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采用小分子醇为起始剂,与环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)进行开环聚合反应,合成了亲水性聚醚多元醇,在不加入亲水填料的情况下,采用一步法发泡合成亲水性聚氨酯软泡。研究了聚醚多元醇起始剂种类、EO含量、分子结构及分子量对亲水性聚氨酯软泡吸水等性能的影响。结果表明,以甘油为起始剂,EO质量分数为70%,其中封端EO质量分数为10%,合成了相对分子质量为5 000的亲水聚醚多元醇,用其制备的聚氨酯软泡开孔率达到95%,吸水倍率高达35。 相似文献
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树枝状聚醚表面活性剂的合成与性质 总被引:8,自引:0,他引:8
以1.0G乙二胺为核的树状大分子聚酰胺-胺为起始剂,氢氧化钾为催化剂,分别与环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)反应合成了一系列二嵌段树枝状聚醚表面活性剂(DPE)。采用端基滴定法测定了产品的羟值,并根据理论结构计算出聚醚的相对分子质量;通过吊环法测定聚醚的表面张力,并探讨了化学结构对其性能的影响。结果表明这类具有新型化学结构的聚醚具有良好的表面活性,树枝状聚醚的表面活性随PO比率的提高而增强,而当聚醚的结构(EO/PO)相同时,相对分子质量对其表面活性的影响不大。 相似文献
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以碳酸二乙酯为原料,与丙二醇聚醚反应,合成了低级聚碳酸酯,再用自制的不同脂肪醇聚氧乙烯醚封端,合成了改性聚碳酸酯;将改性聚碳酸酯与其他单体复配,配制成涤纶POY油剂,考察脂肪醇聚氧乙烯醚的起始剂、环氧乙烷(EO)与环氧丙烷(PO)加成数,碳酸二乙酯与丙二醇聚醚的摩尔比对POY油剂性能的影响。结果表明:使用辛醇为起始剂,与EO按摩尔比1:8缩合合成脂肪醇聚氧乙烯醚,1,2-丙二醇与PO按摩尔比1:8缩合合成丙二醇聚醚,碳酸二乙酯与丙二醇聚醚按摩尔比4:3缩合成低级聚碳酸酯,低级聚碳酸酯与脂肪醇聚氧乙烯醚按摩尔比1:1合成的改性聚碳酸酯作为单体复配的涤纶POY油剂,其润湿性能、热性能较好,表面张力较高。 相似文献
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一种树枝型聚醚的合成及其防蜡性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用“发散法”合成了以乙二胺为核、端基为氨基的1.0G树枝状分子聚酰胺-胺(PAMAM),利用聚酰胺-胺分子中氮原子上含有活泼氢原子的特点,在适宜的条件下,将其与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)进行共聚,合成了一系列分子量不同而EO/PO值相同的二嵌段树枝型聚醚、分子量相同而PO/EO/PO值不同的三嵌段树枝型聚醚。采用倒杯法测定了系列树枝型聚醚的防蜡性能,结果表明:分子量为12240的二嵌段聚醚在浓度为2OOmg·L^-1时,防蜡率达到了60.9%。同时,研究了树枝状聚醚的嵌段结构与防蜡性能的关系,得出了一些具有规律性的研究结果。 相似文献
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《精细与专用化学品》2010,(5):24-24
<正>现有聚醚多元醇的生产主要是由起始剂(含活性氢基团的化合物)与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)、环氧丁烷(BO)等在催化剂存在下经加聚反应制得。以石油的下游产品甘油(丙三醇)作起始剂和环氧化物(一般是PO与EO并用),通过改变PO和EO的加料方式(混合加或分开加)、加量比、加料次序等条件进行技术优化,是生产各 相似文献
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研究了高速纺丝油剂用EO/PO无规聚醚的合成方法。EO/PO无规聚醚的相对分子质量不同,其黏度、表面张力、摩擦系数等均不相同,综合分析认为聚醚最合适的相对分子质量应为3 000左右;聚醚的相对分子质量分布与油剂的稳定性关系密切,相对分子质量分布应越小越好。EO/PO值会影响聚醚的黏度、凝点、溶解性等性能,综合考虑各种性能,其比值以3为宜。此外,使用自制的聚醚作为主要平滑剂调配出锦纶6帘子线油剂,工业应用实验取得了满意的效果。 相似文献
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《化学推进剂与高分子材料》2021,19(5):61-63
以丙二醇为起始剂,在氢氧化钾和双金属催化剂的催化下,用环氧乙烷封端合成了一种高相对分子质量高活性聚醚多元醇。考察了环氧化物进料速率、聚合反应温度、催化剂加入量、环氧乙烷用量等对聚醚多元醇及所制聚氨酯泡沫性能的影响,结果表明,环氧化物进料速率、聚合反应温度、催化剂加入量、w(环氧乙烷)分别为550g/h、(130±5)℃、30mg/kg、15%时为较佳合成条件。 相似文献
