P_(507)萃取钴(Ⅱ)、镁的研究

<正> 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507)或HA)萃Co(Ⅱ)、Mg的研究已有报道,但P_(507)从氯化物介质中萃取Co(Ⅱ)、Mg的研究,尚不多见。本文首先考察了P_(507)-煤油溶液(0.1～1.0M)从0.1M(Na,H)Cl或0.1M(NH_4,H)Cl介质中     

P_(507)萃取二价金属离子机理的研究

本文用两相滴定法测定了正辛烷溶剂中2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯萃取Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)、pb~(2+)和Mn~(2+)的萃合物组成及相应的萃取反应常数K_M。     

P_(507)萃取分离铽

本文报导了不同平衡水相酸度、稀土浓度、相比及洗涤酸度对P_(507)萃取稀土元素的影响。计算了分配比D及分离因数β。在硝酸浓度为0.20～0.80N HNO_3及稀土浓度为0.01～0.07M时,βDy/Tb≥2.0。从而提出了从硝酸溶液中萃取分离Tb~(3 )的可能性。通过34级分馏萃取实验,得到纯度≥98％Tb_4O_7,收率～99％的结果。在此基础上,完成了从独居石及褐钇钶矿的中重稀土混合物中,经Tb-Dy分组及氨化萃取分离Tb~(3 )的实验室研究和扩大试验。获得纯度>90％Tb_4O_7。并同时得到纯度>85％Gd_2O_3及>85％Dy_2O_3。工艺连续,无三废。     

P_(507)萃取重稀土元素

研究了P_(507)从HNO_3体系和HCl体系萃取重稀土Er、Tm、Yb、Lu的规律。从HNO_3体系中萃取,不论是单一组份或者多元混合组份,很快达到平衡。但从HCl体系中萃取,平衡缓慢,萃取单一稀土时温度、水相稀土浓度和酸度对平衡时间都有明显影响,萃取多元混合稀土时即使是在稀土浓度较高而酸度较低的情况下萃取平衡亦是相当缓慢的。HCl体系中Cl增加对平衡时间无明显影响,而加入少量NO_3~-离子不论是单一或者多元混合稀土体系,萃取平衡时间大大缩短。     

氨化P_(507)萃取轻、中稀土的研究

一、前言P_(507)(2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯)萃取稀土的报导很多,特别是对重稀土的分离研究已相当充分[1—4],近年来有人对氨化P_(507)萃取稀土继续开展了工作[5,6],为了更充分地认识P_(507)的萃取性能及其在分离稀土元素中的应用,我们进行了氨化P_(507)萃取部分轻、中稀土的研究。P_(501)是与P_(204)相似的酸性磷型萃取剂,     

P_(507)萃取一些元素的微观机理及规律

P_(507)是一种新的高效分离钴、镍的萃取剂,它又可以用来萃取分离三价镧系和锕系元素,而且还用来萃取稀散金属镓、铟、铊它既适用于硫酸盐介质,又适用于氯化物介质。因此,p_(507)是目前受到国内重视的良好的工业萃取剂。本文从量子化学观点研究萃取元素的微观机理及其萃取规律性。     

P_(507)萃取Ho、Er及其分离的研究

用2—乙基已基磷酸单2—乙基已基酯(筒称P507)从硝酸介质中萃取钬、铒及其混合物,在较宽的范围内研究了水相酸度、稀土浓度对萃取率和分离因素的影响。使用Ho:Er为1:1的合成试料,经20级分馏萃取分离得到了纯度>99%的Ho和>95%的Er。     

P_(507)代替P_(204)萃取分离钴镍的研究

1981年夏,金川公司根据第三次科研会议决定,完成了P_(507)萃取分离钴镍小型试验和扩大试验,接着开展了应用高效分离钴镍萃取剂2—乙基已基磷酸单脂(简称P_(507))代替P_(204)萃取分离钴镍半工业试验,取得了满意的结果。为了将该项研究成果用于工业生产,北京有色冶金设计研究总院正在对钴车间设计作相应的修改。     

用P_(507)萃取色谱法分离镝、钬、铒的研究

本文用萃取色谱法,以P_(507)萃淋树脂为固定相,HCl溶液为流动相。讨论了不同酸度、流速、料液组成、料液浓度、负载量、柱型及阴离子添加剂对Dy、Ho、Er分离的影响,并对不同酸度的淋洗效果作了重点分析。     

皂化P_(507)萃取离分钕钐

前言1957年PePard等人报导用二(2—乙基已基)砱酸(简称P_(204))萃取稀土元素,1961年他又发表用2—乙基已基瞵酸2—乙基已基酯(简称P_(507))萃取Pm,Th等元素的论文,从那以后国内外广泛采用烷基(膦)砱酸分离稀土元素。由于萃取过程中水相酸度升高,影响分配比D,故萃取工艺的研究者们在70年代初采取加矸中和,近年来则采用皂化有     

