聚丙烯酰胺水分散乳液的制备及污泥脱水性能研究

通过丙烯酰胺(AM)与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的分散聚合制得阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水分散乳液,通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1HNMR)、光学显微镜分析了产物的结构与形成机理,并用自制CPAM对污泥脱水效果进行了评定。结果表明,当CPAM质量分数为0.15%,投加量为湿泥总量0.005%～0.01%,污泥pH为3～7时,上清液浊度去除率达96%,滤饼含水率降至68%。     

管道减阻剂PAM溶液的减阻性能研究

聚丙烯酰胺(PAM)是石油管道运输中较常用的一种能够有效地减小管道阻力,增加输量,提高管道运输经济效益的减阻剂。本文通过实验测试了聚丙烯酰胺(PAM)溶液在不同管径的圆管中的流动特性,其中主要分析了减阻率与雷诺数、溶液浓度与管径的关系,研究了聚丙烯酰胺溶液的压降规律及减阻特性。     

减阻剂在页岩气压裂中的研究及应用

滑溜水压裂液具有低黏度以及降摩阻等优点,可深入地层,构造更加复杂的缝网结构,是非常规油气藏降本增效的重要技术手段.减阻剂作为滑溜水中的主要组成部分,主要用于降低压裂液与管壁间的摩擦阻力,提高作业效率.介绍了生物基多糖、表面活性剂以及聚丙烯酰胺这3种类型减阻剂的主要减阻机理及其各自减阻效率,详述了其各自的研究进展与应用现...     

聚1-癸烯油品减阻剂催化聚合减阻性能研究

选择1-癸烯为聚合单体,分别在TiCl3/AlR3和TiCl3/AlR2Cl 2种Ziegler-Natta催化体系上进行催化聚合减阻剂性能的研究,考察了主催化剂和助催化剂用量对减阻性能的影响。研究结果表明:随着助催化剂用量的增加,聚合物减阻率呈下降趋势,而主催化剂的用量呈现出不同的规律,为高性能减阻剂的工业化开发提供有益的参考。     

非离子型聚丙烯酰胺高分子减阻性能评价

研究了分子量大小、减阻剂浓度、温度、矿化度以及p H值对非离子聚丙烯酰胺减阻性能的影响。结果表明,在低加量条件下(小于0.1%),不同分子量的非离子聚丙烯酰胺的减阻性能相差不大,非离子聚丙烯酰胺的浓度越大减阻性能越好;有一定的抗温性能,抗温临界点为65℃;钙离子对其减阻性能有一定的影响,钙离子越高减阻性能越低,提高减阻剂浓度能提高抗钙能力;碱性环境对非离子聚丙烯酰胺的减阻性能影响很小,几乎没有影响,酸性环境对其减阻性能影响很大,酸性越强,减阻性能越差。     

溶剂对聚合物减阻剂流变行为和减阻性能的影响

采用博力飞旋转粘度计测定了减阻剂在不同溶剂中溶液的流变性能,通过减阻剂室内模拟环道评价装置测定了不同溶剂合成的聚合物的减阻率.结果表明,减阻剂属于典型的剪切增稠型非牛顿流体;减阻剂在不同溶剂中溶液的粘度随着温度升高而降低;当环己烷与减阻剂的溶度参数相等时,减阻剂在环己烷中的溶解性能最好.并探讨了剪切增稠流体的减阻机理,分析了不同溶剂合成的减阻剂对减阻性能的影响.     

减阻剂乳液的合成与性能评价

采用水分散聚合法制备了一种应用于滑溜水中的水溶性减阻剂乳液,对减阻剂溶液的粘弹性、耐温耐剪切性和降阻率进行了测试.结果表明,该减阻剂溶液具有明显的粘弹性特征,耐温耐剪切性能良好,0.2％的减阻剂水溶液的最大降阻率超过70％,表现出了良好的降阻特性,能够作为滑溜水用减阻剂使用.     

