Cl_2焚烧法生产HCl不用H_2

德国CaloricAnlagenbau公司计划建四个同样的焚烧炉,使氯转化为氯化氢,当于2004-2005开始运转时,每个炉子将处理9500t/h的Cl2熏这些氯系来自一家未公开的澳大利亚公司的大型镁电介池,所生产的HCl将回用于从镁矿石生产,适合于用作电介炉原料的MgCl2。Caloric公司的这份专利方法使Cl2转变成HCl不需传统方法所用的氢,这样,就不需为Cl2的转化而花大笔投资建造生产H2的蒸汽重整器,而是使用天然气和蒸汽,传统方法,每吨转化Cl2需314m3H2,而Caloric公司方法需97m3天然气,作为副产品,每吨Cl2输出0.6吨蒸汽。约含90-95%(体积)Cl2的电介炉废气…     

H_2O_2－H_2SO_4系黄铜化学抛光的研究

采用扫描电镜、光反射率法和电化学方法观测了黄铜在Ｈ２Ｏ２—Ｈ２ＳＯ４系化学抛光过程中的表面形貌、表面光亮度、电位时间曲线、电流时间曲线。结果表明，黄铜的化学抛光包括浸蚀、光亮和过腐蚀三个阶段，同时对黄铜化学抛光机理也进行了探讨。     

HF/H_2SO_4溶液腐蚀时间对玻璃表面结构及其性能的影响

以HF/H2SO4混合水溶液作为复合腐蚀剂,利用金相显微镜、原子力显微镜、接触角测量仪、紫外可见分光光度计、电子万能试验机、维氏硬度计等测试手段,研究腐蚀时间对钠钙硅酸盐玻璃表面结构以及润湿性、光学和力学性能的影响。随着腐蚀时间延长,腐蚀速率逐渐降低,表面腐蚀坑尺寸先减小后增大,腐蚀坑分布均匀性先提高后降低;接触角逐渐增大并趋于稳定值;抗弯强度先增大后减小,断裂韧度变化不明显。腐蚀20 min时腐蚀深度41μm,腐蚀坑均匀细小,表面粗糙度Ra达到最低值5.8 nm,表面接触角和抗弯强度达到最大值,分别为71°和174 MPa。     

H_2SO_4表面改性PET性能研究

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)作为合成纤维主要原材料,其具有优异的力学性能以及耐化学腐蚀性。但PET作为纺织纤维使用,其亲水性以及透气性较差。所以本文采用 H_2SO_4对PET表面进行了改性研究。实验中采用DSC对表面改性后的PET观察其特征温度;采用FT-IR对改性后PET基团进行了表征;最后,对其力学性能以及吸水率进行了测定。实验结果表明,PET表面未改性时拉伸强度为286.70 MPa,PET经80% H_2SO_4在30 ℃浸泡30 min后拉伸强度降至176.16 MPa;PET表面未改性时吸水率为0.01%,PET经80%硫酸在60 ℃下浸泡180 min后吸水率增至1.03%;经硫酸处理后的PET薄膜升高,PET表面未改性时时熔融温度(T_m)为254.37 ℃,经80%硫酸在60 ℃下浸泡180 min后升至256.3 ℃。     

Na_2SO_4·10H_2O和Na_2HPO_4·12H_2O体系的相变特性

主要研究了Na2SO4.10H2O体系、Na2HPO4.12H2O体系及它们的复合体系的相变特性,测定了升温曲线和降温曲线,并初步探讨了体系中分层和过冷现象的解决措施。研究结果表明,Na2SO4.10H2O体系的相变温度为33℃左右,由于它是一个不一致溶化合物,易产生分层现象,采用的增稠剂CMC可以显著改善分层现象,有轻微的过冷现象存在。Na2HPO4.12H2O体系的相变温度约35℃,冷却过程中没有分层现象,但过冷现象严重,(3%硼酸 3%硼砂)对改善该体系的过冷度有一定作用,但效果不佳。结合两个体系的实验结果,尝试了将Na2SO4.10H2O体系和Na2HPO4.12H2O体系进行复合以期得到新的相变特征,(80%Na2SO4.10H2O 20%Na2HPO4.12H2O)复合体系的相变温度为28~29℃,重复实验结果表明该体系重复性好,相变温度稳定,分层和过冷现象基本消除。     

