适用于低水平液体闪烁测量的通用型圆柱形瓶及其样品室

随着低水平液体闪烁测量技术的应用日益扩大,人们采取种种措施改进现有仪器,以提高测量灵敏度.其中,改进原有的样品室、设计各种各样的样品瓶是提高灵敏度的一个重要途径。 在研制低本底液体闪烁计数器的过程中,我们设计了不同材料的小容积样品瓶,并且改进了原有的样品室,从而使不同体积的样品均具有最佳的光收集。所设计的样品瓶密封性能良好。我们还分别检验了同一批制作的低钾玻璃瓶和石英瓶~(14)C效率及本底的一致性。     

日本研制成放射性同位素样品瓶自动清洗机

【日本《放射性核素》1995年12月号第50页报道】 随着液体闪烁计数器的广泛应用,使用过的废样品瓶数量日益增多。以往仅从仪器本身采取措施,以求减少样品瓶的用量,但未能从根本上解决问题,每个医疗单位的月用量仍数以万计。1992年以来,日本相继研制成功了三种样品瓶自动清洗装置,能够大大减少清洗人员的手工劳动和受     

一种适合于低水平（14C）液闪测量的样品瓶

自1946年Libby首先提出,通过测量含碳物质中~(14)的含量来确定物质的年代,即~(14)C年代测量。目前,国内从事~(14)年代测量的实验室有几十个,每年大约有近千份样品进行分析测量。~(14)C年代测量为研究这些含碳物质的年代发挥了十分重要的作用。 在低水平测量技术中,为了提高低水平液闪测量仪的灵敏度,设计新的样品瓶对提高仪器的灵敏度是十分有效的措施之一。近年来,许多从事~(14)C测量的实验室为设计“理想”的样品瓶,进行了大量细致的研究工作,有些样品瓶的技术指标已经达到了较先进的水平。     

离子交换色层地分离和富集水中微量有机胂

研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度ＰＨ＝２条件下,用６０ｍＬ０．５ｍｏｌ／Ｌ,ＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４（ｐＨ＝４．７）洗脱ＭＭＡ,继续用６０ｍＬ３ｍｏｌ／ＬＮＨ３．Ｈ２Ｏ洗脱ＤＭＳ,淋洗速度控制在０．１～０．１５ｍＬ／ｍｉｎ,洗脱液用吕了活化法进行测定。实际水样的加标回收     

离子交换法分离／分光光度法测定四氟化铀中的微量钍

采用硝酸－过氧化氢溶解ＵＦ４，离子交换法分离去除干扰元素，分光光度法测定样品中的微量钍。在１０ｍＬ试样中，钍含量在０—１．０μｇ范围内符合比尔定律，相对标准偏差小于４．５％，样品重加回收率为９６．７％—１０３％。     

GasBench Ⅱ-IRMS测定微量碳酸盐中碳氧同位素比值方法研究

采用Delta V Advantage 质谱仪与GasBench Ⅱ在线制样装置,分别用12 mL和3.7 mL的样品瓶,对不同质量（5~50 μg）的碳酸盐标准样品（IAEA-CO-1）进行碳氧同位素组成测定。测试结果表明,当取样量小于40 μg,且用12 mL样品瓶进行酸化测试时,δ¹³C和δ¹⁸O测量结果的内部标准偏差一半以上大于0.1‰,不能满足测试要求。当改用3.7 mL样品瓶,样品取样量在15～50 μg时,δ¹³C的内部标准偏差为0.01‰~0.07‰,δ¹⁸O的内部标准偏差为0.01‰~0.08‰,满足测试要求。所以,当样品量较少时,GasBench Ⅱ在线制样装置可以通过改用3.7 mL样品瓶,实现对低至15 μg微量碳酸盐样品的碳氧同位素精确测量。同时,碳酸盐样品的质量与峰面积具有很好的线性关系（R²＞0.993 2）,表明该方法也可用于样品中碳酸盐含量的测定。     

美国NBS底泥样品的测量和比对

一、引言 NBS底泥样品是我国国家计量院从美国国家标准局(NBS)得到的一瓶环境放射性标准参考物质,计量院对此组织国内有关单位进行了非破坏性测量和比对。本工作描述了参考物质的选择和刻度样品的制备,并给出了测量结果。     

用井型 Nal(TI)探测器绝对测量~(125)I活度

本文叙述了用井型 NaI(T1)探测器的符合脉冲高度分布绝对测量~(125)I 活度的方法。用目前比较精确的核参数推导了计算公式。初步研究了样品体积和样品瓶的几何条件对测量结果的影响。测量结果的合成不确定度小于1%.     

