火焰原子吸收光谱法测定载银沸石中银

研究了载银沸石中银含量的火焰原子吸收光谱测定方法.样品在低温下用硝酸溶解,试液过滤后直接用火焰原子吸收方法进行测定.实验结果表明:大量沸石对银的测定产生干扰,可通过配制沸石基质标准工作溶液消除干扰.在最佳实验条件下,银的质量浓度在0.40～15.00 g/ml与10.00～100.00g/ml范围内分别符合比尔定律,检出限为0.11g/ml,样品加标回收率为97%～103%.该方法可用于载银沸石中银含量的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定2007合金中的铅含量

２００７合金是德国在国际上注册的铝合金牌号，该合金化学成分表中规定铅含量为０．８￣１．５０％，国产铝合金不含铅。本文介绍生产该合金时铅的炉前快速分析方法，本方法已成功地应用于生产，取得了满意的结果。     

湿法分离-火焰原子吸收光谱法测定杂铜中的金

为解决湿法溶解处理测定杂铜中金的基体干扰,采用硝酸湿法分离基体铜,再用王水溶解金。在5%的盐酸介质中,在设定的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定杂铜中的金。方法相对标准偏差为0.5%,该法简单快速、准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中的银

采用王水分解样品，氘灯背景校正技术消除非特征吸收和光散射影响，火焰原子吸收光谱法测定岩石、矿物中的银，本法适用于矿石中ω（Ag）／10^-6=1-500的测定，此法简便可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定溴化锂中钠和钾

通过对介质、基体干扰、钠和钾相互影响,电离干扰和一些共存元素影响的试验,选择比较理想的测定溴化锂中钠、钾的条件和方法。     

火焰原子吸收光谱法测定钛及钛合金中铁

采用盐酸-氢氟酸-硝酸混酸溶解样品,通过溶样酸的选择、共存离子对铁的干扰、仪器工作条件选择及精密度、准确度试验等一系列条件试验,建立钛及钛合金中铁的原子吸收光谱(FAAS)测定方法,并与其他方法(1,10-二氮杂菲分光光度法、ICP-AES法)进行了数据对比试验。实验结果表明:该方法分析速度快,具有较高的准确度与精密度,通过对TC6(0.443%)与TC10(0.706%)标样中的铁分别进行多次测定,RSD为0.1%,加料回收率为97%～101%。     

原子吸收光谱法测定锡铅金锑合金中的锑

研究(Sn63Ph37)95.7Au4Sb0.3合金中Sb含量的测定方法.合金以盐酸-硝酸混合酸低温溶解,用原子吸收光谱法直接测定合金中锑的含量.结果表明:合成样回收率为99.43%～100.29%,相对标准偏差(RSD)为0.265%,锑含量的测定范围为0.10%～1.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中钯的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中钯含柎的不确定度进行柚评定。对称重、消解、定容、标准工作溶液、标准曲线拟合等引入的不确定度来源进行柚分析,并对各不确定度分柎进行柚柎化和合成,得出消解过程和拟合校准标准曲线引入的相对不确定度分柎是影响钯不确定度的主要分柎,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别是21 g/t 和42 g/t,并给出柚测试结果：wPd±U(Pd)=(3021±42) g/t。     

N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定镍氢电池铂黑中的镍,方法的精密度和准确度高,具有操作简便、快速、重现性好、容易掌握等特点.测定质量浓度为9.42mg/L的镍,相对标准偏差均小于0.5% ,加标回收率均在97.0%～98.5%,结果与认定值相符.本方法适用于铂黑中镍的生产现场控制分析和样品系统分析.     

析相萃取富集火焰原子吸收法测定矿样中的金

提出了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定矿样中金的新方法。讨论在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系中,在辛醉及无机盐存在下的析相萃取条件,方法检出限为０．００６４μｇ／ｍｌ。用于岩矿中金的测定,结果满意。     

原子吸收光谱法测定钨中铅量

本文以钨粉、钨条、碳化钨、三氧化钨、钨酸、蓝钨、紫钨、仲钨酸铵、偏钨酸铵为分析对象,通过实验,提出了钨及其制品经过适当的溶剂处理后,在碱性条件下,以铁(Ⅲ)为共沉淀剂富集铅,用柠檬酸络合残余钨,以原子吸收光谱法测定钨中质量分数为0.000 3%～0.005 0%的铅量。文章分别对铅分离富集条件、主体元素及共存元素干扰情况、工作曲线的线性关系进行了研究,确定了最佳分析条件。采用优化后的测定条件,用原子吸收光谱法进行钨中铅量的测定,主体元素及其共存元素对测定均无干扰;加标回收率在90.33%～110.00%之间;测定编号为YSS001-96-3和YSS001-96-5三氧化钨标准样品,铅标准值分别为0.000 62%和0.004 1%,实际测得值分别为0.000 63%和0.004 2%;上述三氧化钨标样,通过21次独立测定,其相对标准偏差分别为4.17%和5.18%。方法简便,实用性强。     

