营养原,因此,控制硫酸盐含量对防止细菌腐蚀和校验循环冷却水pH值有一定价值。水中硫酸根测定,国内外一般均用硫酸钡重量法、比浊法、络合滴定法和盐酸联苯胺沉淀容量法,其中只有硫酸钡重量法精密度     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的连续测定方法

研究了在测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸时所用的掩蔽剂,以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加亚铁氰化钾掩蔽亚铁离子,以酚酞作指示剂,继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定磷酸二氢根。该方法能有效消除亚铁离子对测定结果的影响,明显优于其它分析方法。     

以蛋壳为原料生产硫酸钙的试验研究

以废弃的鸡蛋壳为原料,用盐酸浸溶法制取硫酸钙,通过正交法来安排和设计实验,分别考察和研究了盐酸浓度、氢氧化钠浓度、硫酸浓度、反应温度对硫酸钙产率的影响,研究表明:当盐酸浓度为3mol/L,氢氧化钠浓度为2.23mol/L,反应温度为45.6℃,硫酸浓度为3.5mol/L,硫酸钙的产率为86.44﹪。     

铁—钛合金电镀液中TiF6^2—的测定

铁-钛合金电镀液中含有硫酸钛、氟钛酸盐和三氟化钛等多种钛盐。本文拟在盐酸介质中，利用氟钛酸根与过量钾离子形成氟钛酸钾（K2TiF6）沉淀，沉淀经过滤后溶于沸水中生成定量酸的特性，从而建立了以氯化钾为沉淀剂、标准氢氧化钠为滴定剂测定铁-钛合金电镀液中氟钛酸根的分析方法。根据文献[1，2]，方法基于在盐酸介质中加入过量KCl，则TiF与K＋生成K2TiF6沉淀。沉淀经过滤后，用沸水溶解则生成定量的酸。以酚酞为指示剂，用标准氢氧化钠滴定反应生成的酸即可测定TiF含量。1实验部分1。1主要试剂氯化钾水溶液（3g／L）：取30gKCl溶…     

有机肥料中氮、磷、钾的化学测定方法

介绍了测定有机肥中氮、磷、钾含量的化学分析方法:即用铬粉、盐酸还原,硫酸硝化,氢氧化钠蒸馏测氮。硝酸-高氯酸消解有机肥,待测液用磷钼酸喹啉重量法测定磷,用四苯硼钾重量法测定钾。本方法操作简单,准确度高,适合大批量检验。     

钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸测定方法的改进

用氢氧化钠滴定法测定钢铁电抛光溶液中硫酸和磷酸的含量时,抛光溶液中的二价铁离子影响磷酸二氢根的测定。以甲基橙作指示剂,用氢氧化钠滴定硫酸和磷酸的总量,然后向试液中加入柠檬酸钠掩蔽铁离子,继续用氢氧化钠滴定至酚酞指示剂变为红色,从而测得磷酸二氢根的含量。该方法有效地消除了二价铁离子对测定的干扰。     

用测煤发热量氧弹洗液来测定煤中全硫量

以热量计测定煤的发热量中,用过氧化氢溶液代替蒸馏水来吸收在氧弹中燃烧生成硫的氧化物,洗出的氧弹液经中和滴定后,再用乙二胺四乙酸二钠—镁溶液滴定法测定煤中全硫量,其结果与默量法接近,所需时间比里量法短,对发热量结果影响不大。     

用程序升温还原法表征煤中的有机硫官能团

煤中的硫分为无机硫和有机硫。无机硫包括二硫化物和硫酸盐,系嵌入于煤中,而有机硫是由化学键联结于煤的有机基质上。煤中不同种类的硫化物可以用标准方法定量测定。硫酸盐以硫酸钙、硫酸铁和硫酸钡的形式存在,但其量微不足道。无机硫几乎都是立方晶格的黄铁矿或斜方晶格的白铁矿。有机硫则可能以下列官能团之一的形式存在,即二硫化物、硫醇、     

甲胺磷分析方法

(一) 原材料分析方法 1.氢氧化钠碱液分析一、试剂盐酸 0.1N标准溶液:准确量取比重1.19的盐酸8.4毫升注入1000毫升容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度。标定方法:精确称取无水碳酸钠约0.13—0.15克,溶解于50毫升蒸馏水中,加入甲基橙指示剂2—3滴,用盐酸标准液滴定至微红色30秒钟不消失为终点。     