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研究了低沸点酸起始剂酯醚的合成工艺 ,即先合成中间体 ,再合成目标产品 ,讨论了不同环氧乙烷 (EO)、环氧丙烷 (PO)加成数的中间体对聚醚相对分子质量分布以及质量指标的影响。该法所得聚醚产品相对分子质量分布系数 (重均相对分子质量 /数均相对分子质量 )低于 1 0 5 ,副产物聚乙二醇含量为零。 相似文献
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以直链和支链结构的醇类、胺类以及稠环树脂为起始剂,通过烷氧基化反应合成了一系列嵌段聚醚型破乳剂。针对新疆塔河油田原油,讨论了聚醚破乳剂的起始剂类型、支化结构、起始剂含量、环氧乙烷与环氧丙烷质量比值[m(EO)/m(PO)]以及嵌段结构和方式对其脱水效果的影响。结果表明,针对新疆塔河油田原油,合成的多分枝型聚醚破乳剂脱水效果较好;聚醚破乳剂的起始剂质量比在0.3%~1.5%,HLB值在9.5~11.5,破乳脱水效果较好;末端为PEO嵌段的二嵌段聚醚破乳剂脱水速率快,脱水率最高;多嵌段结构聚醚破乳剂脱水速度较慢,但分离出的水色清,污水含油率低。 相似文献
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以腰果酚和甲醛为原料合成一种起始剂——腰果酚醛树脂,再以起始剂为原料,分别与环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)进行加成聚合,合成了一种腰果酚醛树脂嵌段聚醚(CPFE)。采用FT-IR对CPFE的分子结构进行了表征,通过瓶试法初步研究了CPFE作为破乳剂对大庆油田采出液的破乳性能。实验结果表明,所合成的CPFE对O/W型原油乳液具有良好的破乳性能,随着添加量和破乳温度的增加,脱水率增大,所表现出来的影响规律与常规聚醚型破乳剂是一致的。在破乳温度为45℃,CPFE的添加量为250mg/L时,30min的脱水率达到97.8%,腰果酚醛树脂嵌段聚醚具有快速脱水的特征,显示出良好的应用前景。 相似文献
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以烯丙醇、环氧乙烷、环氧丙烷为原料,通过烯丙基低聚物的制备和烯丙基大分子量聚醚的制备两步反应,合成了烯丙基无规聚醚,并考察了适宜的合成条件。烯丙基低聚物制备阶段,反应温度为90~110℃,加环氧乙烷/环氧丙烷(EO/PO)时间为2.0~2.5h,氢氧化钾用量为烯丙醇质量的1%。烯丙基大分子量聚醚制备阶段,烯丙基低聚物为起始剂,多金属氰化物(MMC)催化刺添加量为产品的0.225%o,脱水时间为60min,脱水温度为110℃,反应温度为110℃左右,加EO/PO时间为3.5h。制得的烯丙基无规聚醚外观为无色透明液体,色泽小于20,不饱和度大于2.23%。 相似文献
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国内聚醚多元醇的生产现状及技术进展 总被引:2,自引:0,他引:2
于剑昆 《化学推进剂与高分子材料》2000,(1):1-9
<正> 聚醚多元醇又称聚氧化烯烃多元醇,它是用含活泼氢基团的化合物作起始剂,在催化剂存在下使单环氧化合物开环聚合制得。聚醚多元醇产量最大的是以甘油作起始剂和环氧化物反应,通过改变环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的加料方式、加料比和加料次序等条件制得的各种通用型聚醚多元醇。聚醚多元醇的工业应用如图1所示。在聚氨酯(PU)工业所用的多元醇中,聚醚多元醇 相似文献
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以不同官能度的小分子醇类为复合起始剂,KOH为催化剂,由环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)进行开环聚合,合成了化妆海绵用聚醚多元醇,其羟值为38~43 mg/g。用该聚醚多元醇通过预聚体法制备的化妆海绵具有良好的吸水、保水性能,海绵泡孔细腻且物理性能优良。发泡过程无需添加催化剂,绿色环保,制得的化妆海绵对人体皮肤无伤害。 相似文献
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以三甲基羟乙基丙二胺为起始剂,KOH为催化剂,通过环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的开环聚合,在120℃下合成了一系列二嵌段和三嵌段聚醚反相破乳剂。FTIR和1HNMR结果表明合成产物与设计结构一致。通过瓶试法对滑溜水返排液进行了破乳实验,结果表明:具有三嵌段结构,且n(EO)∶n(PO)∶n(EO)=1∶6∶12的破乳剂脱水率大于97%,具有良好的破乳效果。动态界面张力的扩散动力学研究表明,EPO-8反相破乳剂从水相扩散至界面速率快,在油表面吸附性和降低界面膜强度的能力更强,是其破乳性能良好的主要原因。 相似文献