掩蔽剂对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响研究

本文对钙镁离子在纳氏试剂法测定水中氨氮的干扰情况和酒石酸钾钠和六偏磷酸钠两种试剂的掩蔽效果进行了研究。结果表明:即使水中钙离子的浓度达到100mg/L对纳氏试剂显色的干扰影响不大,而镁离子对纳氏试剂显色的最低干扰浓度为20mg/L。酒石酸钾钠和六偏磷酸钠分别对钙、镁离子的掩蔽能力差异较大。酒石酸钾钠无法掩蔽钙离子,较高钙离子浓度反而产生浊度,影响氨氮测定,但能较好消除水样中镁离子的干扰;而六偏磷酸钠在消除钙、镁离子干扰方面都优于酒石酸钾钠。因此六偏磷酸钠作为掩蔽剂可用于实际水样氨氮的检测工作。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素探讨

纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮,受很多因素的影响,主要有水样自身干扰物质的影响,环境条件的影响,药品试剂的影响,时间的影响等诸多因素的影响,本文针对此种情况进行分析总结。     

蒸馏-中和法对高含量水样氨氮测定的优化

在环境监测中,氨氮的比色测定经常会遇到含量高的水样,遇到这种情况通常会少取水样,稀释后呈色测定。尤其对有颜色和浑浊的水样,去除盐类以及干扰物质就成为了一个重点,而经常使用的纳氏试剂比色法虽然操作简单、灵敏等优点,但水样带色或浑浊,就会影响氨氮的测定。为此分析就要对水样进行直接中和、蒸馏,为了能够做好预处理,准确分析具体水样的常量氨氮测定结果,提高其测试效率,找出测定过程中应该注意的问题,提出相应的防干扰和预处理措施,对此类水样进行方法的优化尤为重要。     

气相分子吸收光谱法测定水体中氨氮的应用及相关研究

气相分子吸收光谱法作为测定水体中氨氮的一种仪器检测方法,具有快速、准确等优点。经典蒸馏-中和滴定法和纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH值、有机还原性物质的干扰。本文使用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮,分别考察了pH值、COD浓度及NaOH试剂等因素对实验结果的影响。结果表明,pH值大于1的样品可以直接分析,无需调节pH值;样品中COD浓度在0~200mg/L范围内,水体中有机还原性物质对分析无影响,测定结果良好;NaOH试剂保存期在3个月内,测定空白值低。同时使用本方法做氨氮工作曲线,相关性r=0.9997,线性范围可以达到3mg/L,优于两种经典方法。     

流动注射法和纳氏试剂法测定地表水中氨氮的比较研究

纳氏试剂法是国家的标准方法,流动注射法是近年来发展起来的一种分析方法,已在国外得到广泛运用,但国内的实际应用还较少。本文对分光光度法和流动注射分析法测定水中的氨氮进行了比对实验,结论如下：纳氏试剂法检测范围0.02~2.0mg/L,检出限0.02mg/L;流动注射法测定水样中的氨氮,检测范围0.01~10.0mg/L,检出限0.001mg/L,分析速率50个样品/h;流动注射法法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求,分析速度快、试剂和样品消耗少,是一种灵敏度高、选择性好、环境友好的测定方法,该方法是未来发展的趋势。     

实验室化学药品和试剂的科学管理

在实验室的化学分析中会经常用到各种化学药品和试剂,化学药品和试剂在储存、使用和管理的过程中,如果处置不当,不但影响化学药品和试剂的纯度,不能确保化学分析中检验数据的准确可靠,而且还会造成检验事故及安全事故。本文主要介绍化学药品和试剂在实验室中的使用、储存和管理方法,对实验室的化学药品和试剂的科学管理有一定的借鉴作用。     

饮用水中余氯检测方法的应用研究

以N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法为实验原理,以自配的碘酸钾溶液、磷酸盐溶液和DPD溶液分别作为余氯标准、缓冲液和显色剂,利用分光光度计和便携式余氯仪进行饮用水中余氯检测的方法研究。实验比较了两种余氯标准液和两种便携式余氯仪的测试效果,并对在测试中的主要影响因素进行讨论。结果表明:该方法测定快速、结果准确,且市场粉包显色试剂与国标方法的试剂显色效果一致,基本可满足饮用水中余氯现场快速测定。     

排列互比法用于超精测角的研究

作者分析了我互比法现行的两种数据处理方法的缺点，提出了应用最小二乘法原理推导出合理的数据处理方法。本文还首次从理论上阐明了排列互比法测量结果中出现一次谐波系统误差的原因，提出了减少和消除这一些系统误差的方法，并给实验验证。     

用吸附膨胀脱附法将甲烷-氢分离成纯氢和纯甲烷的实验研究

本文介绍了一种吸附膨胀脱附过程将多组份混合气分离成为二种以上纯组份。对膨胀脱附末期吸附相提纯气体的原理作了初步数学分析。列出了实验室规模将乙烯装置尾气分离为纯氢和纯甲烷的初步实验结果,并将一些实验数据和理论计算值进行了比较。     

