大口径毛细管气相色谱法测定禾田净

禾田净乳油（ORDRAMSM）是从英国肝内门公司引进的，由未草诗、西草净、二甲四氯混合而成的新型广谱杀草剂．该混合剂的分析方法文献中尚未见过报道，但禾革特，西草净的单质制剂的测定方法曾有过报道。本文用长lbo，内径O．55Inln，交联SE—52固定液的石英大口径毛细管住及氢火焰检测器，在相同的色谱条件，用外标法完成了示田净乳油中未草特、西草净、二甲四氯丁酯三个组分的测定，建立了准确度和精密度均较好的快速可行的气谱分析方法。本方法对同一样品分别进行多次重复测定的标准偏差为07Th．回收率在98．4％～lodZ％，平均认20…     

杀草丹的混合制剂

一、杀草丹广谱5S％乳剂 50％杀草丹+5％2甲4氯丁酸乙酯。二、丹斯合剂60％乳剂 40％杀草丹+20％敌稗。三、谷美利导粒剂 10％杀草丹+1.5％西草净+0.8％2甲4氯丁酸乙酯。四、杀草丹M粒剂 70％杀草丹+60％草枯醚。五、杀草丹S粒剂 70％杀草丹+1.5％西草净。     

唑禾草灵与阔叶杂草防除剂混用的药效研究

室内和田间试验研究了唑禾草灵与麦田常用阔叶杂草防除剂２甲４氯、灭草松、甲磺隆以及绿磺隆混用的兼容性和联合作用类型。室内试验结果说明，唑禾草灵与供试除草剂水稀释液混用的兼容性良好，混用后不会出现分层、沉淀或表面张力增大等不良反应。田间试验结果表明，唑禾草灵与２甲４氯、灭草松混用对野燕麦、婆婆纳、猪殃殃及试验田中所有杂草的总体防效均表现为拮抗作用；唑禾草灵与甲磺隆或绿磺隆混用，对野燕麦表现为拮抗作用，对阔叶杂草则多表现为相加或增效作用。文中还对除草剂混用联合作用的评价方法进行了讨论。     

2甲4氯合成方法的改进

２甲４氯合成方法的改进蒙炎生（安徽省化工研究院，合肥２３００４１）２甲４氯，通用名ＭＣＰＡ。化学名称２－甲基－４－氯苯氧乙酸，是苯氧乙酸类选择性激素型除草剂。适用于水稻、小麦及其他旱地作物，防治三棱草、鸭舌草、泽泻、野慈菇及其他阔叶杂草。２甲４氯一般...     

西草净—除草醚,禾草丹—除草醚混合颗粒剂气相色谱分析方法研究

1.5%西草净-7%除草醚、3%禾草丹-6%除草醚两种混合颗粒剂是较新的除草剂型,除草效果比单独使用时明显提高。对于西草净、除草醚和禾草丹单一品种的分析方法,文献中均有报道。但对其混合制剂的分析,则至今未见发表。本文使用一个内标物,在同一根色谱柱、     

恶唑禾草灵与阔叶杂草防除剂混用的药效研究

室内和田间试验研究了恶唑禾草灵和与麦田阔叶杂草防除剂２甲４氯、灭草松、甲磺隆以及绿磺隆混用的瘘容性和联合作用类型。室内试验结果说明，恶唑禾草灵与供试除草剂水稀释液和的妆容性良好，混用后不会出现分层、沉淀或表面张力增大等不良反应。田间试验结果表明，恶唑禾草灵与２甲４氯、灭草松混用对野燕麦、婆婆、纳、猪殃殃及试验田中所有杂草的总体防效均表现为拮抗作用；哑 灵与甲磺隆或绿磺降混秀，对野燕麦表现为拮抗作用     

臭氧／过氧化氢降解内分泌干扰物西草净

利用O3／H2O2体系降解内分泌干扰物类除草剂西草净,西草净质量浓度为2mg／L,过氧化氢与臭氧摩尔比为0．7,臭氧质量浓度为6．8mg／L,室温（23℃）,pH值为5—6的条件下,西草净的去除率最高可达92．9％,结果说明O3／H2O2体系氧化西草净的反应条件温和,易于工程应用。     

