人食管、胃、大肠癌组织中HSP70蛋白表达分析

采用Western Blot方法,检测、分析人食管、胃、大肠的正常组织、癌旁组织及癌组织中的HSP70蛋白表达差异。在不同器官的不同组织中,HSP70的表达情况有较大差异。在人胃、食管、大肠三个器官的正常组织、癌旁组织和癌组织中,HSP70的表达量依次升高。消化道癌组织中大量表达的HSP70蛋白可能在上述组织癌变进程中起一定作用,为深入研究消化道肿瘤的致病机理和治疗提供理论依据。     

胞内分枝杆菌HSP 70基因的克隆、分析及原核表达

胞内分枝杆菌为致病性非结核分枝杆菌（NTM）之一,分布广泛,人畜均可感染,对人畜健康造成极大威胁。应用巢式PCR克隆胞内分枝杆菌HSP 70基因,利用在线分析软件对其进行生物信息学分析。构建原核表达载体p ET15b-HSP 70,同时进行诱导表达。结果显示,胞内分枝杆菌HSP 70基因完整,ORF基因全长1860bp,共编码619个氨基酸,HSP 70为酸性、亲水性蛋白质,不存在明显跨膜结构,含14个潜在磷酸化位点,亚细胞定位主要存在于细胞质中,无信号肽结构。二级结构预测,蛋白空间结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。同时,以同源建模法预测了HSP 70基因编码蛋白的三维立体结构。成功构建p ET 15b-HSP 70原核表达载体,在原核表达系统中该载体可诱导表达70ku的HSP70重组蛋白。     

抗癌基因的研究进展

抗癌基因是生物细胞中存在的保护机体免于癌变的基因，该类基因若发生点突变、易位、重排等则会成为致癌基因。对抗癌基因的研究，将为癌症的预防和治疗提供重要的依据。     

基于改进SegNet癌变组织图像语义分割算法

针对医学图像中癌变与正常组织的人工标注和定量分析耗时且缺乏一致性的问题,提出了一种基于穆勒矩阵参数图像的语义分割网络模型,采用背向散射光穆勒矩阵自动成像系统获得病理组织的穆勒矩阵图像,使用穆勒矩阵分解和变换获得相应的参数图像,结合纹理特征定量分析分割后癌变与正常组织的差异。实验表明,相比SegNet算法,该算法在肝癌和肺癌数据集上的准确率分别提高5.89%与1.17%,平均交并比分别提高9.79%与5.56%,也优于FCN和U-Net算法,降低了癌变组织的假阴性率,能够自动学习癌变与正常组织特征,有助于为癌症的病理诊断提供即时准确的组织定量指标。     

HSP70的结构、特性和功能研究进展

HSP70蛋白是受热等因素刺激后而诱导产生的蛋白质，是热休克蛋白家族中最重要的一员。是在生物进化中高度保守的蛋白质分子家族，它存在于各种生物细胞内，具有保护细胞生存和进行正常生命活动的生物学功能。     

乳腺组织中Ca、Fe和Zn的XANES谱

利用北京同步辐射装置XAFS站对正常的、良性的和癌变的乳腺组织中的Ca、Fe和Zn的X射线近边结构(XANES)进行了分析和研究,结果显示:不同类型的乳腺组织中,只有Fe出现了边前结构,而Ca和Zn没有出现边前结构;在边后,肿瘤组织中Ca和Zn的变化规律基本相似,与正常组织的不同,但是正常组织和癌变组织中Fe的边后规律是相似的,而良性组织中的规律存在特异性.     

八氢番茄红素合成酶基因植物表达载体的构建及对人参的遗传转化

将八氢番茄红素合成酶基因重组于植物双元表达载体pBin438,得到重组质粒pBin438PSY.用冻融法将其导入农杆菌EHA101中,采用叶盘法转化人参愈伤组织,经诱导与筛选,获得了潮霉素抗性植株。提取抗性植株总DNA,通过PCR扩增和PCR-Southern杂交检测,筛选出了整合有外源基因的抗性细胞系。为进一步研究八氢番茄红素合成酶基因在人参中的表达及生物学功能的研究奠定了基础。     

糖化酵母在酒精工业中应用研究（I）——去除INH1基因的酒精酵…

二倍体耐高温酒精酵母经诱导生孢子，单孢子分离及营养缺陷型遗传标记的制作，获得了了一株与亲本发酵性能相当且遗传性能稳定的单倍体菌株ＪＤ９－２２（α，ｓｔａ，ＩＮＨ１，ａｒｇ）利用酵母的群体杂交方法，通过糖化酵母单倍体菌株２６０６７－４４（ａ，ＳＴＡ，ｉｎｈ，ａｄｅ）于ＪＤ９－２２杂交，选育去除了ＩＮＨ１基因的耐高温酒精酵母单倍体，解除了ＩＮＨ１基因对ＳＴＡ基因在酒精酵母细胞内表达的抑制。     

重粒子射线照射系统及其应用

在许多领域中,重离子辐射系统都是非常有用的工具.自1981年以来,癌症一直是日本死亡率最高的疾病,人们十分关注发展新的癌症治疗技术,重离子辐射技术是目前最先进的无创伤癌症治疗技术,它利用重离子辐射癌变组织进行病灶治疗.该方法有两个优点:其一是重离子束高度集中在癌变部位,对其周围的正常组织的毒性最小;其二是碳离子较X射线和γ射线有更强的生物学效应,且这种效应在癌变部位治疗非常方便和有效.2007年群马大学与地方合作共同建设世界最先进的重离子辐射装置,2009年将投入使用,2010年试运营.该设施是世界具有相同功能治疗系统中最小型化的装备,尺寸为45m×25m,包括可将碳离子加速到70%光速的20m加速器.在癌症治疗方面,该系统是日本大学与地区合作的先进综合治疗体系的核心设施.     

