二乙胺基乙基黄原酸钾的合成及浮选试验研究

文章介绍了捕收剂二乙胺基乙基黄原酸钾的合成方法，在实验室条件下以二乙胺、一氯乙醇、二硫化碳、氢氧化钾为原料，在反应温度为20℃，二乙氨基乙醇、二硫化碳、氢氧化钾摩尔比为1：1．05：1．1、反应时间1．5h条件下，反应合成出产率达90％的二乙胺基乙基黄原酸钾，并进行了浮选试验，获得锌精矿品位52．0g％，回收率90．15％的指标。     

黄原酸甲酸酯的电子结构与浮选性能关系的密度泛函研究

运用密度泛函理论计算一系列黄原酸甲酸酯捕收剂的几何构型和电子结构,结合Klopman的普遍化微扰理论,研究前线轨道性质(形状和能量)、自然键轨道电荷、电负性、绝对硬度等参数与捕收剂浮选性能之间的相关性.黄原酸甲酸酯的键合原子为C＝S双键中的S原子,最高占据轨道能量、自然键轨道电荷、电负性等参数只能推断捕收剂的浮选活性.黄原酸甲酸酯所表现出的选择性,主要是因为黄铜矿表面Cu原子的d轨道电子转移到捕收剂的最低空轨道(LUMO)和能量第二低空轨道(LUMO+1)形成反馈π键,从而增强了捕收剂对黄铜矿的浮选能力.空轨道能量(E_LUMO、E_LUMO+1)大小可较好地解释捕收剂的选择性强弱.     

组合捕收剂提高硫氧混合型铅锌矿浮选回收率试验研究

广西某硫氧混合型铅锌矿含Pb 1.01%、Zn 4.24%。经分析发现矿石中部分铅矿物氧化为铅矾等矿物,致使现场生产铅回收率较低。研究采用新型组合捕收剂丁基黄原酸甲酸乙酯+乙硫氮在最优配比为4∶1条件下取代了原有的捕收剂,全流程闭路试验结果表明:新型组合捕收剂可有效地提高铅精矿中铅的回收率,对部分铅矾矿物兼具有捕收效果。     

超声波辐射合成香豆素-3-甲酸乙酯

[目的]利用超声波辐射技术合成香豆素-3-甲酸乙酯,并优化其反应条件.[方法]采用超声波辐射技术,经Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-甲酸乙酯,产物经IR、1HNMR表征.通过单因素优选法研究了不同水杨醛和丙二酸二乙酯投料比例、反应温度、辐射时间、无水乙醇用量、六氢吡啶用量对反应产率的影响.[结果]超声波辐射法制备香豆素-3-甲酸乙酯的最佳合成条件:水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量之比为1.00:1.30,无水乙醇25 ml,六氢吡啶0.5 ml,在65 ℃下,超声波辐射作用80 min,产率达97.46%.[结论]与传统法相比,该合成方法缩短了反应时间,较常规方法产率提高了近20个百分点.     

黄原酸钾盐介质中黄铁矿的电化学行为Ⅱ：疏水性产物双黄药的？…

利用恒电位和恒电流的电化学研究方法，研究了黄原酸钾溶液中黄铁矿表面的电化学行为。研究表明，随着ｐＨ值提高，电极表面的双黄药吸附层变薄；双黄药在黄铁矿电极表面的还原动力学方程式表明，高碱条件下（ｐＨ＝１１．０），双黄药易于还原解离。     

不溶性交联淀粉黄原酸酯的合成及处理含锌废水的研究

研究了不溶性交联淀粉黄原酸酯(ISX)的合成及处理含锌废水,探讨了ISX的用量、反应溶液的pH、反应时间等因素对锌离子去除率的影响.试验结果表明,在ISX加入量为理论用量1.5倍、pH值控制在6左右、室温下搅拌反应30 min的最佳条件下,锌离子去除率可达98%以上,处理后的废水中锌离子质量浓度为0.2 mg/L,达到国家排放标准(0.5 mg/L).     

不溶性交联淀粉黄原酸酯的合成及处理含铜废水的研究

研究了不溶性交联淀粉黄原酸酯(ISX)的合成及处理含铜废水,探讨了ISX的用量、反应溶液的pH、反应时间等因素对铜离子去除率的影响.试验结果表明,在ISX加入量为理论用量1.5倍、pH值控制在6左右、室温下搅拌反应30 min的最佳条件下,铜离子去除率可达98%以上,处理后的废水中铜离子质量浓度为0.2 mg/L,达到国家排放标准(0.5 mg/L).     

乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯合成工艺及其捕收性能的研究

用氯甲酸乙酯、硫氰酸钠和异丁醇为原料,KH －1作为催化剂,采用过量异丁醇溶剂法,一步合成乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯。分别对溶剂加入量、反应温度、反应时间和催化剂加入量进行了实验,确定了最佳合成工艺条件。同时对该产品的选矿效果进行了研究,通过与异丁基黄药和Z－200进行硫化铜矿浮选对比,乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯的选矿效果最优。     

黄原酸钾盐介质中黄铁矿的电化学行为Ⅱ:疏水性产物双黄药的吸附及其稳定性研究

利用恒电位和恒电流的电化学研究方法 ,研究了黄原酸钾溶液中黄铁矿表面的电化学行为。研究表明 ,随着pH值提高 ,电极表面的双黄药吸附层变薄 ;双黄药在黄铁矿电极表面的还原动力学方程式表明 ,高碱条件下 (pH=11.0) ,双黄药易于还原解离。     

