YBa_2Cu_3O_（7－δ）超导陶瓷螺旋谐振器

用ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－δ）超导陶瓷裸线绕制了一定弹性和强度的螺旋谐振器内导体，整个ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－δ）螺旋是导通和超导的。对比测试了室温和液氮温区下超导螺旋和同样尺寸Ｃｕ螺旋谐振器的品质因数（Ｑ），液氮温区（７７Ｋ、ｌ００ＭＨｚ）下，前者的Ｑ值比后者高３倍，初步显示了ＹＢａ２Ｃｕ２Ｏ（７－δ）高温超导体在这一领域应用的优越性。     

溶胶－凝胶法合成YBa_2Cu_3O_（7－δ）／Ag_x的复合超导体研究

采用溶胶－凝胶法制得了ＹＢａ２ＣｕａＯ７－δ超细粉和Ａｇ２Ｏ细粉，用特定的烧结方法制各得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ（ｘ＝０～９０％Ｖｏｌ）系列超导块体。研究了含Ａｇ量不同时的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相材料的烧结特性和渗流行为特征，以及对ＹＢ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ体系的密度、Ｔｃ、Ｊｃ产生的影响．     

溶胶—凝胶法合成YBa2Cu3O7—δ／Agx的复合超导体研究

采用溶胶－凝胶法制得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ超细粉和Ａｇ２Ｏ细粉，用特定的烧结方法制备得了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ（ｘ＝０￣９０％Ｖｏｌ）系列超导块体。研究了含Ａｇ量不同时的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ相材料的烧结特性和渗流行为特征，以及对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ／Ａｇｘ体系的密试、Ｔｃ、Ｊｃ产生的影响。     

YBa2Cu3O7超导相的水解反应

超导相ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７与水发生强烈反应．反应产物为ＣｕＯ，Ｂａ（ＯＨ）２和Ｙ２ＢａＣｕＯ５，并放出氧气．这主要是因为超导相中存在Ｃｕ３＋离子．环境中水气氛的存在将大大影响ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７超导性．     

Sol－Gel法制备YBa_2Cu_3O_（7－x）超细粉末研究

用柠檬酸盐作螯合剂，用氨水调节溶液的酸度，通过Ｓｏｌ－Ｇｅｌ转变制得了粒径为１００ｎｍ大小的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末，对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）在合成反应中溶胶的形成和凝胶聚合过程进行了研究和探讨。Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制得的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末在粒度、纯度、烧结特性和超导性能上，均优于固态反应合成方法。     

YBaCuO超导靶材制备工艺的研究

根据超导体相ＹＢａＣｕ３Ｏ７－Ｙ的晶体结构与含氧量、温度的关系，正确制订了ＹＢａＣｕＯ超导靶材的烧结工艺－预烧温度、烧结温及冷却速度，从而为用直流磁控溅射法研制高Ｔｃ、大临界电流密度Ｊｃ的超导薄膜提供了前提。     

热处理对YBa_2Cu_3O_（7－x）的J_c影响

论述了热处理温度、时间、气氛对ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－ｘ）的组织和Ｊ＿ｃ的影响，在氧气氛下热处理ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－ｘ）的效果比在空气下效果好．最佳热处理条件为：８７０℃，３小时，２个大气压纯氧条件下，Ｊ＿ｃ值可达１１４０Ａ／ｃｍ￣２。     

YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导体比热的测量

用绝热法测量了ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－δ）高温超导体的比热，介绍了测量方法和测量装置，并给出了在液氦７７～１１０Ｋ温度区所测比热的结果．     

PrBa2Cu3O7—δ单晶的制备和表征

用自助熔剂法生长了ＰｒＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ单晶．用一种简易的退火方法获得了无（１１０）孪晶的ＰｒＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ晶体．用金相显微术、Ｘ－射线能谱以及Ｘ－射线衍射对生长单晶和退火单晶分别进行了表征，测量并讨论了ａｂ面内的各向异性电阻．     

高取向膜的1／f噪声

测量了几种高取向ＹＢＣｕｏ膜的１／ｆ噪声．结果显示，ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－　材料的噪声可能来源于样品中的晶粒边界．改善膜的微粒结构是减少１／ｆ噪声的一条有效途径．     

密封反应法制备HgBa2Ca2Cu3O8＋δ超导材料

对采用密封反应系统制备ＨｇＢａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ超导材料的烧结工艺进行了探讨，采用多次短时热处理和快速升温的方法可避免了石英管的破裂并控制ＣａＨｇＯ２的生成，烧结后所得样品处于缺氧状态，Ｔｃ为１２０Ｋ氧化氛退火可使Ｔｃ升高到１３３Ｋ。     

