马兜铃酸对人血清白蛋白二级结构的影响

采用分子对接技术研究了马兜铃酸与人血清白蛋白的作用模式,结果显示:马兜铃酸与人血清白蛋白在亚结构域IIA结合,二者间的作用力主要为疏水作用。利用傅立叶红外光谱和圆二色性光谱技术考察了马兜铃酸对人血清白蛋白二级结构的影响,结果表明:马兜铃酸与人血清白蛋白的键合使人血清白蛋白中α-螺旋结构含量从46.6%降到43.6%。     

肉豆蔻酸酯的合成

肉豆蔻酸酯是一种国外流行的新型化妆品基质材料。本研究确定了ＭＯＤ合成路线，并探讨了影响产率诸因素。     

月桂酰肼衍生物的合成

合成了月桂酰肼衍生物，并对其结构进行了表征，探讨了原料经，反应温度，含水量，加料速度等对合成反应的影响。     

季铵盐A—1催化合成扁桃酸

分子结构为（Ｃ８￣１０Ｈ１７￣２、）３Ｎ＾＋ＣＨ３Ｃｌ＾－的季铵盐Ａ－１经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。季铵盐Ａ－１在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高。     

反应精馏法合成混酸乙酯工艺

对丁酸生产过程中产生的混酸轻组分的处理工艺进行了研究.以硫酸氢钠作催化剂,乙醇为原料,用催化反应精馏的方法对混酸进行酯化反应,并考察了影响酯化反应的影响因素.通过正交试验及单因素试验确定最佳反应条件n(酸)/n(醇)比为1 ∶1.3,一水合硫酸氢钠2.07 g,反应时间60 min,混合酯的转化率达到79.95%.该工艺减少了炭化现象,具有流程简单,酯化反应收率高的优点.     

微生物酶法合成己酸乙酯的研究

以红曲霉（Ｍｏｎａｃｕｓ ｆｕｌｇｉｎｏｓｕｓ）为出发菌株,通过紫外线诱变选育一株高活性己酸乙酯酯化菌Ｍ３－Ｅ。在含１％己酸和１５％乙醇的酯化培养基中添加５％Ｍ３－Ｅ菌麸曲粗酶制剂,３４℃间歇振荡酯化７ｄ,酯化液中己酸乙酯含量达２．３５ｇ／ｌ．同时,本文对己酸菌发酵液在制备己酸乙酯酯化液中的应用作了初步研究．     

均相催化合成对苯二甲酸二辛酯

采用均相催化反应合成对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ）,考察了对苯二甲酸和２－乙基己醇的原料配比,反应温度、催化剂的选择和用量对反应的影响,确定了最佳工艺条件为醇酸摩尔比为３：１,反应温度为２１０℃,催化剂用量为０．２％。分析并比较各制备路线的利弊,用红外光谱、热分析、原子吸收等方法对酯化反应体系进行研究,从理论和实践上探讨催化剂中毒、水解的机理。     

巴比妥酸衍生物的合成与研究

设计合成了一种新的具有氢键诱导能力的巴比妥酸衍生物，经元素分析，红外光谱，核磁共振谱确定了其结果，并对合成的巴比妥酸衍生物在同一溶剂不同的浓度，相同的浓度不同的溶剂中的电子能谱进行了研究。     

固体酸催化剂HY催化合成尼泊金酯

以羟基苯甲酸和正丁醇为原料,在ＨＹ固体催化剂作用下,酯化合成尼泊金丁酯,考察了醇酸摩尔比,催化剂及用量,反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的工艺条件为：醇酸比为４：１,反应温度１１０℃,反应温度为４ｈＨＹ固体酸用量为酸质量的５％,带水剂甲苯用量为８ｍＬ。在此条件下产率可达７８％左右。     

3A主族元素11—钨铜酸钾的合成与鉴定

本文用改进的方法首次合成出 K_7A(H_2O)CuW_(11)O_(39)·xHzO(A=Al,Ga,In).通过化学分析、离子交换、IR,UV,x-射线衍射等对合成产物进行了鉴定.在此基础上对其热性质和在溶液中的某些性质进行了研究.在 IR 谱中,随周期数增加,振动频率向低波数移动.x-射线衍射表明,对给定的杂原子在杂多阴离子与不同的3A 主族元素作用中差别不大.     

氯喹酸酯类衍生物的合成及QSAR分析

为了寻找活性更高和作用更温和的除草剂，研究了氯喹酸(3，7-二氯-8-喹啉羧酸)酯类衍生物的结构与活性的关系；合成了12种相关酯类衍生物，并测定了这些酯的生物活性，用Hansch多元线性回归分析方法和量子化学参数建立了相关的定量构效关系(QSAR)方程．结果表明此类化合物的生物活性与取代基的电子效应参数q6、q15、q5、P2呈线性关系；烯丙基(-CH-CH=CH2)取代的氯喹酸酯是活性最高且作用温和的除草剂．     

酸掺杂聚苯胺催化合成丙酸丁酯及动力学

为实现丙酸与正丁醇酯化合成丙酸丁酯的工业化,研究了对甲苯磺酸掺杂聚苯胺催化合成丙酸丁酯的合成工艺影响因素与动力学.结果表明:当n(正丁醇)n(丙酸)=2.5 1,反应时间为3.0h,催化剂用量为反应物总质量的6%,反应温度≤126℃,丙酸转化率为98.39%.催化剂使用7次后,丙酸转化率为77.25%.酯化反应总级数为二级,表观活化能E_a为85.86k J/mol,指前因子k_0为4.95×10~8L/(mol·min).     

