热处理对无机盐-螯合-凝胶法制备的PMN-PT弛豫铁电膜钙钛矿相形成的作用

研究了PMN－PT薄膜的无机盐－螯合－凝胶法制备，分析和讨论了薄膜热处理工艺对薄膜相结构形成的影响，探讨制备近全钙钛矿相的PMN－PT弛豫铁电薄膜的最佳工艺。     

复合钙钛矿结构铁电陶瓷钛酸铅钙的介电弛豫特性

用常规工艺制备了（Pb0.5Ca0.5）TiO3陶瓷，并进行了1000℃长时间退火热处理．对其介电性能研究表明，退火前后试样在0．1～100kHz频率范围内均表现出典型的弥散相交和频率色散特性；经退火处理的试样弥散相交度增加，而频率色散度下降微结构研究表明（Pb0.5Ca0.5）TiO3陶瓷中存在着三种不同的有序结构-1／2｛111｝，1／2｛110｝和1／2｛100｝，退火试样表现出较高的有序度利用有序无序转变理论和超顺电模型对（Pb0.5Ca0.5）TiO3的介电弛豫行为作了探讨．     

分凝对Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-38%PbTiO3单晶的成分及介电、压电性能的影响

研究了用改进的Bridgman法生长的PMNT62／38单晶在其生长过程中的分凝现象，研究了分凝导致的成分不均匀及其对介电和压电性能的影响。XRFA分析表明，PMNT62／38单晶底部的PbTiO3(PT)含量为x=35.2mol%，而顶部的PT含量为43mol%。底部晶体（001），（110）和（111）三种切型的晶片加电场极化后，其介电和压电性能出现了异常的现象。（110）切型的压电模量最大，为1200pC/N；（111）次之，为789pC/N；（001）最低，为371pC/N。极化后的（110）和（111）晶片在室温、1kHz频率下的相对介电常数（两种切型的εr都在10000左右），约为（001）晶片（εr-5000)的1倍，并且介电常数在低温端有上升的趋势。     

制备铅系弛豫铁电陶瓷的反应机理研究进展

综述了制备含铅基弛豫铁电陶瓷的化学反应机理的研究进展,提出改进铅系弛豫铁电陶瓷制备技术几点措施。     

弛豫铁电陶瓷有序-无序结构对其相组成和介电性能的影响

简要介绍了弛豫铁电陶瓷的有序－无离结构及其对材料相组成和介电性能的影响。     

半化学法制备0.80Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.20PbTiO3陶瓷的反应机理

采用半化学法制备了纯钙钛矿相的0．80Pb（Mg1/3Nb2/3）O3－0．20PbTiO3（简称为0．80PMN－0．20PT）陶瓷。反应前驱体是以硝酸镁的饱和溶液代替传统氧化物混合法中的氧化镁，与PbO、Nb2O5和TiO2混合球磨得到的。该前驱体的TG－DTG－DSC和XRD分析表明，半化学法的反应机理不同于传统氧化物混合法和二次合成法的反应机理。在煅烧过程中，硝酸镁与氧化铅反应生成铅的活化中间体Pb6O5（NO3）2，由此活化的PbO或Pb3O4可与Nb2O5生成不稳定的、缺B位的焦绿石相Pb3Nb2O8，再与MgO反应生成钙钛矿相PMN－PT。     

退火对PMN—PT系陶瓷电学性能的影响

研究了退火对（１－ｘ）ＰＭＮ－ｘＰＴ（ｘ＝０－０．３４）陶瓷介电和压电性能的影响。分析了机理。结果表明，在ＰＴ含量较低时，退火使介电常数稍有提高；ＰＴ含量较高，接近准同型相界时，退火使介电常数有较大提高，尤其在居里温度附近，介电常数有显著提高。     

掺杂对0.7Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.3PbTiO3陶瓷结构和电学性能的影响

用传统的固相反应法、通过铌铁矿预合成路线制备了1mol%ZnO、MnO2和CuO掺杂的0.7Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.3PbTiO3(0.7PMN-0.3PT)陶瓷。XRD分析表明掺杂的0.7PMN-0.3PT陶瓷都呈现纯三方钙钛矿结构。烧成的陶瓷具有较高的致密度,其中CuO掺杂的0.7PMN-0.3PT陶瓷达到理论密度的93.79%。掺杂的0.7PMN-0.3PT陶瓷都呈现宽化、弥散的介电响应峰,然而介电常数的频率色散现象明显减弱。CuO掺杂的0.7PMN-0.3PT陶瓷呈现优良的综合电学性能:介电常数最大值εm达到21000左右,剩余极化强度Pr达到27.49μC/cm2,压电应变常量d33达到548pC/N。     

退火处理对铅基弛豫型铁电体介电、压电性能的影响

铅基弛豫型铁电体的峰值介电常数和压电性能在退火后有较大提高．在PMN－PT陶瓷中,k_p由58％提高到66％,峰值介电常数由30900提高到37200,d_(33)达到530pC／N.在PZN－PT－BT陶瓷中,k_p由35％提高到51％,峰值介电常数km由11400提高到29000,d_(33)由347PC／N提高到624pC／N．这种改善可能与晶界玻璃相的消除以及畴壁运动等因素有关     

