PUR-T对POM结晶行为的影响

聚甲醛(POM)在成型大尺寸制件时易产生凹陷、翘曲、空洞等缺陷,适当降低结晶速率并保持高结晶度和细化晶粒是解决途径,热塑性聚氨酯(PUR-T)可使POM结晶速率下降。研究了PUR-T种类、用量以及在基体中分散对POM结晶行为的影响。结果表明,PUR-T存在下,POM初始结晶温度和峰值结晶温度几乎不受影响,尤其在PUR-T用量不高于10%时;POM结晶焓明显下降,表明结晶被抑制,且PUR-T的熔点越高,对POM结晶的干扰能力越强。聚酯型PUR-T的结晶抑制能力强于聚醚型。PUR-T含量为5%～10%时,在基体中分散性的适度提高反而不利于其对POM结晶的抑制作用,却使结晶多层次性稍增加。PUR-T被囊裹在POM微纤之间或被排除在微纤之外,使POM晶粒细化,但对球晶光性、成核与生长方式以及POM结晶结构无影响。     

PUR-T增韧POM复合材料的制备及其性能

以聚甲醛(POM)为基体,以热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)为增韧剂,二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为增容剂,制备了增韧POM复合材料。研究结果表明,聚酯型PUR-T对POM的增韧效果优于聚醚型PUR-T。POM复合材料的冲击强度和断裂伸长率随着PUR-T含量的增加而增大,当PUR-T质量分数为20%时,复合材料的缺口冲击强度达到21.1 k J/m2,是纯POM的3倍,断裂伸长率达到273%,约是POM的12倍。通过对不同类型增容剂的优选,发现MDI能够实现有效增容,优于其它类型的增容剂,当PUR-T质量分数为10%,MDI质量分数为3%时,复合材料的断裂伸长率由26.4%提高到43.9%,提高了66.3%,增容剂MDI能够有效提高PUR-T与POM的相容性,能够有效起到增容作用。     

β晶型成核剂对PP结晶行为的影响

制备了β晶型聚丙烯(β-PP),利用广角X射线衍射仪与偏光显微镜表征了球晶形态,研究了其非等温结晶行为,并用Jeziorny法、莫志深法和Kissinger法对所得数据进行处理。结果表明,添加β晶型成核剂后,PP由α晶型向β晶型转变,起始结晶温度明显提高,总结晶时间缩短,结晶活化能降低。β-PP的Avrami指数在1．69～1．89,小于PP,表明β晶型成核剂的加入改变了PP的成核机理及生长方式。     

成核剂对聚甲醛冲击性能影响的研究

本项研究采用添加成核剂改性方法,促进聚甲醛成型中的结晶过程,改进材料的结晶结构,控制球晶大小,从而达到改进聚甲醛冲击强度的目的。     

锂枝晶的成核、生长与抑制

锂金属电池具有较高的理论比容量和最低的氧化还原电位,被认为是最有前途的电化学储能器件之一。然而,金属锂阳极上的锂枝晶所引起的一些关键问题严重阻碍了其实际应用。首先从离子浓度、电场、应力、温度四方面因素介绍了多形貌锂枝晶成核和生长机理;同时,总结了一些用于表征锂枝晶的先进技术;并归纳了抑制锂枝晶形成的策略,包括控制锂枝晶成核的亲锂表面电极、非均相晶核,控制锂枝晶生长的三维导电基体、物理涂层,以及具有固定阴离子的纳米结构电解质和形成球形锂沉积的盐包水电解质。最后提出了挑战和展望,探讨了锂枝晶的未来研究方向。     

不同种类成核剂对聚丙烯结构与性能的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、偏光显微镜(POM)、雾度仪等研究了由2种成核剂(A和B)构成的复配添加剂对煤基聚丙烯(PP)1040TE结构和性能的影响。结果表明：加入成核剂后,PP的结晶速率明显加快,结晶时间由纯PP的超过2 h缩短至约20 min,球晶数量明显增多,球晶尺寸更小且分布更均匀,同时,PP的光学性能、力学性能和热性能均得到改善,与成核剂B相比,成核剂A对PP刚性的提升效果更显著。     

