烯酰吗啉分子印迹聚合物的合成及固相萃取研究

以烯酰吗啉为名义模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,在制孔剂三氯甲烷中制备了烯酰吗啉的分子印迹聚合物。优化的模板、MAA及EDMA间的配比为1∶4∶20。采用本体聚合和悬浮聚合两种聚合方法进行MIP的制备,探讨两种聚合方法的不同及优缺点。研究还以分子印迹聚合物作为固相萃取的填料,制备固相萃取柱,对其应用性能进行评价。     

格列美脲分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究

以降血糖药物格列美脲为模板分子,ɑ-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了格列美脲分子印迹聚合物(MIP),用于血浆样品前处理,建立了对加标兔血浆中格列美脲含量的固相萃取检测方法,通过高效液相色谱法测定,分子印迹固相萃取柱的回收率可达80%以上,有效地减少了基体中蛋白质等杂质对目标物检测的干扰,适用于生物样品中模板分子的富集和纯化。     

分子印迹技术在固相萃取中的应用

分子印迹技术是制备具有分子特异识别功能聚合物的一种技术。分子印迹固相萃取技术由于具有高通量和高特异性,在食品、环境、药物、生物样品中分析物的分离、净化、富集中具有广阔的应用前景。文章中综述了分子印迹固相萃取技术的应用、分子印迹技术的最新进展和在应用中存在的问题等。     

虚拟模板表面分子印迹聚合物固相萃取噻虫嗪

采用共价有机骨架MCTP-1为载体材料,6-苄氨基嘌呤为虚拟模板,采用沉淀聚合的方法合成噻虫嗪表面分子印迹聚合物(MCTP-1@MIPs)。利用红外光谱、扫描电镜和X-射线衍射对所合成的聚合物进行表征。吸附测试表明,在0.5～30μg/mL测定范围内最大吸附量可达8.81μg/mg,且10 min即可达吸附-解析平衡,聚合物对噻虫嗪的印迹因子为2.04,对于噻虫嗪具有高选择性。将聚合物作为柱填料,制备成固相萃取柱,优化固相萃取柱使用条件,使用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行检测,建立一种灵敏可靠的检测噻虫嗪的方法。为水中噻虫嗪残留的分离富集检测提供了新思路。     

木犀草素分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究

采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过热引发聚合,制备了木犀草素分子印迹聚合物,并通过装入固相萃取柱研究了聚合物对木犀草素的选择性能.结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子具有高度选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性.将木犀草素分子印迹聚合物用于固相萃取花生壳提取物,分离富集其中的木犀草素活性成分,在萃取柱上载样品之后,先用V(乙醇):V(水)=1:1溶液进行清洗,再用V(乙醇):V(水)=7:5溶液进行目标分子的洗脱,木犀草素的纯度可由1.6%提高到94.1%,回收率90.0%.木犀草索分子印迹固相萃取柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用4次后其选择识别性能仍未降低,显示该聚合物具有直接作为复杂天然产物中木犀草素分离提取材料的潜能.     

温敏型表面离子印迹聚合物的制备及性能

摘要：以多壁碳纳米管为(MWCNTs)为基质，N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为温敏单体，丙烯酰胺、丙烯酸为功能单体，N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，Ni2+为模板，采用反相悬浮法制备温敏型离子印迹材料(IIPs)。采用FTIR、XRD、TG、SEM等对其进行结构表征，采用丁二酮肟可见分光光度法对印迹聚合物的吸附性能进行了考察。结果表明：通过改变温度可以控制印迹聚合物的吸附与脱附效率，在最佳吸附温度40 ℃的条件下，IIPs对Ni2+吸附量最大为33.80 mg/g，该吸附过程符合热力学Langmuir模型和二级动力学模型，在25 ℃时的脱附效率远大于在50 ℃的脱附效率。在竞争离子Pb2+和Cd2+存在时，Ni2+/Pb2+和Ni2+/Cd2+的选择系数分别为12.62和16.12，说明IIPs对具有Ni2+较强的识别能力。     

基于碳纳米管分子印迹聚合膜的西玛津电极研究

以除草剂西玛津(SMZ)为模板,在修饰有多壁碳纳米管(MWNTs)的玻碳电极表面通过电化学聚合邻氨基苯酚(oAP),制备了一种可对SMZ进行选择性测定的分子印迹聚合物膜电极。该印迹膜电极能在1.5~160μmol/L浓度范围内间接对SMZ进行检测,检出限为0.5μmol/L。并可在与SMZ结构相似的除草剂存在下选择性识别SMZ。     

铅离子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以磁性碳纳米管(Fe3O4/MWCNTs-COOH)为基质,壳聚糖(CS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为功能单体,戊二醛为交联剂,Pb2+为模板,采用反相悬浮聚合法制得一种新型铅离子印迹材料(IIPs).利用FT-IR、XRD、TG、SEM对其进行结构表征,通过UV-Vis和AAS研究了IIPs的吸附特性.结果 表明,I...     

分子印迹技术与固相微萃取技术的联用

固相微萃取是一项新颖的样品前处理技术,分子印迹技术是一种制备具有分子识别能力材料的新兴技术。将两项技术相联用,即将分子印迹聚合物作为固相微萃取的涂层材料,具有良好的应用前景。它既具有固相微萃取高效萃取的优点,又具有分子印迹聚合物所具有的强大的分子识别能力。综述了分子印迹技术与固相微萃取技术相联用的研究进展。     

分子印迹聚合物微球的制备

分别以甲胺磷、乙酰甲胺磷为印迹分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,悬浮聚合法制得甲胺磷、乙酰甲胺磷分子印迹微球。     

聚丙烯/多壁碳纳米管复合材料的制备及电性能研究

采用熔融混炼的方法制备聚丙烯/多壁碳纳米管复合材料(PP/MWNTs)。研究了复合材料的表面电阻率与MWNTs含量的关系,结果发现:随着MWNTs含量的不断增加,复合材料的电阻率呈不断下降趋势,并发现MWNTs含量为3%时为复合材料的导电阈值。又通过对试样作透射电镜观察研究,从微观角度分析了复合材料电性能变化的原因。     

SAA表面分子印迹材料的制备及吸附性能

将丙烯酸与分散剂、表面活性剂充分混合,加入聚酰胺颗粒、交联剂,致孔剂、模板分子丹参素(SAA),在引发剂过氧化苯甲酰的作用下发生聚合反应,制得SAA分子印迹聚合物。用红外光谱对该聚合物的特征结构进行表征。采用静态、动态平衡吸附法研究SAA印迹聚合物的吸附性能,吸附量最大为9.7 mg/g,优化吸附工艺参数分别为:浓度为1.6 mg/m L、吸附温度为20℃、时间为40 min。     

ABS/碳纳米管抗静电复合材料的制备与表征

通过微乳液聚合的方法将聚苯胺(PANI)接枝到酸化碳纳米管表面,再将原始碳纳米管、酸化碳纳米管、PANI接枝碳纳米管及纯PANI分别添加到丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)中。运用红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜对不同阶段的碳纳米管进行了表征;扫描电子显微镜观察发现,PANI接枝碳纳米管在ABS基体中的分散性优于原始碳纳米管;电性能结果表明,在相同添加量的情况下,PANI接枝碳纳米管与其他填料相比,抗静电效果最佳。     

碳纳米管表面改性及其在聚合物中的应用

碳纳米管作为一种纳米材料,具有独特的结钩和性能,使其表现出特殊的力学、物理、化学、电学性能,以碳纳米管作增强体的聚合物复合材料具有广阔的应用前景,已成为近几年聚合物纳米复合材料研究的热点。但由于碳纳米管表面相对“惰性”,很难在聚合物中分散,斋对其表面进行改性。本文简要介绍了碳纳米管的结钩与性能,综述了碳纳米管的表面改性力一法,包括表面化学反应改性、表面活性剂改性、聚合物包覆改性等,并介绍r碳纳米管在改善聚合物力学性能、热性能、电学性能和摩擦性能等力一面的应用进展,最后指出了其今后的研究方向。     

Separation and Preconcentration of Silver Ion using Multiwalled Carbon Nanotubes as Solid Phase Extraction Sorbent

Abstract

A new method has been developed for the determination of silver ion based on separation and preconcentration with a microcolumn packed with multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) prior to its determination by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The optimum experimental parameters for separation and preconcentration of silver, `such as sample pH, sample flow rate and volume, elution conditions, and interfering ions, have been investigated. Silver ion can be quantitatively retained by MWNTs in the pH range 7～9, and then eluted completely with 1.0 M HNO₃. The detection limit of this method for Ag was 0.60 ng mL^?1, and the relative standard deviation (RSD) was 3.8% at the 10 ng mL^?1 Ag level. The method has been successfully applied for the determination of trace silver in geological and water samples.     

多壁碳纳米管对电极染料敏化太阳能电池的制备及电化学性能

以钛酸丁酯为钛源,F：SnO2（FTO）为导电玻璃载体,通过溶胶–凝胶法制备TiO2光阳极;并用3种不同多壁碳纳米管（multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs）制备对电极。利用X射线衍射仪和热重–差热分析对TiO2光阳极制备过程中晶体结构和热化学变化进行分析;采用扫描电子显微镜、红外光谱...     

多壁碳纳米管在水泥浆中的分散性

分别采用聚羧酸减水剂、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、洗衣粉（XYF）等3种表面活性剂并结合超声波分散方法,研究了多壁碳纳米管（MWCNTs）在水中和水泥浆中的分散性及其对水泥强度的影响,采用人工观察和扫描电子显微镜分别评价了MWCNTs在水中的分散性和在水泥硬化体中的分布情况。结果表明：单独采用减水剂为分散剂并在超声波分散条件下,MWCNTs在水中和水泥浆中容易发生团聚,无法起到增强作用;在超声波分散作用下,采用PVP和XYF为分散剂能够显著提高MWCNTs在水中和水泥浆中的分散性,PVP大幅度提高了水泥硬化体强度,但XYF却使强度大幅度降低,这是因其具有的较强起泡功能使水泥硬化体中的气泡量增加、气孔尺寸提高,并形成一些较大孔隙,从而显著降低了水泥石的密实性。     

Effects of Gas Composition on Highly Efficient Surface Modification of Multi-Walled Carbon Nanotubes by Cation Treatment

High incident energy hydrogen and/or oxygen cations are generated by electron cyclotron resonance system, and then used to highly efficiently modify multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). The effects of various H₂/O₂ gas compositions on the modification process are studied. A systematic characterization method utilizing a combination of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TGA) is used to evaluate the effects of various H₂/O₂ gas compositions on MWCNT functionalization. The Raman results show that the I _D/I _G ratio is directly affected by H₂ concentration in gas mixture, and the treatment applying a H₂/O₂ gas mixture with ratio of 40/10 (sccm/sccm) can yield the nanotubes with the highest I _D/I _G ratio (1.27). The XPS results suggest that the gas mixture with ratio of 25/25 (sccm/sccm) is most effective in introducing oxygen-containing functional groups and reducing amorphous carbon. The TGA suggests that the structural change of the treated nanotubes is marginal by this method with any gas condition.