均匀沉淀法制备纳米氧化锌的工艺条件

以尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀法可溶性Zn^2 盐反应制备纳米ZnO。从可溶性Zn^2 盐中优化出最佳原料为硝酸锌。通过正交试验法筛选出最佳工艺条件是：尿素与硝酸锌的物质的量比3.5:1，反应时间为1.0h，反应温度为105℃；收率为93.80%，粒径为11－17nm。     

均匀沉淀结合微波制备纳米氧化锌

以醋酸锌和浓氨水为原料,采用均匀沉淀结合微波制备纳米氧化锌。通过XRD,SEM对样品进行表征。以亚甲基蓝(MB)的光催化脱色降解为模型反应,考察分散剂及其用量、超声条件及微波热解时间对降解实验的影响。研究表明,以0.5%聚乙二醇20000为分散剂,超声处理10 min,微波热解15 min得到六方纤锌矿结构,直径20～50 nm、长度约为1μm的纳米棒状氧化锌粉体,该纳米材料在紫外光下具有高催化活性,照射2.5 h,可以使MB溶液的脱色率达99%以上。     

常压下均匀沉淀法纳米氧化锌的制备与表征

研究了均匀沉淀法纳米氧化锌的制备方法及其形貌与结构特点,发现常压下氧化锌前驱体分解温度230℃,纳米氧化锌平均粒径12～30nm,形状为球状或类球状,氧化锌结构为纤锌矿结构,晶胞参数n=0．32482nm,c=0．52048nm。     

均匀沉淀法制备不同粒径的纳米氧化锌

由于纳米氧化锌的功能和用途不同,因而需要制备出不同平均粒径的纳米氧化锌。论文以六水硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,研究了均匀沉淀法制备不同平均粒径纳米氧化锌的工艺条件,讨论了工艺条件对其粒径和产率的影响规律。结果表明:通过均匀沉淀法制备的纳米氧化锌的前驱体为Zn5(OH)6(CO3)2;制备的纳米氧化锌为六方晶系的球形颗粒,平均粒径为20～50nm;纳米氧化锌的产率随反应物浓度的增大、反应温度的升高、反应配比(n尿素/nZn2+)的增大而增大;纳米氧化锌颗粒的平均粒径随反应物浓度的减小、反应温度和煅烧温度的降低而减小。     

均匀沉淀法合成纳米氧化锌

以硝酸锌为原料，尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀法制备纳米ＺｎＯ，得出最佳工艺条件。纳米ＺｎＯ粒径为８～６０ｎｍ，收率达到９５％。     

均匀沉淀法制备纳米ZnO

硝酸锌和尿素的浓度、反应温度以及表面活性剂的种类都是影响均匀沉淀法制备纳米ZnO的重要因素。实验结果表明:均匀沉淀法制备纳米ZnO时,控制硝酸锌的浓度0.6~0.9mol/L,尿素的浓度2.6~2.8mol/L,反应温度95℃,加入表面活性剂能制备出粒径在40~70nmZnO。     

沉淀法制备纳米氧化锌的研究

通过实验和理论分析 ,对均匀沉淀法和直接沉淀法制备纳米氧化锌进行了比较 ,以硝酸锌为原料 ,尿素为均匀沉淀剂制得的氧化锌粒径小、分布窄、分散性好 ,远优于直接沉淀法制备的纳米氧化锌。     

均匀沉淀法制备纳米氧化物研究进展

分析了均匀沉淀法制备纳米粒子的理论基础和反应原理 ,并综述了过饱和度、反应温度及时间、煅烧温度及时间、反应物配比以及表面活性剂对纳米氧化物粒径的影响     

室温固相反应—高热温解法制备纳米级ZnO

以两组不同原料,用室温固相反应－高温热分解法制备纳米级ＺｎＯ产物。经Ｘ射线末衍射、透射电镜对产物的组成、粒径、形状进行表征,结果表明产物ＺｎＯ为六角晶系结构,粒径约５０ｎｍ。     

氨水沉淀法制备纳米粉氢氧化锌和氧化锌

在水—乙醇介质中用氨水沉淀法制备出了纳米Zn(OH)_2和ZnO材料,讨论了介质组成对沉淀产物ZnO微粉的粒径范围及形貌的影响,并研究出由Zn(OH)_2分解为纳米ZnO的最佳干燥脱水条件为200℃、2h。表明本方法不需高温处理就可得到颗粒均匀且分布窄的ZnO纳米材料,粒径可达17～6nm。     

以偏钛酸为原料制备纳米TiO_2的方法与工业生产

介绍了以硫酸法TiO2生产过程中的中间产物偏钛酸为原料,采用直接沉淀法和均匀沉淀法制备纳米TiO2的方法,研究了相关的工艺过程及反应条件,对均匀沉淀法工业生产纳米TiO2的方法、存在的问题及解决方案进行了讨论,为进一步工业化生产打下了基础。     

