高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

高效液相色谱分析除草净

本文采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以正二十二烷为内标，高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆含量的方法，扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆变异系数分别为０．４７，０．３９，０．４５，线性相关系数分别为０．９９８１，０．９９９２，０．９９９７。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

高效液相色谱分析除草王

本文介绍了高效液相色谱分析除草王可湿性粉剂有效成分甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺含量的方法，采用ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，以水和甲醇作流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量。甲黄隆、苄嘧黄隆、乙草胺变异系数（％）分别为０．７４、０．６３、０．８１，线性相关系数分别为０．９９８２、０．９９９５、０．９９９６，保留时间分别为４．８、８．５、１５．５分。     

苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析

本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便，适用于苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂生产的控制分析。     

苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂液相色谱分析

本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便，适用于苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂生产的控制分析。     

水田除草剂18%稻草灵可湿性粉剂

田间小区试验结果表明，１８％稻草灵可湿性粉剂每公顷２２５－８２５克剂量下，以杂草的总防效为９２．３－９９．１％，稍优于其他水田除草剂，如稻田净、１０％苄．甲可湿性粉剂，乙草胺－苄嘧典隆混剂，吡嘧黄隆和苄嘧黄隆，对水稻安全。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

丁西农颗粒剂中苄嘧黄隆含量测定方法的研究

本文用反相高效液相色谱法分离，紫外检测器检测，以乙腈／水／四氢呋喃为流动相，采用外标法测定丁西农颗粒有效成分苄嘧黄隆的含量。本方法快速而准确，变异系数为７．６１％，平均回收率为９９．１８，线性相关系数为ｒ＝０．９９９７。     

阿乙悬浮剂的气相色谱分析

阿乙悬浮剂是由阿特拉津、乙草胺两种除草剂复配而成。本文选择２％ＯＶ－１７和３％ＯＶ－２０１混合固定液粒，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在同一条件下，气相色谱法同时测定出两种除草剂的有效含量。阿特拉津的平均回收率为９９．５％，乙草胺为９９．４３％。阿特拉津的标准偏差为０．５８，乙草胺为０．７３。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

苄嘧黄隆分析方法研究

以甲萘威为内标物，用液相色谱分析嘧黄隆的含量，十次测定结果，其平均值为９０．０１％，标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３３％，方法回收率为９９．２～１０１．０％。     

灭草神液相色谱分析方法的研究

本文研究并建立了灭草神可湿性粉剂中苄黄隆，甲黄隆、乙草胺三组份的液相色谱分析方法，在选定的液谱条件下同时测定三种组份，其平均加收率分别为９９．８５％、１０１．４％、９９．６２％、变异系数分别为０．５６％，０．９８％．１．６２％。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中环嗪酮和绿黄隆

本文报道采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢柱，进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定了混配林用除草剂中环嗪酮和绿黄隆的含量，结果表明，各有效成份与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。测定结果，环嗪酮和绿黄隆的变异系数分别为０．９８％和１．１２％，回收率分别为９８．６－９８．８％和９９．４－１０１．２％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

高效液相色谱法分析胺胺黄隆

本文采用高效液相色谱法，选用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｂ Ｃ１８柱，在适宜条件下对胺苯黄隆，乙草胺进行一次性分离。该法的变异系数按胺苯黄隆，乙草胺分别为０．４７％，０．２５％，回收率分别为９８．８７￣１００．１％，９８．１￣９９．７％。     

气相色谱法测定混合制剂中乙草胺与2，4—D丁酯的含量

本文以气相色谱法测定乙草胺与 ２，４－Ｄ丁酯混合制剂中各组分含量。采用 Φ３ｍｍ ｘ２ｍ的不锈钢柱，内填充物为５％ＯＶ－１０１／１０１白色硅烷化担体，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。变异系数小于１％，乙草胺平均回收率为９９．３％，２，４－Ｄ丁酯平均回收率９９．０％。方法用于实际测定，结果令人满意。     

乙草胺、扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析

介绍了乙草胺和扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析方法。选用大口径毛细管色谱柱，以三唑酮为内标物，进行定量分析测定。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9998和0．9997，标准偏差分别为0．035和0．027，变异系数分别为0．15％、0.13％。     

莎稗磷—苄磺隆复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ＿Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋酸性水为流动相，在２５４ｎｍ下同时测定莎稗磷和苄磺隆的含量。方法快速、准确，莎稗磷的回收率９８．５０％～１００．６％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％，变异系数为０．９０％；苄磺隆的回收率９８．５７％～１００．４％变异系数２．２％。