高吸水性聚丙烯酸钠树脂

综述了高吸水性聚丙烯酸钠树脂的研究进展 ,其中包括聚丙烯酸钠及其共聚物的吸水性能 ,吸水机理以及其功能与应用     

丙烯酸型高吸水性树脂

对丙烯酸型高吸水性树脂的制备方法,如溶液法、反相悬浮法及反相乳液法等,吸水机理和应用进行了综合介绍。并对其应用及今后的发展做了简要评述。     

微波法合成聚丙烯酸钠高吸水性树脂

利用一种新的方法－微波法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了单体丙烯酸浓度，丙烯酸中和度、引发剂用量、交联剂种类和用量诸因素对吸水性能的影响。实验结果表明，该法能在３ｍｉｎ之内使单体快速聚合，得到的高吸水性树脂吸水倍数为９２０，吸水速度在１ｍｉｎ内就达吸水最大值。     

内交联型高吸水性树脂的合成及性能研究

采用反相乳液聚合法合成内交联型高吸水性树脂。研究了交联剂用量、丙烯酸中和度和浓度、引发剂用量对树脂性能的影响。制得的树脂吸水速度快,吸水倍数高,在4min内可吸去离子水1800(g/g)左右,吸0.9％NaCl水溶液150(g/g)左右。     

表面交联型高吸水性树脂的合成及性能研究

将反相乳液聚合法合成的聚丙烯酸钠型吸水性树脂分散在水和亲水性有机溶剂组成的混合溶剂中,添加交联剂进行表面交联反应。研究了相比和交联剂用量对树脂性能的影响。经表面交联改性的树脂,吸水速度快,吸液量大。在10min内吸去离子水和0.9％NaCl水溶液分别为1500(g/g)和120(g/g)左右。回归分析处理得到树脂吸水率的经验公式。具有较好的计算精度。     

高岭土—聚丙烯酸钠高吸水性复合树脂的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合丙烯酸钠，调节油水两相体积比，添加高岭土和交联剂进行反应，制得高吸水性复合树脂。该树脂２ｍｉｎ内的吸水率为１５００ｇ／ｇ，在０．９％ＮａＣｌ水溶液中的吸水率为１４８ｇ／ｇ，在２５－９０℃内吸水率仍可保持１５００ｇ／ｇ，且该树脂的经时稳定性好。     

大粒径高吸水性树脂的合成及性能研究

合成了聚丙烯酸钠型大粒径高吸水性树脂。考察了单体添加量、丙烯酸中和度、交联剂和引发剂用量、搅拌转速、分散剂等对树脂吸液率及粒径的影响。得到了粒径在１．５７ｍｍ、吸去离子水１５００ｇ／ｇ左右的大粒子。     

聚丙烯酸系超吸水纤维的研究进展及应用

超吸水纤维(SAF)是一种具有强吸湿、放湿能力的功能性高分子纤维。它的问世弥补了粉末、颗粒状高吸水树脂作为吸水材料在加工成型等方面上的不足,在某些领域上可替代超吸水纤维,获得更优的性能。而丙烯酸类超吸水纤维是以丙烯酸为原料制得,原料价廉易得,产品吸水率高且吸水速率快,是近年来的研发热点。为此,对丙烯酸类超吸水纤维的制备方式及其实际应用进行了综述。     

聚丙烯酸钠高吸水性树脂的结构表征

通过外加交联剂的反相悬浮法合成聚丙烯酸钠 (PNaAA)高吸水性树脂 ,分别对其分子结构、颗粒表面形态、凝胶形态以及热稳定性等进行了表征。在SEM下观察 ,较高吸水率的PNaAA树脂颗粒表面结构疏松 ,其脱水凝胶为多孔的网络状结构 ,且网孔大而深。对PNaAA树脂的TG热分析得知 :其热分解温度约为 4 6 6 8℃ ,比P(NaAA AM )略高     

