荧光分光光度法测定石油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含的阴离子表面活性剂。结果表明，该法灵敏度高、检出限低、有很好的选择性，适合于复杂体系的测定。     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

油脂中阴离子表达活性剂残余含量的测定

在氯仿溶液中，十二烷基硫酸钠和亚甲基蓝发生络合反应生成一定的络合物，通过测定络合物的吸光度可计算十二烷基硫酸钠的含量。用此法可测定表面活性剂分提猪油后产品中的残余含量，具有操作简单、结果准确等优点，适合工业生产中使用。     

磷酸酯表面活性剂中微量无机磷的实时测定

利用磷钼酸蓝离心分光光度法，对磷酸酯表面活性剂中的微量无机磷进行直接测定，该方法在大量有机磷酸酯存在时对无机磷的测定无干扰，样品无需预处理，回收率为95－103％，可监测反应釜中的磷化剂含量，知用于对生产过程的实时监控。     

阴离子表面活性剂测定时干扰的研究（Ⅱ）

研究了不同形态的铬和酚对亚甲兰法测定水中阴离子表面活性剂时的干扰。发现干扰的程度取决于铬、酚的含量和形态。     

几种阴离子表面活性剂对铝的缓蚀作用

用失重法研究了在盐酸介质中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠，十二烷基苯磺酸钠以及十二基硫酸钠对铝的缓蚀作用。     

连续流动法测定水中阴离子表面活性剂含量

利用连续流动分析方法建立以亚甲蓝比色法为基础的MBAS分析方法。方法中标样及水样利用自动进样器进样,碱性亚甲蓝试剂、氯仿试剂和样品被泵入模块,在内径为1 mm的玻璃圈中有机相和水相相互混合反应。生成的蓝色有机物质在混合过程中溶入有机相。利用相分离器分离有机相和水相,达到在线萃取目的。再经过酸性亚甲蓝去除大多数干扰离子的影响后流入检测池,在660 nm波长下检测样品或标样中的阴离子表面活性剂的浓度。MBAS标准溶液测定线性范围为0～5 mg/L,相关系数(r~2)大于0.999;方法检出限(DL)为0.002 mg/L。相对标准偏差(n=6)均小于1.0%,在不同浓度样品中添加适量标样,样品处理后MBAS回收率可达90.0%～96.6%。     

用非离子型表面活性剂的分光光度法测定中的盐效应

本文是研究由表面活性增溶后的Be—CAS络合物盐效应。在阳离子表面活性剂存在下,无机盐对Be—CAS络合物吸光度增大次序如下: NaBr>NaNO_3>NaCl>Na_2SO_4>无盐在非离子表面活性剂存在下,无机盐对Be—CAS络合物吸光度增大次序如下: NH_4Cl>KCl≥NaCl>LiCl>无盐因为CAS的电离和表面活性剂本身的电荷均可影响胶束的界面电荷。用Gouy—Chapman模型和Gibb′s自由能计算界面电位,可得络合物表观离解常数: PK_1′=PK_1-logγ-αlog[c_s+c+(1-β)(c-c_c)]也可用langmuir吸咐模型a=bkc_s/(1+bc_s)来解释盐效应的机理,都取得成功。     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .     

阴离子表面活性剂临界胶束浓度的QSPR研究

以价分子连接指数(0χ,1χ,2χ)为自变量,临界胶束浓度(cmc)为因变量,采用 QSPR 方法和SPSS 21.0统计软件建立了样本数为40的数学模型。最佳模型为 lg cmcobs=2.245-0.7252χ,复相关系数R2=0.864。从预测方程可看出临界胶束浓度与2χ呈负相关关系。筛选过程中发现,0χ,1χ与函数值之间线性关系微弱,与2χ共线性较强,确定了临界胶束浓度最重要影响因素为2阶价分子连接指数(2χ)。内部验证使用留一法(Leave-one-out),得到的交叉验证系数q2=0.831,证明模型稳定性和预测性良好。残差频率分布直方图基本符合正态分布,实验预测值对比图中大部分样本点落在对角线附近,具有明显线性关系。从统计量及图表可证明,该方程可以用来预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。     

紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量,用0.1 mol/L盐酸为溶剂,294 nm作为测定波长,质量浓度为2～12 mg/L时,吸光度与质量浓度呈线性关系,此方法的平均回收率为99.5%,RSD值为0.3%。该法操作简单、快速,结果准确。     

分光光度法同时测定铜、钴、镍

研究了二羟乙胺基二硫代甲酸钾（HHDDTC）与Cu(Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）在水相中进行显色反应的最佳条件。并利用多元线性回归和偏最小二乘法等化学计量学方法建立了一种可对三元素进行同时测定的方法,铜,钴,镍含量分别为10－80,10－60,20－160μg/25mL范围内符合朗伯比尔定律,常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于矿石中微量铜,钴,镍的测定。     

亚甲蓝分光光度法测定氧化降解瓦斯的羟基自由基

建立一种亚甲蓝作显色剂分光光度法测定Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中·OH含量的方法,所产生的羟基自由基与亚甲蓝作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定·OH表观生成率,系统研究了H2O2浓度c(H2O2),Fe2+浓度c(Fe2+),初始pH值、反应温度等因素对·OH表观生成率的影响;同时,研究了异丙醇对·OH表观生成率和甲烷降解率的影响规律.结果不仅找出Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中的·OH表观生成规律,而且为矿井瓦斯的绿色治理技术提供了重要的基础数据.     

