铀和钍矿石的伽玛能谱分析方法

本文论述铀和钍矿石的一种物理分析方法。选择了三段伽玛能谱用于测量。使用1 3/4(直径)×1/4(厚)时的碘化钠晶体,测定第一段伽玛能谱(自52至108KeV)的计数率。位于第二段(自560至660KeV)和第三段(自2.46至2.76MeV)内的伽玛射线,用3×3时的晶体测定。该法可用于铀钍混合矿石,也适用于不平衡的铀矿石。用最小二乘法求出铀和钍的含量、测定误差以及平衡系数。标定常数是用5个标准样品测定的。     

铀-钍矿石伽玛能谱取样测量时间的选择

在用γ能谱法测定铀、钍含量时,在整个测定误差中,统计误差占很大比重。对小体积晶体来说,其测量条件更为不利。因此,在用18×30毫米碘化钠晶体测量时,要使铀、钍测定误差不超过10％(对含量为0.03％的矿石而言),测量时间必须接近10分钟。在根据γ能谱测量数据计算铀、钍含量时,如果不采用脉冲计数率,而采用自动记录器记录的γ能谱测井曲线,或采用根据最佳能谱区中的点测结果绘制的测井曲线,那么确定曲线面积的误差将是不大的,甚至脉     

野外伽玛能谱法在格陵兰南部铀钍矿床勘探中的应用

众所周知,对于原岩层来说,如果钍系和铀系保持长期平衡,那就可对Th~(232)系中的Tl~(208)和U~(238)系中的Bi~(214)所放出的2.615MeV和1.764MeV的光子进行伽玛谱的总量吸收测定,用以确定岩石中铀和钍的含量。同理可知,根据K~(40)衰变成Ar~(40)时放出的1.460MeV的光子,可以测定钾的含量。本文是为了以研究铀和钍在格陵兰南部伊利莫萨克侵入体中的分布为例,说明野外     

计算岩石中放射性元素含量的诺模图

最近几年,在地质普查和地质填图工作中开始采用伽玛能谱法测定天然产状岩石中的铀、钍、钾含量。地面步行能谱测量、汽车测量和航测方法均有较高的测量效率,但结果整理的计算工作量很大。为了减少计算工作量和减少计算中不可避免的偶然误差,应采用诺模图。此种诺模图,对于整理航测数据特别方便,因为在6小时航测之后必须对1900—2000个点进行计算。以重量百分数表示的未知含量q_1(镭通常用与其平衡的铀当量表示按下式计算:     

使用全谱分析计算航空伽玛能谱测量的本底

开发了一种计算航空伽玛能谱测量本底的新方法.该本底来自3个方面,即飞机、宇宙射线和大气氡的辐射。飞机和宇宙射线这2部分通过适当的校正和监测3—6MeV的“宇宙射线”道可以独立地计算出来。用测得的多道谱直接根据以下观测计算大气本底,对于康普顿连续谱之上的伽玛射线计数来说,来自大气辐射的0.609MeV的~(214)Bi低能光电峰所受到的衰减相对于1.76MeV的~(214)Bi峰而言,比来自地面油的辐射受到的衰减要少得多.由于钍和钾对这些峰的计数率没育显著的贡献,这些峰的计数率可以用来计算氡和轴对所测谱的贡献.与上测探测器方法相比,这种方法看来对由于大气中氡及其子体在垂直分布上变化的影响所产生的误差不敏感.     