氨噻肟酸及其衍生物合成新工艺的研究

研究了以以乙酰乙酸乙酯为原料,经过溴化、肟化、环化和水解等反应,合成了氨噻肟酸及其衍生物,总收率达70％,新工艺删去了有机碱和大量有机溶剂的使用,大大简化了反应操作,缩短了反应周期,降低了合成费用,更具有工业价值。     

用磷铝硅固体酸催化剂合成乙酸异丙酯

用ＸＲＤ、ＦＴ－ ＩＲ、ＮＨ３ － ＴＰＤ 表征了自行用水热合成法研制合成的硅磷铝分子筛催化剂,得出了与ＡｌＰＯ－ ５ 有相似的结构,以及具有明显的酸性催化剂的特性。并进一步在固定床反应器中,在液－ 固反应体系中研究了异丙醇和乙酸的酯化反应,实际考察了反应条件对此反应结果的影响。分析结果表明,在温度为５１３ ～５７３ Ｋ、反应压力为３ ．５ ＭＰａ 、醇酸摩尔比为１ ．２ ～１ ．６ 和ＬＨＳＶ 为１ ．０ ｈ － １ 的范围内,催化剂具有良好的催化活性和反应稳定性。并且该工艺酯化速度快、转化率高,乙酸的转化率可以从６４ ．５ ％ 提高到９７ ．３ ％ ,在５５３ Ｋ 时催化剂达到了最佳的效果,乙酸的转化率最高可达９９ ．１ ％ ,达到甚至超过了硫酸工艺法酯的收率。完全可以代替目前工业常用的硫酸催化酯化工艺     

关于牛顿──莱布尼兹公式的几点注记

本文给出了经典的牛顿─莱布尼兹公式的不同证明、解释，并讨论了一个相关问题。     

稀土钕改性的三元固体酸制备及催化合成乙酸异戊酯的应用研究

采用燃烧法制备了一系列S2O2-8/Fe2O3-Ti O2和稀土金属钕改性的S2O2-8/Fe2O3-Ti O2-Nd2O3固体超强酸催化剂。考察了钕含量对固体酸催化剂催化活性的影响,采用XRD、IR和SEM分析手段对掺杂和未掺杂钕固体酸样品进行了对比。结果表明:钕的添加提高了催化剂的催化活性,钕含量为2wt%时,S2O2-8/Fe2O3-Ti O2-Nd2O3催化活性最高,乙酸异戊酯的收率为97.9%;稀土钕有利于金属表面过硫酸根的稳定,对于固体酸中心的形成有利,并可使催化剂在制备时增加粒子的分散性,抑制在热作用下粒子的长大。     

酸溶粉煤灰残渣制备4A分子筛

以酸溶粉煤灰提取氯化铁后的残渣为原料,采用碱熔-水热法制备4A分子筛,系统研究了反应体系碱度、陈化时间、晶化时间及晶化温度对4A分子筛钙离子交换能力和物相组成的影响,所得产品通过X射线衍射、透射电镜、激光粒度分析仪等进行分析与表征。研究结果表明,在碱度7.5、陈化24h、晶化温度90℃、晶化4h的条件下,可获得结晶度好、平均粒径1.503μm、平均孔径0.4nm,钙离子交换能力305.54mg/g的4A分子筛。     

对苯二甲酸二辛酯合成工艺建模及工艺优化

为促进对苯二甲酸二辛酯的工业化生产和实现工艺过程的优化控制 ,以文献实验数据为基础 ,考虑醇酸摩尔比对反应的影响 ,并通过参数拟合建立了对苯二甲酸二辛酯合成工艺的数学模型 .该模型能很好地反映出反应的动力学行为 ,由模型计算的反应温度和转化率与实验结果吻合良好 .此外 ,用模型对醇酸摩尔比和催化剂用量也进行了优化选择     

复合固体酸TiO2-SnO2-Al2O3催化合成柠檬酸酯的研究

首次将TiO2 SnO2 Al3O3复合固体酸催化剂用于催化合成柠檬酸酯 ,柠檬酸 2h的转化率达 99 3%。催化剂制备及合成柠檬酸酯的较好工艺条件是 :Ti/Sn/Al(摩尔比 ) 1∶1∶3,焙烧温度 550℃ ,熔烧时间 3h ,催化剂用量 1 2 % (占酸醇总量 ) ,酸 /醇 (摩尔比 ) 1∶5,反应时间 2h。该催化剂具有良好的重复使用及再生性能