连续铸造Ag-28Cu合金的组织形貌表征

采用连续铸造技术制备了Ag-28Cu合金棒材,用金相显微镜(OM)与扫描电镜(SEM)对其组织形貌进行了分析表征。结果表明,Ag-28Cu连铸合金的组织均为典型的三区结构:细等轴晶区、柱状晶区和中心的等轴晶区,在铸锭中还散落着形貌清晰、形态规整的白色枝晶。     

石墨化碳黑球固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究

研究了用石墨化碳黑球固相萃取富集,火焰原子吸收分光光度法测定Au的方法.含Au样品用微波消化,消化后样品溶液中的Au(III)用载有TBP(磷酸三丁酯)的石墨化碳黑球固相萃取富集,用亚硫酸钠溶液反方向洗脱小柱上富集的Au(III),然后再用原子吸收测定,Au(III)含量在0～3.5μg/mL符合比耳定律,方法的相对标准偏差为2.6%～3.0%,标准回收率92%～95%.方法用于环境水样中Au(III)的测定,结果令人满意.     

原子吸收光谱法测定贵金属合金中的铬

采用原子吸收光谱法测定Co Cr Pt Si O2、Au Ni Cr、Ni Pd Cr BSi、Ni Cr B合金中铬含量,研究了影响铬测定的因素及其消除条件。结果表明,用盐酸-硝酸、氢氟酸密闭消解样品,高氯酸发烟驱除剩余氢氟酸,氯化铵或水合肼消除大量镍(II)、硅(IV)或金(III)的影响,用亚硫酸钠转化可将铬(VI)完全转化为高灵敏度的铬(III);标准曲线线性范围0~6.00μg/m L,检出限0.004μg/m L;测定含量为5%~7%的铬,相对标准偏差0.82%~1.29%,加标回收率为93.34%~110.80%。     

用N2O-C2H2原子吸收光谱法测定纯银中的铁

作者提出运用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定银锌电池纯银中的铁含量.介绍了最佳测定条件以及呈良好线性范围的浓度.同时对样品的消化处理条件,测定中的干扰因素进行了综合考虑.方法的灵敏度好,其准确度与精密度更好的满足银锌电池研制工作的要求.测定样品铁含量相对标准偏差均＜1.0% (测定次数n = 6).加标回收率均在97%～100%(n = 6).适用于银锌电池纯银中铁的测定.     

原子吸收法测定铝合金中铜的含量

铜是铝合金中的主要合金元素，准确、快速测定其含量对科研与生产具有重要意义。结果表明，采用原子吸收法、其精密度和回收率都取得了很好的效果。     

原子吸收光谱法测定钼酸铵中钾的不确定度评定

钼酸铵中钾的含量高低是衡量钼酸铵质量优劣的一个重要指标,因此,必须要求分析测试结果准确可靠。分析测试结果的质量如何,测量不确定度就是一个衡量尺度,它表征合理地赋予被测量值的分散性。本文采用原子吸收光谱法对钼酸铵中钾量进行了测定,并对其测量结果的不确定度进行了评定。对引入该方法不确定度的相关来源进行了探讨,识别了各不确定度来源,主要对测量结果重复性、样品称量、定容体积、标准溶液、工作曲线等引入的不确定度进行了分析、计算和评定,合成标准不确定度为0.000 78%,计算出来的扩展不确定度为0.002%,测定的钼酸铵中钾量的质量分数为(0.021±0.002)%。评定结果表明,不确定度的主要来源为重复性测定和工作曲线,其他方面引入的很小,可以忽略不计。重复性测定关键在于原子吸收仪器的稳定性,工作曲线方面要求准确线性好,这两方面的工作是重点。     

流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋

采用流动注射-氢化物发生原子吸收分光光度法测定钢铁中微量铋含量,测量范围是:0～0.01％,方法精密度考核结果为在RSD＜2％.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法的选择性好,准确度高,是实验室当前痕量分析的重要手段之一,能够满足日常检验的需要.