用轻便γ能谱仪进行就地测量时钾铀、钍含量的计算

在用轻便γ能谱仪进行就地测量时,如果仪器经过很好校正,则可根据所测数据计算出钾、eU(当量铀)和eTh(当量钍)的含量。能谱仪的校正不仅包括能窗的校正,而且还要测定9个参数(散射修正系数、灵敏度和本底)。这些系数对每部仪器是不一样的。     

利用闪烁伽玛谱仪在天然产状下分别测定铀、钍和钾

在铀矿石的普查和勘探工作中,在天然产状下分别测定放射性元素有着很大的意义。为此目的,近年来开始应用γ能谱法。一些文献阐明了某些与γ能谱分析有关的问题,论述了在钍存在的条件下,如何选择测量铀的最佳条件。本文讨论在天然产状下,当铀和钍的含量很低 (～0.01％)或为克拉克值(～0.0001％)时,利用γ射线谱仪对铀(根据镭)、钍和钾分别进行定量测定的可能性。在已完成实验工作的基础上,提出有利于测量的γ能谱段,同时还估计了某些物理因素     

环境样品中铀、镭和钍的能谱分析

用能谱分析方法测定环境样品中铀、钍和镭的含量,是一个值得推广的行之有效的简便方法。本文着重介绍能谱分析的方法及其在环境污染调查中的应用情况和简单讨论有关问题。     

根据γ和β射线确定钾和铀的相对强度

一、引言钾是地壳中主要放射性元素之一。钾在地壳中的分布是很广泛的,其克拉克值是2.4—2.6%。钾的存在对于用放射性方法测量矿石中铀含量有一定的影啊。为了消除钾的影响,首先必须知道钾和铀的γ或β射线相对强度。     

γ能谱测井中采用记录铀钍含量部件可能性的分析

γ能谱测井仪中,采用记录铀(根据镭)钍含量部件以取代记录计数率的方法,能在测井过程中提供矿体中铀钍含量分布的资料,使在研究铀钍矿床的γ能谱测井曲线时简化整理与解释过程。类似的部件在航空、汽车γ谱仪中的应用已获成功。     

γ能谱法测量分析废包壳中铀和钚含量技术研究

核电站运行产生的乏燃料,在进行水法后处理时,通过剪切、溶解、共去污、分离、纯化等工序提取其中的铀、钚及其他核素。乏燃料组件经剪切溶解后,溶解液进入后续化工工艺进行处理,燃料元件棒的包壳则保留在溶解器中,称为废包壳,其是水法后处理工艺高放废物的主要来源之一,因设施运行中核材料生产过程的衡算与控制要求,以及废物处理处置的技术需要,需分析其中的铀和钚的含量。本文建立了γ能谱法间接分析废包壳中铀钚含量的方法,采用分段扫描的方式对包壳桶进行分层测量,分析了每层废包壳中¹³⁷Cs的含量,再利用经燃耗模型计算所得的¹³⁷Cs与核材料含量的比值,间接获得了铀和钚含量。该方法充分利用了核材料裂变的物理规律,建立了典型裂变产物与铀和钚含量之间的关系,并通过分段测量分析获得基础数据后间接获得铀和钚的含量,在废包壳测量分析、乏燃料组件燃耗测量分析中均可应用,可为设施运行、核材料衡算、废物管理等提供技术支撑。     

航空伽玛能谱法用于矿产勘探的重要认识和结论

一、对用于铀矿勘探的认识航空伽玛射线能谱测量在铀矿勘探方面的应用已在许多出版物中进行了阐述.简单地说,这种方法对铀矿床可提供三种指示,前两种指示是圈定具有良好潜景的区域,第三种指示是圈定目标。 1.铀矿床多产于地壳的富铀区内或其边缘. 2.遭受化学风化的和作为沉积铀矿床源区的区域,可能显示出比正常值低的eU/eTh比值.     

