乳液聚合法制备PMMA/石墨烯纳米复合材料

首先以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为分散助剂得到石墨烯/MMA分散液,然后采用乳液聚合法制备了PMMA/石墨烯纳米复合材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、差示扫描量热仪、热重分析仪以及电子万能试验机、冲击试验机、高阻计等仪器设备对PMMA/石墨烯纳米复合材料的结构与性能进行分析和测试。结果表明,通过DMAEMA的助分散作用,实现了PMMA对石墨烯的完全包覆,并且DMAEMA的胺基与石墨烯表层官能团间存在强相互作用;石墨烯的引入提高了PMMA/石墨烯纳米复合材料的热稳定性,玻璃化转变温度（Tg）增加约6.4 ℃、初始热分解温度增加约38.3 ℃;石墨烯的引入改善了PMMA/石墨烯纳米复合材料的抗静电性能及拉伸性能,但冲击性能略有下降。     

PMMA/石墨烯纳米复合材料的制备及其性能研究进展

综述了国内外聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/石墨烯纳米复合材料的研究现状及其制备方法的最新研究进展,并阐述了PMMA/石墨烯纳米复合材料的热性能、电性能、力学性能及其在柔性衬底、生物医学、太阳能电池、传感器、原油降凝剂等领域的应用现状.     

纳米粒子种类对PMMA／纳米复合材料性能的影响

研究了胶体SiO2、粉体SiO2、有机改性蒙脱土OMMT等不同纳米粒子种类对纳米复合材料性能的影响,通过红外光谱、X射线衍射、热重分析和动态力学性能等测试手段对复合材料进行了分析表征。结果表明,OMMT和胶体SiO2与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的复合效果最好;OMMT的加入对复合材料的热性能有一定提高,而胶体和粉体SiO2的加入提高了复合材料的储能模量。     

柠檬酸酯化纳米纤维素的制备及其在PMMA中的应用

采用固相酯化法制备了柠檬酸酯化微晶纤维素(C-MCC),再通过四丁基氢氧化铵(TBAH)/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/H2O混合溶剂的有限溶解实现了柠檬酸酯化微晶纤维素的纳米化.在探讨了TBAH的用量对柠檬酸酯化纳米纤维素(C-CNC)结晶度和粒径影响的基础上,着重分析了C-CNC结晶度和添加量对PMMA复合材料...     

壳聚糖纳米纤维/PMMA复合材料的制备及性能分析

利用壳聚糖(Chitosan)纳米纤维对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行增强改性,通过浸渍法制备Chitosan/PMMA复合薄膜材料,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、热性能分析仪(DMA、TMA)、紫外分光光度计等对其性能进行表征。结果表明,浓碱处理甲壳素能够获得壳聚糖;薄膜的断面呈现明显的层状结构;Chitosan/PMMA复合材料的透光率比纯纤维膜提高了约11%;在PMMA中添加壳聚糖纳米纤维能够显著降低树脂的热膨胀系数(CTE),在20～100℃的范围内,添加60%壳聚糖纳米纤维的复合材料的CTE为33.85×10-6K-1,接近于纯PMMA树脂CTE的1/6;Chitosan/PMMA复合样品的储能模量达到了6 GPa,较纯PMMA增加了2倍。     

PMMA/TiO2纳米复合材料的性能研究

利用偶联剂钛酸正丁酯对纳米二氧化钛颗粒进行预处理, 而后通过原位聚合制备了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的纳米二氧化钛粉体. 通过红外光谱(FI-IR)、热重分析(TG)、差热扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等研究了PMMA/TiO2有机-无机纳米复合材料的结构和性能.结果表明,PMMA包覆在TiO2的表面,包覆率为38.44%;PMMA/ TiO2纳米复合材料的起始分解温度和玻璃化温度分别为337 ℃和138 ℃,平均粒径为22.7 nm.表面改性后的纳米二氧化钛颗粒在有机溶剂中具有良好的分散稳定性能,同时确定了原位聚合PMMA/TiO2的最佳工艺条件为改性剂的用量15.8%,超声聚合反应时间1.5 h,反应温度为80 ℃.     

