高效氯氰菊酯与马拉硫磷复配制剂的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用程序升温法对20%效氯氰菊酯和马拉硫磷复配制剂进行了有效成分的气相色谱分析研究.马拉硫磷、内标物和高效氯氰菊酯的保留时间分别为8.2min、9.3min和12.3min;高效氯氰菊酯和马拉硫磷的变异系数分别为0.99%和1.23%;平均回收率分别为100.5%和100.9%;线性相关系数分别为0.9997和0.9987.     

氯氰菊酯的气相色谱分析

本文采用SE-30不锈钢填充柱,邻苯二甲酸二癸酯作内标,定量分析氯氰菊酯原油及乳油,相对标准偏差(变异系数)小于1.0%,平行偏差小于1.5%,一次进样8分钟,获得较满意的结果。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

马拉硫磷·水胺硫磷悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,以p,p'-DDE为内标物,对马拉硫磷.水胺硫磷悬乳剂进行测定。两种有效成分马拉硫磷、水胺硫磷在同一条件下测定,方法回收率均在99.0%～100.6%之间,变异系数均小于0.40%。方法简便、快速、准确且重现性好。     

原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文研究了在原药和制剂中氯氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二壬酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱操作条件。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

毒死蜱和氯氰菊酯的毛细管气相色谱分析

采用毛细管气相色谱法 ,以癸二酸二正丁酯、癸二酸二正辛酯为内标 ,对毒死蜱和氯氰菊酯的复配乳油进行了定量分析。气相色谱条件为 :30m× 0 .32mm (i.d .) ,膜厚0 2 5 μm(SE 5 4固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温 :初始 2 0 5℃保持 6min ,以 2 5℃ /min速率升至 2 5 5℃保持 7min ,检测器、汽化室温度为 30 0℃ ,载气 (N2 )的流速为 2mL/min ,分流比 1∶5 0 ,尾吹 30mL/min。该方法检测毒死蜱和氯氰菊酯含量 (质量分数 )的标准偏差分别为 0 .2 8和 0 .0 19,平均相对标准偏差 (RSD) (n =5 )分别为 0 .33%和 0 .85 % ,平均回收率 (n =5 )分别为 10 0 %和 10 0 .2 %。该方法操作简便 ,定量准确     

甲丹混剂的气相色谱分析

采用同一内标物,在一根色谱柱上同一色谱条件下同时测定了甲丹混剂中两种有效成分的含量。     

氯氰菊酯 敌百虫混剂对家蝇的增效作用

本文研究了氯氰菊酯、敌百虫混用对家蝇的增效作用,在四种混配比例中,1∶3混配的增效作用最强,其共毒系数315,增效倍数2.15。     

胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了 0 .2 8 %胺菊酯·高效氯氰菊酯气雾剂的气相色谱分析方法。选用 5 %SE - 30 ChromsorbWAW -DMCS(15 0～ 180um)色谱柱 ,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物进行定量分析测定 ,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明胺菊酯和高效氯氰菊酯的标准偏差分别为 0 .2 4 %和 0 .11% ;变异系数分别为 0 .94 %和 1.74 % ;平均回收率分别为 99.6 4 %和 99.95 % ;线性回归系数分别为 0 .9999和 0 .9998。     

20%水胺·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱上,采用程序升温的气相色谱方法对20%水胺.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究:采用5%OV-3/101硅烷化白色担体为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,三氯甲烷作溶剂,测出水胺硫磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为2.2min,4.3min,7.2min。研究表明,水胺硫磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.18和0.013,变异系数分别为0.95%和0.83%,平均回收率分别为99.91%和99.25%,线性相关系数分别为0.99978和0.99985。     

20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

对氯杀虫酯乳油中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文提出了用气相色普法，采用邻苯二甲酸二辛酯作内标，分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯，简单，快速，避免了众多杂质峰的干扰，其标准偏差为０．０１４，变异系数为３．８％。     

苄嘧磺隆和乙草胺混剂液相色谱分析

本文介绍以Ｕｉｔｉａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ反相色谱柱，甲醇和水为流动相的高效液相以谱系统，分析苄嘧磺隆和乙草胺混合粉剂，经紫外检测顺进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

氟氯氰菊酯的气相色谱定量分析

本文介绍用5%SE-30的1米不锈钢柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,气相色谱定量分析氟氯氰菊酯原油及乳油的方法。一次进样分析全程9分钟左右,定量分析原油相对误差小于1%,5.7%乳油测定相对误差为2%。     

气相色谱法测定防虫磷颗粒剂中马拉硫磷含量

气相色谱法测定防虫磷颗粒剂中马拉硫磷含量胡敏杰（宁波农药厂，３１５０４０）前言防虫磷颗粒剂是浙江省粮食科学研究所开发的，是以硅藻土为载体、马拉硫磷为杀虫剂、聚乙烯醇和松香为粘结剂的粮食防护剂。其中马拉硫磷的含量为６％。我国有马拉硫磷原油及乳油的标准［...     

稻谷中残留马拉硫磷气相色谱法测定

本文讨论了马拉硫磷的性质及稻谷中残留马拉硫磷的气相色谱测定方法，标准偏差和变异系数为０．５、０．５％，回收率可达９８．５８￣１０１．２％。