湿空气熵及焓的计算方法

依据熵及焓火用的严格定义,推出了适合工程实际应用的、简单明了的湿空气熵及焓火用的计算公式。为在空调及通风工程中进行火用分析和热经济学分析提供了计算依据。     

致冷和热泵系统中闪蒸阀的损失

在计算致冷和热泵系统中闪蒸阀的(火用)损失时,由于焓、熵数据稍有不一致,就对结果带来很大的影响。为解决此问题,本文导出了一个“计算模型”,即在闪蒸前先让冷的致冷剂用来过冷饱和液体,使闪蒸阀的部分(火用)消耗转移至过冷器,而过冷器的(火用)损计算就不需用熵数据,即使原始数据较差,本模型也能给出较正确的结果。 对液体乙烯和丙烯系统的闪蒸阀,以文献数据、不同的状态方程和本模型作了验证计算。结果证明模型是可行的。     

流体化工热力学数据焓,熵,Yong的计算

本文讨论了流体化工热力学数据焓、熵、Ｙｏｎｇ的计算方法,该方法对新物质及其混合物在不同压力下的焓、熵、Ｙｏｎｇ数据的预测具有较大的应用价值。     

利用《焓-》图计祘、分析热能动力装置

<正> 直到现在为止,科技领域在对热能动力装置进行计算、分析时,广泛地采用焓熵图。根据热力学第一定律计算功和热量,焓是个重要参数,采用它来标定纵坐标显然是方便、合理的。熵是热力学第二定律所导出的一个参数,与能的“质”有密切的联系,本应在动力装置的效率分析中起很大的作用,但是由于它并不直接地规定能的质,使得焓熵图的横坐标不能充分地显示其作用。热能动力工作者在利用焓熵图时,很少有人关心横坐标——熵的数值,熵在这里充其量也就是起个定性的作用。因此,可以说,焓熵图是个“半面运转的图线”。笔者     

MDEA脱硫液的表面张力研究

N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液的表面张力是硫化氢醇胺吸收工艺的一个重要参数。用德国KUASS K11全自动界面张力仪的铂金板法测定了288.15~348.15K全浓度范围内的MDEA水溶液的表面张力,并用经验公式对实验数据进行了拟合,拟合曲线与实验值吻合良好。在此基础上对MDEA的热力学性质(表面熵,表面焓)进行了进一步分析,结果表明,表面熵在摩尔分数为0.016 5以下时熵变化较快,在0.016 5~0.184 7之间变化不明显,但随着摩尔分数的继续增加表面熵呈下降趋势。表面焓在摩尔分数为0.060 8以下和0.184 7~0.260 6之间变化较快,在0.060 8~0.184 7和0.260 6以上时焓变化趋于缓慢。     

的普遍化表达式与各种具体形式的

用热力学基本定律和(火用)的基本概念讨论了(火用)的普遍化表达式的应用,证明了热(火用)、压(火用)和化学(火用)的计算都必然与熵变相联系,“如果过程中没有热(火用)的传递和转换,过程就没有熵增”的说法是不能成立的。     

燃烧反应C10H8(s) +12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)的热力学焓和内能

用实验的方法测定了燃烧反应C10H8(s) +12O2(g)10CO2(g)+4H2O(l)的热力学焓ΔH和内能ΔU.根据热力学基本定律用实验数据计算结果表明该燃烧反应焓ΔH=-5093.3kJ.mol-1和反应内能ΔU=-5012kJ*mol-1,与理论计算结果相近似.为了了解反应物和产物的微观结构在该反应热力学性能中所起作用,介绍和讨论了在反应过程中反应物和产物的熔化和内部结构变化对反应熵S,焓H和热容Cp(T)的影响.     

蒸发冷却电机冷却系统的热力循环分析

为了便于从理论上了解蒸发冷却循环,推动蒸发冷却技术的发展,本文分析了立式和卧式蒸发冷却电机定子内冷系统的热力循环,并在描述动力循环过程的压力-焓图(lgp-h图)和温度-熵图(T-S图)上表示了出来.分析结果认为,立式和卧式定子冷却系统的热力循环过程相似:冷却介质在定子空心导线中的流动过程是吸热降压过程,在冷凝器中为等压放热过程,冷凝后的过冷液体到定子空心导线入口的过程为等熵压缩过程,所以立式和卧式定子内冷系统的热力循环过程可以用相同的压焓图和温熵图表示.最后用已有的实验数据校验后认为热力循环图是符合实际情况的,可以为冷却系统优化设计提供参考.     