PMMA/SiO_2纳米复合膜表面性能的研究

采用有机硅处理剂对纳米SiO2进行化学修饰,得到表面官能团化的纳米SiO2,然后再通过溶液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅(PMMA/SiO2)纳米复合膜.利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、水接触角仪(WCA)对其进行表征.结果表明,经有机硅处理剂官能团化的纳米SiO2能很好地分散于PMMA基体中,SiO2有富集到聚甲基丙烯酸甲酯表面的趋势,加入纳米SiO2降低了聚甲基丙烯酸甲酯表面自由能,提高了膜表面的水接触角.经四氢呋喃溶剂刻蚀后,膜表面的水接触角显著提高,得到憎水型PMMA/SiO2纳米复合膜.     

改性纳米SiO2粒子增韧PMMA

采用表面接枝的方法,在室温下用硅烷偶联剂改性纳米（nano）-SiO2,经引发剂引发甲基丙烯酸甲酯聚合包覆,并以其为填充物与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）熔融共混,制得PMMMnano-SiO2复合材料。力学性能测试表明,随着改性nano-SiO2用量的增加,PMMA／nano-SiO2复合材料的缺口冲击强度和拉伸强度均明显提高,当w（nano—SiO2）为3％时,PMMA／nano—SiO2复合材料的综合力学性能最佳,缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了94．7％和28．O％：     

旋涂法制备聚碳酸酯/氧化石墨烯/LDH复合膜及其阻燃性能研究

采用旋涂法制备了聚碳酸酯/GO/LDH纳米复合膜,并对其结构和性能进行了研究。通过TEM和FT IR等分析可知复合膜制备成功,无机纳米材料薄膜中分散均匀。UV-Vis分析可知,薄膜具有较高的透光率,同时,纳米复合膜对紫外线的吸收率要强于纯PC。从MCC阻燃分析结果可以看出,GO与LDH起到了协同阻燃的作用,并且表现出较高的阻燃效率。     

溶胶-凝胶法制备硼硅酸盐玻璃上减反射薄膜

以正硅酸乙酯(TEOS)、不同相对分子量的聚乙二醇(PEG)为主要原料,采用溶胶-凝胶法在硼硅酸盐玻璃板上制备单层SiO2减反射薄膜,研究了制备工艺对薄膜光学性能的影响.结果表明:PEG的添加量可以改变薄膜的透过率,当PEG/TEOS的摩尔比为50/50时能达到最大值.PEG1K能将反射率最小值调整到550 nm,从而对应于最高的太阳辐射波长.     

纳米多孔硅的制备及其性能研究

采用sol-gel法制备了SiO2气凝胶,再利用镁热还原反应制备出纳米多孔硅,并与高氯酸钠复合制备出纳米多孔硅/高氯酸钠复合材料.通过X射线衍射仪、扫描/透射电镜、X-ray能谱仪、比表面积测试仪对纳米多孔硅的成分和结构进行了表征.用热重分析仪和高速摄影机测试了纳米多孔硅/高氯酸钠复合材料的热性能及爆炸性能.结果表明,在低温(≤650℃)下,通过调节温度,可以制备出不同晶态的纳米多孔硅,其具有三维无规则网络的海绵状介孔结构,孔径均一,孔径大小约10 nm,比表面积高达820.7 m2/g.在没有壳体限制的条件下,纳米多孔硅/高氯酸钠复合材料在惰性气体中约510℃发生热分解,在热板烘烤下发生强烈爆炸,并伴有蘑菇云状的火焰.     

