钼的比色测定

在10%硫酸介质中,钼(Ⅵ)被抗坏血酸还原为钼(Ⅴ),与硫氰酸盐生成桔红色络合物,籍以比色测定。一、主要试剂:钼标准溶液:称取0.1500克光谱纯三氧化钼,于250毫升烧杯中,加水约100毫升,20%氢氧化钠3～5毫升,加热溶解,     

铜中钼素光电比色法

一、绪言我广合金钢材的化验量甚大,特别是钼,如果不采用光电比色法而用重量法测定钼,势难满足生产需要。我们一直采用硫氰酸钠——光电比色法。先用“卡皮托”(注1)有机溶剂作稳定剂,但因价较贵,不易买到质量好的“卡皮托”,而且色泽的稳定性又不够理想。改用过氯酸后,发现所测得的结果有偏高现象。特别是在含钼量低时比较严重,最高达0.05%之多;但在高含量时(超过     

用钼酸铵母液生产钼酸钡的新工艺

一、前言通常钼酸钡的生产过程是:钼精矿焙烧、氨浸、净化,再将净化液用硝酸调至pH=2～2.5加入氯化钡,此时钼酸钡晶体析出。在酸沉过程中,产生了大量的酸性母液,此母液一般约含有10—40克/升的钼,为了回收母液中的钼,国内诸厂均采用将母液加酸调至pH=0.5,使母液中的钼生成钼酸(H_2MoO_4)沉淀析出,再离心分离,后将     

粘接事例二则

一、φ60cm砂轮磨片的粘接在生产玉米淀粉的工厂中,对经浸泡后的玉米颗粒进行有效磨粉的关键设备是大型砂轮磨。这种砂轮磨由于其磨片无紧固件,自重大(约20公斤),长期高速旋转,而且上下磨片间隙小,因此在定时更换磨片时,对其粘合的技术要求比较高。以MS600-A型砂轮磨为例,传动功率10kW,转速750转/分,加工产量为500～1000kg/h。本人对这种φ60cm砂轮磨片的粘接用胶设计了下列配方及粘接工艺,使上下磨片在各自的圆形钢板上一次平面粘接成功,并投入使用。胶液配方(单片砂轮用量): E-44(南通第二化工厂)300克邻苯二甲酸二丁酯(CP)22克钛白粉(锐态型)15克 2-甲基咪唑及南大-42各少许     

硫化矿酸性水的处理

硫化矿的典型矿物有黄铁矿、白铁矿(FeS_2)及磁黄铁矿(Fe_5S_6～Fe_(16)S_17),一般统称硫铁矿,除富集成硫铁矿床外,通常还伴生在铜、铅、锌、钼等金属矿床及某些煤矿中。在开采和选别各类硫化矿产时。实践中多存在酸性水的危害问题,其中又以硫铁矿尤为突出。因此,如何有效地处理硫化矿酸性水,是有关矿山企业所待解决的课题之一。 一、硫化矿酸性水的 成因与危害 硫化矿酸性水大体上可分为矿井水和     

氧化亚铜

作为船舶底部涂料用的氧化亚铜是氯化钢与二氧化硫、碱金属亚硫酸盐或碱金属碳酸盐反应制备的。如将75ml亚硫酸氢钠水溶液(含10.18克SO_2)和氢氧化钠水溶液(含19克NaOH),在氮气流中加入400ml氯化铜水溶液(含42.7克氯化铜),混合后pH值为2。然后,用氢氧化钠中和(约需半小时)。将上述浆状物     

国外电镀文摘

[D245] 无氢脆酸浸法 Russian Pat. 962. 333 酸浸液的成份是:硫酸98克/升,4-氨基-2,3-四甲基喹啉5.8克/升。在室温下用钢铁件浸渍20分钟左右,未发现氢脆现象。有一个实验证明:用含氢量为0.23毫升/100克的钢材,放在上述溶液中浸渍之后,其含氢量未发生变化。 (Prod. Finish. 1984, 37(1), 43)     

氧化镁的成形方法

本发明是关于压缩强度得到显著改善的氧化镁的成形方法。在BET比表面积为20米~2/克以下(理想的是在10米~2/克以下)的氧化镁中加水混合均匀、成形,成形物在二氧化碳气体存在下,温度约50～200℃左右进行千燥,最后在400℃以上锻烧而成。采用的氧化镁若比表面积超过20米~2/克,加水混合后,则多量的氧化镁生成氢氧化镁,在500℃以上锻烧时产生过量的水,使成形物龟裂、变脆。在符合要求的氧化镁中加入20～50％(重量)的水,(较理想的是30～40％),用压力造粒机或其他成形机造出园柱状或四楞柱状,然后用整粒机整粒。众所周知,氧化镁在酸的中和、催化剂及催化剂载体等方面均已有效使用。但在实     

