物理横截面法定量分析绵羊毛与桑蚕丝混纺产品的探讨

国内大部分检测机构测定绵羊毛与桑蚕丝混纺产品的纤维含量普遍采用化学法,但此方法存在较大弊端,针对该问题,本文采用物理法,利用多功能显微投影仪、CU系列纤维细度仪等,观察和分析绵羊毛、桑蚕丝的纵向、横截面形态结构特征,鉴别绵羊毛和桑蚕丝,通过检测系统软件的统计计算功能,自动计算每种纤维的横截面面积平均值,结合各自的计数根数,计算出各纤维的百分比含量。与化学法得到的定量结果进行比对,结合已知的该混纺产品结果分析,发现物理横截面法计算准确,优势明显,并有望进一步结合人工智能识别提高效率,缩短检测周期。     

羊毛与桑蚕丝混纺产品定量分析的探讨

目前羊毛、桑蚕丝的混纺产品定量化学分析方法主要采用GB/T2910.18—2009中的75%硫酸法和FZ/T01112—2012中的甲酸氯化锌法,但浓硫酸法和甲酸-氯化锌法配制及使用都有一定的危险性,对环境也有一定的影响。本文介绍了浓盐酸法,将浓盐酸法与GB/T 2910.18—2009中的75%硫酸法、FZ/T01112—2012中的甲酸-氯化锌法方法进行对比,测试羊毛与桑蚕丝不同混纺比例试验结果的稳定性和重现性。结果表明,采用浓盐酸法测试羊毛与桑蚕丝混纺产品具有一定的可行性,浓盐酸法溶解桑蚕丝时对羊毛的损伤较小,试验误差最小,结果重现性最好,且试验时间较短,易操作。     

羊毛/桑蚕丝/棉混纺产品定量分析方法的研究

探讨了羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺织物定量分析的试验方法。根据GB/T2910.2—2009和GB/T2910.4—2009,选择合适的试验方法进行定量分析,成功测定了羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺样品中各组分纤维含量。此方法操作简便,具有较好的可靠性和实用性。     

桑蚕丝与羊毛混纺产品定量化学分析盐酸法的研究

本研究采用不同比例的盐酸溶液,在不同试验温度和试验时间下将桑蚕丝从桑蚕丝与羊毛混纺的混合物中溶解去除,用修正后的质量计算其占混合物干燥质量分数,再由差值得出桑蚕丝和羊毛各自的质量分数,从而得出最佳的试验条件,即盐酸浓度36%(质量分数),试验温度常温(25℃),试验时间30 min。本方法——盐酸法解决了75%(质量分数)硫酸法常因液体黏稠无法正常抽滤,从而导致检测结果与实际结果产生较大偏差的问题,同时也缩短了检测时间,简化了操作步骤。     

大豆蛋白/聚乙烯醇纤维与棉纤维混纺产品定量化学分析方法的探讨

探讨了用碱性次氯酸钠溶液、甲酸溶液作为溶剂对大豆蛋白/聚乙烯醇纤维与棉纤维混纺产品进行定量化学分析的方法。     

牛奶蛋白纤维与黏胶纤维混纺产品定量分析

采用60%硫酸法对牛奶蛋白纤维与黏胶纤维混纺样品进行定量分析,并与次氯酸钠-硫氰酸钾法进行对比试验。结果表明:次氯酸钠-硫氰酸钾法所得结果不稳定,采用60%硫酸法对牛奶蛋白纤维与黏胶纤维混纺样品进行定量分析,所得结果绝对误差较小,表明采用60%硫酸法定量分析牛奶蛋白纤维与黏胶纤维混纺含量的方法可行。     

次氯酸钠法用于桑蚕丝/醋酯纤维定量的研究

对桑蚕丝/醋酯纤维面料的定量分析,目前所用的方法均存在各自的局限性。为了提高检验效率,解决定量中存在问题,本文根据两种纤维的溶解性质,参考相关试验标准,提出用1mol/L次氯酸钠法溶解桑蚕丝/醋酯纤维面料中的桑蚕丝进行定量。通过试后纤维形态的观察,确定最佳溶解时间为5min,其中醋酯纤维的修正系数为1.00。通过试验数据比对,表明这种方法可用于检验工作。此法效率极高,未使用有机试剂,符合绿色低碳的理念。     

50℃法羊毛与桑蚕丝混纺产品定量分析的探讨

介绍了羊毛与桑蚕丝混纺产品定量分析方法,即75%硫酸室温法和75%硫酸50℃法。测试并分析了75%硫酸50℃法的最佳溶解时间,并确定了50℃法时羊毛纤维质量修正系数,同时对比了75%硫酸室温法和75%硫酸50℃法测定的羊毛含量偏差。结果表明,采用75%硫酸50℃法对羊毛与桑蚕丝混纺产品进行定量分析是可行的,耗时短,试验数据稳定,且羊毛含量偏差小,准确性较高。     

粘胶蚕蛹蛋白纤维与其他纤维混纺产品定量分析方法的研究

介绍了粘胶蚕蛹蛋白纤维在显微镜下的形态特征,并利用粘胶蚕蛹蛋白纤维与棉、锦纶、腈纶、涤纶不同的化学溶解性质,提出了准确度及精密度均较高的粘胶蚕蛹蛋白纤维与棉、锦纶、腈纶、涤纶混纺织物定量分析的方法。     