退火处理对铅基弛豫型铁电体介电、压电性能的影响

铅基弛豫型铁电体的峰值介电常数和压电性能在退火后有较大提高. 在PMN-PT陶瓷中, k     

过量PbO和过量MgO对PMN-PT陶瓷相结构及介电性能的影响

采用ＮａＣｌ－ＫＣｌ熔盐法成功地制备了单一钙钛矿相结构的０．８ＰＭＮ－０．２ＰＴ陶瓷,并详细研究了添加过量ＰｂＯ和过量ＭｇＯ对０．８ＰＭＮ－０．２ＰＴ陶瓷样品的相结构和介电性能的影响。结果表明：过量ＰｂＯ和过量ＭｇＯ都能抑制和消除焦绿石相,并提高陶瓷的介电常数,但过量ＭｇＯ的效果更好。     

含铅基弛豫铁电陶瓷制备技术的研究进展

介绍了含铅弛豫铁电陶瓷制备技术的研究进展,并对近两三年出现的机械化学合成、低温燃烧合成、液相包裹法、微乳液法和改进混合氧化物法等一些新及其特点进行了综合评述。     

铅基驰豫型复合钙钛矿结构PLZST的合成研究

采用传统陶瓷烧结工艺合成了单一复合钙钛矿结构的Ｐｂ_１－ｘＬａ_ｘ（Ｚｒ_ｙＴｉ_ｚＳｎ_{１－ｙ－ｚ}）Ｏ_３体系陶瓷（简称ＰＬＺＳＴ其中０．０１≤ｘ≤０．０５;０．３５≤ｙ≤０．７０;０．０５≤ｚ≤０．２０）．研究表明：在选定的工艺条件下,立方相和正交相ＰＬＺＳＴ易合成为单一复合钙钛矿结构,而四方相ＰＬＺＳＴ的合成较困难;采用多次球磨、加适量过量ＰｂＯ（３％）、控制成型压力、选择合适的烧结温度（１３５℃）有助于合成单一复合钙钛矿结构的ＰＬＺＳＴ．     

锰掺杂对PZN－PFN－PFW系陶瓷相组成的影响

本文研究了锰掺杂对ＰＺＮ－ＰＦＮ－ＰＦＷ系陶瓷相组成的影响，用ＸＲＤ和ＳＥＭ法探讨了ＰＺＮ－ＰＦＮ－ＰＦＷ系中ＰＺＮ含量与焦录石相形成间的关系。结果表明，在该三元系中添加０．１５ｗｔ％ＭｎＣＯ＿３就能获得完全无焦录石的钙钛矿型结构的陶瓷。     

溶胶－凝胶法制备含PbTiO_3微晶的玻璃陶瓷

采用溶胶－凝胶工艺低温合成含有Ｐｂ、Ｔｉ成份和玻璃相组成成份的均匀透明凝胶，并通过热处理在凝胶玻璃中原位生长出纯净的铁电ＰｂＴｉＯ３微晶．利用热分析手段和ＩＲ谱分析了凝胶在热处理过程中有机基团的分解及内部元素键合方式的演变．结合ＸＲＤ和ＳＥＭ研究了钛酸铅微晶在凝胶玻璃中的生长历程．概括了凝胶玻璃组成对钛酸铅结晶结构和结晶行为的影响．并阐述了溶胶－凝胶法制各铁电玻璃陶瓷的意义．     

铅系弛豫体基与钛酸钡基独石电容器介电特性的比较

对比研究了典型铅系钙钛矿型弛豫铁电陶瓷独石电容器及钛酸钡基独石电容器的介电特性随温度、电场等条件下的变化规律。结果表明,尽管在弱电场下弛豫体陶瓷与钛酸钡陶瓷的介电行为存在较大的差别,但在强电场下这种差别会减小。从应用的角度看,两种电容器的介电性能在强电场下的相似性是弛豫体电容器取代传统钛酸钡电容器进入大规模应用的重要保证。同时,弛豫铁电陶瓷具有较高的介电常数,这一优势可为电容器设计中提高元件综合性     

弛豫铁电材料在准同型相界附近结构和性能研究的最新进展

铅系钙钛矿结构弛豫铁电材料在准同型相界区域的单晶,因为具有优异的介电、压电性能及潜在的应用前景,近年来已经引起了广泛的重视,本文较详细地介绍了其反常性能的一些特征,以及对其起源在理论及实验观察上的最新进展,重点介绍了自发极化在外场下进行偏转的理论,以及近年来用同步辐射的Ｘ射线衍射实验研究结果,发现在原先以为只有菱方相和四方相的准同型相界区域存在着单斜相．     

Pb(Fe2/3W1/3)O3的制备及其介电性能研究

本文采用半化学法,即硝酸铁代替传统氧化物混合法中的三氧化二铁与PbO和WO3浆料混合,经850℃,2h预烧,一步合成了钙钛矿单相的Pb(Fe2/3W1/3)O3(PFW)预烧粉体;再经870℃和2h烧结,得到了纯钙钛矿相的PFW陶瓷,其理论密度大于98%,在1kHz时的最大介电常数εmax为8000,高于二次合成法和传统氧化物法制备的PFW陶瓷,表明半化学法对制备PFW陶瓷是可行的.