粒径可控的高比表面积交联聚乙烯醇微球的制备EI北大核心CSCD

以醋酸乙烯酯(VAc)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过悬浮聚合制备了一系列不同粒径(0.1~0.5mm)的交联聚醋酸乙烯微球,经过醇解,制得了交联聚乙烯醇微球。研究发现,搅拌速度对微球粒径大小影响较大,重点考察了搅拌速度对平均粒径和粒径分布的影响,实验结果表明,随着转速的逐步提升,微球的平均粒径明显减小,粒径分布变窄。通过在聚合过程中引入适当的致孔剂,获得高比表面积的微球,最高可达494.1m2/g,探讨了致孔剂种类和交联剂用量对比表面积的影响。结果表明,当增加交联剂的用量或者加入与共聚物溶度参数相近的致孔剂时,微球的比表面积显著增大。     

乳化交联法制备聚乙烯醇微球的工艺研究

采用乳化交联法,以含有表面活性剂的植物油为连续相(油相),聚乙烯醇(PVA)水溶液为分散相(水相),戊二醛为交联剂,盐酸为催化剂,制备了PVA微球.利用FT-IR、SEM及粒度分析仪等设备对微球的组成、形貌及粒径分布进行了测试,并考察了几种关键工艺参数对微球制备的影响.结果表明,在PVA溶液浓度为5％,表面活性剂采用2 g脱水山梨醇单油酸酯(Span 80),乳化温度为50℃,1mol/L稀盐酸催化戊二醛交联的条件下,可以获得球形规整、表面光滑且分散性好的PVA微球.粒径分析结果显示,所得PVA微球的平均粒径约为25 μm,且分布在15～45 μm范围内的微球约占其总量的80％.     

分散聚合法制备粒径可控的单分散聚苯乙烯微球

以苯乙烯（St）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂,乙醇/水为分散介质,采用分散聚合法制备了聚苯乙烯（PS）微球。研究了单体、引发剂、分散剂的浓度,分散介质中乙醇与水的比例对制备PS微球粒径及粒径分布的影响。采用傅立叶红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、动态光散射（DLS）等手段,对微球的组成成分、表面形貌、粒径及其分布进行了表征。结果表明,在合适条件下,分散聚合法可以制备粒径200～1000nm范围内可控、球形度良好、表面光滑、互不粘连的单分散PS微球。     

单分散介孔氧化硅微球的粒径可控制备

在中性醇-水体系中,采用月桂胺(DDA)为导向剂,通过调整反应物组分的剂量比,研究了具有蠕虫状介孔的单分散氧化硅微球粒径可调控行为。实验表明,当月桂胺与正硅酸乙酯的摩尔比为0.4,正硅酸乙酯的浓度范围在0.138~0.248mol/L之间,改变水/醇比例,可以实现微球粒径在50nm~1μm之间的调控。该方法简单易行,制备得到的微球尺寸均匀,单分散性好,BJH孔径在1.4nm左右。粒径可控的单分散介孔氧化硅微球,通过表面有机化修饰,可以成为改变流体流变行为的优秀添加介质。     

高比表面积AlN粉末的制备

以硝酸铝和蔗糖为原料,采用溶胶-凝胶法制备碳铝干凝胶,通过碳热还原反应制备了高比表面积的AlN粉末,探讨了反应温度,硝酸镍的添加量对合成AlN粉末的影响.用XRD,SEM和低温N2物理吸附等手段表征发现,制备的AlN球形粒子粒径均一,约40～50nm左右,具有规则形貌,高比表面积和狭窄的孔径分布;镍盐的掺杂可以显著提升生成AlN的速率,使AlN球形粒子形貌发生很大的改变,其粒子变得粗大,甚至发生了部分团聚.     