正负离子表面活性剂混合系统双水相的萃取作用

通过偏光实验及一定浓度双水相吸光度的测定 ,研究了 SDS/ CTAB/ H2 O/ Na Br混合系统双水相对罗丹明 B和亚甲基蓝的萃取作用。结果表明 :被萃取物的电性对分配系数有重要影响 ,阴离子双水相易萃取带正电的物质 ,阳离子双水相易萃取带负电的物质     

内插TOC系数法测定水体中COD研究

运用废水样品“归一化”处理理念,基本解决了废水TOC测定中悬浮物、共存离子（硫酸根、硝酸根、磷酸根、氯离子、硫离子等）、高含量无机碳（IC）、高碱高盐等因素的干扰,实现了废水TOC的正常测定.运用测定区间“限定化”理念研究了全省造纸、酿酒、印染、农药、制药、淀粉、味精、橡胶、化工、焦化、电厂等主要行业废水,以及污水处理厂废水和地表水、饮用水等水体TOC与CODCr相关关系.在“归一化”和“限定化”条件下,TOC与CODCr具有良好的相关关系,由此提出了“内插TOC系数法”这一新的COD测定方法.     

催化动力学光度法测定痕量银

在HAc-NaAc(pH=5.0)酸性溶液中,以邻菲罗啉为活化剂,以银催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝的反应,建立了一种催化动力学光度法测定痕量银的新方法,并尝试应用于氯化银溶度积和黑白照相纸中的痕量银的测定试验.实验结果表明:在实验确定的最佳条件下,该方法对银的最低检出限为1.12×10-6g/L,相对标准偏差为2.3%,测定的线性范围为0.01~0.12 mg/L,回收率高.对银的测定试验结果令人满意.     

内插TOC系数法测定水体中COD研究

运用废水样品“归一化”处理理念,基本解决了废水TOC测定中悬浮物、共存离子（硫酸根、硝酸根、磷酸根、氯离子、硫离子等）、高含量无机碳（IC）、高碱高盐等因素的干扰,实现了废水TOC的正常测定.运用测定区间“限定化” 理念研究了全省造纸、酿酒、印染、农药、制药、淀粉、味精、橡胶、化工、焦化、电厂等主要行业废水,以及污水处理厂废水和地表水、饮用水等水体TOC与CODCr相关关系.在“归一化”和“限定化”条件下,TOC与CODCr具有良好的相关关系,由此提出了“内插TOC系数法”这一新的COD测定方法.     

硅灰石矿中硅灰石含量的测定方法

用盐酸加热分解硅灰石试样，将试样中的钙沉淀分离，得可溶性硅，用氟硅酸钾容量法测定计算标准硅灰石矿（GBW03123）和两个硅灰石试样中硅灰石的含量，结果与用标准方法测得的结果较吻合．对同一样品进行7次测定，标样与两个试样的相对标准偏差分别为3．6％，3．0％和3．1％．     

巯基自组装修饰恒电位共价键合法固定基因电化学传感器的制备与表征

以金电极为基体电极,采用巯基乙醇自组装法制备了巯基乙醇自组装膜修饰电极,再以碳二亚胺为交联剂用控制电位共价键合法将DNA固定在巯基乙醇单分子层上形成了基因修饰电极。以亚甲蓝为电化学杂交指示剂,采用循环伏安法、微分脉冲伏安法等电化学方法对基因电化学传感器进行了表征。结果表明,该方法能够将DNA稳定地固定于电极表面,可用于制备自组装修饰基因电化学传感器。     

不同表面活性剂对改性脂肪酸捕收剂的增效作用

为了考查几种表面活性剂对磷矿捕收剂的增效作用,以贵州瓮福白岩磷矿为试验样品,通过浮选试验研究了表面活性剂吐温-80、吐温-80和十二烷基硫酸钠1∶1混合物、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-2、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-3对改性脂肪酸类捕收剂H-2增效作用.结果表明,对于贵州瓮福白岩磷矿,通过在捕收剂中添加表面活性剂,可以提高捕收剂对磷酸盐矿物的选择性.添加表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚为捕收剂H-2的13%时,选矿回收率从75.02%提高到93.14%,选矿效率从2.15%提高到7.87%.表面活性剂中烷基酚聚氧乙烯醚的增效作用优于吐温-80、吐温-80和十二烷基硫酸钠1∶1混合物、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-2、脂肪酸甲酯α-磺酸钠盐-3,以表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚复配H-2所得到的新型药剂,浮选性能要优于分析纯的油酸钠和工业应用的捕收剂FMS-01.