微波氢氧化钠联合脱硫及机理分析

采用微波与氢氧化钠溶液协同法对乌海煤中硫进行脱除,通过正交实验确定了微波氢氧化钠溶液协同脱除煤中硫的最佳条件,考察了煤样粒度、氢氧化钠浓度、微波辐照时间和微波功率等因素对煤中硫脱除效果的影响,并对脱硫机理进行了分析.借助SEM,XRD,FTIR和XPS测试方法对实验前后的煤质进行了对比分析.结果表明,微波与氢氧化钠溶液协同可脱除煤中29.53%的硫分,煤的基本结构并未发生变化,煤中矿物含量减少.通过介电常数测试,研究了不同氢氧化钠浓度条件下的固体混合物对微波的介电响应情况,同时借助material studio软件模拟了电场效应对有机硫脱除的影响作用.     

比浊法测定铝土矿中硫含量

介绍了用比浊法测定铝土矿中的硫含量。首先以不同浓度的SO24-标准溶液和所对应的吸光度绘制标准曲线;试样用10%氢氧化钠溶液和双氧水氧化其中的低价硫,再加入固体氢氧化钠于800℃高温炉中熔融35 min,经热水浸出、过滤、酸化后,加入显浊液,用比色计(72型),选择波长600 nm处和3 cm比色皿进行比浊,根据吸光度数值在标准曲线上查出SO24-,该测定方法精确度高,快速简便,可用于铝土矿中硫的测定。     

控制电位滴定法测定硫酸沙丁胺醇含量

用酸碱控制电位滴定法对硫酸沙丁胺醇片的含量进行了测定。比较了氢氧化钠或盐酸作滴定剂的测定结果,探讨了工作电位的选择与测量误差之间的关系,研究了片剂中辅料对测定结果的干扰。本法测定结果与《中国药典》2010年版高效液相色谱法测定结果的偏差约为1.5%。     

中华人民共和国煤炭工业部部颁标准——煤中腐植酸的测定方法(草案) 一九七五年八月

本标准适用于泥炭、褐煤和风化煤中腐植酸的测定。方法要点:用焦磷酸钠碱液和氢氧化钠溶液从试样中抽取腐植酸,再在强酸性溶液中,用重铬酸钾将腐植酸中的碳氧化成二氧化碳,根据重铬酸钾消耗量和腐植酸含碳比,计算腐植酸的产率。     

盐酸联苯胺法测定硫的含量

硫含量的测定以经典的硫酸钡重量法最为准确,重现性最好,但手续繁锁费时,远远满足不了生产和科研的需要,为了缩短分析时间,尽快地得出分析结果,我们对盐酸联苯胺法测定硫含量进行了一系列条件试验,并拟定出分析方法。应用本法测定钾肥,重晶石、煤、芒硝等样品中硫的含量,与重量法比较,误差在±0.2％左右,而且操作简单,快速,重现性好,成本低,符合多、快、好、省原则。     

管式炉燃烧-滴定法快速测定硅铁中碳硫含量

对管式炉燃烧-滴定法测定硅铁中碳硫进行了研究。采用氧化铜为助熔剂,在1350℃管式燃烧炉中通氧燃烧,产生的二氧化硫、二氧化碳分别用过氧化氢和乙醇-乙醇胺进行吸收,用氢氧化钠滴定硫,用乙醇-氢氧化钾溶液滴定碳。方法应用于硅铁标准物质碳硫的测定,三种硅铁标准物质碳含量测定结果的标准偏差RSD均不大于4%,硫含量测定结果的标准偏差RSD均不大于9%。证明该方法能快速,准确,简便的测定硅铁中碳硫含量。     

三价铬对测定退铬溶液中氢氧化钠的影响

在氢氧化钠溶液中用电解法退铬,退镀液中产生亚铬酸钠。用酸碱滴定法以酚酞作指示剂测定氢氧化钠,亚铬酸钠影响测定结果。在生产过程中发现,用传统的酸碱滴定法测定氢氧化钠误差很大。通过实验改进了氢氧化钠的测定方法,用氯化钡沉淀亚铬酸钠等,以酚酞作指示剂,用盐酸滴定氢氧化钠的质量浓度。