多元共聚酯的制备和性能研究

采用熔融酯交换法制备了以聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）为硬段，对苯二甲酸乙二醇酯，间苯二甲酸乙二醇酯和癸二酸乙二醇酯的无规共聚酯（PETIS）为软段的共聚酯，考察了共聚酯熔融结晶行为，拉伸性能和流变性能，结果表明，共聚酯的熔点，结晶温度及拉伸性能受配比和酯交换时间的共同作用；而对流变性能的研究显示熔融酯交换时间对共聚酯流变行为的较小。     

共聚酯的结晶性能研究

通过添加二元酸或二元醇来制备共聚酯,采用DSC对共聚酯的结晶性能展开研究,分析了二元酸或二元醇对共聚酯结晶性能的影响。     

PET-PEN共聚酯的合成研究

以2,6-萘二甲酸(NDA)、对苯二甲酸或2,6-萘二甲酸二甲酯(NDC)、对苯二甲酸二甲酯与乙二醇为原料,在2 L聚合反应装置上,采用直接酯化法或酯交换法合成聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-聚2,6-萘二甲酸乙二酯(PEN)共聚酯(PETN),探讨了PETN的合成反应条件。结果表明:直接酯化法较酯交换法更加可行易控;直接酯化法反应条件:酸/醇摩尔比为1:(1.3～1.5),NDA摩尔分数(相对于酸的总量)为28%,酯化阶段无需催化剂,酯化反应温度220～250℃,缩聚反应温度280～295℃,合成的PETN特性黏数达0.65～0.85 dL/g;钛系催化剂的催化活性优于锑系催化剂,且添加比例小,添加量为8～50μg/g时,即可得到高特性黏数的PETN。     

水溶性共聚酯的合成研究

以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为基体,引入第三单体间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)和第四单体间苯二甲酸(IPA),通过直接酯化-缩聚工艺路线合成水溶性共聚酯,系统研究了二元酸配比、SIPE添加量对共聚酯的合成和常规性能的影响,利用核磁共振定性分析了共聚酯的大分子链序列结构。结果表明SIPE主要影响共聚酯的流动性能和常规性能,IPA主要影响共聚酯的耐热性能。核磁表明SIPE和IPA均成功引入共聚酯大分子链结构中,且符合多单体改性和高比例IPA改性的分子序列结构特点。     

PET-PEG共聚酯性能的研究

通过共缩聚反应合成了ＰＥＴ－ＰＥＧ共聚酯,采用ＤＳＣ法测定了共聚物的结晶性能、结晶速度,还测试了共聚物的力学性能,结果表明：ＰＥＧ的加入能有效地增加分子链柔性,改善结晶性能,其中ＰＥＴ－ＰＥＧ６０００在１００℃的半结晶时间为０．７ｍｉｎ,ＰＥＧ的含量在２０％以下,拉伸性能没有恶化,冲击强度、断裂伸长率大大提高     

可降解共聚酯

南昌大学通过三元反应共混工艺研制成功可生物降解脂肪／芳香共聚酯,产品试用效果良好,性价比优势显著,市场应用前景非常广阔。     

可降解共聚酯

南昌大学通过三元反应共混工艺研制成功可生物降解脂肪-芳香共聚酯,产品试用效果良好,性价比优势显著,市场应用前景非常广阔。     

共聚酯的制法

<正> 帝人公司新近发明了用新的间苯二甲酸磺酸盐代替以往的间苯二甲酸磺酸钠盐,共聚制得的改性聚酯可纺性好,适于高速纺及纺细旦丝,色泽好,用阳离子染料染色时,扩散速度快,染色性提高。主要是用0.05％～10％mol(按聚酯中的二羧基计)的3,5-二羧基苯磺酸三丁基锛盐和0.05％     

生物降解共聚酯流变性能研究

采用英国Rosand公司RH7型毛细管流变仪对国内自制生物降解共聚酯的流变性能进行了研究,并与国外同类产品进行了比较。结果表明：国内外共聚酯熔体均属非牛顿流体;与国外产品相比,国内共聚酯的熔体黏度较低,对温度的敏感性相对较大;国外产品在低剪切速率下对温度的敏感性相对较小;国内产品在加工性能方面还有待提高。     

低熔点共聚酯的流变性研究

由对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、丁二醇(BDO)共缩聚制备了低熔点共聚酯。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对不同摩尔百分比组成的共聚酯的流变性进行了研究。结果显示:低熔点共聚酯是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率的增大,低熔点共聚酯黏流活化能降低。比较了两种组成的低熔点共聚酯的流变性,发现随着第三单体IPA的增加,低熔点共聚酯的剪切黏度降低,非牛顿指数减小。分析了第三单体对低熔点共聚酯流变行为的影响。     