H_2SO_4改性焙烧高岭土的性能研究

以内蒙古鄂尔多斯高岭土为原料,经过不同温度焙烧,将焙烧高岭土样品进行不同浓度H_2SO_4改性后,得到酸改性焙烧高岭土样品。通过扫描电镜(SEM)结合能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外线光谱(FT-IR)、热重-差热(TG-DTA)、比表面积(BET)对样品进行表征分析。高岭土结构水的脱离高于525.9℃;当焙烧温度高于600℃后,高岭土的特征峰消失,转化为偏高岭土;焙烧高岭土,有明显的堆积孔道且表面更加粗糙;改性焙烧高岭土由片状结构变成块状结构,堆积孔道大量消失,其比表面积增大。     

利用H_2SO_4溶液代替H_2S对水泥石腐蚀试验研究

H2S对水泥石的腐蚀一直是固井界十分关注的重要问题,近年来人们纷纷开展了H2S对水泥石的腐蚀研究,这些研究都是基于水泥石直接与H2S接触,然后分析H2S对水泥石的腐蚀,这种方法能够直接分析腐蚀情况,但是,试验风险大,一旦试验装置发生密封问题,导致H2S泄露就会危及实验人员的生命安全,污染环境,而且还需要专门的抗H2S试验设备,试验程序复杂,研究成本高。分别采用H2SO4溶液和H2S对水泥石块进行腐蚀对比试验,寻找二者之间的可比性,从而探索出了一套不用H2S就能判断水泥石是否能抵御H2S腐蚀的检测方法。     

芳烃硝化催化剂——H_2SO_4/硅胶

本文介绍了芳烃硝化催化剂H_2SO_4/硅胶的制备及应用。     

三元体系Rb_2SO_4+Cs_2SO_4+H_2O 323K稳定相平衡研究

针对柴达木盆地盐湖组成特性,采用等温溶解平衡法研究了未见文献报道的三元体系Rb_2SO_4+Cs_2SO_4+H_2O 323K稳定相平衡关系,测定了该体系的溶解度及物化性质(密度、折光率)。研究表明,该体系在323K时属于复杂体系,有固溶体(Rb,Cs)2SO_4生成,其稳定相图由2个共饱点、3条单变量曲线和3个结晶区组成。共饱点对应平衡液相组成分别为w(Cs_2SO_4)=65.40%、w(Rb_2SO_4)=1.51%和w(Cs_2SO_4)=16.11%、w(Rb_2SO_4)=34.65%。在单变量曲线上,平衡液相的密度和折光率随Cs_2SO_4的质量分数增加而呈现递增的规律性变化,采用经验公式计算平衡溶液的折光率,计算值和试验值具有良好的一致性。     

4Na_2SO_4·2H_2O_2·NaCl加合物合成研究

以硫酸钠、氯化钠和双氧水为原料制备硫酸钠-双氧水-氯化钠加合物(4Na_2SO4·2H_2O_2·NaCl)。研究了合成方法、无机盐原料、干燥温度等条件对产品中双氧水含量的影响。实验结果表明:分析纯和工业品无机盐原料对产品质量影响不大。将硫酸钠与氯化钠按加合物结构以化学计量质量比加入,30%双氧水稍过量,滴加条件下进行研磨,干燥温度在30℃~40℃,制备的加合物产品中双氧水质量分数可达到9.5%以上。优于双氧水溶液中反应,然后过滤的传统合成方法。用红外光谱对加合物产品进行了表征,将加合物产品添加少量的EDTA稳定剂于室温放置3周,其稳定度达99%以上。     

用H_2O_2—H_2SO_4混合液酸洗或化学抛光铜及铜合金

黄铜工件酸洗的目的是为了去掉在退火及其它过程中产生的氧化皮。这种氧化皮不去掉,下一步冲压成型时,会夹入工件表面中,破坏工件外观,甚至会影响后一步的(火千)焊质量。有时也会降低工件强度。同时由于氧化皮较硬,将会缩短成型模具的寿命。铜在热处理时,将形成两层氧化支。外层通常是氧化铜,呈黑色;内层通常是氧化亚铜,呈粉红色,是低温氧化的产物。把退火的铜工件,放入稀硫酸中酸洗之后,铜工件表面     

用H_2O_2-H_2SO_4合成低硫GIC的研究

采用化学氧化法在浓硫酸与双氧水混合液中合成了H2SO4-GIC ,研究了插层工艺参数如双氧水浓度、双氧水与浓硫酸的配比以及水洗液的pH值、烘干温度、膨化温度等对膨胀容积和残余硫含量的影响 ,同时也对整个插层机理进行了探讨 ,得到了制造低硫膨胀石墨的合理工艺参数。     

