Fenton试剂-活性炭吸附处理焦化废水的研究

对Fenton试剂-活性炭吸附联用技术处理焦化废水进行了研究。首先考察了pH值、H2O2投加量、[Fe^2＋]／[H2O2]等因素对Fenton试剂氧化处理效果的影响以及Fenton试剂氧化阶段H2O2投加量对活性炭吸附效果的影响;然后考察活性炭投加量、吸附时间、pH值等因素对活性炭吸附阶段处理效果的影响。结果表明,Fenton试剂-活性炭吸附工艺处理焦化废水的最佳操作条件为：Fenton试剂氧化阶段H2O2投加量为55mmol／L,[Fe^2＋]／[H2O2]=1：10,初始pH=3;活性炭吸附阶段活性炭投加量为2．5g／L,pH=3,吸附时间30min。在此操作条件下,焦化废水COD去除率达97．5％。     

Fenton试剂处理苯酚废水的研究

对采用Fenton试剂处理苯酚废水进行了研究,探讨了n[H2O2]、n[Fe^2＋]/n[H2O2]、pH值、反应温度、反应时间等因素对COD去除率的影响,确定了最佳处理条件：n[H2O2]=13mmol／L,n[Fe^2＋],n[H2O2]=1：10,pH=3。温度为30℃,反应时间为60min,COD去除率在88％左右。并且在上述实验条件下H2O2采用分批投加时,处理效果会更好。     

Fenton氧化降解罗丹明B条件研究

对三种不同初始浓度的罗丹明B废水进行Fenton氧化降解工艺条件及降解历程进行研究。结果显示：当[H2O2]：[Fe^2＋]（摩尔比）=3．26的时候,COD去除效果最好,随着[Fe^2＋]的投加量增加,废水会变成铁红色,同时沉淀物增加：COD分别为200,300和800mg／L的3种不同浓度的废水,[H202]投加量分别为0．5,0．9,3．5mL,废水的初始pH=3的时候,COD的去除率最好。     

Fenton氧化深度处理焦化废水的研究

采用Fenton氧化对焦化废水进行了深度处理。结果表明：Fenton氧化反应迅速,可迅速降低焦化废水生化出水的COD;H2O2和Fe2＋的投加量对Fenton氧化具有明显的影响;pH=3时反应体系具有最佳的COD去除效果。在H2O2投加量为1.994 mL/L,FeSO4.7H2O投加量为0.543 g/L,pH=3,温度为35℃的条件下,反应出水COD低于100 mg/L,去除率可达72.7%;Fenton氧化可有效去除生化出水中的难降解有机物。实验结果表明Fenton氧化是深度处理焦化废水的有效工艺。     

深度氧化技术处理焦化废水的研究

首先用改性焦炭、硫酸铝、PAM对焦化废水进行预处理,结果表明改性焦炭预处理焦化废水效果最佳,COD去除率为29.7%。然后利用Fenton试剂对焦化废水深度处理,单因素实验和正交试验结果表明,当pH=4,H2O2投加量为15mmol.L-1,[Fe2＋]/[H2O2]=1∶10,反应时间30min时,处理效果最佳,COD去除率可达92%。各因素对COD去除率影响的强弱顺序为：pH〉H2O2投加量〉Fe2＋/H2O2的摩尔比。     

Fenton—PAM联合处理焦化废水

首先用活化粉煤灰预处理焦化废水,COD去除率最大可达17％。然后利用Fenton试剂和PAM联合作用对焦化废水深度处理,单因素实验和正交试验结果表明,当pH=5,H2O2投加量为3mL／L,FeSO4·7H2O的投加量为6g／L,PAM的投加量为0．5g／L,反应时间为2h,处理效果最佳,COD和色度的去除率分别可达去90．8％和91．25％。各因素对COD去除率影响的强弱顺序为：PAM投加量〉pH值〉H2O2投加量〉FeSO4·7H2O投加量。     

超声波强化Fenton试剂深度处理山梨酸废水

采用超声强化Fenton（Fe^2＋＋H2O2）试剂,耦合氧化深度处理山梨酸废水。考察了各因素对COD去除率的影响,结果表明,在超声频率40kHz、功率为400W。反应时间为40min、温度为60℃,pH为3．0．H2O2和Fe^2＋的浓度分别为0．22和0．04mol／L时,COD去除率达到95％以上.与单独使用Fenton试剂法相比．该方法反应时间短、反应温度低、试剂投加量小、COD去除率高。     

Fenton氧化技术处理含甲醛废水的实验研究

采用Fenton试剂对甲醛废水进行氧化处理,考察了H2O2浓度、Fe2＋浓度、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响。在H202投加量为4．5ml／L,n（H202）：n（Fe2＋）=4,pH值为3,反应30rain后,静置5min的条件下,废水中甲醛去除率和COD去除率分别达到89％、82％。结果表明,Fenton试剂对甲醛废水可以取到很好的处理效果。     

Fenton法深度处理干法腈纶废水

采用Fenton法深度处理干法腈纶废水,试验中考察了Fe2＋投加量、H2O2投加量、pH、反应时间等l习素对CODcr处理效果的影响,确定了反应过程中的最佳工艺参数,并分析了该法处理废水的作用机理。试验结果表明：影响Fenton氧化的因素从大到小依次为H2O2投加量、初始pH值、反应时间、Fe2＋投加量。最佳试验条件为：e（Fe2＋）为18．0mmol／L,dH2O2）为49．0mmol／L,pH为3．0,反应时间为30min。在此条件下出水COD。可降至47．4mg／L,去除率可达到80．3％。显示该方法对于干法腈纶废水的处理具有巨大的前景和潜力。     

