气相色谱法测定淋洗类化妆品中的硅氧烷类物质

建立了气相色谱法测定淋洗类化妆品中高关注硅氧烷类物质,包括八甲基环四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5)、十二甲基环六硅氧烷(D6)及类似物六甲基环三硅氧烷(D3)、十四甲基环七硅氧烷(D7)、十六甲基环八硅氧烷(D8)的检测方法。以正己烷为提取溶剂,经萃取、过滤后外标法定量。6种环状硅氧烷质量浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r0.998),检出限为0.002%,定量限为0.005%。不同样品基质分别加入6种环状硅氧烷的回收试验中,洗发水平均回收率为77.1%～104.2%,相对标准偏差0.5%～6.7%;护发素平均回收率为72.1%～106.9%,相对标准偏差0.3%～3.8%;剃须膏平均回收率为71.5%～112.6%,相对标准偏差0.9%～9.2%;沐浴乳平均回收率为73.3%～118.7%,相对标准偏差0.2%～7.7%;洁面乳平均回收率为74.8%～104.6%,相对标准偏差0.2%～4.8%。方法准确度好、操作简单,可用于淋洗类化妆品中硅氧烷类物质的测定。     

GC-MS测定涂料原料二甲基环体硅氧烷

用环己酮为内标物,提出用气相色谱质谱联用法（GC．MS）测定涂料原料二甲基环体硅氧烷（DMC）中D3、D4、D5、D6、D7、D8、D9和D10含量方法。以D4峰面积对浓度绘制标准曲线,线性回归方程为Y=14．063X（r^2=0．9956）,线性范围在2．0mg／L-45．0mg／L之间,D4检出限（S／N=3）为0．1mg／L,相对标准偏差（n=10）均小于10,D4回收率在9%-110％之间。     

浓缩气相色谱法测定液氧中微量杂质烃含量

论述了在备有浓缩柱的色谱仪上进行样品的浓缩和分离,采用外标法分析液氧中微量的C1—C4气体烃类,利用WL-95色谱工作站采集谱图和数据处理。该方法灵敏度较高,适用于大气和液氧中烃杂质含量分析。     

毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇

通过实验,建立了用毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的分析方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0．9998,检出限0．06mg·L^-1,平均回收率99．4％,精密度高,较目前普遍使用的填充柱气相色谱内标法更加快速简便,更适用于工业甲醇中微量乙醇的测定。     

用气相色谱法测定纯二氧化碳中的微量水

本文采用气相色谱法测定纯二氧化碳中微量水,固定相为国产GDX-105担体,浓缩柱为PEG-400,氢气为载气,以硫酸饱和水分压为定量标准,热导池为检测器,成功地检测了二氯化碳中ppm级的微量水,其最小检测量达0.1ppm。     

气相色谱法测定水中微量酚

一、前言: 酚类化合物是重要有机污染物之一,也是环境监测优先污染物,因而被列为水体污染的必测项目。山西为能源重化工基地,酚类已成为山西水体的特征污染物。目前水中酚的测定仍用4—氨基安替比林光度法。由于对位有取代基的酚类不能和4—氨基安替比林发生显色反应,此法测定的只是苯酚和     

气相色谱法测定煤气中微量硫化物

1 前言 生产甲醇过程中,原料气中微量硫化物是毒害物质之一,一方面必须设法净化,另一方面采用准确、可靠、快速、先进、自动化的分析方法也是相当重要的。 国内外测定硫化物的方法一般采用铂做催化剂用氢气还原法,使有机硫全部还原为硫化氢,再用化学分析方法测得总硫。此方法准确性差,灵敏度低、操作手续繁琐;微库仑法仪器容易损坏,重现性差;将硫化物     

