PMMA/SAN/ABS共混物的结构与性能研究

采用乳液聚合技术合成丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)接枝粉料,将制得的ABS接枝粉料与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)熔融共混,制备透明ABS树脂。研究了体系橡胶含量,接枝粉料壳层组成,基体组成对透明ABS树脂结构与性能的影响。结果表明,随着体系橡胶含量的增加,共混物的冲击强度增大,透光率略有降低;壳层组成为75/25的共混物具有较高的韧性和透明性;随着基体PMMA/SAN组成的增加,共混物的冲击强度基本不变,而透光率先增大后减小。透射电子显微镜(TEM)研究表明,壳层组成为75/25的橡胶粒子能均匀地分散在基体中。     

CPVC／ABS二元共混物性能的研究

研究了ABS树脂对CPVC／ABS共混物的力学性能和加工性能的影响。结果表明，随着ABS含量的增加，CPVC／ABS二元共混物的拉伸强度，维卡软化点和熔体粘度下降，而CPVC／ABS共混物冲击强度得到明显改善。     

ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究

用甲基丙烯酸环氧丙酯（（MA）接枝的丙烯腈／丁二烯／苯乙烯（ABs）接枝共聚物（ABS-g-GMA）改善聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明，GMA引入到ABS中，随GMA含量的增加，PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近，PBT的熔点降低，共混体系的扭矩、温度提高，这些结果表明GMA提高了PBT与ABS之间的相容性；增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散，有利于共混物性能的改善；交联反应导致交联聚集网状结构的生成，使共混物性能变差。冲击强度结果表明，1％（质量含量。下同）GMA含量就可以导致PBT／ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善，当ABS-g-GMA1含量为30％时，共混物冲击强度高达850J／m。     

CPVC／ABS二元共混物性能的研究

本文研究了ABS树脂对CPVC／ABS共混物的力学性能和加工性能的影响。结果表明,随着ABS含量的增加,CPVC／ABS二元共混物的拉伸强度、维卡软化点和熔体粘度下降,而CPVC／ABS共混物的冲击强度得到明显改善。     

基于快速热循环注塑工艺要求的ABS改性

在双螺杆挤出机上制备了能满足快速热循环注塑工艺要求的丙烯腈一丁二烯一苯乙烯三元共聚物（ABS）／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共混物,测试了力学性能和光学性能。结果表明,PMMA可提高ABS／PMMA共混物的拉伸强度、弹性模量和洛氏硬度．但降低了合金的冲击强度和断裂伸长率;抗氧剂抑制了聚合物共混过程中的氧化降解,提高了共混物的性能;在相同注塑工艺条件下,w（PMMA）为10％时,共混物的光泽度提高了4％。     

超韧PA6/ABS合金的制备

以苯乙烯-马来酸酐（SMA）共聚物为增容剂,考察了ABS及SMA的含量对PA6／ABS共混体系的力学性能的影响;并利用SEM研究了PA6／ABS冲击断面的相结构。研究表明：SMA是PA6／ABS共混体系的有效增容剂。随着其含量的增加,分散相ABS粒子的尺寸减小,分散更加均匀,能显著地改善PA6／ABS共混物的冲击、拉伸和弯曲性能。在该共混体系中,ABS含量的增加能够大幅度地提高PA6／ABS共混物的冲击韧性;但当ABS含量超过10％时,将使PA6／ABS共混物的拉伸和弯曲性能明显下降。SMA的添加量为0．5％,且质量比为90／10的PA6／ABS共混体系能保持较好的加工性能,制备的PA6／ABS合金具有最佳的综合力学性能和超高韧性．Izod缺口冲击强度高达1200J／m。     

PC/ABS共混物的流变性能

采用熔融共混的方法,制备了不同配比的聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共混物。采用毛细管流变仪研究了PC/ABS共混物的流变行为。结果表明:PC/ABS共混物熔体的流变行为呈假塑性流体的特征,表观黏度随剪切速率的增加而减小,随温度的升高而降低,随ABS含量的增加而减小;随着ABS含量的增加,共混物表观黏度对温度的敏感性降低,对剪切速率的敏感性增加;加入相容剂使PC/ABS共混物更易加工成型。     

ABS/PMMA共混物在注塑成型加工中性能和微观结构的变化

以丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/聚甲基丙烯酸甲酯(ABS/PMMA)共混物为研究对象,以注塑成型加工工艺条件为主要研究内容,考察了工艺条件的改变对共混物力学性能和微观结构的影响,并确定了适宜的加工工艺条件。研究结果表明:注射温度对ABS/PMMA共混物的弯曲强度有较大的影响,而对冲击性能和拉伸性能的影响不明显;注射压力对共混物的冲击性能有所影响,而对其拉伸性能的影响不明显。     