25%酮·西草净乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法对25%酮·西草净乳油进行定量分析。结果表明,草酮、西草净的线性相关系数分别为0.999 2、0.999 4,变异系数分别为0.18%、0.11%,平均回收率分别为99.79%、99.78%。该气相色谱分析方法简便、快捷,准确度、精确度良好。     

水稻中丙炔草酮、西草净和丁草胺的残留检测分析方法

[目的]建立了水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净和丁草胺3种除草剂的残留检测方法。[方法]样品以乙腈作为提取剂,经N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化,外标法定量,丙炔噁草酮采用气相色谱仪进行检测,西草净和丁草胺采用气相色谱-质谱联用进行检测。[结果]水稻稻杆、稻壳及稻米中3种农药在0.01~1.0 mg/L范围内呈良好线性关系(R^2=0.99)。在0.01~0.5 mg/kg加标水平范围内平均回收率为72.9%~112.8%,相对标准偏差为2.73%~11.14%,定量限(LOQ)为10~50μg/kg。[结论]该方法准确、快速、可靠,适用于水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净、丁草胺3种农药残留的检测。     

乙草胺——西草净乳油的气相色谱分析方法研究

乙草胺──西草净乳油的气相色谱分析方法研究张文妹（化工部农药剂型工程技术中心，合肥２３００４１）乙草胺──西草净乳油是由乙草胺、西草净原药与适当的乳化剂、稳定剂、溶剂配制而成。其中乙草胺有效成份含量为３０％、西草净有效成份含量为１０％。乙草胺、西草净...     

氰草净的气相色谱分析

采用气相色谱分析氰草净的含量，以三唑酮为内标物，用QF－1、DC－11、担体以1．5：5．1：100（质量比）混合作为填充物，用氢火焰离子化检测器，对氰草净进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数为0．4％，回收率在99．32％－101．19％之间。此方法操作简单，定量准确。     

40%直播净防除直播水稻田杂草的效果

０％直播净（丙·苄）ＷＰ是直播水稻田除草剂,为明确该药剂对杂草的防效、对水稻的安全性及使用技术,１９９８年我们在金华市蒋堂镇进行了防除直播水稻田杂草的田间小区试验。现将试验结果报告如下：１　材料与方法１．１　供试药剂４０％直播净可湿性粉剂（有效成分：丙草胺、苄嘧磺隆,杭州天一农药化工厂提供）;３０％草杀特乳油（丙草胺＋安全剂,杭州农药总厂生产）;１０％苄磺隆可湿性粉剂（有效成分：苄嘧磺隆,江苏常州农药厂生产）。１．２　试验作物及防治对象水稻为早籼稻金早２２。试验田杂草有稗草、矮慈菇、节节菜、陌上…     

用5%OV—17柱同时分析丁草胺,乙草胺,西草净等除草剂

通过改变分析条件,在5％OV-17柱上分析丁草胺、乙草胺、西草净等除草剂,避免了多次装柱、老化、换柱等操作,使分析时间缩短,具有一定的经济效益。 实验部分 一、仪器与试剂 气相色谱仪 岛津GC-16A带火焰离子化检测器 记录仪 岛津C-R_4A数据处理机 玻璃仪器 化学分析实验室常规玻璃仪器 标准品 丁草胺标准品92.7％;乙草胺标准品99.0％;西草净标准品99.9％     