气相色谱法测定氯化氢气体中微量水分

对比了气相色谱法与重量法测定氯化氢中水含量的测定,结果表明,气相色谱法测定氯化氢中的水含量,不仅快速准确,而且也更为经济环保。     

气相色谱法测定芦笋及其土壤中的苯醚甲环唑残留量

建立了气相色谱法测定芦笋及其土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明：在苯醚甲环唑添加量为0．02～1．5mg／kg范围内苯醚甲环唑在芦笋茎枝中的平均添加回收率在87．47％～92．04％之间,相对标准偏差在4．58％。9．90％之间;在芦笋嫩茎中的平均添加回收率在91．35％～98．31％之间,相对标准偏差在5.34％～7．05％之间;在土壤中的平均添加回收率在91．64％～94．54％之间,相对标准偏差在5．02％～7．30％之间,方法的最小检出量为2．0×10^-11g,最小检测浓度为0．002mg／kg。采用本方法测定10％苯醚甲环唑WG在湖南长沙芦笋茎枝及其土壤中的消解动态,符合一级动力学消解模式,其消解方程分别为Y=19．199e^0.2708x和Y=0．1366e^-0.1054x,相关系数分别为0．9732和0．9414,在芦笋茎枝中的半衰期为2．56d;在土壤中的半衰期为6．57d。     

二甲基环硅氧烷混合物中杂质的分析

利用气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪对二甲基硅氧烷混合环体进行了分析,推测其中一种杂质为含乙基的环硅氧烷。     

利用气相色谱法测定气体中微量硫含量

随着我国经济建设的迅猛发展,各种化工企业如雨后春笋般出现,在促进发展的同时,也为我们带来了极为严重的环境问题,其中有代表性的一个就是硫污染。含硫气体大多具有毒性,能够通过直接或间接方式作用于人体,造成严重的危害,准确测定气体中微量硫含量具有非常重要的环保价值。本文以检测气体中H2S的含量为例,详细介绍了气相色谱法这一测定措施的优势,观点仅供参考。     

冰乙酸中微量丙酸气相色谱法测定研究

提出了工业冰乙酸中微量丙酸气相色谱法测定的分析方法。采用PEG20M石英毛细管分离乙酸中的丙酸,以外标法进行定量。方法的相对标准偏差RSD为2.75%,加标平均回收率达99%。     

气相色谱法测定香烟中的丙烯醛

气相色谱法测定香烟中的丙烯醛潘宏志，张德恩，那晓琳，张门兰ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＣＲＯＬＥＩＮＩＮＣＩＧＡＲＲＥＴＴＥＢＹＣＨＲＯＭＡＴＯＧＲＡＰＨＹ１前言丙烯醛为剧毒、易挥发性气体，具有强烈臭味及刺激性。危害人体健康，香烟中有害物质很多，...     

气相毛细管色谱法测定油酸

用甲醇－硫酸将油酸衍生为脂肪酸甲酯,用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定,建立了快速分离测定油酸的方法。方法准确可靠、分析速度快。     

甲基苯基环硅氧烷制备工艺的研究

以甲基苯基二氯硅烷为原料,在无有机溶剂条件下水解,水解产物在碱催化剂存在下高温裂解,制备产率及纯度都较高的甲基苯基环硅氧烷.经过系统的实验找到了最佳的反应条件,并由气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对产物进行了组成分析.实验结果表明,最佳的水解反应条件为甲基苯基二氯硅烷在1 mol/L的HCI水溶液中水解,PhMeSi...     

气体中微量重芳烃的气相色谱法测定

本文阐述气体中微量重芳烃的测定条件,在一定的气相色谱操作条件下,用外标法,在5％SE30柱上对重芳烃样品进行分离测定。用此方法精密度高,准确度好。可以做为制定标准的分析方法。     

色谱法测定甲醛溶液中的微量甲醇

采用气相色谱法测定甲醛中的微量甲醇含量,色谱柱为阿匹松L:6201=20:100,N_2为载气,氢焰检测器,方法操作简便、快速、准确,可获得满意的分析结果。     

气相色谱法测定工业废水中的苯胺

采用气相色谱和氮磷检测器分析工业废水中的苯胺,调节工业废水p H使得废水中苯胺变成胺盐,通过液液萃取除杂。线性范围0~100.0μg/L,方法检出限1.0μg/L。平均回收率在67.2%~89.5%之间,相对标准偏差RSD10%。