化学沉淀法制备纳米乳酸钙

以乳酸与氢氧化钙为原料,采用化学沉淀法制备了纳米乳酸钙,研究了影响所制备乳酸钙粒径的因素,采用粒度分析仪、分光光度计、XRD及TEM对粉体进行表征。研究结果表明：采用化学沉淀法制备纳米乳酸钙需在乳酸钙溶液接近饱和时,过滤除去未反应的氢氧化钙,抑制目标产物二次成核;向滤液中加入适量的乙醇,促进成核,抑制晶体的生长,并提高纳米粉体的分散性;采用化学沉淀法适宜的工艺条件制备乳酸钙粉体平均粒径分别可达52．3nm,粒度分布窄,乳酸钙纯度达到99％以上,质量符合食品级乳酸钙的国家标准（GB6226-86中砷及重金属含量）要求。     

水热法制备纳米棒状氧化锌及其性能表征

以硝酸锌和氢氧化钠为原料、十二烷基三甲基氯化铵为分散剂,采用温和水热法在100℃条件下,制备了纳米棒状氧化锌.通过XRD物相分析可知,合成ZnO纳米粒子的物相均是六方晶系纤锌矿结构;TEM形貌观察,粒子基本为棒状,纳米棒状ZnO的平均直径约为30～40 nm、长度约60～70 nm.水溶液中次甲基蓝染料在棒状纳米ZnO光催化下、pH为8.0时,能迅速分解,在降解90 min时,次甲基蓝的降解率达到100%.     

Preparation and photocatalytic kinetics of nano-ZnO powders by precipitation stripping process

Ultra-fine zinc oxalate powders were prepared through a precipitation stripping method with bis(2-ethylhexyl) phosphate (HDEHP) diluted by tetrachloride carbon as the extractant, and oxalic acid ethanol aqueous solution as the re-extractant and precipitator. Zinc oxide powders were obtained by decomposing zinc oxalate powders at 450uC. The prepared zinc oxide powders were characterized by transmission electron microscope (TEM), Scanning electron microscope (SEM), Thermogravimetric analysis (TG), X-ray diffraction (XRD) and Fourier transmission infrared (FT-IR) spectrum. The photocatalytic performance of methylene blue by zinc oxide was studied based on the Langmuir model and Photo-Layer model. The results show that some zinc oxide powders were micro-multipore materials with hexagonal crystal. The particle size was around 32 nm. The photocatalytic process was the control step in the chemical reaction. The photo catalytic process followed pseudo-first order kinetics and •OH concentration inside the photo-layer in different reaction condition were calculated according to the Photo-Layer model. __________ Translated from Transactions of Beijing Institute of Technology, 2007, 27(7): 641–645 [译自: 北京理工大学学报]     

水解沉淀法制备纳米TiO2及其光催化性能研究

以Ti(SO4)2为原料、氨水为沉淀剂,采用水解沉淀法制备了纳米TiO2粉末,并研究了粉料的特征及光催化性能.结果表明:反应温度为60℃、反应时间为3 h、500℃煅烧4 h的条件下可制备纳米级的TiO2粉末,平均粒径为68 nm;在CODCr为402 mg·L-1 的100 mL制胶废水中加入0.35 g TiO2粉末,pH值为5时充分曝气,紫外灯照射降解120 min,CODCr去除率达到81.2%.     

直接沉淀法制备纳米氧化锌工艺研究

提供一种以醋酸锌与碳酸氢铵为原料，添加表面活性剂，直接沉淀法制备纳米氧化锌的新工艺。讨论了反应物浓度和配比、反应温度、反应时间、前驱物碱式碳酸锌热分解温度对纳米氧化锌形成的影响。采用透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、热重／差热分析（TG／DTA）等方法对制备的纳米氧化锌进行表征，结果为：制得的氧化锌的平均粒径在20—80nm，晶型为六方晶系。     

超声辅助均匀沉淀法由前躯体ZnS制备ZnO纳米颗粒及其表征

前躯体ZnS在超声辅助60℃的低温条件下,采用醋酸锌为锌源、硫代乙酰胺为硫源来制备,然后采用在空气中热处理前躯体ZnS的方法制备了直径约为20~40 nm的ZnO纳米颗粒。所得产物分别采用红外光谱(FTIR)、热重-差热分析(TGA-DTA)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、电子能谱(EDS)和荧光光谱(PL)进行表征。实验结果表明,所得产物ZnO为六方纤锌矿结构,且结晶性很好,并且随着超声时间的延长其粒径有所降低。室温PL光谱表明,样品在400~550 nm内有3个较强的荧光发射峰。