线扫阳极溶出伏安法测食品包装品和食品容器中Pb、Cd

采用线扫阳极溶出伏安法同时测定食品包装品和食品容器中Pb、Cd,用4%HAc浸泡容器和包装品,在0.70mol/LHAc—0.05mol/LKNO3底液中测定Pb、Cd,Pb、Cd加标回收率为91.0%～109.0%、94.0%～108.3%,测定精密度RSD%分别为0.03%～5.56%、0.26%～4.82%,Pb、Cd的线性范围为:0.05～1.40mg/L。      

线扫阳极溶出伏安法测食品包装品和食品容器中Pb、Cd

采用线扫阳极溶出伏安法同时测定食品包装品和食品容器中Pb、Cd,用4%HAc浸泡容器和包装品,在0.70mol/LHAc—0.05mol/LKNO3底液中测定Pb、Cd,Pb、Cd加标回收率为91.0%～109.0%、94.0%～108.3%,测定精密度RSD%分别为0.03%～5.56%、0.26%～4.82%,Pb、Cd的线性范围为:0.05～1.40mg/L。     

阳极溶出伏安法测定痕量锡

研究提出了一种基于阳极溶出伏安法的电化学传感器测定痕量锡的快速测定新技术.碳纳米管与中性红的协同作用使得Sn2+在该电极上的溶出峰电流有明显的增大,且电极的稳定性增强.实验结果表明,在优化条件下,Sn2+的溶出峰电流与其浓度在2 × 10-7～1× 10-4mol/L范围内呈良好的线性关系.     

阳极溶出伏安法测定痕量锡

研究提出了一种基于阳极溶出伏安法的电化学传感器测定痕量锡的快速测定新技术。碳纳米管与中性红的协同作用使得Sn2+在该电极上的溶出峰电流有明显的增大,且电极的稳定性增强。实验结果表明,在优化条件下,Sn2+的溶出峰电流与其浓度在2×10-7～1×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系。      

银基汞膜电极阳极溶出伏安法测定酱油中的痕量铅

<正> 铅对人体的危害极大,酱油中含量虽微,但人们食用酱油却是长期的,因此铅的累积量不可忽视。酱油中铅含量的国家卫生指标为小于1ppm。目前国内酱油生产的质量检验还没有铅的部颁分析方法。 铅的阳极溶出伏安法国内虽有很多报道,但用于酱油中的测定仅有一篇。本文拟用国产AD-2型极谱仪以银基汞膜电极为工作电极的阳极溶出伏安法测定酱油中的痕量铅。     

二阶导数阳极溶出伏安法测定田螺中的铅和锌

本文作者采用二阶导数阳极溶出伏安法在铵性缓冲溶液中测定田螺中铅和锌的含量，与其它分析方法相比较，方法具有仪器设备简单，分析费用低，测试灵敏度高，线性关系良好，分析准确等特点。     

微波消解-微分脉冲阳极溶出伏安法测定茶叶中铅

建立了运用微波消解-微分脉冲阳极溶出伏安法测定茶叶中铅含量的方法。在0.6 mol/L HCl底液中,脉冲振幅80 mV、周期0.1 s时,铅在微分脉冲阳极溶出伏安图上出现一个灵敏的伏安峰,峰电位-0.4 V (vs. Ag/AgCl),峰电流与铅离子质量浓度在0～14μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数0.999 8,方法检出限0.005 mg/kg,平均相对标准偏差3.11%(n=6),回收率96.8%,方法应用于茶叶中铅含量测定,结果满意。     

用阳极溶出伏安法测定啤酒中铜与铅的含量

本文主要介绍了阳极溶出伏安法在啤酒成分中痕量铜铅离子的分析方法,用玻碳电极为工作电极,以醋酸—醋酸钠缓冲液为底液,对铜铅离子进行了本方法的条件试验,选择了理想的电解电位、电积时间、扫描速率等条件。酒样用标准加入法,所测铜铅的实验数据有较好的重现性,铜铅测定范围可达10—360 ppb,回收率在90—110%之内,变异系数<±10%。     

阳极溶出伏安法测定饮用水中镉、铅、铜、砷

目的建立阳极溶出伏安法快速测定饮用水中镉、铅、铜、砷含量的检测方法。方法采用微波消解处理水样,以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,铂电极为对电极测定其溶出电流,采用外标法定量。结果在浓度为0.1～10μg/L范围内, Cd、Pb、Cu、As线性关系良好,方法检出限为0.00004～0.001 mg/L,加标回收率在98.10%～100.35%间。实际样品测定精密度小于2%。结论该方法稳定、快速、灵敏度高、准确度好,是一种高效的检测痕量重金属离子的方法。     

金电极阳极溶出伏安法测定河产品中微量砷

采用金电极阳极溶出伏安法测定食品中微量的砷,以还原蒸馏法分离干扰离子,在静止溶液中富集As~(3+),此法测定范围可从25—400ppb。用本方法分析水质、饮料、植物油、河产品中微量的砷可得到满意结果。     

差分脉冲伏安法检测茶叶中痕量铅的研究

本文旨在建立差分脉冲伏安法快速测定茶叶中的铅元素的方法,利用同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶样品中铅元素的含量进行测定,并对测试条件进行了优化,最终选择了我国四大茶区共29种茶叶作为样品。线性范围为40⁴00μg/L;检测限为:1.2×10^-6g/L;加标回收率为:91.1%¹04.2%;相对标准偏差（n=5）为0.86%;将测定结果与国标法检测结果进行对比,具有良好的线性关系（r=0.9979）。本研究为茶叶中铅的检测开发出了快速、简单、准确的方法,可以用于实际样品的检测。      

