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吐温80—KSCN—H2O液—固萃取体系 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了吐温80水溶液在不同硫氰酸盐存在下分液-固两相的条件和金属离子的硫氰酸根络合物在该体系两相间的分配行为。以KSCN为分相的盐析剂和萃取剂,借控制溶液酸度等方法,实现了Zr(Ⅳ)-La(Ⅳ),Fe(Ⅲ)-La(Ⅲ),Sc(Ⅲ)-La(Ⅲ)等的定量萃取分离。试验结果表明,金属离子与SCN^-形成络阴离子被萃入吐温80固相。 相似文献
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新型显色剂3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯基荧光酮与锗显色反应的研?… 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在表面活性剂Tween60存在下,Ge(Ⅳ)与试剂3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮(DBACPF)的显色反应和光度性质。在0.8mol/LHSO介质中,Ge(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色三元配合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为1.76×10L·mol·cm,Ge(Ⅳ)浓度在0-6μg/25mL范围内符合比尔定律。拟定方法用于煤中微量锗的分析,结果令人满意。 相似文献
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2—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与钯(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(5-NO_2-PAMB)与 Pd(Ⅲ)的配位反应.在 pH5.5的乙酸-乙酸钠介质中,5-NO_2-PAMB 与 Pd(Ⅱ)的配合物的吸收峰位于670nm,摩尔吸光系数为9.04×10~4L/mol·cm.方法用于钯催化剂和阳极泥样品中钯的测定,结果满意。 相似文献
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高灵敏铑(Ⅲ)—SnCl2—罗丹明6G水相显色体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了在 SnCl_2和明胶存在下,用罗丹明6G 光度测定微量 Rh(Ⅲ)的新方法。■52×10~5,是水相分光光度测定 Rh 的灵敏度最高的方法之一。显色溶液可稳定4.5小时。选择性很好。测定了纯 Pd 中的微量 Rh,结果良好。还适于其它纯贵金属或合金中微量 Rh 的分析。 相似文献
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2—(2—氰基—4—硝基苯)偶氮)—6—异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应 总被引:3,自引:0,他引:3
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料重氮化后2-异丙基苯酚偶联,合成了2-(2-氰基-4-硝基苯)偶氮)-6-异丙基苯酚(2-CN-4-NO2-BAIP)。测定了其离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。 相似文献
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5—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯与铂(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)与铂(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在0.9~3.2mol/L的磷酸介质中,铂(Ⅱ)可与试剂形成稳定的1∶3绿蓝色配合物。该配合物的最大吸收波长为613nm,表观摩尔吸光系数为7.02×104L·mol-1·cm-1。铂(Ⅱ)浓度在0~11μg/10mL范围内符合比尔定律。大量的常见金属离子和除钌外的其他贵金属离子不干扰测定。所拟方法选择性好,可在不加任何分离的情况下,直接用于二次合金管理样-88及催化剂中微量铂的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂5—(2‘—羟基—3’—5‘—二硝基苯偶氮)罗丹宁的合成及与钯(Ⅱ)显色反应 总被引:11,自引:0,他引:11
报道新试剂5-(2、-羟基-3、,5、-二硝基本偶氮)罗宁的合成及其与钯(Ⅱ)的显色反应。方法用于测定催化剂中钯的含量,结果较满意。 相似文献
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金—金试剂—DDMAA络合体系显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了金-金试剂-DDMAA 络合体系的显色反应。研究表明,体系显色反应的最佳酸度为 pH4.5~5.6。在 DDMAA 存在下,络合物的组成比为金∶金试剂=1∶4。络合体系的表观摩尔吸光系数ε=1.43×10~3。金量在0~12.5μg/25ml 范围内符合比尔定律。采用 TBP-泡沫塑料富集分离干扰元素,一般元素的存在不干扰测定。用以测定地质样品中的金,结果满意。 相似文献
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研究了新显色剂6-Me-BTAEB与铜的显色反应,试验结果表明,在pH=3.0 ̄6.5范围内及乙醇存在下,Cu(Ⅱ)与6-Me-BTAEB形成一稳定的配合物,最大吸收波长为655nm,表现摩尔吸光系数为6.00×10^4L·mol^-1·cm^-1,铜浓度在0 ̄25mg/25mL范围内服从比耳定律,该方法应用于铝合金和工业污水中铜的测定,结果令人满意。 相似文献