一种粒径可控单分散密胺树脂微球的制备方法

在乙醇和水的混合体系中,以三聚氰胺和甲醛作为聚合单体,盐酸为催化剂,在无表面活性剂、模板的条件下,实现了粒径单分散的密胺树脂微球的合成。通过调节反应介质中醇的比例,并结合对反应温度、反应时间、酸催化剂的用量等反应条件的控制,可在0.5~5.2μm范围内精确调控微球的粒径。利用FT-IR、TG-DSC、SEM等手段对微球进行了表征,结果表明利用此方法得合成的微球粒径分布小于5%。该方法条件温和,操作简单,制备的微球粒径分布窄,且粒径可调,为后续制备不同粒径的功能化微球奠定了良好的基础。     

高比表面积聚丙烯腈基炭微球的制备与正交实验分析（英文）

本研究优化了制备高比表面积聚丙烯腈基多孔炭微球的KOH化学活化工艺,并系统讨论了活化条件对炭微球的孔体积和平均孔径的影响。活化条件的优化原理基于9个正交实验,主要讨论了活化温度、恒温时间以及碱碳质量比3个因素对比表面积的影响与显著性。极差分析和方差分析表明,3个因素对比表面积均具有高度显著的影响,且三者的影响程度有如下关系:活化温度恒温时间碱碳比。最佳活化工艺为:活化温度800℃,恒温时间4 h,碱碳比4∶1。由最佳活化工艺制备的聚丙烯腈基多孔炭微球的比表面积可由活化前的463 m~2g~(-1)显著提高至2 517 m~2g~(-1)。     

可控尺寸的壳聚糖微球制备

以壳聚糖为单体,戊二醛为交联剂,采用反相悬浮-化学交联法制备了不同条件下的壳聚糖微球。实验结果表明:随着冰乙酸浓度、壳聚糖浓度和乳化剂含量的增大,微球粒径先减小后增大;而随着搅拌速度的增大,微球粒径呈逐渐减小的趋势,控制成球的反应条件可以制备出不同粒径的壳聚糖微球,并在此基础上探讨了微球的生长机理。     

聚苯乙烯微球的可控制备研究

分别采用无皂乳液聚合法和分步乳液聚合法,使用过硫酸钾(KPS)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂制得单分散PS微米球和纳米球。讨论了引发剂、稳定剂、乳化剂等因素对PS球粒径大小的影响。研究表明,在一定范围内随着KPS、PVP、SDS用量的增加,PS球粒径逐渐变小,而粒径分布不变。通过调整KPS、PVP、SDS的用量,可以在10～1000nm范围内实现PS球的可控制备。     

大粒径由羧基修饰的交联聚苯乙烯微球的制备与表征

以分散聚合法制得的聚苯乙烯微球为种子,以1,2-二氯乙烷为溶胀剂、己二酸二辛脂(DOA)为助溶胀剂、二乙烯基苯(DVB)为交联剂及甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸(AA)为水溶性功能性单体,采用活性溶胀聚合法成功制得大粒径由羧基修饰的交联聚苯乙烯微球.研究了溶胀剂种类及活性种球粒径对交联聚苯乙烯羧基微球最大平均粒径及粒径分...     

盐溶液辅助的溶胶-凝胶法制备粒径可控TiO_2微球

采用盐溶液辅助的溶胶-凝胶法制备了粒径可控的球形TiO2微粒。基于SEM、XRD、IR、TG-DSC等分析手段,系统研究了盐溶液的种类和浓度对微球粒径及粒径分布的影响,并对其生长机理进行了简单分析。实验结果表明,对于不同种类的盐溶液,随着阳离子半径的增大,TiO2微球的粒径变小,这可能是由于阳离子半径越大,其水化半径越小;相同种类的盐溶液浓度越大,TiO2微球的粒径越大,这可能是由于浓度变大,扩散层变薄,同时碰撞机会也增大,聚沉能力增大。     

磁性聚乙烯醇微球的制备及其性质

采用分散聚合法，在Fe3O4磁流体存在下，通过PVA分子单体共聚制备磁性高分子微球。用透射电镜和X射线对磁流体的形貌、粒径进行表征和衍射分析，同时借助于显微拍照和红外光谱，对磁性微球的微观形貌和化学成分进行了研究。通过对比磁性微球的磁响应性及粒径，研究了反应温度、搅拌速度、聚乙烯醇用量、盐酸用量等操作因素对磁性微球性质的影响。结果表明，在70℃操作温度、750r／min的搅拌速度，5ml9％PVA和0．5ml37%盐酸条件下能制备出粒径在8～44μm之间、具有良好磁响应性、表面富含羟基和羧基等官能团的磁性聚乙烯醇微球。     

磁性聚乙烯醇微球的制备及其性质

采用分散聚合法,在Fe3O4磁流体存在下,通过PVA分子单体共聚制备磁性高分子微球.用透射电镜和X射线对磁流体的形貌、粒径进行表征和衍射分析,同时借助于显微拍照和红外光谱,对磁性微球的微观形貌和化学成分进行了研究.通过对比磁性微球的磁响应性及粒径,研究了反应温度、搅拌速度、聚乙烯醇用量、盐酸用量等操作因素对磁性微球性质的影响.结果表明,在70 ℃操作温度、750 r/min的搅拌速度,5ml 9%PVA和0.5 ml 37%盐酸条件下能制备出粒径在8～44 μm之间、具有良好磁响应性、表面富含羟基和羧基等官能团的磁性聚乙烯醇微球.     