ABS/SAN/中粘度PMMA三元共混物的性能研究

制备不同配比的丙烯腈－丁二烯－苯乙烯（ABS）／苯乙烯－丙烯腈（SAN）／中粘度聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）合金，分别测试其缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度、熔体流动指数等，结果表明：ABS／SAN可以引发中粘度PMMA产生大量的银纹，从而大幅度提高共混物的冲击强度；引入中粘度PMMA可以提高ABS／SAN的耐热性能；添加中粘度PMMA，合金的流动性能呈现下降的趋势。     

ABS/PCM-PET合金的性能研究

采用共混的方法制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)/回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PCM-PET)合金材料。分别研究了ABS树脂、共聚酯、扩链剂、增韧剂等对合金材料性能的影响。结果表明:用高冲击ABS替代中冲击ABS或加入共聚酯后合金的韧性提高明显;扩链剂可增加材料的强度,断裂伸长率的增加较明显,但材料的熔体质量流动速率明显降低;采用苯乙烯接枝改性剂(S-g-M),将其加入ABS/PCM-PET合金中可使韧性显著改善,材料的缺口冲击强度从14.8 kJ/m2提升至19.5 kJ/m2。     

ABS／PMMA合金性能的研究

制备了不同配比的ABS/PMMA合金,分别研究了PMMA含量、粘度对合金的缺口冲击强度、拉伸强度、热变形温度、熔体流动速率等性能的影响。结果表明：ABS中引入PMMA可以提高耐热性能;ABS与PMMA共混能提高PMMA的力学性能特别是缺口冲击强度,当ABS/PMMA中PMMA为20%时,共混物具有最优的力学性能;一般情况下,ABS/PMMA合金的流动性介于ABS和PMMA的流动性之间,采用高粘度PMMA的合金性能较佳。     

六苯氧基环三磷腈阻燃PC/ABS合金及其高性能化研究

采用熔融挤出法制备了阻燃聚碳酸酯/丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物（PC/ABS）合金材料。利用热失重分析仪、氧指数测试仪、垂直燃烧仪、锥形量热仪、电子万能试验机和冲击试验机研究了相容剂马来酸酐接枝聚乙烯共聚物（PE-g-MAH）以及阻燃剂六苯氧基环三磷腈（HPCTP）的加入对PC/ABS合金材料的热稳定性、阻燃性能和力学性能的影响,并采用扫描电子显微镜对材料的残炭形貌进行分析。结果表明,当PC/ABS的质量比为7/3,以PE-g-MAH为相容剂,且HPCTP添加量为15 %时,阻燃PC/ABS合金材料的综合性能最好,其极限氧指数为26.4 %,热释放速率峰值及热释放总量达到最小值,且能够达到UL 94 V-0级,拉伸强度和缺口冲击强度分别为55 MPa和32.9 kJ/m2。     

ABS／PMMA合金的配比与性能

制备不同配比的ABS／PMMA合金,分别测试其缺口冲击强度、拉促强度、热变形温度、熔体指数,结果表明：1）ABS中引入PMMA强以提高耐热,2）ABS与PMMA共混能提高PMMA的力学性能特别是缺口冲击强度。3）当ABS／PMMA中PMMA为20％时,共混物具有最优的力学性能。4）一般情况下,ABS／PMMA合金的流动性介于ABS和PMMA的之间。     

附聚SBR制备ABS改性剂及其增韧PVC的性能研究

研究了不同粒径SBR制备的ABS改性剂对PVC增韧的影响，发现随着SBR粒径的增大合金的光学性能降低，而缺口冲击强度呈先上升后下降趋势，当SBR粒径为225nm时达到最大值。考察了NaCl与NaOH体系对SBR附聚的影响，发现相同浓度NaOH的条件下，随着5wt％NaCl用量提高，SBR附聚后粒径显著增加。比较了扩径前后SBR制得的ABS／PVC性能发现：扩径后的SBR制得的ABS／PVC冲击强度上升显著，同时与扩径前小粒径SBR制备的ABS／PVC相比较，其光学性能没有明显下降。     