COD测定中氯离子干扰的消除方法探讨

由于Cl^-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰尤为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl^-进行处理。文章从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的Cl^-干扰消除方法进行了评述。     

新型光纤电流传感器的研制

光纤电流传感器运用Faraday效应,将光纤绕在电流母线上可以方便地测得电流母线中的电流,但光纤电流传感器的信号受环境振动、温度变化的影响严重,从而限制了其应用。本文从分析振动、温度变化的干扰机理出发,提出一种新型的在线校正方法来抑制干扰的影响,并进行了原理性实验。研究结果表明,用这种方法实现的光纤电流传感器在40～400A之间有良好的线性度和精度。     

火焰光度法测定土壤中的钾钠

本文详细介绍和讨论了利用火焰光度计测定土壤中钾钠的方法：同时研究了土壤中其他元素以及试验过程中仪器和试剂的干扰和抑制问题,并就其中一些影响提出了相应地解决办法：最后对该方法的精确度进行了试验研究。     

对GSM移动通讯有效干扰的初探

本文介绍了扫频式干扰和阻塞式干扰对GSM手机通讯的干扰影响,通过搭建干扰实验系统,发射扫频信号或阻塞信号来模拟手机调制信息的信号,对手机收发实施干扰,破坏手机的正常工作,对比讨论了两种干扰方式对手机的不同干扰效果,得出特定的阻塞式干扰是对移动通讯一种相对易行、有效的干扰方法.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在对水样消解进行简化和促进工作效率提升的目标下,本文改进了GB11893-89钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法,对于试剂量和取样量予以大比例的减少。其中,用测定COD的带螺帽消解管来替换比色管,同时借助于COD消解器把温度控制到121度。根据钼酸盐分光光度方法,并对标准样品和实际水样总磷实行了测定,并证明了两种方法在结果上的一致性。     

基于双波长的紫外吸收法测定水中化学需氧量的实验研究

本文着重介绍了基于双波长的紫外吸收法测定水中化学需氧量的原理、装置、实验过程及结果分析.实验得出采用双波长对水样进行测量,所得到的吸光度A与实验室方法测得的CODCr有着很好的线性关系.     

BID检测器归一化法测量的不确定度评价

针对重量法制备气体标准物质过程中的原料试剂的纯度分析,本文基于BID检测器的气相色谱,研究了色谱峰面积归一化法测量原料纯度的测量方法和不确定度评价方法。提出了归一化法校准因子的测量和计算方法,并通过实例对该方法进行了验证。     

气相分子吸收法测定水中氨氮的方法比对及影响因素

建立气相分子吸收法测定水中氨氮的方法,通过对空白试样、标准样品、实际样品以及试样加标,探索了酸度、浊度、环境温度等条件对气相分子吸收法测定氨氮准确度和精密度的影响,并通过与纳氏试剂法进行结果对比。结果表明,气相分子吸收法对水样条件要求较低,针对不同水体都具有良好的适应性,解决了传统方法样品前处理复杂的难题;但是仪器分析受环境条件的影响较大,环境温度的变化会干扰测定结果的准确度和精密度。     

光子相关光谱法纳米颗粒测定的准确性问题

本文基于光子相关光谱法测粒原理,系统研究了影响该法测定纳米颗粒物有效直径和分散度的准确性的因素,包括如何配置实验系统及实验参数、信号获取中的干扰、使用的分散介质含杂质颗粒物的干扰以及数据处理中的基线选择等对测量结果的影响。本文通过多角度测量分析了测量装置的界面反射对cps值的影响,分析了噪声的来源和噪声对测量结果的影响。通过对纳米金及二氧化硅颗粒的测定,验证了信号接收角度和分散溶液介质的性质对测量结果的影响,指出选择不同基线的方法和采用噪声剔除技术,可减少或消除噪声的影响。     

铁矿中亚铁含量的快速测定方法研究

本文用重铬酸钾容量法测定铁矿中亚铁含量,在有二氧化碳气体保护下,以盐酸和氟化铵在高温电热板溶解.采用带导管的塞子,冷却时将导管插入碳酸氢钠饱和溶液中,加硼酸除去氟的干扰.在硫磷混酸介质中以重铬酸钾标准溶液滴定,并对测试过程中的一些滴定条件、试剂及防氧化措施等做了详细的实验和分析.该方法准确、快速.     

原子吸收光度法分析油气田废水中的Na+、K+含量

由于在石油和天然气的探测开采过程中会产生大量化学成分复杂的油气田废水,快速分析和了解各类废水的性质、污染物的含量,对石油工业处理尤为重要.采用原子吸收光度法,分析、筛选影响测定的主要干扰因素,并通过对试剂进行优化配比,调试仪器的波长、狭缝、灯电流、PMT电压等实验条件,保证最佳实验分析状态,得出实验结果,较计算出的结果准确且具有定性和定量特点.实验方法检出限低、准确度高、选择性好(即干扰少)、分析速度快.