POM与POM/TPU共混物非等温结晶动力学的研究

利用差示扫描量热仪对聚甲醛（POM）非等温结晶动力学进行了研究,并考察了热塑性聚氨酯弹性体(TPU)的加入对POM结晶动力学的影响。通过几种理论模型分析了非等温结晶数据。结果表明, Jeziorny法、莫志深法能够成功描述POM及POM/TPU共混体系的非等温结晶过程。POM的Avrami指数n稍大于POM/TPU共混物的。半结晶时间t1/2与动力学速率参数Zc的值表明POM与POM/TPU共混物的结晶速率随冷却速率的增加而增大,但相同冷却速率下POM的结晶速率要快于POM/TPU共混物。由Kissinger法估算的POM与POM/TPU共混物的活化能分别为513.5、390.5 kJ/mol。     

成核剂对聚丙烯结晶形态和力学性能的影响

研究了聚丙烯(PP)／成核剂共混物的结晶形态及力学性能。结果表明：加入成核剂后，提高PP的结晶温度，加快了结晶速度，使PP球晶细化；成核剂用量在0—0．2份之间时，PP的冲击强度、拉伸强度、硬度、热变形温度均随成核剂用量的增加而提高。     

Mult-920成核剂对iPB晶型转变速率的影响

采用红外光谱法研究了室温条件下Mult-920成核剂对全同聚1-丁烯(iPB)的晶型转变速率的影响。结果表明,成核剂对iPB具有很好的成核作用;成核剂对晶型转变速率的影响较大,加有成核剂的iPB的晶型转变完成一半的时间只需要1.6 h,明显低于iPB的28.5 h;在力学性能方面,iPB需要72.0 h左右达到性能稳定,加有成核剂的iPB只需要24.0 h便可以达到性能稳定,从而说明成核剂能很好地加快iPB的晶型转变速率。     

POM/TPU共混合金的相容性与结晶性能研究

采用熔融共混方法制备了聚甲醛/热塑性聚氨酯(POM/TPU)共混合金。通过扫描电子显微镜(SEM)、偏光显微镜(PLM)、X射线衍射仪(XRD)及动态流变仪对共混合金的相形态、结晶性能及熔体相容性进行了分析。结果表明:该共混合金呈两相形态,POM与TPU相之间具有部分相容性;TPU没有改变共混合金中POM的晶型结构及结晶度,但降低了POM晶体的完善性。     

新型成核剂对聚甲醛树脂结构与性能的影响

采用新型自制成核剂对聚甲醛(POM)树脂的结晶行为进行调控,以差示扫描量热仪、偏光显微镜、万能材料试验机研究成核剂对POM结构与性能的影响。结果表明,加入成核剂后,POM的结晶速率加快,结晶温度可由143.8℃提高至147.1℃,结晶峰半峰宽可由3.4℃降低至2.3℃,结晶熔融焓和结晶度有所增大;POM球晶细化,直径可由超过200μm降低至不足25μm;POM的拉伸强度由56.6 MPa增大至63.6 MPa,断裂伸长率由46.8%增大至92.3%,缺口冲击强度由6.65 kJ/m2增大至7.83 kJ/m2;随着成核剂用量的增加,POM的结晶行为可进一步得到改善,但力学性能变化不大。     

贝克线法研究PP球晶等温生长过程

在偏光显微镜下,贝克线能清晰勾勒球晶轮廓的特性,利用贝克线法实时观察了球晶等温生长过程,研究发现,在实验温度范围内,以贝克线的推移速度表示PP球晶的等温径向生长速度,得到了与传统方法相一致的结论:等温条件下PP球晶直径大小与生长时间呈高度线性关系,且随着生长温度的降低,其生长速率不断升高,根据Lauritzen-Hoffman理论模型进行模拟,计算得出PP等温结晶动力学参数Kg值为4.594×105K2。     

结晶成核剂对水性聚氨酯热熔黏合剂性能的影响

以聚己二酸1,4-丁二醇酯(PBA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、甲醇和甲乙酮肟(MEKO)为主要原料,制备了不同结构的结晶成核剂,并对水性聚氨酯乳液(WPU)进行改性,得到结晶速度提升的水性聚氨酯热熔黏合剂乳液.通过黏合剂成膜的DSC热循环测试,综合分析了结晶成核剂对水性聚氨酯热熔黏合剂结晶速率、结晶度的影响.研究结果...     