Fenton法处理模拟偶氮染料废水的研究

采用Fenton法对模拟偶氮染料废水进行了处理。考察了废水初始pH值、H2O2和Fe2＋投加量、反应时间及反应温度等对模拟染料废水COD去除率的影响。实验结果表明,在甲基红的初始浓度为200mg.L-1,初始pH值为3.0,H2O2和Fe2＋投加量分别为20mmol.L-1和1mmol.L-1,反应温度为50℃,反应时间为60min的条件下,废水中COD的去除率可达83.5%。     

阜新市凌河水源有机污染物调查

对阜新市凌河水源有机物污染状况进行调查分析。结果表明：该水源主要受到苯系物、多环芳烃、卤代苯、挥发性卤代烃及酞酸酯类的污染,但仅二氯甲烷1项超标,其他均低于国家标准值,同时提出了相应的污染防治对策。     

饮用水源水库有机污染物水质特性比较分析

以某市三个水库水源水为研究对象,采用组合树脂XAD4/8吸附、浓缩以及色谱–质谱(GC-MS)联机定性分析技术,研究了三个水库中微量有机物的种类、组成及沿程空间分布特性。结果表明在酸性富集条件下,在A水库的水中检测出的有机物种类最多,为13种,主要以苯系物为主;在C水库的水中有机物种类次之,为12种,主要以长链烷烃为主;在B水库有机物种类最少,为7种,主要为苯系物及长链烷烃。总出峰面积沿程递增(A、B、C),结合三个水库的CODMn、BOD5及NH4+-N情况,说明三个水库污染程度由轻到重的顺序为A水库,B水库,C水库,位于下游的B、C水库较上游受污染程度严重。     

有机污染水源水的粉末活性炭处理技术研究

以乐果、邻苯二甲酸二乙酯、苯和甲醛为目标有机污染物,研究投加粉末活性炭对目标污染水源水的处理效果.结果表明,粉末活性炭对乐果、邻苯二甲酸二乙酯、苯具有良好的去除效果,可作为此类有机污染水源水的应急处理措施,以保障供水安全.此外,还考察了粉末活性炭投加量、吸附时间对去除效果的影响.     

Calculation and Interpretation of Surface Free Energy of Wetting of E-Glass by Vapors

The surface free energy of wetting of E-glass by water and benzene vapors was calculated from Bangham and Razouk's free-energy equation. The method of Fu and Bartell for determining specific surface area was used to analyze the microstructure. The surface free energies, which were computed from adsorption isotherms obtained at temperatures from 18° to 20°C, had values from -235 to -254 ergs/cm² and -71.1 to -72.4 ergs/cm² for water and benzene adsorption, respectively, depending on temperature, surface geometry, and sample treatment. The lower affinity of E-glass for benzene, which resulted in a smaller work of adhesion, suggests that active adhesion of hydrocarbons is impossible in the presence of bulk water. Microstructural analysis indicated that the water-modified E-glass surface contains micropores 23 Å in diameter.     

苯在超临界水中的分子动力学研究

Microscopic structure and diffusion properties of benzene in ambient water (298 K, 0.1 MPa) and supercritical water (673--773 K, 25---35 MPa) are investigated by molecular dynamics simulation with site-site models.It is found that at the ambient condition, the water molecules surrounding a benzene molecule form a hydrogen bond network. The hydrogen bond interaction between supercritical water molecules decreases dramatically under supercritical conditions. The diffusion coefficients of both the solute molecule and solvent molecule at supercritical conditions increase by 30---180 times than those at the ambient condition. With the temperature approaching the critical temperature, the change of diffusion coefficient with pressure becomes pronounced.     

新型固相微萃取涂层的制备与应用

实验合成了苯乙烯-甲基丙烯酸-醋酸乙烯酯聚合物,作为固相微萃取的涂层,考察了聚合物的热稳定性,自制SPME装置。采用HS—SPME—GC方法测定了水中苯、甲苯、二甲苯。对该方法的线性、重复性、最小检出限、回收率等进行了试验测定,结果令人满意。     

一种新偶氮胂酸型试剂及荧光法测定铍的研究

新试剂７－（２＇－胂酸基－５＇－羧基）苯偶氮－８－羟基喹啉－５－磺酸的基本性能。详细研究了此试剂荧光法测定铍的条件，并用于水及铜中铍的测定。     

高透明UV稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备研究

研究了在对甲苯磺酸的催化下,三羟甲基丙烷和丙烯酸在含有阻聚剂在对苯二酚的苯溶剂中反应,经过中和,洗涤,脱溶和真空脱水,得到高透明UV稀释剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯,收率＞95％。     

室内苯系物的污染及防治

近年来,室内装修越来越普遍,室内空气苯系物污染问题得到了更多的关注与研究,文章主要就苯系物污染及其防治做了系统的综述,分析了室内苯系物的来源,讨论了这些污染物对人体健康的危害,概要介绍了苯系物污染治理的方法。     

腐殖酸钾对十二烷基苯磺酸钠（SDBS）增溶作用

以苯为石油类物质代表,比较研究了单一的腐殖酸钾、SDBS以及二者的混合溶液对苯的增溶作用。用紫外分光光度法测定了各溶液对苯的增溶能力。研究了腐殖酸钾的质量浓度、矿化度、pH值以及温度等因素对单一或混合表面活性剂溶液对苯的增溶能力的影响。结果表明,苯增溶量随着腐殖酸钾浓度的增大产生突越,并渐渐趋于平衡;适量的无机阳离子电解质能够增大单一或混合表面活性剂的增溶能力;腐殖酸钾溶液的增溶体系在pH〉7．0时基本不受的pH变化影响;体系的温度越高增溶量越大。