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相似文献
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1.
研究了n-β(氨乙基)-γ(氨丙基)三乙氧基硅烷(NH2(CH2)2NH(CH2)3Si(OEt)3)与二甲基二乙氧基硅烷(CH3)2Si(OEt)2)共水解,制备含(CH2)3NH(CH2)2NH2功能基的聚硅氧烷配位体,用IR,^1HNMR和元素分析法对水解产物分析证明,NH2(CH2)2NH(CH2)3Si(OEt)3与(CH3)2Si(OEt)2进行了共水解反应,而且水解程度随NH2(CH  相似文献   

2.
纳米级ZnO—TiO2复合粉体的制备及其性能表征   总被引:8,自引:1,他引:7  
林元华  袁方利 《功能材料》1999,30(5):507-508
利用ZnSO4和Ti(SO4)2为原料,在合成纳米TiO2粉体的基础上,将TiO2微粉分散在(NH4)2CO3溶液中,进一步将ZnCO3的形成沉淀出来,于300℃煅烧2h,即可制得纳米级ZnO-TiO2复合粉体,其粒径约30-95nm。  相似文献   

3.
在p-Si(100)上溅射法生长ZnO的结构和光学特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
室温下在p-Si(100)上采用直流反应磁控溅射法外延生长了ZnO薄膜。XRD测量表明了ZnO是高度c轴单一取向生长的,XRC测量则表明了ZnO的高质量在室温下的PL测量中见到了带边发射,其强度与晶体质量有关。  相似文献   

4.
彭正合  潘庆才  刘涌洲  杨丽芬 《功能材料》2001,32(2):215-216,219
研究了标题配合物M(mnt)(phen-5,6-dione)的电子吸收和发射光谱,经分子力学(MM+)几何优化再用ZINDO/S方法进行了多组态的RHF-SCF-CI计算,研究了配合物的激发态。探讨了用配合物掺杂及未掺杂 CdS-PVA膜的暗电导、光电导和光敏性。发现配合物的光敏性按金属离子顺序Cu2+<Ni2+<Zn2+依次增强,并与金属离子对LL’CT的影响基本一致。  相似文献   

5.
新型阳离子胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺共聚物的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
在(NH4)2S2O8-Na2SO3引发体系中,用丙烯酰胺与N,N'-甲叉双丙烯酰胺(BiS)进行共聚,得甲叉基聚丙烯酰胺(MPA),将MPA进行Mannich反应,生成胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺(CMPA)。对反应物料配比、温度及时间对其分子量、胺化度的影响进行了初步探索。  相似文献   

6.
应用类似于配位剂滴定锌的安培滴定法来测定Zn-ATMP、Zn-CyS配合物的组成及条件生成常数,其滴定曲线是用半微分阳极溶出伏安法检测未反应的锌而获得,所得结果满意。  相似文献   

7.
电镀Zn-Co合金钝化膜的X光电子能谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
X光电子能谱(XPS)分析表明,电镀Zn-Co合金钝化膜与电镀锌钝化膜一样,均由CrO_3、Cr_2O_3、Zn(OH)_2、ZnO及H_2O等组成,但Zn-Co合金钝化膜中高价铬含量较高,且在钝化膜的较深层处有原子态钴存在,这是该合金钝化膜具有高耐蚀性的主要原因。  相似文献   

8.
电镀Zn—Co合金钝化膜的X光电子能谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
X光电子能谱(XPS)分析表明,电镀Zn-Co合金钝化膜与电镀锌钝化膜一样,均由CrO3,Cr2O3,Zn(OH)2,ZnO2及H2O等组成,但Zn-Co合金钝化膜中高价铬含量较镐,且在钝化膜的较深怪处有原子态钴存在,这是该合金钝化膜具有高耐蚀性的主要原因。  相似文献   

9.
共沉淀法制备掺杂氧化锌压敏陶瓷粉料热力学分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文通过对Men+(Zn2+;Cr,Mn2+;Sb3+,Bi3+,Co2+)-NH-CO2--HO体系进行热力学分析的基础上,获得了Me-NH-CO2-O体系中的lg[M]T-pH关系图,得到了用NHHCO和NH·HO作沉淀剂,用共沉淀法制备掺杂氧化锌压敏陶瓷粉料时,最佳共沉淀pH为7.0左右.  相似文献   

10.
配合物[Mn(phen)_2]~(2 )修饰的MCM-41的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别以γ-氨丙基和甲基丙烯酸丙酯基修饰介孔分子筛MCM-41内孔壁,将引入的有机官能团与金属配位离子[Mn(phen)2Cl]+通过配位健成键首次合成了锰(Ⅱ)配位化合物修饰的MCM-41(MCM-ap-Mn(phen)2,MCM-mp-Mn(Phen)2).通过XRD、FTIR、77K氮气吸附-脱附、UV-VIS漫反射光谱和Mn2+电子顺磁共振谱(ESR)表征了复合物MCM-ap-Mn(phen)2和MCM-mp-Mn(phen)2由于有机基团对MCM-41孔壁的修饰,使复合物的结晶度降低,增加的有机基因和配合物使红外光谱有所改变;BET比表面积,孔容和最可几孔径均下降;γ-氨丙基或甲基丙烯酸丙酯基与Mn2+的配位而使其UV-VIS漫反射吸收光谱在短波长的吸收加强;室温下 Mn2+电子顺磁共振表明 Mn(Ⅱ)配位环境几乎没有变化.  相似文献   