低含量铀、钍和钾的X射线荧光光谱法测定

引言本文叙述的分析方法最初是作为在硅酸岩热量研究中使用的几种中子活化方法以及γ能谱法的替代方法而研究的。X荧光光谱法(XRF)不受γ能谱法中某些不确定因素的影响,比如在γ能谱中要从子体衰变产物的测量中计算出母体同位素的含量,就必须假定此衰变系列是经过长时期平衡了的,而很多研究工作者发现在地质环境中很多情况下放射性衰变是不平衡的。由于在地壳岩石中铀、钍和钾的平均含量的比值为U:Th:K=1:4:10~4,所以在建立用XRF法分析铀钍的操作条件以及分析方法上要比分析钾时更为仔细,付出更多的精     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用~(238)U和~(232)Th作为内标的α能谱测定环境样品中铀和钍放射性同位素的新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的~(238)U和~(232)Th。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄(低强度)源。从已知的~(238)U和~(232)Th质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从U(~(234)U、~(236)U、~(238)U)和Th(~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th)放射性同位素的比值中,获得同位素的绝对活度浓度。该方法的优点是对放射化学分离的化学回收率和α能谱仪的计数率都没有特殊要求。应用内标可以不需要外加昂贵的、经校准的放射性同位素指示剂(如~(232)U和~(229)Th)。用一些已检定的环境参考样试验了这种新方法,并且同外加放射性同位素指示剂的传统方法进行了比较。其优点是同标准方法相结合可获得一组独立的数据,用于质量控制。     

用Ge(LI)和NaI(TI)探测器联合测量的γ能谱法分析岩石样品中的钍和铀

本文研究了用Ge(Li)和NaI(T1)探测器联合测量,同时测定岩石样品中铀、钍含量的快速方法,只用Ge(Li)探测器,能够测定钍和铀含量的比例,而与样品的几何条件和立体角无关。     

土壤中水分含量对铀系、钍系天然γ能谱影响的分析

本文采用MCNP软件对含有不同水分含量土壤中铀系和钍系天然γ谱进行了模拟计算,并与不同水分含量土壤中天然γ能谱的影响实验结果进行比较。通过对模拟和实验结果的分析,得到水分对天然γ谱的影响以及变化特征。     

作为中怀俄明铀成矿省标记的前寒武纪花岗岩中铀和钍的含量

对Granite山花岗岩类岩石的详细研究和Owl Creek山以及拉拉米山脉一些花岗岩类样品的初步研究表明,中怀俄明地区自早前寒武纪以来一直是一个铀成矿区。这表明在中怀俄明铀成矿省内部及其附近有可能发现早前寒武到全新世年龄的几种不同类型的铀矿床。该区前寒武纪花岗岩的钍含量一般都比引用的典型花岗岩的钍含量明显高。地表样品的铀含量一般都不明显高,但同位素证据表明大多数样品在新生代期间丢失了很多铀。根据Granite山样品新测定的Th/U比值多大于5,而根据~(208)Pb和~(206)Pb的计算,如果铀没有丢失则Th/U比值小于3。因此,建议采用围岩钍含量作为铀成矿省的标记比铀含量更好,且Th/U比值可能是铀丢失的有用的标记。     

越南在地球化学研究中用仪器中子活化分析测定铀和钍含量

自1985年以来,仪器中子活化分析方法以及重建的500kW大叻核研究反应堆一直用于地质和环境样品的分析。该法具有灵敏度高、精度可靠,效率高的特点,所以满足了越南国内地质调查的需要。本文概述了越南在地球化学研究中应用仪器中子活化分析测定铀和钍含量所取得的主要结果。     

在硫酸介质中钍和铀的连续络合滴定

在硝酸盐溶液中,釷(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的连续络合滴定在文献中已有报导;但是,大量的硫酸盐或磷酸盐严重地干扰。因此,该方法需要用不含碳酸盐的氢氧化钠,来沉淀分离釷和铀。当用硫酸氢钾与氧化釷或釷-铀氧化物一起熔融,使铀、釷成溶液时,溶液中就存在大量的硫酸盐,因此用沉淀分离铀、釷其步骤是很费时间的。     

用超热中子活化分析法测量地质、环境样品中铀、钍的含量

我们用超热中子活化分析法测量了取自我国某地区样品中的铀、钍含量。样品包括有关厂矿使用的八个矿源及这些厂矿排放的七种矿渣、四种煤灰和生产的一种产品。 为获得环境背景参考值,在该地区远郊挖取0～30cm深的表层土和30～80cm深的深层土,用这两种山地土壤作为环境本底参考物。 选用美国标准参考物煤飞灰SRM1633a来检验本实验室分析方法的准确度和精密度。