3-二乙氨基-7-氯荧烷的合成研究

荧烷是主要的压、热敏染料，本文以间二乙氨基苯酚，邻苯二甲酸酐为原料首先合成了合成荧烷的重要中间体KETO酸，然后以KETO酸为原料，合成3-二乙氨基-7-氯荧烷。通过熔点测定及红外、核磁分析手段，证明了中间体和目标产物的化学结构。     

农用红色光转换材料的合成及其发光性质

采用N,N-二乙基间氨基苯酚为原料,合成出了一种香豆素类的红色光转换材料:3-二乙氨基-7-(2,4-二羟基酚)-6H,7H-[1]-苯并吡喃-[4,3-b]-[1]-苯并吡喃-6,10-二酮。用1HNMR,IR和元素分析对产物及中间体进行了表征。讨论了合成中间体7-二乙氨基-4-氯-3-甲醛基香豆素反应的影响因素,得出它的最佳反应条件:4-羟基香豆素:三氯氧磷=1∶2(mol);反应温度5℃;反应时间1h。研究了产物在乙醇溶液中的发光性质,结果表明,产物吸收534nm左右的绿光,发射632nm左右的红光,该波长与植物光合作用所需的红光区相吻合。     

1,1-二甲基-3-甲硫基乙胺的合成

1,1-二甲基-3-甲硫基乙胺是合成新型杀虫剂氟虫双酰胺的关键中间体。比较了1,1-二甲基-3-甲硫基乙胺的各种合成方法,探索了一条工艺路线以2-氨基-2-甲基-1-丙醇为原料,经硫酸酯化,再与甲硫醇钠反应,合成得到标题化合物。考察了硫酸浓度、物料配比,加料方式等因素对反应的影响,总收率83.0%,含量95.0%以上。     

高效液相色谱法测定2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚

1.前言2-氨基-4-乙酞氨基苯甲醚是生产蓝色分散染料的中间体。它是由2,4-二氨基苯甲醚和醋酐酿化制得,副产物有2-乙酰氨基-4-氨基苯甲醚、2,4-二乙酰氨基苯甲醚等。为了提高产品质量,减少副产物生成,需要对反应过程进行研究,对生成产物进行控制分析。目前,对上述反应产物的液相色谱分析尚未见有报导。国内某些生产厂家,对老工艺路线生产的产品,大都采用亚硝酸钠为滴定液,亚硝酸钠在酸性介质存在下和氨基生成重氮盐,由此来计算2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚含     

浅谈草甘膦生产中存在的问题及解决途径

以氯乙酸、氨水和氢氧化钙为起始原料,常温、常压法生产除草剂草甘膦,自1979年在我国工业化生产以来,年产量已超过万吨,产品主要以10%的水剂供应市场。目前,生产上还存在着一些问题,据本人实践经验,就出现的问题浅谈一些解决途径。一、草甘膦中间体亚氨基二乙酸盐酸盐亚氨基二乙酸盐酸盐是合成草甘膦的重要     

乙胺丁醇的合成研究进展

乙胺丁醇是手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体,本文详细介绍了乙胺丁醇的两种合成方法:直接法和间接法。直接法就是直接合成得到手性的乙胺丁醇;间接法是先合成乙胺丁醇的关键中间体(S) -2 氨基丁醇,再通过N -烷基化反应得到最终产品。间接法是目前工业上应用最为广泛的方法。     

手性药物衍生物合成研究

手性药物已成为国际新药研究与开发的新方向之一,近年来正在开发的药物中有一半以上为单一对映体,乙胺丁醇是合成手性药物盐酸乙胺丁醇的重要中间体,由S-2-氨基丁醇和1,2-二氯乙烷进行N-烷基化反应得到的乙胺丁醇是目前应用最广泛的制备乙胺丁醇的方法。针对由R-2-氨基丁醇和1,6-二溴己烷反应制备乙胺丁醇类似物进行了系统的研究,得到了碳链增长的乙胺丁醇类似物,并对此实验进行了优化,得到了最佳合成工艺:当配料比为1∶16、反应时间为6 h,产率达到17.2%。考虑到乙胺丁醇成盐后才具药效,还将上述类似物制备得到其盐酸盐、硝酸盐、硫酸酯。此系列类似物是否具药物活性有待进一步实验验证。     

草甘膦中间体双甘膦的合成研究

双甘膦是草甘膦一个中间体,它可以由亚氨基二乙酸盐酸盐与甲醛、亚磷酸反应制得,反应式如下:     

(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的合成

(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯是用于制备L-2-氨基-3-膦酰基丙酸的重要中间体。报道了立体选择性合成(S)-N-保护的2-氨基-3-(二乙氧膦酰基)丙酸乙酯的方法,以N-保护的L-丝氨酸为原料,经Mitsunobu反应和亲核加成反应的两步反应制得,其结构经1H NMR和13C NMR表征。     

香料王朝酮中间体4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法研究

王朝酮是一种类似于格蓬香同时具有菠萝的青香及风信子香气的香料,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮是合成王朝酮的重要中间体。目前合成此中间体多以有剧毒的甲基乙烯基酮作为原料,违背了绿色化学的原则。本实验对此路线进行了优化,以二乙胺盐酸盐、多聚甲醛、丙酮为起始原料,替代了有剧毒的甲基乙烯基酮,经曼尼希反应合成4-二乙氨基-2-丁酮,再与异丁醛进行迈克尔加成成功制备目标产物,并且优化了反应条件(反应温度、反应物投料比和反应时间)。结果表明:当4-二乙氨基-2-丁酮和异丁醛的投料比为1∶1.2、反应时间为8h、反应温度为80℃时,4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮的产率可达83%。     