条斑紫菜HSP90基因实时荧光定量PCR检测方法的构建

以管家基因18S rRNA为内参,采用SYBR GreenI荧光染料法,构建了条斑紫菜HSP90基因实时荧光定量PCR的检测方法,为条斑紫菜HSP90和18S rRNA基因筛选出定量引物各1对,获得的扩增曲线基线平整、指数区明显、斜率大且固定。两基因的熔解曲线显示单特异峰,Tm分别为88.5和85℃。两基因标准曲线的斜率分别为-3.307和-3.308,扩增效率都约为100.6%,Ct值在13～32范围内有良好的线性关系。构建的实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强,准确可靠、重复性好,检测周期短,为进一步研究HSP90基因在胁迫下的表达差异奠定了基础。     

Quantum dots as fluorescent labels for detection of heat shock protein in tumor tissue using laser scanning confocal microscope

A new Quantum Dots(Qdots) nanocrystal composed of semiconductor core and zinc sulfide shell, and its feasibility as labels in immunofluorescence analysis for the imaging of tumor biomarkers by laser scanning confocal microscope(LSCM) was investigated. Qdots taged by mercaptoacetic acid were conjugated with second antibody, then imaging differences of Heat Shock Proteins 70(HSP70) in renal carcinoma tissure sections with immunofluorescence analysis method using Qdots bioconjugates and conventional organic dye FITC were observed by LSCM to assess the brightness and opticalstability of Qdots. The experimental results showed Qdots bioconjugates achieved the better results in demonstrating HSP70 with more brighter color and more clear picture than FITC labels. Moreover, the label signals of Qdots did not fade clearly after continued exposure to a 488 nm laser for 1 h. The Qdots bioconjugates have good feasibility in immunofluorescence analysis for the bioimaging by LSCM.     

Quantum Dots as Fluorescent Labels for Detection of Heat Shock Protein in Tumor Tissue Using Laser Scanning Confocal Microscope

A new Quantum Dots(Qdots) nanocrystal composed of semiconductor core and zinc sulfide shell, and its feasibility as labels in immunofluorescence analysis for the imaging of tumor biomarkers by laser scanning confocal microscope(LSCM) was investigated. Qdots taged by mercaptoacetic acid were conjugated with second antibody, then imaging differences of Heat Shock Proteins 70(HSP70) in renal carcinoma tissure sections with immunofluorescence analysis method using Qdots bioconjugates and conventional organic dy...     

纳米羟基磷灰石对肝癌细胞端粒酶基因表达的影响

研究羟基磷灰石（HAP）纳米粒子对Bel-7402人肝癌细胞端粒酶基因表达的影响。采用均相沉淀法制备出稳定单分散的HAP纳米粒子,应用透射电镜、电位粒度仪对其进行表征。HAP纳米粒子作用Bel-7402肝癌细胞4 h后,采用原位杂交技术检测Bel-7402肝癌细胞的端粒酶基因表达。结果表明HAP纳米粒子作用组的Bel-7402肝癌细胞的端粒酶阳性细胞比例为61.38%,而对照组的端粒酶阳性细胞比例为87.89%,2组有显著性差异（P〈0.01）。HAP纳米粒子可使Bel-7402肝癌细胞的端粒酶基因表达下调。     

肝癌抑制基因-1转运功能区的研究

肝癌抑制基因-1(hepatocellular carcinorna suppressor 1,HCCS1)是一种潜在的肝癌抑制基因,在细胞内发挥蛋白分拣运输的作用,其抑癌作用有可能与蛋白转运的功能有一定的关系.本研究旨在寻找HCCS1序列中与转运功能相关的序列区域.首先通过亚克隆技术,构建以pEGFP-C2为载体,对不同长度HCCS1-cDNA片段进行亚克隆,将构建的亚克隆转染到HeLa细胞,通过免疫荧光显微镜观察不同长度HCCS1蛋白在细胞内的分布,及其与6-磷酸甘露糖受体(M6PR)的共定位.经过PCR及亚克隆后,目的片段成功插入载体质粒,构建了以pEGFPC2为载体的含有4个不同长度HCCS1片段的亚克隆.分别是:pEGFP-C2-N1836,pEGFP-C2-N1572,pEGFP-C2-1707和pEGFP-C2-1506,其中pEGFP-C2-N1836和pEGFP-C2-N1572编码的HCCS1蛋白,长度不同均呈颗粒状、极性分布于核周的胞质内,且与M6PR有共定位;而pEGFP-C2-1707片段编码的HCCS1蛋白虽然也呈颗粒状分布于核周,但极性分布消失,且与M6PR共定位消失;pEGFP-C2-1506与pEGFP-C2-1707结果相似.结果显示了HCCS1-cDNA的5'端的129 bp序列为与HCCS1的极性及M6PR共定位相关的区域.     

Study on the Variation of Calcium and Phosphorus in Nano Hydroxyapatie Treated Cancer Cells through Synchrotron Radiation XRF

1Introduction Synchrotronradiation(SR)isanexcellentsource withhighbrightnessforX rayfluorescence(XRF).Syn chrotronradiationX rayisappliedaslightresourceofSR XRF.TheSR XRFisgeneratedbyhighenergyelectron accelerator.Itoffershighsensitivityandspatialresoluti…