双波长系数倍率分光光度法测定氟系防水剂中的氟离子

选择测定波长为568nm,参比波长为470nm,利用氟试剂双波长系数倍率分光光度法进行了氟离子的测定。氟离子含量在0．1—1gg／mL时线性良好,相关系数r^2=0．99978。方法的RSD为1．20％,检出限可达0．13μg／mL。     

Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

5-Br-PADAP光度法测定银锑合金镀液中的微量锑

采用5-Br-PADAP光度法测定银锑合金镀液中的微量锑。优选出最佳测量波长。研究了酸度、碘化钾浓度、丙酮和显色剂浓度以及各种干扰离子对测定的影响。锑含量介于0-12μg／10mL范围内遵守比尔定律。方法具有较高的准确度，平均加标回收率为98．9％。     

磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量

研究采用磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量。在硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物（P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O）,在460nm波长处测量吸光度,结果表明磷含量在0．50～30μg／mL范围内时,磷含量与吸光度呈线性关系,线性回归方程是y=44．037x-0．0084,相关系数为0．9999,检出限为0．50μg／mL。     

工业碳酸钾中氯化物含量的测定

以丙三醇、无水乙醇、水（2＋2＋1）溶液为稳定剂,硝酸银作沉淀剂,采用氯化银分光光度比浊法,在硝酸介质中,直接测定碳酸钾溶液中微量氯离子。测定波长为440nm,线形范围为0～8μg／mL,其摩尔吸光系数ε＝24．90,方法检出限为0．02μg／mL,结果表明,该法准确,快速,简便,其它的常见离子无干扰。     

混合表面活性剂介质中微量核酸的光谱测定

健那绿（Janus Green B,JGB）与核酸形成离子性缔合物增溶于混合非离子性表面活性剂中,导致吸光度降低,降低程度与加入的核酸浓度成线性关系,在最佳反应条件下,小牛胸腺DNA（ctDNA）、鱼精子DNA（fsDNA）及酵母RNA（yRNA）的线性范围分别为0．0～4．2μg／mL,0．0～2．4μg／mL及0．0～1．9μg／mL,检测限分别为ctDNA：57ng／mL,fsDNA：96ng／mL及yRNA：42ng／mL,用双倒数直线方程求出各种核酸与JGB的结合常数,均为10^4数量级,本法已用于实际样品分析。     

镀铑溶液中铑的快速测定

用次氯酸钠作显色剂光度测定镀铑溶液中的铑。优选出最佳的测量波长，研究了酸度、显色剂浓度及干扰元素对测定的影响。铑的质量浓度介于0～25μg／mL范围内遵守比尔定律。方法简便快速，且具有良好的选择性。     

百菌清及其含氟衍生物对梨轮纹病菌的室内抑菌活性

采用生长速率法测定不同浓度的百菌清和其含氟衍生物三氟百菌清对梨轮纹病菌（ Physalospora piricola）的室内杀菌毒力。试验结果表明，百菌清接种96h后的EC50和EC9，值分别为6．90μg／mL和361．40μg／mL，三氟百菌清接种96h后的EC50和EC9，值分别为1．92μg／mL和14．45μg／mL，说明氟原子取代氯原子后对梨轮纹病菌的毒力明显增强。     

流动注射-分光光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术进行痕量钍的阴离子分离富集,在0．30mol／L HCl介质中,Th（Ⅳ）与Cl^-形成络阴离子,被阴离子交换树脂分离富集,用0．25mol／L HNO3^-质量分数1．5％柠檬酸溶液洗脱,用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA—Ⅲ）分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～700μg／L范围内符合比耳定律,方法的检出限为1．0μg／L。经分离后钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。     

铽-洛美沙星体系荧光光度法测定铽含量

在pH=6．00～6．50条件下,铽(Ⅲ)与洛美沙星反应生成能产生较强Tb^3 特征荧光的配合物。据此反应建立了一种新的测定铽的方法,并对测定条件进行了优化。在最佳实验条件下．测定铽的线性范围为0．012～4．72μg／mL,检测限为1．6ng／mL。对0．236μg／mL Tb^3 标液测定的相对标准偏差2．7％(n=7)。此法用于合成稀土样品的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸和糖精钠

采用高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸和糖精钠,外标法定量。苯甲酸、山梨酸和糖精钠检测限分别为0．063μg／mL、0．048μg／mL和0．051μg／mL,变异系数分别为1．34％、1．29％和1．11％,回收率分别为98．69％、98．34％和98．98％。     

动力学光度法测定高纯碳酸锂中的痕量铜

基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象,测定了高纯碳酸锂中痕量铜。该法检出限为0．006μg／mL,线性范围为（0．1～0．6）μg／25mL铜,符合比尔定律,碳酸锂中铜的测定结果与萃取—原子吸收法测定结果相吻合,标准加入回收率为95％～105％。适用于高纯碳酸锂中痕量铜的测定。     

离子色谱法测定自来水中ClO2-、ClO3-及其他阴离子化合物

建立了离子色谱法同时测定自来水中氟、亚氯酸根、氯、氯酸根、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用稀释进样,过0．22μm的滤膜对样品进行处理,用离子色谱法进行测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。最佳色谱条件为：以2．4mmol／L碳酸钠为淋洗液,柱温60℃,流速0．7mL／min。在此条件下,各种离子色谱峰型对称,相关性好（r〉0．9998）,相对标准偏差为1．10％～2．09％,样品加标回收率在91．2％～110．1％之间。本方法操作简单,线性好,准确性高,具有较好的实用性。     

原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁含量

应用原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁的含量。铅含量的线性范围为0．5～5．0μg／mL（r=0．99949）,平均回收率为99．0（RSD=0．5％）;镁含量的线性范围为0．05～0．5μg／mL（r=0．99549）,平均回收率为99．1（RSD=0．6％）。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

流动注射-离子交换分离富集-分光光度法测定石煤渣中痕量钽

研究了采用流动注射技术进行痕量钽的离子交换分离富集，在0．30mol／L HCl介质中，Ta（V）与Cl^-形成配阴离子，被离子交换树脂交换富集，用0．50mol／L HNO3-2．5％柠檬酸溶液洗脱，用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA-Ⅲ）分光光度法测定。有色配合物的最大吸收波长为650nm，钽的质量浓度在0-600μg／L范围内符合比尔定律，方法的检出限为1．1μg／L。经分离后。钽的测定灵敏度可提高数倍，大量共存离子不干扰钽的测定。该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定，结果令人满意。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。     

模拟土壤中镉迁移规律的研究

利用在聚乙烯醇存在下,镉一碘化钾一罗丹明B形成稳定的紫红色络合物,用分光光度法进行测定。采用单因素优化法对实验进行了优化,在最佳检测条件下,镉浓度在0．1～3μg／mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为：A=0．0019＋0．0154C（μg／25mL）,相关系数r=0．9982。利用该法对模拟土壤环境中镉的含量进行测定,分析镉在土壤中的迁移规律。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

ICP-AES法测聚氯乙烯复合热稳定剂中铅镉钡的研究

采用微波制样技术，用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定热稳定剂中有毒金属元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．023μg／mL～0．005μg／mL，回收率为94．80％～101．16％，RSD小于2．96％。该法应用于聚氯乙烯热稳定剂中有毒金属元素的测定准确、快速、简便。