阳极溶出伏安法同时测定高盐调味品中铅镉

采用湿法消解结合阳极溶出伏安法对沾水辣、酱油和鱼露等高盐调味品中铅镉的测定进行了方法研究。探索了仪器条件、电解质及其用量、高盐对铅镉的影响,并对酸类型及酸度的干扰、共存离子干扰进行了实验。铅、镉工作曲线的线性范围分别为2⁵0、1²0μg·L^-1,相关系数分别为0.9999和1.0000,仪器检出限为铅0.043μg·L^-1、镉0.029μg·L^-1,方法检出限为铅2.17μg·kg^-1、镉1.43μg·kg^-1。该方法测定实际样品中铅、镉含量的精密度分别为1.11%⁴.66%、0.69%⁵.34%,加标回收率分别为93.9%¹09.9%、94.7%¹07.5%。结果表明方法简便、灵敏,具有较好的选择性和可靠性。      

线性扫描伏安法测定食盐中碘含量

以多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳电极为工作电极,研究了碘离子在该修饰电极上的伏安分析特性,建立了测定食盐中碘含量的线性扫描伏安法。在优化实验条件下,氧化峰电流与碘离子浓度在1.0×10-6～1.0×10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-7 mol/L。对1.0×10-4 mol/L碘化钾溶液平行测定10次的RSD为3.2%。将该方法用于测定加碘食盐中的碘含量,结果满意。     

同位镀铋方波溶出伏安法检测蜂蜜中的痕量铅

目的 采用同位镀铋方波溶出伏安法检测蜂蜜中的痕量铅。 方法 采用铋膜电极替代传统的汞膜电极,并结合方波溶出伏安法和电极同位镀铋膜法,实现对蜂蜜中痕量铅的快速检测。结果 优化了底液, pH, 铋浓度, 沉积电位和沉积时间五项最佳实验条件参数。铅在铋膜电极上可得到灵敏的溶出峰, 其溶出电位为0.580 V。在优化的实验条件下, 该方法检测铅的线性范围为5~100 μg/L(r=0.9965), 检测限低达0.630 μg/L。实验结果与石墨炉原子吸收法结果相比无显著性差异。结论 该研究为蜂蜜等食品中铅的快速、高灵敏检测提供了新的手段。     

Determination of aflatoxins B1 and B2 by adsorptive cathodic stripping voltammetry in groundnut

In this study, adsorptive stripping voltammetry was proposed for determination of aflatoxins B1 (AFB1) and B2 (AFB2) using hanging mercury drop electrode (HMDE) as the working electrode. Both aflatoxins were found to adsorb and undergo irreversible reduction reaction at the working mercury electrode. The experimental conditions were optimised by one-at-a time and experimental design to obtain the best characterised peak in terms of peak height with analytical validation of the method for each aflatoxin. The calibration curves for aflatoxins AFB1 and AFB2 were linear in the ranges of 0.4–40 ng ml⁻¹ and 0.2–70 ng ml⁻¹ with the limit of detections (LOD) 0.15 and 0.10 ng ml⁻¹, respectively. The proposed method was applied for the analysis of aflatoxins in groundnut samples and the results were compared with those obtained by the HPLC technique.     

方波溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

研究提出了一种基于方波溶出伏安法的电化学传感器测定食品(茶)中痕量铅的快速测定新技术。优化了电极预镀汞膜的条件,最佳底液浓度及pH;最佳仪器条件参数等。实验结果表明,在优化条件下,溶出峰电流与铅浓度在0～6.7×102μg/L范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为:Ip(μA)=-0.522-3.5642C(μg/L),相关系数为0.997,检出限为3.76μg/L。得出茶样中含铅的浓度为1.15mg/kg,且回收率达到89.9%～102.3%。由此可知,用研究出来的方波溶出伏安法电化学传感器测定茶叶中的痕量铅,具有快速、准确、简便、灵敏等优点。     

Simultaneous determination of ultra trace amounts of lead and cadmium in food samples by adsorptive stripping voltammetry

A selective and sensitive method for simultaneous determination of lead and cadmium by adsorptive differential pulse cathodic stripping voltammetry is presented. The method is based on adsorptive accumulation of the complexes of Pb (II) and Cd (II) ions with 2-mercaptobenzothiazole onto hanging mercury drop electrode (HMDE), followed by the reduction of the adsorbed species by differential pulse cathodic stripping voltammetry. Optimal conditions were obtained at pH 8.0, 2-mercaptobenzothiazole concentration of 1.0 × 10⁻⁴ M, the accumulation potential of −0.4 V (vs. Ag/AgCl), the accumulation time of 160 s, and the scan rate of 100 mV/s. Under optimised conditions, linear calibration curves were established for the concentration of Pb (II) and Cd (II) in the range of 0.5–70 and 0.2–30 ng/ml, respectively, with detection limit of 0.017 ng/ml for Pb (II) and 0.01 ng/ml for Cd (II). The procedure was successfully applied to the simultaneous determination of both ions in food samples (rice, soya and sugar).     

阳极溶出伏安法同时测定芦荟中锌、铁和锰

采用湿法消化处理芦荟样品,在1%乙二胺0.1mol L酒石酸钠(pH=11.65)Britton Robinson缓冲溶液体系中用线性扫描溶出伏安法同时测定了芦荟中锌、铁和锰3种微量元素。它们的峰电位分别为1.52、1.68、1.81V(vs Ag AgCl);线性范围均为0.02~4.0μg ml,最低检测限分别为:0.0008,0.0020,0.017μg ml。本法操作简便快速,灵敏度高,准确性好,线性范围宽,用于分析芦荟中这3种元素,结果满意。