废硫酸的纯制(文摘)

生产二二三时所得的废H_2SO_4(Ⅰ),其中含有大量氯苯磺酸(Ⅱ)和夹杂的水、HCl及有机物(可挥发的和不挥发的)。用水稀释废(Ⅰ)时,使(Ⅱ)析出成为胶状物质,用简单的过滤方法不易除去。从废(Ⅰ)回收(Ⅰ)时,先用水加以稀释,再加浓(Ⅰ)以沉淀杂质,并分离沉淀。滤液是很纯净的(Ⅰ),色泽与浓度均佳,适于工业应用,例如用来制造过磷酸盐。最适宜的加水量是废(Ⅰ)重量的50～60%。废(Ⅰ)的样品具有下列组成(%):(Ⅰ)66.4,(Ⅱ)27.1,HCl1,不溶于水的物质<1,不挥发有机物<1,水5.5,总酸度(以H_2SO_4计)74.7;色泽自深褐至黑。将101.9克废(Ⅰ)注入52.5克冰水中,这时温度增高至70～75°,并有HCl气体释出。然后迅速另加88.6克96.4%(Ⅰ)(当温度为40°时),     

化学配方与制备

化学配方与制备单羧酸钼盐的制备在１５０℃下把三氧化钼（ＭｏＯ３）７克、辛酸１００克和乙酐［（ＣＨ３ＣＯ）２Ｏ］３０克反应搅拌１小时，然后在约５小时内升温至２５０℃、同时收集Ｈ管中的液体逐步被除去，冷却后把反应物用滤纸过滤得到９０克含４％Ｍｏ的辛酸钼，...     

花生中多菌灵残留分析

近年来,国外对多菌灵残留分析进行了广泛的研究。Pease和Gardiner(1969)提出Benomyl和MBC(多菌灵)水解成2-氨基苯骈咪唑,用萤光比色分析,取样25克本法灵敏度约为0.1ppm。Erwin等(1968),pease和Edgington(1969)应用生物显图技术,在薄层上喷洒琼脂和青霉菌孢子混合物,杀菌剂斑点周围抑制生长环的直径和化学杀菌剂量呈线性关系,灵敏度为10~(-7)克。wihire和kilgore(1972)提出在粮食作物上,用液—液分配继之以薄层色谱净化样品,然后在287nm     

HEDP镀铜溶液中无机磷的测定

HEDP镀铜溶液中的无机磷,是以PO_4~(-3)及 PO_3~(-3)的形态存在,而又以PO_4~(-3)的量为主要。其来源:一是材料HEDP中所含;二是在维护及电解过程中,由于HEDP中P——C键的破坏而生成。无机磷积累到一定程度,对镀液性能会产生不良的影响。例如使阳极钝化、电流密度变小、影响沉积速率等,因此,对无机磷含量的控制及测定是必要的。目前国内多采用喹钼柠酮法测定无机磷,因手续较多,又兼所加试剂喹钼柠酮有特殊的臭味,对人体康健有影响,使分析操作人员多不愿采用。经长期的试验探索,笔者拟定了一种用Fe~(3+)——EDTA法测定HEDP镀铜溶液中无机磷的分析工艺。本法仍基于分别测定总磷及HEDP,从总磷中减去测出的HEDP换算为无机磷的量,从而得出镀液中无机磷的存在量。其分析工艺如下。     

分光光度法测定水果中维生素C

在最佳实验条件下,硅钼黄能被维生素C定量地还原,在734.6nm处有最大吸收的硅钼蓝,维生素C质量浓度在0.001 000～0.020 00mg/mL范围内与硅钼蓝吸光度服从比尔定律,通过测定硅钼蓝的吸光度,测定维生素C的质量浓度,从而建立了硅钼蓝光度法测定维生素C的方法。探讨了反应温度、反应时间、放置时间、硅酸钠溶液用量、钼酸铵溶液用量、盐酸溶液用量、pH=10缓冲溶液用量等因素的影响,确定了硅钼蓝光度法测定维生素C的最佳条件。结果表明,线性回归方程为A=0.010 2+46.781c(mg/mL),线性相关系数(γ)=0.999 2,方法检测限为0.000 033mg/mL。该方法用于测定沙田柚、猕猴桃、柠檬中维生素C质量浓度,结果与文献报道的方法相符,加标回收率分别为97.6%～101.3%、97.6%～101.8%、97.3%～99.0%。     

