用间氯偶氮安替比林光度法对烧结矿、铁矿中钙的测定

华东师大根据偶氮安替比林的结构特征合成了一系列含有安替比林结构的不对称双偶氮衍生物,并成功地将其中间磺酸基偶氮安替比林用光度法测定铁矿石中钙。 本文对另一衍生物间氯偶氮安替比林光度法测定微量钙的条件进行研究,并提出了快速测定烧结矿、铁矿中钙的方法。和间磺酸基偶氮安替比林一样,试剂在pH>13的氢氧化钠介质中与钙形成1:1的蓝色络合物,在λ=630nm处有最大吸收。在测定条件下,表观摩尔吸光系数为2.47×10~4;钙浓度在0～70μg/25ml之间符合比尔定     

硅铁中铝和钙的联合测定

为了快速准确地分析硅铁中的铝和钙的含量，介绍了用铬天青-S光度法测定铝含量，剩余母液用EDTA容量法测定钙含量的联合测定方法，可达到满意结果。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅铁中钙

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钙的显色反应,建立了测定硅铁中钙含量的分光光度分析方法。试验并确定了最佳反应条件,结果表明:在pH 10.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,钙与偶氮氯膦Ⅲ形成绿色络合物,在波长672 nm处有最大吸收,且显色程度与钙浓度成正比。钙质量浓度在0.072~1.00μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为0.022μg/mL。在加入掩蔽剂三乙醇胺与邻菲啰啉掩蔽铝、锰、铁后,用于普通硅铁标准样品中钙的测定,结果同认定值相符,相对标准偏差(RSD)在2.0%左右。     

二溴对硝基偶氮氯膦光度法测定硅铁中铁

在0.072 mol/L的盐酸介质中,显色剂二溴对硝基偶氮氯膦与铁发生显色反应,形成了摩尔比为2∶1的络合物。该络合物的最大吸收波长位于610 nm处,铁量在0.14~0.80μg/mL范围内符合比尔定律,测得络合物的表观摩尔吸光系数为1.63×104L.mol-1.cm-1。所拟方法用于硅铁标样中铁的测定,测定值与认定值相符,RSD在1.4%~2.1%之间(n=6)。     

氯羧偶氮安替比林光度法测定钙

氯羧偶氮安替比林光度法测定钙章明（江西中医学院药学系,南昌,３３０００６）安替比林偶氮变色酸类试剂在光度法测定钙中得到广泛应用。自从双偶氮安替比林作为钙试剂以来,我国学者试图对该试剂进行结构改造,寻求灵敏度高、选择性好的测定钙的优良试剂。此类试剂中,...     

间氯偶氮安替比林光度法测定对苯二甲酸中锆

研究了显色剂间氯偶氮安替比林与锆的反应,在0.018 mol/L盐酸介质中,锆与间氯偶氮安替比林形成蓝紫色络合物,最大吸收波长为680 nm,表观摩尔吸光系数为3.69×104L.mol-1.cm-1,在50 mL的溶液中锆量在4~50μg范围内符合比尔定律。方法用于对苯二甲酸样品中锆的测定,结果与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)法一致,相对标准偏差为1.6%~2.5%,标准加入回收率为99.3%~100.5%。     

硅铁中钙的光度法测定

硅铁中钙的测定一般有草酸钙重量法、原子吸收法、络合滴定法及偶氮胂Ⅰ光度法等。但国内至今仍无一个统一的化学分析方法。这大概是由于硅铁中钙含量较低、干扰元素较多、分离中较易损失及络合滴定的终点较难确定所致。为了解决这一实际困难,笔者试验用偶氮氯膦Ⅲ光度法测定硅铁中钙:即用氢氟酸—硝酸分解试样;高氯酸冒烟赶氟;铜试剂分离Fe、Cr、Mn和Ni等干扰元素;调节酸度至pH2～3;以EDTA作掩蔽剂,     

稀土硅铁稀土镁硅铁合金中钙镁锰的联合测定

研究了采用火焰原子吸收分光光度法对稀土（镁）硅铁合金中钙,镁,锰三元素联合测定的条件,确定了分析方法,对标准样品和试样进行了测定,取得了满意结果。     

用新显色剂间磺酸基偶氮安替比林光度法测定铁矿中的钙

根据文献报道,偶氮双安替比林是钙的灵敏显色剂。随后,武汉大学对该试剂进行了更深入的研究,并用于钢铁中微量钙的分析,但方法仍需分离,且反应速度较慢。为了寻找测定钙的新显色剂,我们根据偶氮双安替比林的结构特征,合成了一系列含有安替比林结构的不对称双偶氮衍生物,并试验了与钙的反应性能,发现间磺酸基偶氮安替比     

钙色素光度法测定钙

分光光度法测定钙,常用的显色剂有GBHA,偶氮胂T等。以这些试剂建立起的分析方法存在着选择性不高、稳定性差、需要反复萃取分离、操作上不简便等问题。钙色素[坏三—7—(1—偶氮—8—羟基萘—3,6—二磺酸)]是由三个H—酸偶氮化后     

DAM光度法测定稀土精矿和稀土硅铁中钛量

探讨了二安替比林甲烷光度法测定钛的体系中共存的稀土和氟的影响。制定了稀土精矿和稀土硅铁中钛的测定方法。方法简便、快速、准确。     

钢中微量钙对乙酰基偶氮羧分光光度法测定

1 前言对乙酰基偶氮羧的结构式:称3-(2-羧基苯偶氮)-6-(4-乙酰基苯偶氮)-4.5-二羧基萘-2.7-二磺酸。在PH=1.68～2.40的0.1M柠檬酸介质中同钙络合,生成1∶2的兰紫色络合物。加入EDTA能掩蔽许多金属离子,可直接应用于钢中夹杂物化合钙的测定,也可采用甲基异丁酮萃取分离后测钢中总钙量。方法简便快速,灵敏度高,摩尔吸光系数ε_(710)=1.65     

火焰原子吸收光度法测定20MnSi中的钙

火焰原子吸收光度法测定20MnSi中的钙，以SrCl2为掩蔽剂，抗坏血酸为还原剂，以氯化钾为消电离剂，在盐酸介质中进行测定。此方法干扰少灵敏度高，满足标准样品分析的要求。     

硅铁中微量As的测定

采用ＫＮＯ３－ＫＯＨ溶样、ＤＤＴｃ－Ａｇ光度法测定硅铁中Ａｇ，其熔样过程Ａｓ损失少，比色灵敏度较高，分析结果准确。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法快速测定球铁中的残余稀土

采用草酸隐蔽—偶氮氯膦Ⅲ光度法测定球铁QT400—18中残余稀土，在pH值为0．4～0．9的硫硝混合酸介质中，偶氮氯膦Ⅲ能与稀土形成蓝色配合物，最大吸收波长位于670nm处，稀土含量在0．018％～0．058％范围内符合比耳定律。该方法分析速度快，准确度高，可以满足生产需要。     

间羧基偶氮安替比林分光光度法测定合金中微量铜

研究了新显色剂间羧基偶氮安替比林与铜的显色反应及其在合金中的应用。在0.04～0.16mol/L的乙酸介质中,显色剂与铜形成蓝色的络合物,该络合物的最大吸收波长为640nm。铜的质量浓度在0～0.6μg/mL范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2.92×104L.mol-1.cm-1。在常温下,显色反应立即完成,络合物可稳定24h。实验表明,该显色体系有较好的选择性,对一些常见金属离子,如镁、镍、钴、铝、锌有较高的允许量,可不经分离直接用于铝合金和锌合金中铜的测定,测定结果与认定值相吻合,相对标准偏差