ABS树脂中胶含量对PC/ABS合金性能及微观结构的影响

采用胶含量(质量分数,下同)为60％的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(ABS)接枝粉料与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)以不同比例进行共混,制备了胶含量范围为10％～55％的ABS树脂.将胶含量不同的ABS树脂与聚碳酸酯(PC)以30/70、50/50、70/30的质量比利用熔融共混技术,制备了组成不同的PC/ABS共混物,考察了ABS树脂胶含量对不同组成的PC/ABS合金性能的影响.研究结果表明:随着ABS树脂中胶含量的增加,ABS树脂的冲击强度不断提高,屈服强度、模量及熔体流动速率逐渐降低.随着PC/ABS合金中ABS胶含量的增加,合金的冲击强度显著提高,ABS树脂中胶含量大于30％以后,合金的冲击强度变化不大,且3种组成的PC/ABS合金的冲击强度相差不大.合金的屈服强度、模量及熔体流动速率却随着ABS中胶含量的增加不断降低,其中组成为30/70的PC/ABS合金最低.利用扫描电镜观察了PC/ABS组成为70/30合金的微观结构,研究表明,ABS树脂形成连续相,PC为分散相,随ABS树脂胶含量的增加,合金的相形态变得更精细.     

ABS/PBT合金增韧改性研究

研究了增韧剂SWR-2B、SWR-7C对(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物/聚对苯二甲酸丁二酯(ABS/PBT)(70/30)合金力学性能、形态结构及熔体流动性能的影响。结果表明,随着SWR-2B或SWR-7C含量的增加,合金的缺口冲击强度和断裂伸长率提高,拉伸强度和弯曲强度在增韧剂用量为5份时最高;SWR-7C和SWR-2B混合使用具有协同效应,可使合金的缺口冲击强度比单独使用时提高14%~21%;分别加入SWR-2B、SWR-7C或将两者混合使用均会使ABS/PBT合金的熔体流动速率降低。     

ABS高胶粉增韧PLA合金材料的研究

研究了不同配方体系的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)高胶粉/聚乳酸(PLA)共混合金的力学性能、熔体流动性、注塑加工性,并通过SEM、DMA对ABS高胶粉/PLA共混合金的微观结构、相容性进行了表征。结果表明:ABS高胶粉大大提高了PLA的冲击强度和断裂伸长率,但拉伸强度和模量有所降低;增加ABS高胶粉含量,合金熔体流动性能、注塑加工性能均呈下降趋势;当ABS高胶粉质量分数为10%时,合金的熔体质量流动速率与纯PLA相当,熔体流动性较好,tanδ谱图和SEM照片也表征:此配方体系下的合金相容效果最佳。     

Miscible and immiscible blends of ABS with PMMA. II. Mechanical and surface properties

Mechanical and surface properties of injection-molded specimens for miscible and immiscible blends of ABS with PMMA were investigated. Regardless of miscibility, hardness, modulus, and strength of the blends generally showed a smooth variation with composition, with the possible exception of impact strength. In miscible blends, impact strength decreased smoothly with PMMA; however, in immiscible blends, a drastic drop to less than the half that of ABS was obtained at 10 wt % PMMA. Compounding at higher temperature gave decreased modulus and strength and increased impact strength. Surface gloss decreased with PMMA addition in the miscible system and increased in the immiscible system up to 50 wt % PMMA. From contact-angle and FTIR measurements, it is suggested that the surface properties are governed by miscibility and the viscosity ratio of the components. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.     

防划伤高光ABS/PMMA合金的制备及其性能探讨

以ABS为主要原料与PMMA共混来改善ABS的表面光泽度,添加无机填料TiO2和BaSO4来改善ABS/PMMA合金的表面硬度,探讨了PMMA和无机填料含量对ABS/PMMA合金力学性能、光学性能和硬度的影响。结果表明:合金的表面光泽度和硬度随着PMMA含量的增加而增大,但过多的PMMA会降低合金的冲击性能,当PMMA/ABS=30/70时,合金综合性能最佳;加入无机填料后,合金的表面硬度上升,表面光泽度、拉伸强度和冲击强度下降。     

Compatibility enhancement of ABS/polycarbonate blends

The effects of blend composition, melt viscosity of poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS), and compatibilizing effect of poly(methyl methacrylate) (PMMA) on mechanical properties of ABS/polycarbonate (PC) blends at ABS-rich compositions were studied. As the content of PC was increased, impact strength and Vicat softening temperature (VST) were increased. As the melt viscosity of ABS was increased near to that of PC, finer distribution of dispersed PC phase and consequent enhanced impact strength and VST were observed. The compatibilizing effect of PMMA can be ascer-tained from the enhanced properties of ¼-inch notch impact strength, VST, tensilestrength, and the morphology observed by a scanning electron microscope. The improved adhesion of the ABS/PC interface by PMMA changed the fracture mechanism and reduced the notch sensitivity of blends. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 533–542, 1998