基于醛基检测的聚乙烯醇纤维与聚乙烯醇缩甲醛纤维鉴别研究

通过75%硫酸溶解聚乙烯醇纤维和聚乙烯醇缩甲醛纤维,并使用银氨溶液、氢氧化铜悬浊液、乙酰丙酮试剂对纤维溶液进行醛基检测,发现聚乙烯醇缩甲醛纤维溶液能够在乙酰丙酮试剂的检测下出现黄色络合物,从而能够准确定性鉴别上述两种纤维。进而又使用乙酰丙酮试剂检测部分常用纤维的75%硫酸溶解液,发现唯有聚乙烯醇缩甲醛纤维溶液发生显色反应,从而得出在混纺情况下可以使用此方法鉴别聚乙烯醇缩甲醛纤维与其他纤维的结论。     

聚烯烃弹性纤维与其它纤维混纺产品定量分析的探讨

通过对聚烯烃弹性纤维在不同溶剂和不同试验条件下质量修正系数的确定,进一步探讨了聚烯烃弹性纤维与其它纤维混纺产品定量化学分析方法     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝混纺产品定量化学分析方法的探讨

本文通过溶解试验选择合适的试验方法和试验条件,解决纺织品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和蚕丝混纺时,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维中的牛奶蛋白和聚丙烯腈比例未知情况下的定量化学分析检测问题.试验表明：硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝的混纺产品,蚕丝能够完全溶解,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量损失相对较小且稳定,可以满足混纺产品定量化学分析检测的要求.     

蚕蛹蛋白粘胶纤维与棉、羊毛等纤维混纺产品定性定量分析探讨

本文旨在通过采用显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法等方法对蚕蛹蛋白粘胶纤维与棉、羊毛、锦纶、腈纶等纤维混纺产品进行定性、定量研究,以确立蚕蛹蛋白粘胶纤维与棉、羊毛等纤维的定性定量分析方法。     

硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的探讨

为探讨采用硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的可行性，采用红外光谱法分析了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的化学结构，采用溶解法推导了该纤维的d值，对比分析了混合纤维测试结果间的误差，统计分析了试验的精密度和偏差。试验结果表明：试验前后牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的红外光谱特征峰没有明显变化，d值的标准偏差为0．0037，在95％置信度下的测试结果落在较窄的置信区间内。该试验表明：采用硫酸法定量分析该混纺产品具有很好的准确性、重现性和稳定性，可满足实际要求。     

棉与再生纤维素纤维混纺产品定量分析的探讨

为了得到准确可靠的试验结果,对选取的浅色布料、深色布料、牛仔布、丝光棉等不同类型样品的含量分别采用甲酸／氯化锌（70±2）℃法,改进后的甲酸／氯化锌（70±2）℃法和物理法进行研究。研究结果表明：用甲匠受／氯化锌法的试验结果不稳定,需要根据面料的类型进行适当的改进;物理法的试验结果与设计值一致,而且不受布料类型的限制。     

基于物理法的纺织品导电纤维含量测定研究

常规的化学测定方法无法对混纺纺织品中的导电纤维进行精准检测,因此设计基于物理法的纺织品导电纤维含量测定方法,通过筛选导电纤维检测原材料,基于物理法分析纺织品NIR(近红外光谱技术)反射光谱特征,建立纺织品纤维测量模型,实现了纺织品导电纤维含量测定。试验结果表明,物理法可以准确测定出纺织品中导电纤维的含量,降低了化学试剂的污染。     

聚乳酸(PLA)纤维/棉混纺产品定量分析方法的研究

研究了聚乳酸纤维/棉混纺产品的定量化学分析方法。首先对两者的溶解性进行分析,筛选出毒性较低的氢氧化钠溶液作为定量试剂,并进行条件优化。结果表明:采用浓度为5%氢氧化钠,在约90℃的恒温条件下处理试样20min,可充分溶解聚乳酸纤维、剩余棉纤维,并经过多次试验求出棉纤维的质量修正系数为1.07。该方法精度高、准确度高,可作为两者成分定量分析的有效方法。     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品定量分析方法的研究

探讨和研究了浓盐酸法定量牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品,确定了此方法中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量修正系数d为1.05.     

再生纤维素纤维与棉混纺产品定量分析影响因素的探讨

本文作者结合实际工作经验,论述再生纤维素纤维与棉混纺产品采用甲酸/氯化锌法进行定量分析时的主要影响因素,并总结出一套严谨的操作步骤,可提高检测的准确性。     

聚乳酸（PLA）纤维／羊毛混纺产品定量测试方法的研讨

目前，以环保生态为由的贸易壁垒正在加剧，这对我国出口服装提出了许多挑战。加强定量分析是品质最关键检验项目之一。本文研讨了聚乳酸（PLA）纤维／羊毛混纺产品定量测试的方法，用二氯甲烷溶液溶解聚乳酸，剩余羊毛纤维，并求出羊毛纤维的修正系数为1．01，该方法经过多次试验，试验结果准确，数据可靠，精确度及准确性高，作为定量分析的有效方法是切实可行的，旨在拓展纺织领域的应用范围。