噁霜灵的气谱分析

本文介绍了用气相气谱内标法分析噁霜灵含量。选用SE-30作固定液,邻苯二甲酸二戊酯作内标物,定量分析混剂中噁霜灵的含量,该方法的平均回收率为99.4%,变异系数为0.38％,完成一次进样分析仅用6分钟。     

恶酰胺的气相色谱分析

本文探讨了用气相色谱内标法分析(口恶)酰胺含量的方法。选用SE—30作固定液,玻璃填充柱,邻笨二甲酸二戊酯作内标物,定量分析(口恶)霜锰锌(杀毒矾)可湿性粉剂中(口恶)酰胺的含量,其平均回收率为99.4％,变异系数为0.38％,完成一次进样分析仅需6分钟。     

专利文摘

3％恶霉灵·甲霜灵水剂及其制备方法 CN 1345538A 一种3％恶霉灵·甲霜灵水剂及其制备方法,其特点是配方为（质量百分比）恶霉灵1.5％～2.5％、甲霉灵0.15 ％～1.5％、其它为盐酸、水。制备方法:将0.096mol盐酸羟胺加入500mL烧瓶中,加入2N氢氧化钠溶液,控制pH值在8～12,然后冷却至-2～2℃,滴加 0.096 mol乙酰乙酸乙酯,用 2N氢氧化钠溶液控制pH值 8～12,反应1小时后,加入到73mL浓盐酸中,室温下搅拌8～14小时,按配比将甲霜灵水剂加入到上述反应液中即可得到3％恶霉灵·甲霜灵水剂。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

恶霜灵杀菌剂冷淡品种产品登记动态

恶霜灵杀菌剂具有接触杀菌和内吸传导活性。瑞士先正达作物保护有限公司在我国1988年登记杀毒矾64%可湿性粉剂(恶霜灵与代森锰锌复配),防治烟草黑胫病、黄瓜霜霉病用量(有效成分)分别为1950～2400克/公顷和1650～1950克/公顷;1999年登记恶霜灵原药。     

乳氟禾草灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析乳氟禾草灵的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ为担体制备色谱柱，以苯二甲酸二正戊酯为内标物。方法的标准偏差为０．３１，变异系数为０．３４％，乳氟禾草灵的回收率在９９．２１－１００．７０％之间。     

敌百虫含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＳＥ－３０作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为０．１７,变异系数为０．６７％,回收率在９９．５％～１００．７％。     

恶霉灵合成

恶霉灵（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）是一种异恶唑类杀菌剂。它的合成有五种方法。本文用双烯酮与羟胺反应后闭环及乙酰乙酸乙酯与羟胺反应后闭环两条路线合成恶霉灵,总收率分别为８０％与７５％,含量〉９５％。     

水稻叶鞘腐败病的药剂防治试验

１材料与方法1.1 供试药剂 Ａ．５０％多菌灵可湿性粉剂（国营江阴农药厂）; Ｂ.５０％雷多米尔可湿性粉剂（有效成分：甲霜灵,瑞士汽巴一嘉基有限公司）;Ｃ．６５％代森锌可湿性粉剂（成都市双流县农药厂）; Ｄ．高锰酸钾（哈尔滨市化工试剂厂）;Ｅ．５０％扑海因可湿性粉剂（有效成分：异菌脲,法国罗纳普朗克公司）;Ｆ．２５％施保克乳油（有效成分：咪鲜安,德国艾格福公司）;Ｇ．６４％恶霜锰锌可湿性粉剂（有效成分：恶霜灵、代森锰锌,浙江一帆农药厂）;Ｈ．３０％ＴＲＩＦＭＩＮＥ可湿性粉剂（有效成分：氟菌唑,日本曹达株式会…     

气相色谱法测定恶草灵

恶草灵于1983年由法国罗纳-普朗克公司引进的,用于水稻、花生田防除禾本科及阔叶杂草。其化学名称为2-特丁基-4-(2＇,4＇-二氯-5-异丙氧基苯基)-1,3,4-恶唑啉-5-酮。有关它的分析,罗纳普朗克公司有高效液相色谱法的报道,而作者用SP-2305全型气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高、内标法定量,获得了准确度、精密度均较满意的结果。一、试剂与色谱条件 1.试剂邻苯二甲酸二丁酯(分析纯);恶草灵标准样品(法国罗纳普朗克公司提供,含量为91.3％);恶草灵乳油(法国进口);丙酮(分析纯)。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。     

双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

毒菌克粉剂中病毒灵和甲基硫菌灵的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱法,以苯甲酸甲酯为内标对农药毒菌克中的有效成分病毒灵和甲基硫菌灵含量同时进行测定,色谱条件：Hypersil ODS C18柱流动相由甲醇、水组成,方法中病毒灵和甲基硫菌灵的平均变异系数分别为0．16％和0．94％,回收率分别为97．0％和98．0％。     

5%孑Jue灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑Ｊｕｅ灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量，选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体制备色谱法，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便，快速，准确度高等优点，方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

广枯灵对辣椒枯萎病原菌抑制机制的初步研究

报道了3％广枯灵AS（恶霉灵＋甲霜灵）的杀菌活性与防治辣椒枯萎病原菌抑菌作用机理。离体试验表明，3％广枯灵AS能明显抑制辣椒枯萎病菌菌丝的生长，EC50值为13．1gg／mL。显微观察，发现药剂作用后菌丝出现打结、膨肿、分枝增多等现象。3％广枯灵As50pg／mL处理后，菌体内可溶性蛋白和还原糖含量总体上表现为缓慢减少，几丁糖含量先减少后增加，几丁质酶活性在24h后明显升高。     

5％孑孓灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑孓灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量。选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ担体制备色谱柱，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便、快速、准确度高等优点、方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

病虫灵中吡虫啉和多菌灵的液相色谱分析

本文以液相色谱方法，采用同一内标物，同时测定病虫灵可湿性粉剂中的吡虫啉、多菌灵。在选定的色谱条件下。内标物、有效成分以及未知物相互之间能得到有效的分离，并能获得较好的检测结果。吡虫啉、多菌灵的变异系数分别为１．９％、０．９９％；平均回收分别为１００．６％、９９．６％。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

ICP-AES内标法测定碱式碳酸铜中8种微量元素

采用ICP-AES法测定碱式碳酸铜中的砷、铅、镉等8种元素含量,用钇作内标校正大量铜基体的干扰。方法检出限可满足日常分析的需要。加标回收率93．6％—105．5％;相对标准偏差0．45％—3．52％。     

苄嘧黄隆分析方法研究

以甲萘威为内标物，用液相色谱分析嘧黄隆的含量，十次测定结果，其平均值为９０．０１％，标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３３％，方法回收率为９９．２～１０１．０％。