P_(507)-N_(235)体系稀土萃取分离试验研究

P_(507)-N_(235)双溶剂萃取体系利用P_(507)萃取稀土离子、N_(235)萃取酸的特性实现了稀土的无皂化萃取分离。在振荡时间5 min、相比1∶1、料液pH值2~3工艺条件下,P_(507)-N_(235)体系对稀土的萃取能力随着原子序数的增大而增大,符合正序萃取规律,对稀土的萃取量随着料液浓度的增加而增大。在震荡时间8 min、相比1∶1、料液浓度1 mol·L~(-1)的最优萃取工艺条件下,测定了各稀土元素组之间的平均分离系数。研究结果能为P_(507)-N_(235)体系应用于实际生产提供理论依据。     

P_(507)萃淋树脂分离稀土元素——Ⅳ RE(Ⅲ)与Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)离子分离

在详细研究HCI体系中Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)离子在P_(507)萃淋树脂上淋洗行为的基础上,提出RE(Ⅲ)离子与Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)离子的分离条件,通过红外光谱法,饱和容量法等方法研究了Zn(Ⅱ)离子与P_(507)萃淋树脂的作用机理。     

P507萃取Pd（Ⅱ）机理研究

本文研究了2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(简称P507,记作HL)从硝酸介质中萃取钯的机理。考察影响钯萃取的因素,应用斜率法、等摩尔系列法和饱和法确定萃合物组成为PdL_2;通过紫外光谱研究证实,P507萃取钯的机理属于酸性络合反应,其萃取方程式为:     

P_(507)轻中稀土全萃取连续分离工艺

为提高单一稀土产品质量,降低成本,增加出口竞争能力,现已创造采用一种萃取剂、一种介质、一种原料、全萃取连续分离高纯单一稀土产品的新工艺。可为稀土生产厂提供技术转让。     

含P_(507)的支撑液膜萃取Nd~(3+)的研究

本文研究了含P_(507)的支撑液膜中萃取Nd~(3+)的传输过程,讨论了料液的pH值、反萃液中Nd~(3+)的浓度和膜相中P_(507)的浓度以及循环流量对渗透系数P的影响,比较了皂化和非皂化P_(507)作为载体进行Nd~(3+)在支撑液膜中萃取的差别。同时,观察到一个有趣的滞留现象。     

P_(507)萃取分离钴镍过程中钙行为的一般性研究

一、前言用P_(507)萃取分离钴镍的工艺流程已完成小型试验和半工业试验,并作了技术鉴定。但在随后半工业稳定性试验中,萃取段中某些级曾析出过白色沉淀物。初步分析表明,沉淀     

用P_(507)从硝酸溶液中萃取分离轻重稀土元素

2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯(以下简称 P507)是一种与 P204相似的酸性磷型萃取剂,我们曾对 P507萃取稀土元素的性能进行了系统地研究。本工作在此基础上研究了从环烷酸萃取分离钇后的混合稀土中用 P507萃取分离轻重稀土元素。(钆铽分组),为重稀土的分离及各稀土元素的综合回收打下基础。通过20级分馏萃取获得在轻稀土混合物中含氧化铽0.12％,而在重稀土混合物中含氧化钆0.28％的良好结果,轻重稀土混合物的纯度和收率均大于99％。     

P_(350)萃取稀土元素的性能与机理

P_(350)(甲基膦酸二甲庚酯)是六十年代利用我国丰产的篦麻油裂解所得的甲庚醇为原料研制成功的萃取剂,目前已被利用于提取高纯镧和富集钕的工业生产。关于P_(350)在分离工艺和萃取性能方面的研究已有许多报导[1][2].特别是硝酸体系萃取镧的研究已相当充分。但是与应用研究相比,有关萃取的基础工作则显得比较薄弱,有必要进行更深入的研究。本文比较系统地研究了P_(350)对稀土元素的萃取性能;用斜率法、恒摩尔系列法、饱和法确定了萃合物的组成;研究了萃合物的红外光谱;探讨了水在萃取过程中的行为;还研究了溶剂及温度对萃取平衡的影响。     

钐(Ⅲ)、铕(Ⅲ,Ⅱ)、钆(Ⅲ)在P_(507)(煤油)/盐酸体系中的萃取平衡

在P_(507)(煤油)/盐酸体系中,测定了三价钐、铕、钆及二价铕的分配比。结果表明,随着温度升高,分配比略有增加;在不太低的稀土浓度范围内,分配比随水相起始浓度增大而减小;酸度是影响分配比的主要因素,在一定的酸度条件下,logD随pH直线上升。斜率近似为稀土离子的价数。三价稀土离子与二价铕的分离系数达10~4～10~5。     

仲辛基苯氧乙酸萃取铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的机理

采用溶剂萃取法 ,研究了一种新型萃取剂———仲辛基苯氧乙酸 (CA -12 )氨化后从盐酸介质中萃取Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )的机理。确定了萃取反应的机理、萃合物的组成及萃取反应的平衡常数。并经红外光谱确证了氨皂化的CA -12从盐酸介质中萃取Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )的机理