丙烯酰胺聚合物的微乳液制备研究进展

本文对丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的组成做了简单介绍,重点总结了不同离子类型的聚丙烯酰胺微乳液的制备方法,并提出了今后AM反相微乳液聚合研究的发展方向。     

pH响应乳液型聚丙烯酰胺的制备及其应用研究

为改善聚丙烯酰胺类乳液减阻剂的溶解性和稳定性,合成了pH刺激响应型表面活性剂的乳化剂,并合成具有pH响应能力的改性聚丙烯酰胺乳液。研究了油水比、乳化剂质量分数对乳液稳定性的影响,使用反相乳液聚合法得到改性聚丙烯酰胺乳液,最佳聚合条件为油水比为0.82、乳化剂质量分数为3%。利用FT-IR及¹HNMR对表面活性剂及聚合物的结构进行表征。结果表明,0.5%的改性聚丙烯酰胺乳液在pH小于6或大于8的水中可迅速破乳并溶解,在30 s内便能迅速起黏,并在1 min内达到最大黏度。用pH 10的水配制质量分数为0.5%的聚合物溶液,减阻率能达到63%;在盐水中减阻率达到60%。     

阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液的制备及结构与性能关系研究

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)为共聚单体,通过在浓度较低的硫酸铵溶液(PS)中引入自制聚电解质分散剂(PDMC)和水溶性高分子稳定剂(PAB)获得了稳定的阳离子聚丙烯酰胺水分散液(CPAM),该CPAM表观黏度(η)为525 mPa.s,特性黏数([η])为650 mL/g,储存稳定期达到90 d以上,并得出了最佳合成条件为w(PAB)(占反应单体)=13%、w(PDMC)(占水分散体系)=33%、[η](PDMC)=35 mL/g、w(PS)(占水分散体系)=3%。分散稳定剂对CPAM的稳定性影响很大,且随着w(CPAM)的降低,CPAM水分散体系假塑性逐渐减弱,并表现出先迅速溶胀直至凝胶而后逐渐溶解的性质。     

一种新型辐射接枝材料的制备及性能

采用直接辐射法将丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(Am)的混合单体接枝于聚乙烯(PE)膜制备了一种新型的功能性材料。研究了单体浓度、辐照环境和剂量率对接枝反应的影响。结果表明,AA/Am(1:1)混合单体体系的接技率大大高于AA和Am单独体系的接枝率。利用光学显微镜观察到接枝链充满整个基材。接枝材料具有优良的亲水性、染色性、离子交换能力、导电性能、机械性能、耐热和耐化学性能。     

室温自交联丙烯酸酯乳液的制备及性能

采用半连续种子乳液聚合的方法制备了核壳结构的室温自交联丙烯酸酯乳液。研究了功能单体双丙酮丙烯酰胺（DAAM）的用量对聚合稳定性、涂膜硬度、吸水率、水分挥发速率的影响,并对自交联体系的成膜过程进行了初步探索。用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）对交联反应进行了表征。研究了不同的中和剂以及中和度对交联反应的影响,确定采用氨水作中和剂将乳液中和至pH值7-8时,既可以保证乳液的贮存稳定性,又可以在成膜时很好地进行交联反应。     

水性聚合物乳液及使用该乳液的化妆品

聚合物乳液由硅烷偶联剂单体和亲油性自由基聚合型单体及亲水性自由基聚合型单体经乳液聚合而得。／CN 1457346A     

阳离子聚丙烯酰胺微球浓乳液制备及粒径演化

浓乳液聚合产品稳定性好,颗粒尺寸更接近地层孔隙尺寸,在油田开发中具有较大的应用价值。基于微乳液制备了一系列甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的浓乳液,通过电导率测试、流变性分析、显微镜观察,研究了聚合前后浓乳液结构、粒径分布及稳定性。结果表明浓乳液的黏度及屈服应力,随着水相单体浓度(CM)增加而降低,随着油相中表面活性剂含量(mS)增加先升高后降低,乳液稳定性有相同趋势;浓乳液在CM40%及mS=2.5 g时的失稳,原因分别是渗滤作用和高黏度下乳化不充分;聚合前液滴粒径分布在1~30μm,聚合后微球粒径在0.4~5μm,且粒径分布由聚合前双峰变为聚合后单峰,这一现象可以由Kolmogoro-Hinze的乳化理论解释,并由微球乳液的黏度增加至原始浓乳液的10倍证实。     