25%西草净WP在水稻、田水和土壤中的残留动态分析

[目的]建立测定水稻、田水和土壤中西草净上的残留量气相色谱质谱联用分析方法。[方法]通过田间试验和气相色谱质谱联用分析技术研究25%西草净可湿性粉剂在水稻、田水和土壤中的消解动态及其最终残留量。[结果]吉林长春市、黑龙江海伦市和湖南长沙市2年3地的田间试验结果表明:2011年,西草净在水稻植株、田水和土壤中的原始沉积量分别为5.048 mg/kg、22.299 mg/L和7.730 mg/kg,半衰期(t1/2)分别为2.5、1.4、3.9 d;2012年,西草净在水稻植株、田水和土壤中的原始沉积量分别为5.854 mg/kg、5.854 mg/L和0.090 mg/kg,半衰期(t1/2)分别为1.6、1.7、2.9 d。最终残留试验表明西草净在糙米、稻壳、稻株和土壤中的最终残留量均小于0.02 mg/kg。[结论]25%西草净可湿性粉剂可以在水稻上使用,但施药剂量最高为3 750 g/hm2,施药1次。     

丁草净的气相色谱分析

采用内径3毫米,长1.5米的不锈钢柱,内装填5%SE-30/SW AW DMCS,以FID为检测器,对复配除草剂丁草净能作准确、快速的定量分析。     

西草净除草剂产品登记冷淡品种

西草净是选择性内吸传导型除草剂品种,用于稻田防除恶性杂草眼子菜有特殊防效。在1986年补办25%西草净可湿性粉剂,登记用于水稻防除眼子菜和阔叶杂草用量(有效成分不同)750～937.5元/公顷(东北)。据对农药产品登记动态统计,1986年至2004年(去年未见产品登记)吉林、辽宁、浙江、     

异丙醇-水为溶剂合成西草净

以三聚氯氰、乙胺和甲硫醇钠为原料，以50％异丙醇＋50％水为溶剂（v）制备了西草净。讨论了原料配比、反应时间和反应温度等因素对反应的影响，获得了较佳的反应条件。较佳反应条件为三聚氯氰：乙胺：氢氧化钠：甲硫醇钠=1：2．1：2．0：1．7（mol），第一、第二、第三取代反应的反应温度和反应时间分别为-2℃、0℃、82℃和30、60、180min。在较佳的反应条件下，西草净的收率和纯度分别为80．1％和95．2％。     

50％丙炔噁草酮·丁草胺·西草净乳油防除水稻移栽田杂草

为了研制出对水稻移栽田一年生杂草防除效果优良且对水稻安全的除草剂品种,参照农药田间药效试验准则,采用稻田灌水整平后均匀甩施法开展了50％丙炔噁草酮·丁草胺·西草净乳油(EC)防除水稻移栽田杂草试验.试验结果表明,在有效成分推荐用量为600～900 g/hm2时,施药后40 d,50％丙炔噁草酮·丁草胺·西草净EC对一年...     

水稻中丙炔草酮、西草净和丁草胺的残留检测分析方法

[目的]建立了水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔草酮、西草净和丁草胺3种除草剂的残留检测方法。[方法]样品以乙腈作为提取剂,经N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化,外标法定量,丙炔草酮采用气相色谱仪进行检测,西草净和丁草胺采用气相色谱-质谱联用进行检测。[结果]水稻稻杆、稻壳及稻米中3种农药在0.01～1.0 mg/L范围内呈良好线性关系(R2=0.99)。在0.01～0.5 mg/kg加标水平范围内平均回收率为72.9%～112.8%,相对标准偏差为2.73%～11.14%,定量限(LOQ)为10～50μg/kg。[结论]该方法准确、快速、可靠,适用于水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔草酮、西草净、丁草胺3种农药残留的检测。     

42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油的高效液相色谱分析

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定42%噁草酮·莎稗磷·西草净乳油中噁草酮、莎稗磷和西草净的高效液相色谱分析法。该方法以甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用clipse Plus C₁₈为填料的不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在波长240 nm对试样中的噁草酮、莎稗磷和西草净进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量。结果表明,噁草酮为0.228 1～0.532 3 mg/mL、莎稗磷为0.544 9～1.271 5 mg/mL、西草净为0.318 9～0.744 2 mg/mL时,它们的线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7和0.999 4,标准偏差分别为0.055、0.129和0.065,变异系数分别为0.58%、0.69%和0.54%,平均回收率分别为99.9%、98.6%和100.0%,该方法具有简便、快速、准确度高等特点,可以满足噁草酮、莎稗磷和西草净的定性和定量分析。