植物、土壤中钼的催化动力学分析法测定

钼是人和动物必需的微量元素。近年研究指出,土壤缺钼时,植物体中亚硝胺含量增高,而亚硝胺是食道癌的诱发物。另一方面,牧草中含钼量过多时,则又对牲畜有害。土壤中水溶性钼,为碱金属钼酸盐或酸式钼酸盐。难溶态钼,则为原生矿和次生矿中所包被的钼。有效钼常用草酸-草酸铵缓冲液提取;全钼则用高氯酸-硝酸或氢氟酸-硫酸消化。土壤含钼量约为0.1～6ppm。     

国外腐蚀抑制剂文摘(二)

<正> 80—039 防腐蚀的钼酸盐颜料(Corrosionpreventing molybdate pigment) Ger. Offen. 2814454, 12 Oct 1978 含有铵离子、钙或钠锌的钼酸盐与载体结合而得到含钼1～30％的钼酸盐颜料,其腐蚀抑制性能不次于有毒锌黄类的颜料。例如,把118.99克硝酸锌和300毫升水配成溶液,慢慢加入含有82.38克钼酸钠的200毫升     

在ECAFE和CINR主办的讨论会上各国代表对硫酸工业的发言要点(5)——印度阿姆乔亚硫化铁矿的沸腾焙烧

1.阿姆乔亚硫化铁矿的性质 印度比巴尔州阿姆乔亚硫化铁矿的埋藏量估计约有3亿吨。此矿的矿石品质良好, 适合制造硫酸。其平均分析结果如下: Fe 35-40％ S 36-42％ As 0-0.05％ 不溶物 15-20％ 2.阿姆乔亚硫化铁矿的实验室焙烧试验 在建设工业规模的设备之前,曾由英国克莱敦(Croydon)市的Dorr-Oliver Co. Ltd.用实验沸腾反应器对决定装置尺寸的数据、矿石的破碎性、脱硫性进行过试验。试 验后得出如下结论: (a)阿姆乔亚硫化铁矿适合用沸腾焙烧炉焙烧。矿石在大约900℃的焙烧温度和在 沸腾状态下,对SO_2和氧化铁能够进行迅速而完全的焙烧。     

烷基苯磺酸钠生产中氯代深度的试验

可以制得烷基苯磺酸钠(简称ABS)阴离子型合成洗滌剂?煌却疃?用1克分子煤油被氯取代的克原子数表示)的氯代煤油中单氯代烷与多氯代烷的生成此量是不同的,因而也影响弗瑞迪-克来福特反应后单烷代苯与多苯代烷(及反应中同时产生的多烷代苯)的生成此量。为了获得优质产品,我们期望所得单烷代苯的量要高;多苯代烷、多烷代苯等高沸点副产物得量要低。因而合适的氯代深度是ABS生产中一项重要     

国外腐蚀抑制剂文摘(二)

<正> 80—039 防腐蚀的钼酸盐颜料(Corrosionpreventing molybdate pigment) Ger. Offen. 2814454, 12 Oct 1978 含有铵离子、钙或钠锌的钼酸盐与载体结合而得到含钼1～30％的钼酸盐颜料,其腐蚀抑制性能不次于有毒锌黄类的颜料。例如,把118.99克硝酸锌和300毫升水配成溶液,慢慢加入含有82.38克钼酸钠的200毫升     

含磷、砷时锗的钼藍法比色

一、引言锗的比色测定,近年来有很大发展。在这些方法中用锗钼黄或锗钼蓝比色仍为较好的方法,它的缺点是当试样中含有砷或磷(未攷虑硅的存在)时对比色有干扰,因为它们也发生类似的反应。因此用钼蓝法比色测定锗时首先要攷虑它与妨碍性元素的分离。关于Ge(鳍)与As砷(V),P(磷)(V)的分离在文     

一个灵敏的三取代磷(膦)化合物的显色剂

含有C—O—P键或C—P键的三取代磷(膦)化合物在配位催化及有机合成中应用非常广泛,因此鉴定反应过程中的三取代磷(膦)是很重要的。我们用钼配合物MoO_2(dtc)_2(1)作显色剂,能迅速而简便地鉴定三取代磷(膦),故可用作薄层层析或纸层析的显色剂,也可用作点滴试验的试剂。 Barral等发现,三苯基膦与6价钼的配合物(1)能生成4价钼的配合物(2)和氧化三苯膦,(2)和未反应的(1)可以生成5价钼的双核配合物(3),反应式如下: