ZnS/AC复合材料的制备及对铀酰离子的吸附性能

以硝酸锌、硫化钠和活性炭为原料,采用化学沉淀法制备活性炭(AC)负载纳米硫化锌的复合材料Zn S/AC。利用SEM、EDS、XRD、FTIR、BET等对其进行了表征。考察了Zn S/AC对水溶液中铀酰离子(UO_2~(2+))的吸附性能,探讨了吸附时间、初始铀酰离子质量浓度、pH、吸附剂投加量、温度等对吸附性能的影响,并对吸附过程进行了热力学和动力学模拟,探讨了吸附机理。结果表明,Zn S/AC的比表面积为201.1961m~2/g,明显大于活性炭的比表面积(165.0240 m~2/g),平均孔径为4.70 nm,孔容为0.038 cm~3/g。在初始铀酰离子质量浓度为35 mg/L、pH=6、吸附时间为120 min、Zn S/AC投加量为0.01 g、处理温度为50℃下,吸附剂对铀酰离子的吸附量为63.75 mg/g。吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir吸附等温模型,热力学参数?G<0、?S>0、?H>0,表明该吸附是一个自发的吸热过程。     

Zn/Mn/PAA的制备及对铀酰离子的吸附

以聚丙烯酸为原料,Zn2+和Mn2+为交联剂,环氧丙烷为促凝剂,采用溶胶-凝胶法制备了一系列锌/锰交联聚丙烯酸多孔聚合物（Zn/Mn/PAA）,考察了Zn/Mn/PAA对铀酰离子（UO22+）的吸附性能,并探讨了吸附剂用量、pH、吸附时间、共存离子以及离子浓度对吸附性能的影响。结果表明,Zn2+和Mn2+物质的量比为1：1（交联剂总用量与聚丙烯酸物质的量比为10：1）时,所得样品Zn/Mn/PAA-2对UO22+的吸附性能最优。在pH=4.3,UO22+的初始质量浓度10 mg/L,吸附时间30 min,吸附剂用量为1 g/L,吸附温度25 ℃的优化条件下,Zn/Mn/PAA-2对UO22+的最大去除率为82.3%,吸附动力学符合准二级动力学模型。在其他金属离子存在时,Zn/Mn/PAA-2对UO22+的吸附具有选择性。在不同水样中Zn/Mn/PAA-2对UO22+的最大去除率可达82.8%。5次循环利用后,Zn/Mn/PAA-2对UO22+的去除率和解吸率仍然可分别达65%和72%。     

碳纳米管小球型材吸附铀酰离子的性能研究

以聚苯乙烯树脂小球为前驱体,采用气相沉积法合成了碳纳米管小球型材,将其应用于对放射性废水中铀酰离子的吸附。测试结果显示,当pH处于4~8时,吸附量达到最大值。铀酰离子的吸附为Langmuir单层吸附,理论最大吸附量为73.42 mg/g。同时吸附动力学分析表明,该吸附为拟二级化学吸附。     

铀酰离子在废茶上的吸附行为研究

将铁观音废茶经过处理后作为吸附剂,并进行FT-IR表征.使用该吸附剂对水相中的UO22＋进行静态吸附实验,考察pH、温度、吸附时间、初始浓度、吸附剂用量、离子强度吸附性能的影响,通过对实验结果的动力学模型、吸附等温模型拟合推断吸附机理.     

磁性胺肟基功能化CMC对铀酰离子的吸附行为研究

采用两步法合成磁性胺肟基功能化CMC（简称PAO/CMC/Fe3O4）,用批示法研究了PAO/CMC/Fe3O4对U（Ⅵ）的吸附行为,考察了pH值、吸附时间、吸附剂用量等对吸附效果的影响.结果表明,PAO/CMC/Fe3 O4对U（Ⅵ）的吸附容量大,速度快,最大吸附容量119.21 mg/g,30 min左右达到吸附平衡,平衡数据符合Langmuir等温方程,符合伪二阶动力学吸附模型,说明PAO/CMC/Fe3O4对U（Ⅵ）的化学吸附过程是速率控制步骤.     

复合磁性纳米材料的制备及其吸附铀的性能研究

利用3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(EPPTMS)与正硅酸乙酯在Fe_3O_4磁性纳米粒子(MN)表面发生共聚反应,制得表面富有含氧活性基团的复合磁性纳米吸附剂(EPPTMS-MN),研究EPPTMS-MN对铀的吸附性能及其机理,结果表明,EPPTMS-MN是良好的铀吸附材料。     

复合磁性纳米材料的制备及其吸附铀的性能研究

利用3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(EPPTMS)与正硅酸乙酯在Fe_3O_4磁性纳米粒子(MN)表面发生共聚反应,制得表面富有含氧活性基团的复合磁性纳米吸附剂(EPPTMS-MN),研究EPPTMS-MN对铀的吸附性能及其机理,结果表明,EPPTMS-MN是良好的铀吸附材料。     

煤基活性炭制备工艺对吸附铜离子性能的影响

高硫高灰煤脱灰脱硫预处理后采用KOH活化法制备活性炭.考察了碱炭比、活化温度、活化时间以及灰分、硫分含量和表面活性剂等对制备的活性炭吸附铜离子的影响.结果表明,在活化温度为820℃,活化时间为1.5h,碱炭比为2.5的条件下制得活性炭比表面积为1 004.5m2/g,铜离子去除率为67.8%;煤中灰分的脱除和添加表面活性剂有利于提高活性炭的吸附性能,但脱硫煤基活性炭吸附性能降低.     