含磷丙烯酸酯乳液的制备及性能研究

以甲基丙烯酸酯基烷氧基磷酸酯（PAM-100）、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸等为单体,采用预乳化半连续乳液聚合法制备了含磷丙烯酸酯共聚乳液。研究了PAM-100用量对单体转化率、乳液稳定性和乳胶粒粒径及分布的影响,并通过红外光谱（FT-IR）和微型燃烧量热分析（MCC）对乳胶膜的结构及性能进行表征。结果表明：PAM-100的加入有利于提高乳液聚合的稳定性及乳胶膜阻燃性能。与纯丙乳液相比,当PAM-100用量为10wt%时,含磷丙烯酸酯共聚乳液的乳胶粒表面Zeta电位绝对值由34.6mV提高至41.3mV,粒径由169nm下降至132nm;同时,含磷丙烯酸酯乳胶膜热释放速率峰值（pHRR）由391.1W/g下降至333.3W/g,到达pHRR的时间由264s推迟至300s。     

还原剂对AGET ATRP乳液体系制备含氟涂料性能的影响

利用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGETATRP)法,在Tween-80乳化体系下合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)-丙烯酸六氟丁酯(HFBA)的三元共聚物。由于AGETATRP反应体系中加入了还原剂来还原Cu2+,所以研究了还原剂的用量对聚合反应可控性的影响以及对共聚物涂料性能的影响。研究发现增加还原剂用量,涂料的防水性、防油性、力学性能略有降低,但仍然表现出优异的防水性和良好的力学性能。     

NMA交联苯丙乳液的制备及性能研究

以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为交联单体,采用半连续种子乳液聚合法制备了NMA交联苯丙乳液,探讨了NMA用量、p H缓冲剂用量及引发剂对乳液性能的影响。研究结果表明:当NMA用量为2%,p H缓冲剂用量为0.3%,引发剂用量在0.5%～0.6%范围时,可获得综合性能优异的苯丙乳液。     

阳离子聚丙烯酰胺微球浓乳液制备及粒径演化

浓乳液聚合产品稳定性好,颗粒尺寸更接近地层孔隙尺寸,在油田开发中具有较大的应用价值。基于微乳液制备了一系列甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的浓乳液,通过电导率测试、流变性分析、显微镜观察,研究了聚合前后浓乳液结构、粒径分布及稳定性。结果表明浓乳液的黏度及屈服应力,随着水相单体浓度（C_M）增加而降低,随着油相中表面活性剂含量（m_S）增加先升高后降低,乳液稳定性有相同趋势;浓乳液在C_M>40%及m_S=2.5 g时的失稳,原因分别是渗滤作用和高黏度下乳化不充分;聚合前液滴粒径分布在1～30 mm,聚合后微球粒径在0.4～5 mm,且粒径分布由聚合前双峰变为聚合后单峰,这一现象可以由Kolmogoro-Hinze的乳化理论解释,并由微球乳液的黏度增加至原始浓乳液的10倍证实。     

减阻聚合物悬浮液制备和性能的研究进展

重点介绍了减阻聚合物悬浮液的制备:聚合物颗粒的制备和悬浮基液的选择.评述了减阻聚合物悬浮液的性能:制备过程中的机械降解,减阻悬浮液的最大可能减阻渐近值和减阻聚合物的抗剪切性.     

乳液法制备聚合物纳米粒子的研究进展

综述了乳液法制备聚合物纳米粒子的研究进展,详细介绍了采用新型乳化剂,即高分子表面活性剂与反应性表面活性剂,和以超声波辐照技术为主的新技术制备聚合物纳米粒子方面的研究成果。