硫酸高铈催化合成己酸乙酯的研究

采用硫酸高铈催化己酸和乙醇酯化合成己酸乙酯。经正交实验确定了最佳条件为：己酸用量为０．２ｍｏｌ，无水乙醇１３０ｍＬ，硫酸高铈０．８ｇ，硫酸镁１０ｇ，反应时间为２ｈ。     

新型稀土固体超强酸催化剂的制备及乳酸丁酯的合成

制备了一系列稀土固体超强酸催化剂,以乙酸丁酯为探针反应,考察了催化剂最佳制备条件;以乳酸和丁醇为原料,以S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3(BR-3%-0.75-450)为催化剂合成乳酸丁酯,研究了对酯化反应的影响因素、催化剂稳定性。实验结果表明,该催化剂活性和稳定性均优于未改性的SO42-/ZrO2-SiO2。     

阳离子聚丙烯酰胺的合成:丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚合

利用复合引发体系制备阳离子聚丙烯酰胺,讨论了影响聚合反应的因素。试验结果表明,反应时间、聚合单体浓度、引发温度等影响聚合物的相对分子质量。试验合成了相对分子质量较高、溶解性良好的阳离子聚丙烯酰胺。     

锗在十六烷基三甲基溴化铵-KI-水体系中的浮选分离和富集

研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）-KI-水体系浮选分离锗的行为及锗与一些金属离子分离的条件。结果表明: 在水溶液中, Ge(Ⅳ)与CTMAB和KI形成不溶于水的三元缔合物［GeI₆2-］［CTMAB+］₂,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相;当溶液中CTMAB和KI的浓度分别为6.0×10^-4mol/L和8.0×10^-3mol/L时, Ge(Ⅳ)可与Co^2＋、Ni^2＋、Mn^2＋、Mg^2＋、Zn^2＋、Al³⁺、Fe^2＋、Cr³⁺、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)离子定量分离,Ge(Ⅳ)的浮选率在97.4 %以上。该方法简便、迅速,不污染环境,在微量锗的分离和富集分析中有很好的实用价值。     

含铜硫精矿铜、硫分离浮选试验研究

对含铜硫精矿进行铜、硫分离浮选试验。试验结果表明:硫精矿不磨和再磨后,采用一次粗选、一次精选、一次扫选浮选工艺流程,均能获得铜品位7%~8%的铜精矿。该精矿经湿法冶金工艺处理后,可综合回收铜、锌、金、银等,以此可提高企业的经济效益。     

Y89-3黄药提高湘西金矿金锑回收率的研究与应用

试验研究及生产应用表明,湘西金矿应用Y89－3黄药替代传统的丁基黄药浮选金锑效果较好,在提高金锑精矿品位和锑回收率的同时,大幅度提高黄金的浮选回收率,降低捕收剂用量,产生显著的经济效益和社会效益。     

甲酸钠连续脱氢回转加热器温度场数值模拟分析

为了确保甲酸钠脱氢制草酸钠过程可连续生产,也为了提高物料的转化率,设计了回转式加热器.利用数值模拟软件Fluent对回转加热器的温度场进行了数值模拟分析.计算结果表明:设计的加热器温度场比较均匀;加热器径向温差约为15℃,轴向温度受转轴的影响,温差较大,但在加热器滚筒轴向0.15～0.45 m的区域内温差小于20℃,故...     

以正硅酸乙酯为原料包覆二氧化钛的工艺及机理研究

使用正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,采用溶胶-凝胶法在钛白粉表面包覆致密Si O_2膜层,对包膜过程的主要影响因素进行研究。用Si O_2沉积量和酸溶率综合评价包覆效果,确定了最佳包覆条件。使用胺类分散剂,采用并流加料方式,打浆浓度为200 g/L,温度为60℃,催化剂氨水添加量为4%,水醇比为1∶6.9时,达到最佳包覆效果。对比研究发现TEOS比硅酸钠包膜产物显示出更低的酸溶率和光催化活性,表明TEOS包覆的Si O_2膜层具有更高的致密度,包膜产物耐候性更高。红外光谱和扫描电镜表征确定了Si O_2膜层以化学键合的方式包覆于Ti O_2表面。使用电导率测定方法分析了包膜过程的机理。     

Synthesis,characteristic and intramolecular energy transfer mechanism of reactive terbium complex in white light emitting diode

A reactive Tb(III) complex with 2-aminobenzoic acid(2-ABAH) and acrylonitrile(AN) as ligands was synthesized.The structure of the complex was characterized by elemental analysis and Fourier transform infrared spectrometry(FT-IR).The results indicated that the ligands were coordinated with Tb(III) ion.Thermal gravity-derivative thermogravimetric(TG-DTG) analysis indicated that the complex kept stable up to 198 oC.Luminescence properties were investigated by UV-vis absorption spectra and fluorescence spectra.The results suggested that being excited at 361 nm,the complex exhibited characteristic emission of Tb(III) ion,revealing that the complex could be excited by 365 nm ultraviolet chip.The HOMO and LUMO,ΔE(HOMO-LUMO),molecular frontier orbital,and the singlet state and triplet energy state levels of the ligands were calculated at the B3LYP/6-31+G(d) level.The results indicated that intramolecular energy transfer mechanism followed Dexter exchange energy transfer theory.Both the calculation for excited state of ligand and energy transfer mechanism could provide the theoretical basis for the design of high luminescent materials of rare earth complexes with organic ligands.