湿空气熵及焓Yong的计算方法

依据熵及焓Ｙｏｎｇ的严格定义，推出了适合工程实际应用的、简单明了的湿空气熵及焓Ｙｏｎｇ的计算公式。为在空调及通风工程中进行Ｙｏｎｇ分析和热经济学分析提供了计算依据。     

等焓气室充气公式

本文以等焓为基础,导出了一个气室充气公式,并用实测结果分别校核,得到的结论是:用等熵公式计算所得气压变化与实测曲线吻合得不好,而等焓公式能较好地反映充气容器中气体变化的规律。     

二乙醇胺水溶液的表面张力研究

二乙醇胺(Diethanolamine,DEA)水溶液的表面张力是二氧化碳醇胺吸收工艺的基础数据。用ZBY-1全自动表面张力仪测定了25～82℃温度范围内,DEA水溶液的表面张力,并用经验公式对实验数据进行了关联,关联结果与实验值吻合良好。应用关联的公式,研究了表面熵和表面焓等热力学性质与温度和溶液浓度之间的关系。     

Gemini表面活性剂气液界面吸附过程的焓熵补偿

对季铵盐Gemini表面活性剂气液界面吸附的热力学参数进行研究,发现焓变(ΔH)和熵变(ΔS)呈线性关系,表明表面活性剂的气液界面吸附过程与其胶团化过程一样存在焓熵补偿现象,补偿温度为303 K左右,为熵驱动过程。联接链的长度越长焓变越小,即气液界面吸附越稳定。     

六种有机酸在水—乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法测定了２９８．１５Ｋ时乙酸，氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由焓和电离熵，并讨论了取代基效应，溶剂效应对有机酸电离程度的影响。     

正丁醇、1,4—二氧六环、正己烷二元及三元体系过量焓测定和关联

用等温稀释型量热计测定了常压下正丁醇、1,4—二氧六环、正己烷二元、三元体系在308.15K的过量焓。二元系数据用Redlich—Kister方程关联,三元系数据用Van Ness关联式关联,平均相对偏差均低于1％。     

IAPWS-IF97水和水蒸汽热力性质计算程序的研制

根据国际水和水蒸汽性质协会(IAPWS)在1997年推出的一系列新的公式,简称为IAPWS- IF97公式,同时针对比焓.比熵子程序计算过程的复杂性,提出了用黄金分割法搜索压力的算法,建立了一个已知比焓.比熵求解压力的数学模型,进行水和水蒸气热力性质计算程序的研制。该程序的计算精度能完全满足实际工程中的需要,且在实际应用中未发现有不收敛点。     

用键参数函数法研究卤代甲烷的热力学性质

根据键长、电负性与化合物性质的联系构建了两个新的键参数X、B,用键参数X,B与70种卤代甲烷的标准生成焓、标准吉布斯自由能、标准熵、等压热容等热力学性质进行关联(采用SPSS13.0软件处理数据);结果表明:该法所得预测值准确,具有计算简单,相关性好等显著特点,有一定的推广应用价值.     

尾式苯丙氨酸卟啉铁（Ⅲ）与咪唑轴向配位反应热力学研究

研究了二氯甲烷甲咪唑与尾式苯丙氨酸卟啉铁（Ⅲ）的轴向配位反应，用江义江测定了该反应的标准平衡常数Ｋ，标准摩尔焓变Ｈ和标准摩尔熵变Ｓ，实验表明，该反应是熵和热均降低的过程。     

一维等熵不定常流的总焓

本文首先结合“活塞问题”中一维波的运动以及从总焓的微分式出发定性地分析了一维等熵不定常流的总焓变化规律。最后,导出无量纲参数总焓比h′。/h。的表达式,并将计算结果绘制成图表。从而,在理论上揭示出一维等熵定常流与不定常流各对应参数的变化存在显著差异的根本原因。     

甘油三蓖酸酯裂解制十一烯酸及庚醛热力学分析

利用基团加和法估算了甘油三蓖酸酯及其裂解产物的有关基础热力学数据，导出了甘油三蓖酸酯裂解反应标准焓变、标准熵变、标准自由能变化及平衡常数分别同温度之间的关系，并对这些结果进行了讨论．     

关于蓖麻醇酸若干反应的热力学讨论

用Benson基因加和法估算了蓖麻醇酸及其各反应产物的标准生成焓Δ1Hm^①(298，g)、标准熵Sm^②(298，g)，用Rihani基团加和法估算了这些物质的理想气体热容Cp,m^①(T)与温度的关系，分别导出了蓖麻醇酸各反应的标准焓变ΔrHm^Φ(T)、标准熵变ΔrSm^Φ(T)、标准吉布斯自由能变化ΔrGm^Φ(T)、标准平衡常数Kp^Φ(T)与温度之间的关系．导出的结果可用于分析、控制和优化蓖麻醇酸各化学反应及其工艺过程．