阿莫西林成核与生长动力学

阿莫西林现有结晶工艺获得的晶体粒度过小,直接影响到后续的过滤、干燥以及包装运输,研究其结晶动力学参数以指导结晶工艺,控制结晶过程中晶体的成核速度与生长速度,对提高晶体粒度有着重要意义。文章分别采用激光法和显微摄像的方法对阿莫西林结晶过程中初级成核、二次成核和单晶体生长速度进行了测定,计算出动力学相关数据。通过实验确定阿莫西林初级成核中均相成核与非均相成核的分界过饱和度S=4.5以及各自对应的成核自由能与成核半径,确定了二次成核发生时间与过饱和度间的关系以及阿莫西林晶体的生长速率与过饱和度的关系,并由生长指数m=1.995 5推出阿莫西林的生长机制为螺旋错位生长。通过阿莫西林结晶动力学研究为改进和优化结晶过程提供了理论基础。     

高聚物球晶的研究

利用偏光显微镜 ,对高聚物 (PP ,PS和PE)在不同条件进行熔融结晶时的球晶进行了研究。结果表明 :温度、应力及杂质对球晶的形态、大小、多少、分布均有影响。同时对试验结果进行了理论分析     

POM/TPU/改性纳米ZnO复合材料的结晶与力学性能研究

采用机械共混法和纳米ZnO表面偶联剂改性技术,制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯(TPU)/改性纳米ZnO复合材料,并借助偏光显微镜(PLM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)分析了复合材料的结晶形态和结晶性能,研究了改性纳米ZnO用量对POM/TPU/改性纳米ZnO复合材料力学性能的影响。结果表明:改性纳米ZnO在体系中起到一定的异相成核作用,促进了POM的结晶,并使得POM球晶细化;当改性纳米ZnO用量为0.3%时,复合材料具有最佳综合力学性能。     

以EAA为增容剂的高韧POM／SEBS合金的球晶结构和性能

研究了EAA增容下SEBS热塑性弹性体增韧POM共混物的球晶结构和性能。结果表明，POM／SEBS共混物的加工工艺简便，冲击强度和扯断伸长率有较大提高。球晶形态结果表明，EAA的加入提高了共混物的相容性，限制了POM大球晶的形成。     

β晶型成核剂对PP结晶行为及性能的影响

采用X射线衍射仪、偏光显微镜、扫描电子显微镜、差示扫描量热法研究了2种β晶型成核剂对聚丙烯(PP)结晶行为及性能的影响,并对α晶型PP与β晶型PP的宏观性能进行了分析。结果表明：加入β晶型成核剂后,PP晶型从α晶型转变为β晶型,冲击强度及热变形温度得到了大幅度提高。β晶型成核剂A可使PP的冲击强度提高近3倍;β晶型成核剂B可使PP的冲击强度提高近4．5倍,热变形温度提高约20℃。     

庚二酸类成核剂对等规聚丙烯β晶结晶行为的影响

研究了结晶温度（100～140℃）对添加庚二酸钠、庚二酸锌、庚二酸钙、庚二酸钡成核剂的等规聚丙烯中β晶结晶行为的影响。发现庚二酸钠、庚二酸锌、庚二酸钙和庚二酸钡是有效的β晶型成核剂，随着结晶温度的提高，成核改性聚丙烯的β晶型含量持续增大，并在130℃时达到最大值，结晶温度在130℃～140℃之间，成核改性的聚丙烯发生明显的β→α晶型转变。β晶型成核效率由大到小的顺序为：庚二酸钙〉庚二酸钡〉庚二酸锌〉庚二酸钠，庚二酸钙是最佳β晶型成核剂。     

成核剂A对聚甲醛结构与性能的影响

本文利用差热分析仪、偏光显微镜、广角Ｘ射线衍射仪及力学性能测试设备考察了成核剂Ａ对聚甲醛结构与性能的影响．研究发现，成核剂Ａ的加入，使得聚甲醛球晶细化，结晶速度加快，结晶过程为异相成核三维生长过程；且不改变ＰＯＭ的结晶晶型．但结晶度下降，微晶尺寸增大；含有成核剂Ａ的ＰＯＭ具有较高的缺口冲击强应，使得ＰＯＭ的缺口敏感性下降，因而可扩大ＰＯＭ的应用领域．