PBT-PTMG嵌段共聚酯的研究

对以对苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇和四氢呋喃聚醚二元醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂制备PBT—PTMG嵌段共聚酯的工艺方法进行了研究。制备了软硬段比不同的PBT—PTMG嵌段共聚酯切片,并对其性能进行了表征。其结果显示,PBT—PTMG嵌段共聚酯的密度和硬度都随PBT含量的增大而增大,吸水率随聚醚含量增大而增大;调节PBT-PTMG嵌段共聚酯的组成可以得到具有不同力学性能的产物,且具有良好韧性。     

PET-PBT共聚酯的流变性能研究

共聚酯的流变性能的研究表明:共聚酯的熔体是典型的切力变稀假塑性流体。共聚酯熔体粘度随ＰＢＴ链段的引入及含量的增加而下降,同时也随温度的升高而降低。第三组份的引入和分子量的提高也使共聚酯的熔体粘度呈下降趋势。共聚酯熔体的粘流活化能均低于常规ＰＥＴ,而其非牛顿指数ｎ值均高于常规ＰＥＴ,且随温度的升高及第三组份的引入而增大。     

共聚酯的固相缩聚研究

本文通过固相缩聚的方法制得了较高特性粘度的共聚酯,用二级反应动力学方程进行数据处理时发现,在较低反应温度(210℃和195℃)或较短反应时间时,线性符合较好;而在较高反应温度、较长反应时间时,则结果偏离线性.用DSC测得双熔融峰,随反应时间延长,样品低温峰向高温方向移动,这与以前的研究结果是一致的;但本实验得到的高温峰向低温方向移动,这一结果则与文献报道的不一致,一般来说,高温峰应保持峰温不变.因此有关固相缩聚后聚酯的熔融行为有待进一步系统研究.     

多功能共聚酯流变性能的研究

利用 XLY- 流变仪研究了多功能共聚酯与 PET的流变性能。结果表明 ,多功能共聚酯的流动性好于 PET,其表观粘度对剪切速率的变化比 PET更敏感 ,对温度的依赖性不如 PET大 ,而 Ba SO4 对高聚物熔体起增粘作用。     

聚酯及共聚酯化学组成分析

介绍用甲醇醇解法把聚酯或共聚酯解聚成二元酸二甲酯和二元醇。用差示扫描量热 (DSC)、气相色谱及气相色谱 质谱联用仪对醇解液进行检测分析 ,得到聚酯的化学组成。     

聚酯和三元乙丙胶共硫化的方法

聚酯和三元乙丙胶共硫化的方法采用一种硫化体系，通过共硫化的方法，可在热塑性材料的模制件和橡胶物质之间直接形成化学粘合。该方法简述如下。涂在橡胶件上的胶料组分：以羧基改性的三元乙丙胶１００重量份；填料１００－２００重量份；过氧化物硫化剂１－１０重量份；...     

PET-PTT共聚酯的结晶和纺丝性能

在酯交换和缩聚反应之前同时加入对苯二甲酸(PTA)、乙二醇和第三单体1,3-丙二醇(PDO)制备共聚酯(PET-PTF)。用热台显微镜和X射线衍射等研究了PET-PTT的结晶行为。分析了PDO添加量对PET-PTT纤维的可纺性和力学性能的影响。结果表明：PET-PTT的起始结晶温度比普通PET低20～30℃,结晶度降低。随着PDO添加量的增加,PET-PTT纤维的断裂强度降低;PDO质量分数为12%较好,PET-PTT的POY纺丝速度可达3500m/min,断裂强度2．05cN/dtex,断裂伸长率134%。     

新型共聚酯-PETG

PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己二甲醇酯)是一种结晶度很低甚至是完全不结晶的共聚酯,具有优异的韧性、透明度、易加工和耐化学性能。它是由DMT(对苯二甲酸二甲酯)、EG(乙二醇)、CHDM(1,4-环己二甲醇)在通N2条件下发生酯交换反应,然后在高真空度下发生缩聚反应而制得。本文就PETG的制备、性能和应用等方面作一论述。     

无卤阻燃共聚酯

<正>四川东材绝缘技术有限公司承担的四川省科技支撑项目——纤维用无卤阻燃共聚酯树脂日前结题。目前,该项目开发的阻燃树脂已成功应用于阻燃薄膜、阻燃纤维织物、阻燃地毯、阻燃工程塑料等领域,并形成了年产万吨V0级无卤阻燃聚酯切片的生产能力。该项目通过对无卤共聚型活性单体的选择和共聚合成工艺的研究,开发出线型无卤阻燃共聚型聚酯树