煅烧高岭土/聚丙烯酸钠高吸水性复合材料的研制

以煅烧高岭土和丙烯酸为原料,采用溶液聚合法合成得到煅烧高岭土/聚丙烯酸钠高吸水性复合材料,讨论了丙烯酰胺用量、引发剂用量、交联剂用量、中和度及煅烧高岭土添加量对其吸水性能的影响,并用扫描电镜表征其表面形貌。结果表明:丙烯酰胺用量15%,引发剂用量0.25%,交联剂用量0.08%,中和度80%,煅烧高岭土添加量50%,复合材料吸蒸馏水达890g/g,吸生理盐水达70g/g,同时煅烧高岭土在材料中分散均匀。     

高岭土－聚丙烯酸钠高吸水性复合树脂的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠，调节油水两相体积比，添加高岭土和交联剂进行反应，制得高吸水性复合树脂。该树脂２ｍｉｎ内的吸水率为１５００ｇ／ｇ，在０．９％ＮａＣｌ水溶液中的吸水率为１４８ｇ／ｇ，在２５～９０℃内吸水率仍可保持１５００ｇ／ｇ，且该树脂的经时稳定性好。     

编织复合材料的一种数值模型

提出编织复合材料的一种均匀化的数值模型,为工程应用提供了简便而有较高精度的数值计算方法.首先,对于编织复合材料的代表性单胞建立了精细有限元的胞元模型;其次,将单胞有限元分析结果引入基于三类变量广义变分原理的三维体罚单元,从而将一类有细观编织结构的复合材料等效为可用于宏观尺度计算的复合材料单元.通过数值算例将此方法的计算结果与实验和其他数值计算结果进行了比较,验证了该方法的有效性与实用性.     

丙烯醇等离子体聚合物与PTFE复合薄膜的表面性能研究

利用等离子体聚合制备了一种亲水疏水复合膜，复合膜具有特别高的表面能０．０４８～０．０６０Ｎ／ｍ，并且表面性能稳定。测试及计算结果表明，复合膜表面能受制各条件影响，而其中极性和非极性分量随等离子体聚合时间具有完全相反的变化规律。耐久性实验表明，高交联度的复合膜具有高的表面稳定性。     

反应性聚酰亚胺共聚物微孔保持器材料的研究

报道微孔聚酰亚胺共聚物粒子复合材料的近期研究工艺，以改性双马亚酰亚胺共聚物为原料，在制备微孔材料方面进行了探索。讨论了树脂基体的预固化程序以及成型工艺等因素对多孔保持器材料的细观结构、界面强度、机加工性能和含油性能等宏观性能的影响，并报道了由优选工艺所得到的保持器材料的性能。     

镀镍炭毡复合材料的微波吸收特性

用玻璃纤维、镀镍炭毡和高导电性镀镍炭纤维与环氧树脂复合制备了三层结构复合材料证明了镀镍碳毡的吸波性能与镍含量有关；在适当的设计条件下，辅之以少量的炭黑、铁氧体添加剂，可获得较为理想的微波吸收特性     

含硫纤维素衍生物的制备、结构与性能关系

分别采用两种不同的方法，制得两种水溶性含硫纤维素衍生物ＣＭＣＳＨ和ＣＭＣＳ。ＣＭＣＳＨ仅能溶于ｐＨ＞１１的碱性溶液中，水溶性较差是由于在反应中发生分子间交联所致。而ＣＭＣＳ的水溶性很好。衍生物的红外和紫外光谱均表明，衍生物中带有含硫功能团。ＣＭＳＨ中的含硫基团主要是以巯基（ＳＨ）形式存在；而在ＣＭＣＳ中含硫基团主要是以硫醚结构形式存在。两种衍生物均可用元素分析法测定其含硫量，但对于ＣＭＣＳＨ，还可用碘量法测定其ＳＨ含量。衍生物在室温下，具有很好的储存稳定性，但在较高温度和碱性条件下，易发生酯基水解，造成含硫功能团减少。两种衍生物对金离子均有絮凝回收作用，对于１０ｍＬ１０μｇＡｕ／ｍＬ的金液，衍生物用量在０．０１５ｇ以上时，对金回收率可达９５％以上。