~3H,~(14)C全自动化测量系统

北京核仪器厂于1984年研制了FH1935型微机低本底液闪计数器系统。 本套仪器指标先进,尤其是本底极低,为0.5计数/min。我们采用了物质屏蔽、反符合屏蔽探测器、符合电路,选取低噪音光电倍增管,并对样品瓶、样品室的材料和几何形     

HPGeγ能谱法测量惰性气体氙活度

研制了炭纤维底衬气体源盒,有效减小了测量源盒对氙同位素低能γ射线的吸收,研制了气体转移制源装置,实现了样品从归档瓶向测量源盒的高效转移;采用效率过渡和理论模拟的方法标定了HPGe探测系统的峰效率.从而建立了惰性气体氙归档样品的高分辨HPGe γ能谱分析方法,使CTBT北京放射性核素实验室基本具备了分析惰性气体监测台站归档样品的能力.     

^35S-KSCN示踪剂的油田井间监测方法

研究了同位素示踪剂^35S-KSCN在油田井间示踪测试中的分析方法并将其应用于矿场进行示范试验。条件实验结果显示,油田水溶液中的微量^35S-KSCN在0．5～2．0mol／L的HCl体系中与Zn^2＋配合可被磷酸三丁酯（TBP）定量萃取。用液体闪烁计数器测量^35S产生的β射线,最小探测下限为0．02Bq／L,该法回收率〉90％,0．02～5Bq／L线性良好,R^2=0．9995。通过矿场示范试验得到完整数据,验证了^35S-KSCN示踪剂是一种稳定的水驱示踪剂;同时也表明了该法简便、快速,适用于油田井间示踪测试。     

133Xe气体放射性浓度的绝对测定

本文描述了133Xe放射性气体源的制备和测量系统,研究了内充气正比计数管绝对测量133Xe放射性活度的方法和技术.扣除放射性杂质后,用长度补偿法确定了参考时刻下所测133Xe源的放射性浓度为42.86(1±0.82%)Bq/mL.     

长江沿岸部分NORM行业水中210Po的分析

人类所受辐射照射主要来源于天然辐射。本工作分析了长江沿岸部分NORM行业水中²¹⁰Po的浓度。结果表明,燃煤电厂、水泥厂、钢铁厂、铁矿排出水口中²¹⁰Po的活度浓度分别为(0.93～4.76)×10^-3 Bq/L、(1.12±0.07)×10^-2 Bq/L、(9.89±0.78)×10^-3 Bq/L、(2.17±0.21)×10^-3 Bq/L,均在长江水系²¹⁰Po的波动范围之内。稀土加工排放的废水和雨水中²¹⁰Po的活度浓度分别为(1.03~1.40)×10^-1Bq/L、(3.05±0.04)×10^-1Bq/L,比本底水平高两个数量级,需要引起特别关注,有待于进一步研究。     

采用钙镁共沉淀和二氧化锰沉淀浓集进行大体积水中Pu的分析

采用沉淀浓集-离子交换方法对大体积水中Pu分析方法进行了实验研究。浓集过程采用了MnO₂沉淀、Ca-Mg共沉淀两种方案,水样体积为25 L时,两种沉淀法对钚分析的全程放化回收率均可达到70%左右,MnO₂沉淀法对于50 L以上水样回收率下降。Ca-Mg共沉淀法对100 L水样的全程放化回收率为63.5%~80.2%,平均值为(74.6±5.9)%(n=7),对^239+240Pu的最小可探测限为3.1 μBq/L(体积V=100 L,回收率Y=74.6%,测量时间t=72 h)。某实际淡水样品中^239+240Pu含量为9.32~15.6 μBq/L,取样体积为100 L时没有出现低于探测限的结果。     

~(87)Kr γ射线发射几率的重新测定

在以往87Kr的测量实验中,壁效应校正和HPGe探测器效率刻度结果不确定度均较大。本工作针对存在的问题,改进了实验装置,准确进行了壁效应校正,用长度补偿法测得了放射性活度浓度为100.87(1±0.86%)Bq/mL;重新设计加工了能准确标定HPGe探测器效率的源盒,测得87Kr402.6keVγ射线的发射几率为49.46%(1±1.9%)。     