山竹果壳活性炭的制备及其对Cu(Ⅱ)离子吸附性能研究

以农业剩余物山竹果壳为原料,采用氢氧化钾(KOH)为活化剂制备活性炭。利用正交实验(L_(16)(4~4))确定活性炭的最佳制备工艺。并以活性炭为吸附剂,采用单因素变量法,研究Cu(Ⅱ)初始浓度、溶液pH值、吸附温度、吸附时间对活性炭吸附性能的影响,探究其等温吸附过程和吸附动力学特征。结果表明:Langmuir模型能更好的描述活性炭对Cu(Ⅱ)的吸附过程,最大吸附量为18.15 mg/g;吸附动力学可用准二级动力学方程来拟合,其相关系数为0.9987。     

高活性氧化镁的制备及其对铅离子吸附性能

以工业氢氧化镁为原料,采用水热-煅烧法和碳化-煅烧法制备氧化镁。前者将原料氢氧化镁通过水热制备六角片状氢氧化镁,再在适当温度下煅烧氢氧化镁得到活性氧化镁;后者是先用CO₂将Mg（OH）₂转化成片层花状碱式碳酸镁或三水碳酸镁晶须作为前驱体,通过煅烧得到高活性的氧化镁。研究了前驱体、煅烧温度和煅烧时间等条件对MgO活性的影响,结果表明,以MgCO₃·3H₂O晶须制备的MgO表现出优异的活性,其柠檬酸值为8.45 s,吸碘值为262.14 mg·g^-1。研究了制备的活性MgO对Pb²⁺的吸附性能,显示出其对Pb²⁺具有良好的吸附作用,饱和吸附量达到364 mg·g^-1,其过程符合Langmuir吸附模型。     

活性炭和改性活性炭对六价铬吸附行为的研究

采用二苯炭酰二肼分光光度法研究了活性炭和用HNO3改性的活性炭对水中铬离子的吸附行为,研究了不同时间不同吸附剂用量及不同pH值对铬离子的吸附效果,从而得到处理铬废水的最佳条件。实验结果表明:改性活性碳对铬离子吸附效果较好,pH值为3,吸附时间80min是较为经济且除去率最高的条件。研究结果可为含铬废水的处理提供理论基础及技术支持。     

活性炭吸附水中Zn~(2 )及其配合物的特性研究

以活性炭作吸附剂 ,研究了在不同 pH、浓度、离子强度和配合剂的条件下 ,活性炭自溶液中吸附Zn2 及其配合物Zn -EDTA的特性。实验结果得出活性炭吸附Zn2 在配合体系中的吸附不同于简单Zn2 的吸附 ,简单Zn2 的吸附主要是以静电吸附的机理进行 ,而在配合体系中 ,可能在活性炭 /水界面上发生配位吸附作用     

氧化改性ACF对铅离子吸附作用的研究

为了提高活性炭纤维(ACF)对水体中重金属铅离子的吸附性能,采用浓HNO3对ACF进行了氧化改性,并采用静态吸附法,考察了不同实验条件对样品吸附铅离子的影响。实验结果表明:1.氧化改性后样品对铅离子的吸附速率非常迅速,吸附平衡时间仅需要5 min。2.氧化改性后ACF在较宽的pH值范围内保持着对铅离子较高的吸附性能。     

活性炭纤维对水中铬（Ⅵ）离子的吸附研究

分析了活性炭纤维对水中Cr6＋的吸附性能,为以活性炭纤维为吸附材料的实验装置提供基础数据。本文研究了温度、吸附剂用量、溶液浓度对吸附效果的影响,并作出相应的吸附平衡、吸附动力学和吸附热力学分析。实验表明活性炭纤维在常温下去除铬离子的的效率达到90%以上。     

新型氯离子吸附剂的制备及性能研究

利用低饱和共沉淀法、焙烧还原法,制备活性炭改性焙烧镁铝水滑石。将其作为吸附剂,处理质量浓度为100mg/L的含氯模拟废水。实验结果与传统水滑石比较,氯离子吸附率提高6.22%,成本降低35.42%。在性价比方面明显优于传统水滑石,具有明显的环境与经济效益。     

活性炭的微结构与吸附CO_2的关系

通过Ｎ２和ＣＯ２在活性炭上的吸附平衡,研究了影响活性炭吸附ＣＯ２的主要因素。实验结果和气体多层吸附平衡模型的分析表明活性炭的微结构中,比表面积、孔径分布等参数都不是吸附ＣＯ２的主要性能指标,而主要是其表面特性影响吸附ＣＯ２的性能;多层吸附平衡模型可用于吸附平衡的分析。为提高活性炭吸附ＣＯ２的性能建立了基础。     

负载金属球形活性炭的制备及其噻吩吸附性能

以122型酚醛型弱酸性阳离子交换树脂为原料,首先进行阳离子交换,然后经炭化-活化制备了负载Ag、Cu和Ni等金属的球形活性炭材料,所得材料的孔结构和负载金属的形态分别采用低温N2吸附、X射线衍射和扫描电镜等方法进行了表征,结果表明制备的负载金属球形炭材料中金属以单质颗粒的形态存在,而其比表面积和孔容比未负载的材料略为下降。以噻吩-环己烷模拟溶液为考察对象,采用动态吸附方法,以穿透硫容为考察指标,评价了材料的吸附脱硫性能,并初步分析了其吸附机理。负载的球形炭材料的穿透硫容为1.46 mg&#8226;g^-1,而负载Ag、Cu和Ni金属颗粒的球形炭材料的穿透硫容分别提高到3.66、4.43、5.07 mg&#8226;g^-1。