YBa_2Cu_3O_x超导相的生成机理的研究

通过控制烧结温度和冷却气氛的方法，合成了ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏｘ的四种相——正交相－Ⅰ，正交相－Ⅱ，四方相－Ⅰ和四方相－Ⅱ，并对它们进行了鉴定，研究了四种相之间的相互关系，对超导相的生成机理进行了探讨。     

电子—声子作用对氧化物超导电性的影响

考虑电子一声子作用对氧化物超导电性的影响，推导出级数型临界温度公式，计算出ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ６．８的超导临界温度，计算值和实验值较吻合。     

汽—固相反应形成的（Hg,Pb）Ba2Ca2Cu3O8＋δ超导体

对采用二种不同制备工艺获得的（Ｈｇ,Ｐｂ）Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ超志材料进行溅射进行性粒子质谱仪（ＳＮＭＳ）和俄歇电子能谱仪（ＡＥＳ）表面分析,证实了汞系超导化合物材料的生成反应为汽相与固相之间的反应。     

C_3AH_6－Al（OH）_3－Ca（OH）_2－CaX_2（X＝F，Cl）系

研究了氟铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＦ２）和氯铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＣｌ２）两种矿物在原材料经水热预处理的条件下，即在Ｃ３ＡＨ６－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｃａ（ＯＨ２）－ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统中的形成规律，研究结果表明，原料经水热预处理以后，Ｃ１１Ａ７ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）的形成温度较ＣａＣＯ３－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＸ２（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统大大提前，而矿物的水化特性基本上没有区别。     

B2O3—Na2O—CuO防污染玻璃的铜离子释放量与显微结构

采用原子吸收光谱、ＸＲＤ、ＩＲＳ、ＥＰＲ和ＳＥＭ等实验手段研究分析了Ｂ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ防污染玻璃组成、显微结构和铜离子释放量之间的关系,对防污染玻璃与纯Ｃｕ２Ｏ在海水侵蚀下铜离子的释放量作了比较,指出了用Ｂ２Ｏ３０－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ系统玻璃代替纯Ｃｕ２Ｏ制备防污染涂料的可行性。     

钇金属茂与羰基铁茂复合催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

报道一种新的复合Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂－「（ＣＯ）２ＦｅＣｐ）」２／「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＣｐＭｅ）２ＹＣｌ」２／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化甲基丙烯酸甲酯聚合的结果。研究了ＭＭＡ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比、Ａｌ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比及反应温度对聚合的影响。     

BaO—CaO—MnO2—CaF2的熔点与其组成关系

在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为１／１￣５／１的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂ＢａＯ－ＣａＯ－（５％￣１５％）ＭｎＯ２－（１５％￣２０％）ＣａＦ２的熔点，结果表明：当ＣａＦ２含量为１５％时，随熔剂中ＢａＯ／ＣａＯ比值增大，相应熔点降低，随ＭｎＯ２％增大，熔点升高，当ＣａＦ２含量为２０％时，在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为２／１￣３／１的组成区域内，熔点突然升高，根据实验结果，推荐６０％ＢａＯ－１２％ＣａＯ－８％     

高磷酸盐容量脱磷剂的试验研究

介绍了不锈钢脱磷的不同方法，认为弱氧化脱磷是有前途的，用ＣａＯ－ＢａＯ－ＣａＦ２渣系对不锈钢脱磷进行了试验，证明采用２０％ＣａＯ，６０％ＢａＣＯ３，１５％ＣａＦ２，５％ＣｒＯ３的组成渣，可以取得较为理想的脱磷效果。     

高TC超导体系Bi－Sb－Sr－Ca－Cu－O的红外吸收和［CuO5］金字塔结构

测量了高Ｔｃ超导体系Ｂｉ－Ｓｂ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ的红外吸收光谱，其结果表明：只有在（４００ｃｍ－１－７００ｃｍ－１）的范围内，存在一组随超导相不同而变化的峰群，根据群论分析和ＣｕＯ的红外吸收光谱，认定它们分别对应于［ＣｕＯ６］八面体、［ＣｕＯ５］金字塔和［ＣｕＯ４］平面四边形结构，而不是ＣｕＯ面或ＣｕＯ链．进一步分析可得结论，由［ＣｕＯ５］金字塔组成的准三维ＣｕＯ面和它们之间的适当偶合才是获得高Ｔｃ的关键，而且似乎偶合越弱，Ｔｃ越高．