11.
本文报道在一定浓度范围的NH3-NH4AC-CdAC2-(NH2)2CS水溶液体系中50~100nm厚的器件质量硫化镉多晶薄膜的生长条件研究.透明高密度的CdS薄膜沉积的最佳条件已经获得.SEM分析表明硫化镉膜晶粒大小为50~100nm二在玻璃上和SnO2:F/玻璃上的CdS膜具有强的定向选择晶面.80um厚的硫化镉膜暗电阻率是103~104Ω·cm数量级,光电导比是100~200范围,光禁带宽度是2.44eV.同时对水溶液中硫化镉成膜条件作了研究.  相似文献   

12.
本文探讨了Si及α-Al2O3超细粉对Al2O3-ZrO2-C系材料显微结构的影响.认为在Al2O3-ZrO2-C系材料中同时加入Si和α-Al2O3超细粉,Si粉除了与C生成了SiC纤维外,其反应产物SiO2还与α-Al2O3超细粉及ZrO2生成了莫来石(A3S2)和Al2O3-ZrO2-SiO2(AZS)固溶体,这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用.  相似文献   

13.
聚苯硫醚涂层/金属基体的界面研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
用X射线光电子能谱(XPS)研究了聚苯硫醚(PPS)在高温下的化学反应和PPS与不锈钢、铸铁、A3碳钢的结合机理。结果表明,PPS在300℃以上发生了氧化交联和氧化反应,反应中有C-O-C、Ph-SO-Ph和Ph-SO2-Ph基团生成,涂层界面的Ph-S-Ph中的S有23%生成了Ph-SO-Ph和Ph-SO2-Ph。同时初步解释了PPS涂层与金属界面的结合是由于PPS中S原子的孤对电子和金属基体的  相似文献   

14.
研究了以span-80为乳化剂和过硫酸钾-脲引发体系下,甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合的动力学,得出在「K2S2O8」为12.3-73.8μmol.L^-1.「CO(NH2)2」o为0-0.95mmolL^-1,乳化剂为41.75-66.80g.L^-1范围内的聚合速率表达式:Rp^∞「DM.MC」^1.71「K2S2O8」^0.28「CO(NH2)2」^0.01「3」^-1.18,BC  相似文献   

15.
本文探讨了Si及α-Al2O3超细粉对Al2O3-ZrO2-C系材料显微结构的影响。认为在Al2O3-ZrO2-C系材料中同时加入Si和α-Al2O3超细粉,Si粉除了与C生成了SiC纤维外,其反应产物SiO2还与α-Al2O3超细粉及ZrO2生成了莫来石(A3S2)和Al2O3-ZrO2-SiO2(AZS)固溶体,这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用。  相似文献   

16.
采用(NH4)2Ce(NO3)6/H2SO4这一水溶性高效引发体系发引尼龙-6膜与丙烯酸的接枝共聚合反应。合成了一系列不同的接枝率的接枝膜,其中接枝率最高可达312%。这一数值是文献报导的接枝率的4倍多。  相似文献   

17.
锌镍合金镀层盐雾腐蚀行为的研究   总被引:9,自引:3,他引:6  
研究了锌镍合金电层的盐雾腐蚀行为,结果表明,12%-16%Ni镀层不仅5%红锈出现时间长,红锈扩展慢,而出现腐蚀增重。SEM、EPMA、AES和XRD分析表明,锌镍合镀层的高耐蚀性和腐蚀增重与生成粘附力强、绝缘性好的腐蚀产物ZnCl2.4Zn(OH)2和2ZnCO3.3Zn(OH)2有关,腐蚀产物还密积堵塞了镀层在腐蚀过程生成的大量微裂纹。  相似文献   

18.
淀粉在CS2/H2O2体系中与烯烃接枝共聚   总被引:30,自引:1,他引:29  
采用CS2/H2O2体系在碱性条件下引发玉米淀粉与丙烯酰胺,苯乙烯接枝共聚,系统研究了NaOH、CS2和单体的浓度、CS2/H2O2的摩尔比及反应温度等与接枝效应关系。结果发现在适宜条件下,室温(25-35℃)接枝反应0.5-1.0h,单体转化率和接枝效率可达96%以上。  相似文献   

19.
湿法制备羟基磷灰石生物活性陶瓷粉末的热力学分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对制备羟基磷灰石的Ca(NO3)2-(NH4)2HPO4-NH4OH-H2OL体系进行热力学分析。计算求得HA沉淀最宜pH条件为10.6-12.4,热力学计算与实验结果和文献报告数据结果一致。  相似文献   

20.
本文利用常压CVD设备在较低温度(<700℃)下制备得到了Si-N-O薄膜,探讨了反应温度、反应时间、NH3中杂质水汽对薄膜生成的影响。制得的薄膜具有较大的体积电阻  相似文献   

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