高比表面积砂状氧化铝制备研究进展

比表面积是砂状Al_2O_3的重要参数,对产品的溶解性能、吸氟能力等特性有显著影响。介绍了影响Al_2O_3比表面积的微观孔结构因素,分析了铝酸钠溶液分解过程和氢氧化铝煅烧过程的调控措施对砂状Al_2O_3产品形貌、粒度、比表面积等参数的影响,概述了外场强化、改变溶液体系等新的制备技术及其产品性能。指出各种强化技术可与现行生产工艺相匹配,为产出冶金级砂状Al_2O_3和化学品活性Al_2O_3等不同种类的高比表面积产品提供了新的途径。认为突破强度随比表面积增大而降低这一瓶颈并开发出高质量的砂状Al_2O_3依然是今后的一个研究热点。     

高比表面积悬挂双键后交联树脂的制备及其对苯酚的吸附性能

采用悬浮聚合法制备了前体树脂聚对位二乙烯苯(PPDVB),进一步通过悬挂双键后交联反应合成了后交联树脂(PPDVBpc),测试了PPDVBpc对水中苯酚的吸附性能。结果表明:后交联后,PPDVBpc的比表面积和孔容显著增加,BET比表面积高达1483.1m2/g。树脂对苯酚的吸附动力学符合准一级和准二级动力学方程,吸附等温线可用Freundlich模型拟合,柱吸附实验说明后交联树脂可以完全吸附水溶液中的苯酚,9BV工业乙醇可完全再生树脂。     

高比表面积纳米氧化锆的制备及应用

氧化锆是一种重要的催化剂及载体.它具有酸碱双功能表面性质,尤其是它优良的耐热性能在材料领域得到了广泛应用.本文介绍了几种高比表面积纳米氧化锆的制备方法以及在各种新材料领域的应用.     

无皂反相悬浮交联法制备聚乙烯醇球珠的研究

利用聚乙烯醇(PVA)自身所具有的"双亲性"特征,在不引入悬浮分散剂的条件下,通过无皂反相悬浮交联法制备出交联的PVA球珠,且产物流动性、分散性、几何形态均良好.实验选取液体石蜡为连续相,戊二醛(GA)为交联剂,盐酸(HCl)为催化剂.通过偏光显微镜,扫描电子显微镜(SEM)的观察,发现PVA球珠表面光滑无粘连.同时还讨论了体系pH值、GA用量等因素对PVA成球时间及球珠溶胀性能的影响.     

粒径单分散高聚物微球制备研究进展

粒径单分散高聚物微球在许多领域里有着广同的应用前景。简要介绍了粒径单分散微米级高聚物微球的制备方法和进展情况。介绍影响分散聚合的单体浓度、介质、稳定剂、交联剂、引发刺等影响因素对分散聚合的影响和种子溶胀法的进展情况。对国内原子转移自由基研究进行简单的介绍。     

聚乙烯醇大分子单体及其功能微球的制备

由氨基乙醛二甲基缩醛与丙烯酰氯反应得到N-丙烯酰胺基乙醛二甲基缩醛(NAAADA),在酸性介质中使其与聚乙烯醇(PVA)发生缩醛交换反应,制得了PVA大分子单体(PVA-NAAADA)。用傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)对PVA-NAAADA的化学结构进行表征;并以制备的PVA-NAAADA及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为共聚单体,经反相悬浮法制备了具有pH敏感性的交联型PVA功能微球,通过光学显微镜观察了微球的大小与形貌。结果表明:所制备的微球粒径较均一,单分散性良好,在pH=7.0的缓冲溶液中对5-氟尿嘧啶的释药率最大可达到72.3%,具有显著的pH敏感性。