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选用Nova-PakC_(18)柱进行反相高效液相色谱分析,以内标法定量,测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为0.87%和0.97%,变异系数分别为0.69%和0.65%,回收率分别为99.2%~101.1%和99.1%~101.6%。 相似文献
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气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量庞会忠(江西农业大学生技中心南昌330045)一、前言在许多除草剂产品中都含有乙草胺成分,乙草胺具有广谱杀草,除草性能好的特点,适用于防除水稻移栽本田一年生和多年生禾本科杂草,阔叶杂草和莎科杂草等。除草率在90%以上,... 相似文献
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本文建立了除草剂解毒剂解草啶的高效液相色谱分析方法。在Shim-Pack柱。用UV光谱检测器进行测定。该方法标准偏差0.0074,回收率为98.8%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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1序言苄嘧磺隆是一种磺酰脲类除草剂,国际通用名称为bensulfuron-methyl(本文略记BSRM),国外商品名为Londax,代号DPX-F5384。这是近些年发展起来的由邻苄磺酰胺苯甲酸甲酯(BSA)和二甲氧基嘧啶(MOM)等反应制得的新型超高效水田除草剂,其除草谱广,杀草力强,对多数阔叶杂草和莎草科杂草具有特效,每亩只需1.3~2.5g有效成分,且适用范围广。其使用增产率为24%~47%,经济效益十分显著。由于BSRM具有强力除草作用,施用量必须严格控制,故需对BSRM原药及粉剂产品中BSRM的含量准确测定。有文献报道了磺酰脲类除草剂… 相似文献
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叙述了采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定嘧菌腙。结果表明,其标准偏差为0.074,变异系数为0.041%,回收率为98.3%,线性相关系数为0.9995。 相似文献
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高效液相色谱法测定保健食品中葛根素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
用高效液相色谱法测定保健食品中葛根素含量,采用DiamonsilTM C18 5μ 4.6 mm×250 mm色谱柱,甲醇∶水=30∶70(v/v;用磷酸调节pH=3.0)为流动相,检测波长为250 nm.结果为:线性范围3~300 ng(r=0.999993),平均回收率为99.7%,相对标准偏差为1.5%.本法灵敏、快速,结果可靠,可用于保健产品质量控制. 相似文献
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苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便,适用于苄嘧黄隆-乙草胺混合制剂生产的控制分析。 相似文献
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嘧磺隆的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸含0.01mol.l^-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含是,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%-101.4%。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定土壤中7种均三氮苯类除草剂:西玛津、莠去津、扑灭通、莠灭净、扑灭津、扑草净、去草净,用乙腈或甲醇-乙腈(体积比3:7)提取,中性氧化铝小柱净化,高效液相色谱二极管阵列检测器检测.检测波长为224 nm.实验结果表明,方法的变异系数在1.24%~6.83%之间,平均回收率在95.0%~106.9%之间,检出限为0.84~2.07 μg/kg. 相似文献
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选用反相高效液相色谱法,以β-萘酚为内标物,对氯嘧黄隆进行定量分析。本文法的变异系数为0.71%,回收率为98.9% ̄101.7%,线性相关系数为0.9999。 相似文献
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高效液相色谱法测定混合制剂中甲基对硫磷和辛硫磷含量许良忠,张书圣,于永良(青岛化工学院应化系)甲基对硫磷和辛硫磷是目前防治棉铃虫的优良药剂,二者混配对棉铃虫有一定增效作用,所组成的混剂对抗性棉铃虫防效突出。甲基对硫磷和辛硫磷的国标分析方法分别是采用气... 相似文献
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本文报道采用Nova-Pak C18不锈钢柱,进行反相高效液相色谱分析,以内标法定量,测定了混配林用除草剂中环嗪酮和绿黄隆的含量,结果表明,各有效成份与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰。测定结果,环嗪酮和绿黄隆的变异系数分别为0.98%和1.12%,回收率分别为98.6-98.8%和99.4-101.2%。 相似文献
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利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μBondapak C18色谱柱、甲醇:水以动相和UV-280纳米检测等色谱条件,使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为98.82%,变异系数为3.12%,。实验结果表明,本方法是一种快速,简便,灵敏度高,重现性较好的测定方法。 相似文献
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建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法.采用C18反相柱,217 nm紫外检测器.以甲醇-缓冲溶液(体积比70:30)为流动相.流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%. 相似文献
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苯基周位酸化学名称为苯基—1—萘胺—8—磺酸,是染料中间体。在工业生产中,它是由1—萘胺—8—磺酸与苯胺在酸性条件下缩合、精制而得的苯基—1—萘胺—8—磺酸。对于产品含量的测定方法,一般用滴定法分析,其等当点颜色变化不明显、重复性差,且样品处理所需时间长。本文采用高效液相色谱法,试样只经滤膜过滤 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以Zorbax-ODS为固定相,以甲醇/水(25:75)为流动相,UV检测波长为215nm,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。 相似文献