Preparation of Nanoporous Polyimide Films from Poly(urethane‐imide) by Thermal Treatment

Nanoporous polyimide films were prepared in two steps. The first step is the preparation of poly(urethane‐imide) films by casting blend solutions containing various weight percentages of poly(amic acid) and phenol blocked polyurethane prepolymer (from 1,6‐hexamethylene diisocyanate and poly(ethylene glycol)). Three poly(amic acid)s were obtained from biphenyltetracarboxylic dianhydride (or) 2,2‐bis(3,4‐dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride with 1,4‐phenylenediamine (or) 2,5‐dimethyl‐1,4‐phenylenediamine. Poly(urethane‐imide) films were characterized by density and surface energy measurements, AFM, DSC, TMA, mechanical properties and TGA. In the second step, these films were thermally treated above 300 °C to give nanoporous polyimide films. During thermal treatment, less thermally stable urethane domains decomposed, leaving porous polyimide films. The presence of pores was confirmed by scanning electron microscopy (SEM). The dielectric constant of the polyimide film was found to decrease with increasing amounts of urethane content.

A nanoporous polyimide film.     

溶胶-凝胶法制备薄膜的研究进展

溶胶-凝胶工艺是一种很有前途的薄膜制备方法.简单介绍了薄膜的种类及制作方法.将溶胶-凝胶法与PVD法和CVD法等进行了比较,说明了其制膜的优点,如工艺简单、设备要求低以及适合于大面积制膜.具体介绍了用溶胶-凝胶法制膜的流程及应用,着重介绍了基片的清洗方法和薄膜的涂覆方法.     

溶胶-凝胶法制备二氧化锡薄膜

以无机物(SnCl4.5H2O）为前驱物采用溶胶-凝胶技术、浸渍涂布法制备二氧化锡薄膜。研究了凝胶的脱水与晶化过程,得到经600℃热处理后凝胶晶化完整。同时对不同粘度的涂布液与成膜厚度以及不同提拉速度与成膜厚度的关系进行研究,得到较好的直线关系。膜厚与提拉速度的关系式为t≈V0.58。     

溶胶电泳法制备纳米TiO2薄膜及其光催化性能研究

利用有机钛的水解制备TiO2溶胶,采用电泳法在不锈钢片上镀膜,经500℃烧结后,进行光降解实验.通过DTA、XRD、SEM等测试分析了纳米TiO2薄膜的外观形貌和晶型结构.实验结果表明,溶剂、胶体浓度、电泳时间、外加电压等因素对膜的光催化性能均有不同程度的影响.该法制备的纳米TiO2薄膜具有一定的厚度、表面均匀平整.     

应用电泳沉积技术制备钛酸钡铁电陶瓷薄膜

采用电泳沉积技术在Pt电极基片上制备BaTiO3铁电陶瓷薄膜，探讨了电泳沉积过程中的控制因素（悬浮液体系，电场强度，料浆浓度，沉积时间等）对成膜性能的影响，并对薄膜材料的结构，性能进行了表征，实验结果表明；在1050℃（2h)的烧成温度下，经重复沉积一烧结2-3次可得到基本无缺陷的BaTiO3陶瓷薄膜，测量频率在1kHz，测量频率在1kHz时，室温（23℃）下的介电常数ε=2300，介电损耗tanδ=0.2。     

旋涂分布催化剂制备直立单壁碳纳米管

采用聚乙二醇和铁盐、钴盐的乙醇溶液,通过旋涂法在硅基底表面分散得到制备单壁碳纳米管的催化剂颗粒,并用水汽辅助化学气相沉积法制备了直立生长的单壁碳纳米管。考察了不同旋涂速度、聚合物用量和Fe/Co用量对基底表面催化剂分布的影响,用SEM、Raman光谱对相应催化剂分布条件下生长的碳纳米管进行了表征。结果表明,旋涂的转速高时形成的催化剂颗粒分布均匀、粒径小,有利于单壁碳纳米管的生长,而较高Fe、Co和聚乙二醇(PEG)用量能使催化剂密集分布,有利于碳纳米管的直立生长;在7 000 r/min成膜时,质量分数为1.25%的PEG和质量分数均为0.05%的Fe和Co,是单壁碳纳米管直立生长的适宜催化剂条件。     

太阳能电池减反膜的研究现状与前景展望

结合国内外对太阳能减反膜的研究现状,叙述了几种目前常用的减反膜的制备方法及其工艺特点。针对目前的研究状况展望太阳能电池减反膜的发展前景。