氧化燃烧法测量生物介质中有机~3H和~(14)C的活度

随着核能的快速发展,氚(~3H)和~(14)C已成为向环境排放的主要放射性核素,并愈来愈受到人们的关注。对环境生物介质中有机~3H和~(14)C的监测技术也已成为环境监测工作的重点,而如何提取生物样品中的有机~3H和~(14)C是监测分析工作中的关键。本工作采用氧化燃烧法同时提取松针生物中的~3H和~(14)C并进行测量,测量结果表明,其装置空白回收率分别可达到87.1%和96.4%,加标回收率分别为84.8%和95.7%。测得松针生物样品中有机~3H、~(14)C的比活度分别为(8.89±0.54)Bq/kg(鲜重,3.19Bq/L,n=3)、(22.2±1.90)Bq/kg(鲜重,0.150Bq/g(以碳计),n=3);探测下限分别为4.04Bq/kg(鲜重,1.29Bq/L)、14.3Bq/kg(鲜重,0.096Bq/g(以碳计));该分析方法的扩展不确定度分别为25.6%、39.4%(k=2)。分析结果与同类生物样品为同一水平,分析结果可靠。     

内陆核电厂放射性液态流出物排放浓度限值的初步研究

本文简要探讨了内陆核电厂放射性液态流出物排放浓度限值确定的方法和依据。通过计算,给出了对于滨河、滨湖或滨水库厂址,系统排放口处除3H、14C外其他放射性核素的总排放浓度上限值为100Bq／L,且总排放口下游1km处受纳水体中总β放射性浓度不得超过1Bq／L,3H浓度不得超过100Bq／L的排放浓度要求。     

内陆核电厂放射性液态流出物排放浓度限值的初步研究

本文简要探讨了内陆核电厂放射性液态流出物排放浓度限值确定的方法和依据。通过计算,给出了对于滨河、滨湖或滨水库厂址,系统排放口处除^3H、^14C外其他放射性核素的总排放浓度上限值为100Bq／L,且总排放口下游1km处受纳水体中总β放射性浓度不得超过1Bq／L,^3H浓度不得超过100Bq／L的排放浓度要求。     

同位素示踪剂35S-KSCN分析方法的建立及其油田矿场应用试验

摘要：本文主要介绍了同位素示踪剂35S-KSCN在油田井间示踪测试中的分析方法和矿场示范试验,研究了1000ml油田水样中示踪剂35S-KSCN的测定方法。通过条件实验,可知油田水溶液中的微量35S-KSCN在0.5-2mol/L的HCl体系中与Zn2+配合可被磷酸三丁酯(TBP)定量萃取。用液体闪烁计数器测量,最小探测限为0.02Bq/L,方法回收率90%以上,从0.02 Bq/L到5Bq/L线性良好。35S-KSCN示踪剂通过在矿场的示范试验,得到数据完整,验证了这种示踪剂是理想的水驱示踪剂;同时也表明了该法简便,快速,灵敏度高,适用于油田井间示踪测试技术。     

实验室尺度三维含水层核素迁移模型试验

为了准确模拟和预测核素在含水层中的分布、累积情况，借助物理模型试验与核素迁移模式客观反映其迁移、转化规律是不可或缺的手段。以山西第四系粉质壤土潜水层地下水为研究对象，建立实验室尺度下的核素迁移三维模型试验，示踪核素⁹⁰Sr以点源形式布设在断面中心位置，通水量为375 mL/d。结果表明，260 d后中心点处⁹⁰Sr浓度峰值沿轴向迁移了3.9 cm，峰值活度浓度为1.04×10⁴ Bq/cm³；随着与轴线距离的增加，径向上、下对称6个区域的峰值浓度逐渐减小，上半部活度浓度为1.02×10³～8.03×10³ Bq/cm³，峰值迁移距离约为2.7～3.6 cm，下半部活度浓度为1.86×10³～9.80×10³ Bq/cm³，峰值迁移距离约为3.3～3.6 cm。结合试验体中⁹⁰Sr的浓度分布，建立Hydrus-3D核素迁移三维数值模型，拟合得到了⁹⁰Sr在粉质壤土中的吸附分配系数为79.0 mL/g，纵向弥散度为0.7 cm，横向弥散度为0.8 cm。