火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

火焰原子吸收法测定电子焊料中的微量元素

本文采用火焰原子吸收法(FAAS)建立了一种简便、快速、准确的测定电子焊料中铁、铜、锌、镍、银、铝、镉等微量元素的检测方法。采用该方法配制的溶液可同时对多种杂质元素进行检测,且元素之间的干扰少,检测的精度高,具有一定的推广和应用价值。     

火焰原子吸收分光光度法测定多金属矿中高含量的银

采用火焰原子吸收光谱法直接测定多金属矿中高含量的银,其程序是将样品于700℃高温炉中灼烧1小时,以王水溶矿,在硫脲介质中利用仪器的参比工作方式直接测定样品中银的含量,无需稀释样品溶液,减少了误差。该法简便、快速,结果准确。     

分析原子吸收法测定矿石中银的几种溶矿方法比较

本文通过采用实验方法对溶矿的方法进行比较,通过前言中原子吸收法概述从而判定其对几种溶矿方法进行比较的实验结果的优越性,提高矿石中银的熔炼含量。     

火焰原子吸收光谱法测定银锌电池化成液中铬

应用了空气－－乙炔火焰原子吸收光谱法测定航天空间卫星电源系统银锌电池化成液中铬含量，并对方法的测定条件及光谱干扰与化学干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有很灵敏度、很好的选择性和很好的重现性。测定银锌电池化成液样品中铬含量的相对标准偏差小于1．5％（n=10)。标准加入回收率在97．00％－102．00％（n＝6）范围内。由于测定很高的精确度和准确度，完全适用于航天空间卫星电源系统银锌电池化液中铬含的控制和样品系统分析。     

原子吸收分光光度计火焰发射功能的应用

本文探讨了部分元素的火焰发射光谱 (FAES)的分析性能 ,与原子吸收光谱法 (AAS)进行了比较。一些元素的火焰发射光谱分析具有较好的检出限 ,重复性 ,线性工作范围。在实际应用中具有很高的实用价值     

火焰原子吸收光谱法测定橙汁中的锶

利用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定酸枣汁中锶的含量。采用离心震荡的方法对样品进行前处理,以EDTA-表面活性剂协同增敏,用空气－乙炔火焰原子吸收法测定橙汁的锶含量,并对EDTA-表面活性剂、混合气体、共存离子的干扰、硝酸锎的用量进行实验探讨。实验证明此方法简单、快速、准确,用于酸枣汁中锶的测定,结果满意。     

乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锰

采用了乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锰。在仪器最佳工作条件下,具有较高的灵敏度,而且还能消除多种共存元素的干扰。乙炔-空气火焰原子吸收光谱法已经越来越普遍的被应用于检测地质中的化学元素。这种方法发展的十分迅速。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素

本文介绍了一种以邻苯二甲酸二丁酯-琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素铁、锌、铜、锰的方法。讨论了悬浮液制备、样品粒径、取样量等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与干法、湿法消解相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定三硅酸镁中镁的含量

目的:建立三硅酸镁中镁的含量测定方法。方法:样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中镁的含量。结果:镁在0.05~0.4mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995;回收率在98.4%~102.9%,RSD为1.5%。结论:该方法简单、快速、准确;能很好地用于三硅酸镁中镁的质量控制。     

火焰原子吸收光度法测定白酒中锰含量的检测研究

将白酒浓缩后加入稀硝酸稀释,采用火焰原子吸收光度法对白酒中锰含量进行定量测定。用外标法定量时,其线性回归系数(r)为0.9999,RSD均小于1%,对样品进行加标回收实验后测定其回收率达到94.7~99.3%。     

水中银的石墨炉原子吸收光谱快速测定

本文建立了快速测定水中银的无灰化石墨炉原子吸收光谱法：适当提高干燥温度,缩短干燥时间,删去灰化步骤,使一次升温周期由常规程序升温约80s减至20s提高了分析速度,而水中其他一些共存离子对银的测定基本不干扰。所建分析方法准确、快捷和简便．适用于生活饮用水中银的批量测定,     

用火焰原子吸收法测定三价铬电镀液中的铜、铁、镍、锌、铅

三价铬电镀液对铜、铁、镍、锌、铅等金属杂质的容忍范围较窄,快速、准确地分析这些金属杂质的含量很有必要.以硝酸加热煮沸消解镀液,利用火焰原子吸收法直接测定了稀释液中铜、铁、镍、锌、铅金属的含量.结果表明,本法测定灵敏度高,加标回收率在95%～105%之间,相对标准偏差低于2%,符合实际生产的检测要求.     

火焰原子吸收光谱法测定水性食品油墨中铜与铅的溶出量

为探究水性油墨和印刷纸杯中可溶性铅和铜的溶出量,有效控制重金属迁移的安全风险,提出基于火焰原子吸收光谱法测定铜与铅元素的溶出量方法。先配制两种水性食品油墨即深红油墨和深绿油墨,并分析其性能,然后采用火焰原子吸收光谱法测定两种油墨和印刷纸杯中铜和铅的溶出量。实验结果表明：两种油墨的物理状态较为稳定,铜与铅元素在检测中质量浓度与光谱强度线性关系良好,其相对标准偏差分别为1.64%与2.24%,回收率分别在94.0%~101.0%和91.0%~94.8%之间;时间和温度对重金属溶出有较大影响,100 ℃条件下2 h的铅与铜溶出量分别是25 ℃条件下24 h铅与铜的8.3与2.36倍;深红墨的安全性高于深绿墨,所配制油墨及纸杯中铅与铜元素的溶出量在高温或长时间使用下存在超标的风险,因而需要严格控制材料制品与食物接触的时间和温度。所建立的方法快速简单、经济环保,可满足企业日常检验的要求。     

高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴、镍

本文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴、镍的方法。方法的相对标准偏差:钴为2.0～3.6％,镍为1.8～2.0%。回收率:钴为102.5～103.8％,镍为95.2～98.0％。检出限:钴为0.013mg/L,镍为0.039mg/L。     

原子吸收光谱法测定微量元素的方法探讨

原子吸收光谱法作为一种分析方法,在动植物中微量元素的测定方面有其它分析方法不可替代的优点。综述原子吸收光谱法的分类、研究进展,对常见的两种原子吸收光谱法的优缺点进行分析,对其未来的发展方向进行展望。     

原子吸收光谱法测定茶叶中铜的测量不确定度评定

通过对测定茶叶中铜含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。     

火焰原子吸收法测定铝土矿石中氧化钾含量不确定度评定

通过对测定铝土矿石中氧化钾含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。     

氢化物发生-电加热原子吸收光谱法测定铁精矿中砷

本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿,经水浸取,硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集,用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应,该方法具有灵敏度高,干扰少、快速、准确度高等优点。