烷基化油生产技术的进展

介绍直接烷基化技术的FBA工艺、Alkylene工艺、Eurofuel工艺、ExSact工艺等固体酸烷基化工艺以及改进的液体酸烷基化技术和间接烷基化技术的InAlk工艺、CDIsoether工艺、NExOCTANE工艺、Alkylate 100SM工艺以及叠合–醚化技术的研究进展。提出了在我国发展烷基化油生产技术的建议。     

蒽醌法生产高纯H_2O_2水溶液新工艺

<正> 蒽醌法工艺中以一种有机溶剂蒸气在减压下对氧化液中 H_2O_2进行气提。冷凝气提剂中的 H_2O_2以足够量水萃取,可以安全、简便地得到几乎任何浓度的 H_2O_2水溶液。传统的蒽醌法工艺中,如工作液与水密度差太小,则不能以水直接从氧化液中萃取H_2O_2。广义的蒽醌法工艺利用一定的有机溶剂作气提剂,在工作液密度为1甚至更高的情况下,均不妨碍其便利应用。适合作气提剂的有机溶剂可以是酯类、醚类和酮类。如醋酸乙酯、醋酸丁酯、特戊酸乙酯、异丙醚、异丁醚、甲乙酮、异丙酮     

聚丙烯腈生产中pH值和H_2SO_3浓度的软测量模型

针对聚丙烯腈二步法生产工艺的ＮａＣｌＯ３－ＮｉＨＳＯ３氧化—还原引发体系,根据实验分析结果,建立了聚合釜ｐＨ值和Ｈ２ＳＯ３浓度的软测量模型,可以精确地实时在线计算反应釜ｐＨ值和Ｈ２ＳＯ３浓度,为装置实时分析提供了有效的深层信息。     

HF酸烷基化的技术进展

UOP公司对传统的HF酸烷基化作出工艺改进,在新设计中,过程热量用分开进料串联循环(SFSR)反应器区段实现有效地取热,该设计可设定每一反应器入口的条件,这样,有效的异丁烷/烯烃比(I:O)则高于整个过程的I:O比。     

黄铜H_2SO_4－HNO_3系化学抛光机理研究

用扫描电镜观察了黄铜在Ｈ２ＳＯ４－ＨＮＯ３系化学抛光过程中的表面形貌。结果表明，黄铜的化学抛光过程由浸蚀、光亮和过腐蚀三个阶段组成；用光反射率法测定了抛光液基本组分和操作条件对化学抛光过程不同阶段的影响；化学抛光过程中的阳极极化曲线表明“电抛光平原”区域的存在。     

硫酸钡沉淀－EDTA法测定镀铬液中H_2SO_4

硫酸钡沉淀－ＥＤＴＡ法测定镀铬液中Ｈ_２ＳＯ_４涪陵长期以来，国内测定镀铬液中的Ｈ２ＳＯ４，广泛应用沉淀重量法。该法操作较繁杂，所用仪器较多，且一般只适用于硫酸含量较高的镀铬液。而目前国内电镀行业所用各种镀铬液硫酸含量都较低，一般在３ｇ／Ｌ左右，并继续...     

用AlNH_4（SO_4）_2·12H_2O及MgSO_4·7H_2O制备镁铝

以ＡＩＮＨ＿４（ＳＯ＿４）＿２·１２Ｈ＿２Ｏ和ＭｇＳＯ＿４·７Ｈ＿２Ｏ为原料，用焙烧法制得ＭｇＡｌ＿２Ｏ＿４尖晶石微粉。用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＧ／ＤＴＡ等手段分析了实验结果，表明该粉纯度高，分散性好，颗粒细小均匀。用该超微粉制得了光学质量完好的尖晶石单晶体。同时研究了反应过程中的相变情况及保温过程工艺参数与相成份、晶形变化的相互关系。     

Electrocatalytic Activity of Ti/TiO_2 Electrodes in H_2SO_4 Solution

Ti/TiO_2 electrodes were prepared with the polymeric precursor method (PPM). The structureand morphology of Ti/TiO_2 electrodes were examined with XRD and ESEM. The voltammetric charge(q~*) of Ti/TiO_2 electrodes as cathode in 0.5 mol/L H_2SO_4 solution was investigated with cyclicvoltammetry. It was found that the electrocatalytic activity of the Ti/TiO_2 electrodes was affected by thestructure and morphology of the Ti/TiO_2 electrodes, in other words, was affected by the calcinationconditions of preparing the electrodes. The value of q_in~* was considerably larger than that of q_out~*, whichmeans that the 'inner' active surface area was much larger than the 'outer' active surface area, and'inner' active surface played a main role in the electrocatalytic activity of the Ti/TiO_2 electrodes.