本期供应产品索引

(产品索引按数字、拼音顺序排列,产品名后号码即供求单位编码)650181121,4-丁二醇8115120#80992-吡啶甲酸81172-吡咯烷酮(99%)81182-二甲氨基氯乙烷盐酸盐81172-二乙氨基氯乙烷盐酸盐81172-氟乙醇81172-氯乙醇81172-溴乙胺氢溴酸盐81174,4’-二甲氧基三苯甲基氯甲烷8117AEO-981     

3,3'-二硝基-4,4'一二乙酰氨基二苯醚合成过程中硝化反应的改进

3,3'-二硝基-4,4'-二乙酰氨基二苯醚是合成3,3',4,4'-四氨基二苯醚的中间体,本文对其制备过程中的硝化反应进行了改进,获得了较好的效果,并利用FTIR光谱技术对反应产物进行了表征.     

供求热线

上海南翔试刊有限髻臀.nx一reagent.com Shangha 1 Nanx 1 ang Reagent Co.,Ltd 本公司创建于1972年,是一家专业生产化学试剂、精细化工、医药中间体等产品的现代实业型企业。已通过1509001:2000质量管理体系认证,且拥有中华人民共和国监控化学品生产特别许可证。产品分三大类40多个品种,销售覆盖全国各地及海外。篓掩黔井…蒸蒸群;;.呈.~一粼蒸赢茹馨暴品名型号包装规格品名型号包装规格产地数量2一二甲氨基氯乙烷盐酸盐)98.5%25阮g/纸桶二甲氨基乙醇(医药级))98.0%1 7okg/铁寸雨本厂长供2一二乙氨基氯乙烷盐酸盐妻99.0%25kg/纸桶二乙氨…     

上海南翔试剂有限公司

正本公司主要生产:2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐、2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐、2-溴乙胺氢溴酸盐、2-氯乙醇、氟乙醇、2-吡啶甲酸、二苯胍氢溴酸盐、二丁基二月桂酸锡、二乙烯三胺五乙酸、二甲氨基乙醇、二乙氨基乙醇、丙二酸、碘化钠、氯化胆碱、硼酸三丁酯、盐酸二乙胺、N.A酸酐、明胶、4,4’-二甲氧基三苯甲基氯、吉拉尔特试剂T、硫代氨基脲、苯骈三氮唑。     

氟虫双酰胺的合成研究

分别以3-硝基邻苯二甲酸、2-甲基-2-氨基丙醇和邻甲基苯胺为起始原料,合成氟虫双酰胺的3个重要的中间体:3-碘代邻苯二甲酸酐、1,1-二甲基-2-甲硫基乙胺和2-甲基-4-七氟异丙基苯胺。再将3个中间体依次拼接合成氟虫双酰胺,总收率为47.7%(以3-硝基邻苯二甲酸计),含量大于95%。     

间二乙氨基苯酚的合成研究

以间苯二酚为原料，合成中间体间二乙氨基苯酚。研究了原料配比、催化剂等对合成的影响，得到了纯度〉95％的产品，收率高于72．7％。     

二乙氨基乙硫醇的合成

探讨了世界上十大抗生素之一泰妙菌素的关键中间体二乙氨基乙硫醇的各种合成途径.论述了工业化实现的优缺点,展望了该产品的未来需求和工业化实现的方案.     

3-吲哚-甲基-乙酰氨基-丙二酸二乙酯的合成研究

3-吲哚-甲基-乙酰氨基-丙二酸二乙脂分子式为C18H33N2O5，是合成色氨酸的重要中间体。它可以由苯肼在乙醇钠的存在下与乙酰氨基一丙二酸二乙酯、丙烯醛反应生成苯腙，再在浓硫酸存在下环合。此方法存在收率较低的缺点，且操作比较复杂，不利于大规模生产。     

本期供应产品索引

(产品索引按数字、拼音顺序排列，产品名后号码即供求单位编码) 6501 3090飞，4一丁二醇3096 120#3072 215钦白粉3080 2一毗睫甲酸3098 2一毗咯烷酮(”%)3099 2一二甲氨基氯乙烷盐酸盐3098 2一二乙氨基氛乙烷盐酸盐3098 2一氟乙醇3的8 2一氯乙醇3098 2一澳乙胺氢澳酸盐3098 4，     

FOX-7中间体2-甲基-4,6-嘧啶二酮的合成研究

以盐酸乙脒和丙二酸二乙醮为原料,以乙醇钠为催化剂制备了1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的重要中间体2-甲基-4,6-嘧啶二酮,通过对2-甲基-4,6-嘧啶二酮合成的正交实验研究,探讨了反应时间、催化剂浓度、反应温度及物料比等因素对产品得率的影响。结果表明,在90℃下催化剂浓度为1mol/L(0.15mol钠),反应时间为3h,盐酸乙脒和丙二酸二乙醇的物料比为1:0.5,产物得率为最高。